GIẢI ĐỀ QUẢN LÝ DƯỢC DƯỢC TRUNG

Thuốc sx trong nước đã được cấp SĐK, trong thời hạn SĐK còn hiệu lực phải làm thủ tục đăng ký bổ sung nếu muốn thay đổi hoặc bổ sung các nội dung sau, ngoại trừ: A... Dược sĩ chủ nhà t

1 Luật Dược chính thức có hiệu lực

1 Đảm bảo số lượng và chất lượng đã định

trước của thuốc, hóa chất, dụng cụ y tế là ….:

A Ý nghĩa của công tác bảo quản

B Mục đích của công tác bảo quản

C Tầm quan trọng của công tác BQ

D Đặc điểm của công tác bảo quản

E Đặc điểm của ngành Dược

1 Ngành YTVN bao gồm các chuyên ngành lớn

A Y – Nha – Dược

1 Theo Luật Dược, thuốc không bao gồm:

A Thuốc nguyên liệu

D A và B

E A, B và C 1 Theo Luật Dược, thuốc từ dược liệu là :

A Thuốc có nguồn gốc từ đ.vật, t.vật, k.vật

B Thuốc có hoạt chất chiết xuất từ dược liệu C T’ kết hợp DL với các hoạt chất t.hợp ≠ D A và B

1 Theo Luật Dược, Thuốc mới là thuốc:

A Công thức bào chế có hoạt chất mới B Có sự kết hợp mới của các hoạt chất C Có dạng Bc-C.định-Đường dùng mới

D A và B đúng

D A, B, C đúng

J Theo Luật Dược, thuốc đông y là:

A Thuốc từ dược liệu B Được bào chế theo lý luận của YHCT các nước Phương Đông

D 4 loại Nhà - Quầy - Đại lý -Trạm

E Nhiều

1 Theo Luật Dược, các hình thức bán lẻ thuốc

ở VN bao gồm (chọn câu sai):

A Nhà thuốc

B Quầy thuốc

C Đại lý thuốc

D Tủ thuốc trạm y tế xã

E Cơ sở kinh doanh thuốc đông y

J Theo Luật Dược, cơ sở bán buôn thuốc

bao gồm:

A Doanh nghiệp kinh doanh thuốc

B Đại lý bán vaccine, sinh phẩm y tế

C Nhà thuốc thuộc cơ sơ bán lẻ T

D A và B

E A, B và C

J Theo Luật Dược, danh mục thuốc nào

chỉ áp dụng cho các cơ sở khám chữa bệnh:

A Thuốc thiết yếu

B Thuốc chủ yếu

C Thuốc chuyên khoa

D Thuốc đặc trị

E Thuốc cấp cứu

J Theo Luật Dược, Phản ứng có hại của T’

là gì:

A Là tác dụng phụ của thuốc

B Là tác dụng không mong muốn có hại

J Theo Luật Dược, thuốc giả là thuốc sản xuất

với ý đồ lừa đảo và ….:

A Không có hoạt chất

B Có dược chất không đúng hàm lượng

J Theo Luật Dược, thực hành tốt là những bộ

nguyên tắc tiêu chuẩn về “ … ” do BYT ban h: A Sản xuất thuốc [GMP]

B Kiểm nghiệm thuốc [GLP]

C Bảo quản thuốc [GSP]

D Lưu thông, phân phối T’ [GDP]

E Tất cả câu trên J Thực hành tốt phân phối thuốc, viết tắt là

J GP nào liên quan đến cả lĩnh vực

sản xuất và phân phối thuốc

1 Những GPs nào liên quan đến lĩnh vực

phân phối thuốc:

A GMP, GLP, GSP B GLP, GLP, GDP

C GSP, GDP, GPP

D GDP, GPP, GMP E GPP, GMP, GLP

J Các yêu cầu chính cho việc triển khai GPP:

A Nhân lực B Cơ sở vật chất C Hồ sơ tài liệu D Quy trình thao tác chuẩn (S.O.P)

E Tất cả 1 Tại nhà T’ GPP, mọi hoạt động chuyên môn phải thực hiện theo các S.O.P, vậy S.O.P là …

A Thực hành tốt nhà thuốc B Qui trình mua bán thuốc

C Qui trình thao tác chuẩn

D Qui trình xét duyệt và kiểm tra nhà T’ E Thực hành tốt việc bán lẻ thuốc

J Có mấy qui trình thao tác chuẩn (S.O.P)

