Mục tiêu- Rèn luyện kĩ năng sử dụng kính hiển vi và làm tiêu bản kính hiển vi.. - Biết cách điều khiển sự đóng mở của tế bào khí khổng thông qua điều khiển mức độ thẩm thấu ra vào tế bào
Trang 1I Mục tiêu
- Rèn luyện kĩ năng sử dụng kính hiển vi và làm tiêu bản kính hiển vi.
- Biết cách điều khiển sự đóng mở của tế bào khí khổng thông qua điều khiển mức độ thẩm thấu ra vào tế bào.
- Quan sát và vẽ được tế bào đang ở các giai đoạn co
nguyên sinh khác nhau.
- Tự mình thực hiện được thí nghiệm như qui trình đã cho trong sách giáo khoa.
Trang 2II Chuẩn bị
Thí nghiệm co và phản co nguyên sinh
1 Mẫu vật: Lá thài lài tía ,lá cây lẻ bạn , dong riềng,
chuối hoa…
+ Đảm bảo 2 yêu cầu: kích thước tế bào tương đối lớn
dễ tách lớp biểu bì ra khỏi lá
2 Dụng cụ và hoá chất:
- Kính hiển vi quang học, Lam kính, lamen.
- Dao lam,kim lưỡi mác, ống nhỏ giọt, giấy thấm.
- Nước cất, dung dịch muối hoặc đường loãng
Trang 3III Nội dung và cách tiến hành
1 Quan sát Tế bào ban đầu 1 TN co nguyên sinh 2.TN phản co nguyên sinh
Bước 1:
- Dùng dao lam tách
lớp biểu bì cho lên
phiến kính đã nhỏ sẵn
1giọt nước cất
- Đặt lá kính lên mẫu
- Hút nước xung quanh
bằng giấy thấm.
Bước 2:
- Lấy tiêu bản ra khỏi kính Nhỏ dung dịch muối vào mẫu, dùng giấy thấm phía đối diện.
Bước 1:
Bước 2:
- Quan sát dưới kính hiển vi
(quan sát ở x10 sau đó
là x40).
Bước 1:
- Quan sát dưới kính hiển vi.
- Lấy tiêu bản ra khỏi kính Nhỏ một giọt nước cất vào rìa của
lá kính , dùng giấy thấm phía đối diện.
Bước 2:
Quan sát vẽ hình
vào vở
Quan sát vẽ hình
vào vở
Quan sát vẽ hình
vào vở
- Quan sát dưới kính
hiển vi
(quan sát ở x10 sau đó
là x40).
Trang 42 TN co nguyên sinh
- Khi dung dịch nước vào tiêu
bản, môi trường bên ngoài trở lên ưu trương => nước thấm từ
TB ra ngoài => TB mất nước =>
TB co lại, lúc này màng sinh chất tách khỏi thành tế bào => co
nguyên sinh => khí khổng đóng
Trang 5TN
Mẫu vật,
TN co
nguyên
sinh
TN
phản
co
nguyên
sinh
IV.THU HOẠCH