B Bộ Y tế quản lý toàn quốc

C Ủy ban nhân dân quản lý địa phương

C Thuốc cấm không được sử dụng

D T’ dùng quá liều sẽ nguy hiểm

E Tất cả đều đúng

J Cơ quan nào sau đây được tổ chức ở 4 cấp

A Quản lý dược

B Thanh tra dược

C Kiểm nghiệm thuốc

D Nghiên cứu khoa học và đào tạo

E Tất cả sai

1 Thuốc được lưu hành hợp pháp là thuốc:

A Có giấy chứng nhận FSC của nước sx

B Có tên BD được bảo hộ độc quyền

C 3 Hình thức Đăng ký: mới-Lại-Bổ sung

D 4 E 5

J SĐK có hiệu lực “ …… “ kể từ ngày cấp:

A 1 B 2 C 3 D 4

E 5 năm 1 Thuốc sx trong nước đã được cấp SĐK, trong

thời hạn SĐK còn hiệu lực phải làm thủ tục

đăng ký bổ sung nếu muốn thay đổi hoặc bổ

sung các nội dung sau, ngoại trừ:

A Thay đổi tên thuốc bổ sung

B Thay đổi liều dùng bổ sung

C Thay đổi hạn dùng của thuốc bổ sung

D Thay đổi hình thức nhãn thuốc bổ sung

E Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc ĐK mới

1 Trường hợp một thuốc đã có SĐK, trong thời hạn SĐK còn hiệu lực nhưng có sự thay đổi về

dạng bào chế thì phải:

A Đăng ký lại

B Đăng ký thuốc mới

C Đăng ký bổ sung D Thông báo thay đổi dạng thuốc E Xin phép BYT

1 Thuốc được BYT cấp SĐK, trong thời hạn SĐK còn hiệu lực, phải làm hồ sơ đăng ký mới

khi có:

A Thay đổi thành phần công thức thuốc

B Thay đổi tên thuốc bổ sung

C Thay đổi liều dùng thuốc bổ sung

D Thay đổi hạn dùng của thuốc bổ sung

E Thay đổi hoặc bổ sung chỉ định của thuốc

J Thuốc nào sau đây phải làm thủ tục

đăng ký mới:

A Công thức có hoạt chất mới

B Có sự kết hợp mới giữa các hoạt chất

C Có dạng bào chế mới

D Có đường dùng mới

E Tất cả câu trên

1 Một thuốc của cơ sở SĐK sắp hết hiệu lực, cơ

sở muốn lưu hành tiếp tục thì phải đăng ký lại

1 Cơ quan có trách nhiệm tiếp nhận hồ sơ

đăng ký thuốc, ký quyết định ban hành danh

mục thuốc được cấp số đăng ký là:

A Hội đồng xét duyệt thuốc

B Cục QLD VN

C Hội đồng dược điển

D SYT và Cục QLD VN

E A, B đúng

J Cơ quan có thẩm quyền cấp SĐK

cho thuốc lưu hành hợp pháp là:

A BYT

B Cục QLD VN

C SYT

D Trung tâm YT

E Viện kiểm nghiệm

J Số đăng ký của một thuốc trên nhãn thuốc

có cấu trúc gồm mấy nhóm ký hiệu:

E GPNK/QLD J Lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

D Rút số đăng ký

E A, B đúng

J Cơ quan có thẩm quyền ra quyết định thu

hồi thuốc không đạt TCCL:

A Cục QLD B SYT

C Cơ sở SX-KD

D A và B

E A, B và C

J Thuốc không đạt TCCL đã có QĐ xử lý vi phạm, sẽ do cơ quan nào tiến hành thu hồi: A Cơ sở có thuốc vi phạm

B Trung tâm y tế C SYT

D Quản lý thị trường E Thanh tra dược

1 Xét dưới gốc độ cơ cấu tổ chức và quyền sở hữu thì có mấy loại nhà thuốc:

A 1 B 2

C 3 loại [DN-TN-BV]

J Diện tích mặt bằng kinh doanh

của cơ sở bán lẻ thuốc là bao nhiêu ?

J Nhà thuốc GPP bắt buộc phải có …… :

A Góc tư vấn cho người bệnh

1 Nhà thuốc không được bán các thuốc sau:

A Thuốc cấm nhập khẩu, chưa có SĐK

B Thuốc nhập khẩu theo phi mậu dịch

C Thuốc viện trợ

D Thuốc không rõ nguồn gốc

E Tất cả đúng

J Dụng cụ ra lẻ thuốc tại nhà thuốc GPP

phải đạt các yêu cầu về “chống”:

A Nhiễm bẩn B Nhiễm chéo C Nhầm lẫn

D A, B đúng

C Đeo khẩu trang

lẻ thuốc chữa bệnh

D A và B

E A, B và C

J Người bán lẻ thuốc phải có giấy gì ?

J Người bán T’ phải đạt các tiêu chuẩn nào

A Có bằng cấp chuyên môn về dược

B Có đủ sức khỏe

C Có năng lực hành vi dân sự đầy đủ

D A và B

E A, B và C

J Người bán thuốc phải có trình độ

chuyên môn tối thiểu là:

1 Dược sĩ quản lý chuyên môn ở nhà thuốc do

đau ốm, nghỉ phép, đi học hay vì lý do khác ko

trực tiếp điều hành nhà thuốc trong thời gian

dưới 3 ngày thì:

A Phải bàn giao cho người trong nhà thuốc

B Phải ủy quyền cho DSTH có kinh nghiệm

C Phải xin phép SYT

D A, B, C sai

E A, B C đúng

1 Dược sĩ trực tiếp quản lý và điều hành nhà

thuốc, khi vắng mặt một tháng thì phải ?

A Phải ủy quyền bằng văn bản cho người

khác có đủ điều kiện để thay thế

B Phải ủy quyền bằng văn bản cho người

khác có đủ điều kiện để thay thế và báo

cáo cho SYT

C Phải ủy quyền bằng văn bản cho người

khác có đủ điều kiện để thay thế, báo

cáo cho SYT và được SYT chấp nhận

D Xin phép BYT

E Tạm đình chỉ hoạt động

J Dược sĩ chủ nhà thuốc được phép vắng mặt

mấy ngày nếu có sự ủy quyền hợp pháp và

không cần báo cáo SYT:

A ≤ 03 ngày

B > 03 - < 30 ngày Cần báo cáo SYT

C 60 ngày D 90 ngày E 30 – 180 ngày báo cáo và SYT chấp nhận

1 Thời điểm đầu tiên bắt buộc áp dụng GPP

cho một số số nhà thuốc thực hiện GPP ở VN: A 24/ 01/ 2007 Ngày ban hành GPP

B 01/ 07/ 2007

C 01/ 01/ 2009 D 01/ 01/ 2010 E 01/ 01/ 2011

J Thời điểm các nhà thuốc ở nội thành, nội thị của các tỉnh, thành phố trực thuộc TW ( trừ

Hà Nội, Đà Nẵng, TP.HCM và Cần Thơ ) phải

đạt tiêu chuẩn GPP:

A 01/ 07/ 2007

B 01/ 01/ 2009

C 01/ 01/ 2010 D 01/ 01/ 2011 E 01/ 01/ 2013

J Thời điểm các nhà thuốc tại huyện, xã ngoại thành-ngoại thị của các tỉnh, thành phố trực thuốc TW phải đạt tiêu chuẩn GPP:

A 01/ 07/ 2007 B 01/ 01/ 2009

C 01/ 01/ 2010

D 01/ 01/ 2011 E 01/ 01/ 2013

J Thời điểm tất cả các nhà thuốc

trong cả nước phải đạt tiêu chuẩn GPP:

A 01/ 07/ 2007 B 01/ 01/ 2009 C 01/ 01/ 2010

D 01/ 01/ 2011

E 01/ 01/ 2013

J Thời điểm tất cả các cơ sở bán lẻ thuốc

ở VN phải đạt tiêu chuẩn GPP:

1 Theo QĐ 11/2007/QĐ-BYT ngày 24/01/2007

của Bộ trưởng BYT về tiêu chuẩn thực hành tốt

nhà thuốc thì lộ trình thực hiện GPP đối với

các loại hình quầy thuốc như thế nào ?

A 01/ 07/ 2007 nhà thuốc nội thành ở 4 T.Phố

B 01/ 01/ 2009 nhà thuốc nội thành, nội thị…

C 01/ 01/ 2010 Huyện, xã/Tỉnh thuộc TW

D 01/ 01/ 2011 Tất cả nhà thuốc trên cả nước

E 01/ 01/ 2013 Tất cả các cơ sở trên cả nước

J Hiện nay ở nước ta có mấy loại Quầy thuốc:

A 1 loại Đại lý thuốc

B 2 loại Quầy thuốc: DN và Tư nhân

C 3 loại Nhà thuốc: DN -TN -BV

D 4 E Nhiều

J Người quản lý quầy thuốc phải có trình độ

chuyên môn như thế nào ?

J Quầy thuốc được mở ở đâu:

A Tuyến huyện

J Phạm vi kinh doanh của Quầy T’ là bán lẻ

A Thuốc thành phẩm [phải phù hợp quầy T]

B Dụng cụ y tế thông thường

C Mỹ phẩm, thực phẩm chức năng

D A và B

E B và C J Có mấy loại đại lý thuốc:

A 1 loại Đại lý thuốc

D 4 E Nhiều

J Đại lý thuốc được phép mở:

A Tuyến huyện B Tuyến xã

C Nông thôn, ấp

D A và B E A, B và C

J Đại lý thuốc được phép mở:

A Tuyến huyện B Tuyến xã

C Xã miền núi

D A và B E A, B và C

1 Đại lý thuốc của DN dược do dược tá

quản lý và điều hành chỉ được phép mở tại: A Thành phố

B Thị xã C Thị trấn

D Nông thôn

E C và D

J Đại lý thuốc được phép bán lẻ …:

A Thuốc thiết yếu tuyến C B Dụng cụ y tế thông thường

C Mỹ phẩm

D A và B

E A, B và C

J Phạm vi kinh doanh của đại lý T’ là bán lẻ

A Thuốc thành phẩm [Chỉ T’của DN dược]

B Thuốc không kê đơn [và T’ tuyến C]

C Mỹ phẩm D A và B

D Được bán nếu SYT cho phép

E Được bán nếu đạt GPP

J Hình thức tủ thuốc trạm y tế được phép mở

A Tại trạm y tế xã

B Tại trạm y tế phường

C Tại trạm y tế thị xã

D Tại tram y tế cơ quan

E Tất cả câu trên

J Hạng dùng của thuốc mang nhiều ý nghĩa

E Hóa dược

1 Hạn dùng của thuốc có y nghĩa là:

A Ngày sản xuất thuốc

B Thời hạn cấp phép của thuốc

C Sau thời gian này thuốc không còn giá

trị sử dụng và lưu hành

D Thuốc được phép lưu hành hợp pháp

E Là một chứng nhận về chất lượng thuốc

J Các hình thức tổ chức kinh doanh thuốc,

ngoại trừ:

A Dịch vụ khám - chữa bệnh

B Cơ sở sản xuất thuốc

C Cơ sở bán buôn - bán lẻ thuốc

D DN xuất, nhập khẩu thuốc

A 1 B 2 C 3 D 4

E Nhiều 1 Có mấy hình thức tổ chức HNDTN:

A 1 B 2 C 3 D 4

E 5 hình thức J Hình thức tổ chức HNDTN:

A Doanh ngiệp kinh doanh thuốc B Nhà thuốc

C Đại lý bán thuốc cho DN dược D Cơ sở bảo quản - Kiểm nghiệm thuốc

E Tất cả câu trên

1 Hình thức nào sau đây là hình thức HNDYN

A Cơ sở xét nghiệm sinh hóa B Cơ sở xét nghiệm X-quang

C Cơ sở kiểm nghiệm thuốc

D Cơ sở kiểm nghiệm ký sinh trùng E Tất cả đúng

1 Chứng chỉ HNDTN cho loại hình

có vốn đầu tư nước ngoài do …… cấp :

A Giám đốc bệnh viện tỉnh B Chủ tịch tập đoàn nước ngoài

C Bộ y tế

D Sở y tế

E Tất cả đúng

1 Phát biểu nào sau đây là đúng:

A C/chỉ HNYDTN chỉ được cấp cho cá nhân

B SYT có thẩm quyền cấp giấy chứng nhận

ĐĐKHN cho nhà thuốc tư nhân

C Người quản lý đại lý thuốc phải có thâm

niên thực hành tại cơ sở dược hợp

pháp từ 2 năm trở lên

D A, C đúng

E A, B, C đúng

J Chứng chỉ HNYDTN chỉ được cấp cho ….

Nếu hội đủ các điều kiện theo quy định PL:

1 Điều kiện để được cấp chứng chỉ HNDTN:

A Có văn bằng phù hợp với loại hình thức

quản lý chuyên môn nhà thuốc phải có thâm

niên hành nghề mấy năm:

1 Người HNDTN có các quyền:

A Bán hoặc từ chối bán thuốc theo đơn,

nếu thấy việc sử dụng có thể ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người dùng

B Có mặt thường xuyên khi nhà thuốc hoạt động

C Tư vấn, khám, chữa bệnh cho bệnh nhân D A, B đúng

E A, B, C đúng

1 Giấy chứng nhận ĐĐKHN đối với nhà thuốc tư nhân do “ …… “ cấp:

A BYT

B SYT tỉnh/Tp trực thuộc TW

C TTYT Quận/Huyện D Cục QLD

E A và B đúng

E Nhà thuốc, đại lý thuốc

J Điều kiện để được cấp giấy chứng nhận

ĐĐK HNYDTN là gì ?

A Người đứng đầu cơ sở y dược tư nhân

có chứng chỉ hành nghề

B Cơ sở y dược tư nhân đạt các điều kiện

theo qui định của PL

C Đạt tiêu chuẩn vệ sinh phòng dịch

D A và B

E A, B và C

J Các công ty cổ phần dược hiện nay ở VN

phần lớn được hình thành như thế nào ?

A Do các cổ đông góp vốn thành lập

B Do cổ phần hóa DN dược nhà nước

C Do nước ngoài đầu tư vốn thành lập

D Do liên doanh liên kết giữa DN dược

nước ngoài và DN trong nước

E Do nhà nước thành lập

1 Có mấy hình thức kinh doanh thuốc

theo quy định của NĐ 79/CP/2006 cụ thể hóa

một số điều của Luật Dược ?

1 Có mấy loại nhãn thuốc đặc biệt:

A 2 B 3

C 4 loại

D 5 E 6

J Nhãn thuốc nào sau đây không phải là nhãn thuốc đặc biệt:

A Nhãn nguyên liệu làm thuốc B Nhãn pha chế theo đơn C Nhãn trên bao bì có diện tích nhỏ D Nhãn trên vĩ thuốc

E Nhãn thuốc nhỏ mắt

1 Nhãn trên vĩ thuốc là loại nhãn gì ?

A Nhãn thành phẩm thuốc thông thường

B Nhãn thuốc đặc biệt

C Nhãn rút gọn D Nhãn trên bao bì có diện tích nhỏ E Nhãn trên vĩ

J Yêu cầu của một nhãn thuốc là gì ?

A Bền, đẹp, nhẹ

B Dễ đọc, dễ hiểu C Không gây nhầm lẫn với nhãn khác

E 9 (hoặc 10, theo luật dược mới)

J Trên nhãn thuốc có mấy nội dung:

1 Nhãn thuốc phải kê đơn và bán theo đơn

bắt buộc phải có kí hiệu:

A Rx

B Rx ở góc trên bên trái của nhãn

C Rx ở trong vòng tròn góc trên bên phải

D Rx ở trong vòng tròn góc trên bên trái

E Rx ở nơi thích hợp

J Số đăng ký của một thuốc trên nhãn thuốc

có cấu trúc gồm mấy nhóm ký hiệu:

1 Trên nhãn thuốc, nếu số lượng hay thể tích

nhỏ hơn 1 thì phải ghi theo dạng nào ?

A Phân số

B Số thập phân

C Bằng chữ hoa

D A và B

E A hoặc B hoặc C

J Trên nhãn thuốc, tên hoạt chất và

hàm lượng của hoạt chất được ghi cho ….:

A Một đơn vị thuốc

B Một đơn vị chia liều nhỏ nhất

C Một đơn vị đóng gói nhỏ nhất

D A hoặc B

E B hoặc C

J Thùng carton đựng thuốc gọi là bao bì gì:

A BB trực tiếp đựng thuốc

B BB thương phẩm

C BB không mang tính thương phẩm

D BB vận chuyển

E BB sắp xếp

J Container đựng thuốc gọi là bao bì gì:

A BB trực tiếp đựng thuốc B BB thương phẩm C BB không mang tính thương phẩm

D BB vận chuyển

E BB sắp xếp

J Trên nhãn thuốc phải ghi theo tên ?

A Tên gốc B Chung quốc tế C Biệt dược

D La tinh Cho dược liệu

E A hoặc B hoặc C J Tên Hoạt chất ghi trên nhãn thuốc

phải ghi theo tên ?

A Tên gốc B Chung quốc tế

C Biệt dược

D A hoặc B

E A hoặc B hoặc C

1 Công dụng của thuốc không cần ghi trên nhãn:

A Thành phẩm dùng trong B Thành phẩm dùng ngoài C Thành phẩm pha chế theo đơn

D Nguyên liệu làm thuốc

E Tất cả sai

J Tên INN là tên:

A Biệt dược

B Chung quốc tế

C Tên gốc D Tên khoa học E Tên bảo hộ quyền sở hữu công nghiệp

1 BYT khuyến khích các cơ sở sản xuất đặt

tên thuốc theo tên:

A Biệt dược

B Tên quốc tế hoặc tên gốc

C Tên mà cs khác đã đăng ký tại cục dược D Tên hóa học

E A, B đúng

J Quy cách đóng gói ghi trên bao bì thuốc

phải ghi như thế nào ?

A Ghi số lượng đơn vị thuốc nhỏ nhất

B Ghi khối lượng tịnh

C Ghi thể tích thực

D A hoặc B

E A hoặc B hoặc C

J Tên biệt dược có ký hiệu nào ?

A 

B TM

C INN

D A hoặc B

E A hoặc B hoặc C

J Qui chế kê đơn hiện hành áp dụng trong

J Qui chế kê đơn trong điều trị ngoại trú

không áp dụng trong lĩnh vực nào ?

A Khám và điều trị cho các bệnh nhân

1 Trên đơn thuốc, tên thuốc phải ghi như thế

nào nếu công thức thuốc chỉ có một thành phần

A Ghi chính xác theo tên quốc tế

B Ghi chính xác theo tên quốc tế nếu ghi

tên biệt dược thì phải ghi tên quốc tế

trong ngoặc đơn sát bên cạnh

C Ghi chính xác theo tên biệt dược

D A hoặc B

E A hoặc B hoặc C

1 Trên đơn thuốc, tên T’được ghi như thế nào

A Ghi theo tên quốc tế B Ghi theo tên biệt dược

C Ghi đúng theo tên chung quốc tế nếu

thuốc chỉ có một thành phần

D A hoặc B E A hoặc C

1 Loại thuốc nào có quy định số lượng thuốc

kê đơn trong đơn ?

A Thuốc gây nghiện B Thuốc hướng tâm thần C Thuốc kháng sinh

D A hoặc B

E A, B và C

J Mọi thành phẩm thuốc có chứa hoạt chất

gây nghiện đều phải kê đơn và bán theo đơn Nhận định trên là:

A Đúng B Sai C Chưa chính xác

D Sai trong một số trường hợp

E Chưa hợp lý

1 Nếu không kể các loại sổ khám chữa bệnh thì

Có mấy loại đơn thuốc A 1

B 2 loại Đơn T’ GN và Đơn T’ thường

C 3 D 7 E 9

1 Đơn thuốc có giá trị mấy ngày kể từ ngày kê A 05 ngày

B 10 C 15 D 20 E 30

J Tại nhà thuốc GPP, việc thay thế thuốc kê trong đơn phải thỏa mãn bao nhiêu điều kiện

A 2 B 3 C 4 D 5

E 6 điều kiện

J Người được phép thay thế thuốc kê trong

đơn là …… ( Nếu hội đủ các qui định của PL ):

J Theo qui chế kê đơn thuốc, có mấy điều kiện

để người được phép kê đơn thuốc ?

J Theo qui chế kê đơn thuốc trong khám chữa

bệnh ngoại trú, điều kiện cần để một người

được phép kê đơn thuốc là gì ?

A Có bằng Bác sĩ

B Có bằng Dược sĩ

C Có bằng Y sĩ

D Có bằng lương y

E Một trong các loại bằng trên

J Theo qui chế kê đơn thuốc trong khám chữa

bệnh ngoại trú, Điều kiên đủ để một người được

phép kê đơn thuốc là gì ?

A Có bằng Bác sĩ [Điều kiện cần ]

B Có quyết định phân công khám chữa

J Người được khám và kê đơn thuốc

phải đáp ứng điều kiện gì ?

A Có bằng Bác sĩ

B Có quyết định phân công khám chữa

bệnh

của thủ trưởng đơn vị y tế

C Được trưởng phòng y tế quận/huyện cấp

giấy phép khám chữa bệnh nếu hành

của thủ trưởng đơn vị y tế.

C Có chứng chỉ HNYTN hợp pháp và đang còn hiệu lực

D A hoặc B

E A và B hoặc A và C J Điều kiện ngoại lệ để một người được phép

kê đơn thuốc là gì:

A Y sĩ của trạm y tế xã B Y sĩ của trạm ytế xã vùng sâu có văn bản cho phép của SYT

C Y sĩ của trạm y tế xã vùng sâu có văn

bản cho phép của trưởng phòng y tế huyện hoặc giám đốc TTYT huyện

D Y sĩ của trạm y tế xã vùng sâu có văn bản cho phép của giám đốc BV huyện E Y sĩ của trạm y tế xã vùng sâu có văn bản cho phép của giám đốc TTYT dự phòng H

J Y sĩ công tác tại trạm y tế xã có thể được khám, kê đơn thuốc nếu có văn bản cho phép của ai ?

A Giám đốc SYT B Giám đốc TTYT

C Trưởng phòng YT huyện

D Trưởng trạm YT xã E Chủ tịch UBND huyện

J Trách nhiệm của người kê đơn thuốc là gì ?

A Không kê đơn thuốc không nhằm mục đích chữa bệnh

B Không kê đơn thuốc khi chưa trực tiếp khám chữa bệnh

C Không được kê đơn thực phẩm chức năng

D A và B

E A, B và C J Cách ghi đơn T’ được qui định như thế nào

A Rõ ràng, dễ đọc

B Ghi đầy đủ các mục trong đơn

C Ghi bằng bút mực, bút bi hay bút đỏ

D A và B

E A, B và C

J Khi kê đơn cho trẻ em bao nhiêu tuổi

thì bác sĩ phải ghi số tháng tuổi:

A < 3 tuổi

B 3 tuổi

C < 6 tuổi

D > 6 tuổi

E Tùy trường hợp

1 Trên đơn thuốc phải ghi chính xác tuổi BN,

nếu bệnh nhân dưới 6T phải ghi như thế nào?

A Ghi chính xác số tháng tuổi (*)

B Ghi chính xác số tháng tuổi kèm tên mẹ

C Ghi chính xác số tháng tuổi kèm theo

tên mẹ hoặc bố

D Ghi chính xác ngày tháng năm sinh

E Ghi tuổi bằng chữ, chữ đầu viết tay

1 Những loại thuốc nào mà khi ghi đơn số

lượng bắt buộc phải ghi bằng chữ và chữ đầu

viết hoa:

A Thuốc gây nghiện

B Thuốc hướng tâm thần

C Thuốc độc bảng A

D A và B E A, B và C

1 Khoa dược BV phải tổ chức pha chế

một số thuốc phục vụ yêu cầu của điều trị như:

A T’ pha chế theo đơn của BS, những

thuốc sử dụng ngay khó bảo quản

B T’sx ko phù hợp với qui mô công nghiệp

C T’ đông y (bào chế một số thang thuốc)

D A, B, C đúng

J Thuốc OTC là thuốc gì ?

A Phải kê đơn và bán theo đơn

B Thuốc được bán không cần đơn

C Thuốc dùng ngoài

D Thuốc nhỏ mắt

E Thuốc nhỏ mũi

1 T’nào sau đây phải kê đơn và bán theo đơn

A Kháng sinh

B Thuốc tránh thai C Men tiêu hóa D Thuốc tẩy giun E Panadol

J Các thuốc nào sau đây không phải kê đơn và

bán theo đơn, ngoại trừ:

A Paracetamol B Aspirin C Biosubtyl D Thuốc tránh thai

E Sinh phẩm chữa bệnh J Loại thuốc nào phải kê đơn riêng,

không kê chung với các thuốc khác:

A Trên tờ gốc đơn Cơ sở khám giữ

B Trên tờ đơn thuốc Cơ sở bán giữ

C Trên sổ khám bệnh Người bệnh giữ

D A và B

E A, B và C J Đối với bệnh nhân cấp tính , thuốc GN

được kê với số lượng không quá bao nhiêu ngày A 05 ngày

B 07 ngày Bệnh cấp tính

C 10 ngày Bệnh mãn tính

D 15 ngày E 30 ngày Bệnh nhân AIDS/ Morphin

J Đối với bệnh nhân cấp tính, thuốc HTT

được kê với số lượng không quá bao nhiêu ngày A 05 ngày

D 15 ngày E 30 ngày

1 Trong hội đồng thuốc và điều trị của BV,

dược sĩ trưởng khoa dược phải là:

J Ban hành kèm theo thông tư quản lý thuốc

gây nghiện là mấy bảng danh mục ?

A 1

B 2 Dm T’ GN và Dm T’ GN dạng phối hợp

C 3

D 4 E Nhiều

J Tại sao gọi là thành phẩm GN dạng phối hợp

A Vì trong công thức phối hợp nhiều hoạt

1 Những chất sau đây nằm trong danh mục

thuốc gây nghiện:

J Thuốc gây nghiện là:

A Chất gây nghiện

B Thuốc khi dùng sẽ bị nghiện

C Thuốc khi dùng không đúng hoặc lạm

dụng sẽ bị lệ thuộc về thể chất hay tâm thần

D Thuốc cấm không được sử dụng E Tất cả đúng

1 Heroin là ( chọn câu sai ):

A Thuốc gây nghiện

B Chất gây nghiện C Một dạng ma túy D Một dẫn chất của morphin E B và C

J Heroin là … :

A Thuốc gây nghiện

B Chất gây nghiện C Một dạng ma túy

D A va B

E B và C 1 Thành phẩm thuốc gây nghiện được bán lẻ như thế nào ?

A Tại nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP B Do SYT cho phép

C Người bán lẻ là DSĐH

D B và C

E A, B và C J Hiện nay có mấy công ty được phép nhập

khẩu và phân phối thuốc GN ở VN:

A 2 B 3 C 4 D 5 E 6 công ty

J Công ty nào được phép nhập khẩu thành phẩm thuốc GN để phân phối trong nước:

A Công ty dược phẩm TW1, TW2 B Công ty dược phẩm TW3 C C.ty dược phẩm Hà Nội Hapharco D C.ty dược phẩm Sai Gòn Sapharco

E Tất cả câu trên

1 Doanh nghiệp sản xuất nguyên liệu hoặc thành phẩm thuốc GN được phép bán sản phẩm cho:

A Nhà thuốc, hiệu thuốc quốc doanh

B Công ty dược phẩm TW-1, TW-2

C BV, cơ sở điều trị

D Các C.ty KD dược phẩm quốc doanh

E Các công ty dược phẩm TW

1 Ký duyệt phiếu lĩnh thuốc gây nghiện

cho khoa điều trị ở bệnh viện là do:

A Giám đốc bệnh viện

B Bác sĩ điều trị

C Trưởng khoa điều trị

D Trưởng phòng khám đa khoa

E C và D

J Thẩm quyền duyệt dự trù mua thuốc GN

cho các đơn vị trực thuộc BYT ?

A Bộ trưởng BYT

B Cục trưởng cục QLD

C Giám đốc SYT

D Lãnh đạo y tế trực tiếp của đơn vị

E Tùy từng đối tượng

1 Thẩm quyền duyệt dự trù mua thuốc GN

cho bệnh viện tỉnh, Tp, các TTYT quận

1 Người giữ thuốc GN tai khoa dược B.viện

A DSTH Phải có giấy ủy quyền

B DSĐH

C Dược tá

D DSTH, DSĐH

E Dược tá, DSTH, DSĐH

1 Người bảo quản thuốc GN tại tủ trực ở các

khoa phòng trong BV phải là:

A DSTH

B DSĐH

C Dược tá

D Y tá trực

E Bác sĩ trưởng khoa

1 Người giao nhận thuốc GN phải có trình độ

chuyên môn:

A DSTH, DSĐH B DSTH, kỹ thuật viên trung học C Dược tá

B Hoạt chất có tên trong bảng danh mục

thuốc GN dạng phối hợp hay không ?

C Công thức T dạng đơn chất hay phối hợp D Thuốc đó sử dụng thành phẩm hay N.liệu E Tất cả sai

J Một thuốc muốn quản lý theo qui chế quản

lý thuốc GN phải như thế nào:

A Trong thành phần phải có chất GN B Khi sử dụng sẽ bị nghiện

C Chất GN có trong thuốc phải có tên trong danh mục ban hành kèm theo thông tư quản lý D Được dùng nhằm mục đích điều trị hoặc nghiên cứu khoa học trong ngành y tế

E C và D đúng J Nếu thành phẩm thuốc GN dạng đơn chất thì quản lý theo chế độ nào ?