31 câu di truyền người

Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ vàchồng không còn ai khác bị bệnh.Tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 người con bình thường D.. Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy

Câu 1 (THPT chuyên Bắc Ninh lần 1 2019): Phương pháp nghiên cứu di truyền nào dưới đây

cho phép phát hiện hội chứng Claiphentơ?

A Nghiên cứu trẻ đồng sinh B Nghiên cứu tế bào

Câu 2 (THPT chuyên Bắc Ninh lần 1 2019): Bệnh do gen trội trên nhiễm sắc thể X ở người

gây ra có đặc điểm di truyền nào sau đây?

A Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai đều mắc bệnh

B Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh

C Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh ra con mắc bệnh

D Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ

Câu 3 (THPT chuyên Bắc Ninh lần 1 2019): Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người, phát

biểu nào sau đây là đúng?

A Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, gen tồn tại thành từng cặp alen

B Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính, gen nằm trên nhiễm sắc thể X không có

alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y

C.Trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gen tồn tại thành từng

A Xa Xa và XAY B Xa Xa và Xa Y

C XA XA và Xa Y D XA Xa và XAY

Câu 5 (THPT Đội Cấn – Vĩnh Phúc – lần 1 2019): Một gia đình bố bình thường mang kiểu

gen là XAY, mẹ bình thường có kiểu gen XAXA Họ sinh ra đứa con trai bị đột biến ba nhiễm vàmang tính trạng do gen lặn qui định Nguyên nhân tạo ra con bị đột biến và bện trên là:

A Mẹ có sự phân li không bình thường trong giảm phân 2

B Bố có sự phân li không bình thường trong giảm phân 1

C Bố có sự phân li không bình thường trong giảm phân 2

D Mẹ có sự phân li không bình thường trong giảm phân 1

Câu 6 (THPT Đội Cấn – Vĩnh Phúc – lần 1 2019): Dạng đột biến và số lượng nhiễm sắc thể

trong tế bào sinh dưỡng của hội chứng Đao là

A thể 3 ở cặp NST 21- có 47 NST B thể 3 ở cặp NST 23 - có 47 NST.

C thể 1 ở cặp NST 23 - có 45 NST D thể 1 ở cặp NST 21 - có 45 NST.

Câu 7 (THPT Ngô Sĩ Liên – Bắc Giang – lần 1 2019): Chọn nhận xét sai:

A Tế bào xoma của con chấu chấu đực bình thường có số NST là số lẻ

B Giới dị giao XY nhận gen trên X từ giới đồng giao XX ở thế hệ P

C Gen trên X của giới đồng giao XX ở thế hệ P chỉ truyền cho con dị giao XY

D Gen quy định tính trạng thường có ở cả NST thường và NST giới tính

Câu 8 (THPT Nguyễn Trãi – Thanh Hóa – lần 1 2019) Bằng cách làm tiêu bản tế bào để quan sát bộ NST thì không phát hiện sớm trẻ mắc hội chứng nào sau đây?

A Hội chứng Claiphento B Hội chứng Tóc-nơ C Hội chứng AIDS D Hội chứng

(3) NST là cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ tế bào

(4) Ở các loài gia cầm, NST giới tính của con cái là XX, của con đực là XY

(5) Ờ người, trên NST giới tính Y có chứa nhân tố SRY có vai trò quan trọng quy định nam tính

Câu 10 (THPT Chuyên Trần Phú – Hải Phòng – lần 1 2019) Các gen ở vùng không tương

đồng trên nhiễm sắc thể Y di truyền

Câu 11 (THPT Hàn Thuyên – Bắc Ninh – lần 2 2019) Khi nói về bệnh Phêninkêtô niệu ở

người, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

1 Bệnh Phêninkêtô niệu là do lượng axitamin tirôxin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lênnão gây đầu độc tế bào thần kinh

2 Có thể phát hiện ra bệnh Phêninkêtô niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạngnhiễm sắc thể dưới kính hiển vi

3 Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin Phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thìngười bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn

4 Bệnh Phêninkêtô niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin Phêninalanin thành Tirôxin trong cơ thể

5 Chọc dò dịch ối, sinh thiết tua nhau thai có thể phát hiện đuợc bệnh Phêninkêtô niệu khi thai nhi còn nằm trong bụng mẹ

A 2 B 1 C 3 D 4

Câu 12 (THPT Chuyên Bạc Liêu – lần 1 2019): Trong quần thể người có một số thể đột biến

sau:

(1) Ung thư máu (2) Hồng cầu hình liềm (3) Bạch tạng

(4) Hội chứng Claifento (5) Dính ngón tay 2,3 (6) Máu khó đông

(7) Hội chứng Turner (8) Hội chứng Down (9) Mù màu

Những thể đột biến nào là đột biến NST

Câu 13 (THPT Lý Thái Tổ - Bắc Ninh – lần 1 2019): Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn

nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ vàchồng không còn ai khác bị bệnh.Tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 người con bình thường

D 9/16

Câu 14 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2 2019) Ở người tính trạng tóc quăn là trội so với tính

trạng tóc thẳng, gen qui định chúng nằm trên NST thường Hai vợ chồng đều có tóc quăn, người

em gái của chồng và người em trai của vợ đều có tóc thẳng Biết ông bà nội và ngoại đều tóc quăn Khả năng cặp vợ chồng này sinh đứa con có tóc thẳng xấp xỉ là:

Câu 15 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2 2019) Hà và Tùng đều không bị bệnh hóa xơ nang

tìm đến bác sĩ và xin tư vấn di truyền Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hóa xơ nang, đây là bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này, nhưng Hà chưa bao giờ đi xét nghiệm gen xem mình

có mang gen này hay không Nếu Hà và Tùng lấy nhau, thì xác suất họ sinh ra một người con traikhông mang gen gây bệnh này là bao nhiêu ?

A 1/2 B 1/6 C 1/8 D.1/12

Câu 16 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2 2019) Ở người gen A: thuận tay phải trội hoàn toàn

so với gen a: thuận tay trái; gen B: tóc thẳng trội hoàn toàn so với a: tóc quăn hai gen này nằm trên 2 nhiễm sắc thể thường khác nhau Một cặp vợ chồng đều thuận tay phải tóc thẳng sinh đượcmột người con thuận tay trái tóc thẳng và một người con thuận tay phải tóc quăn Nếu họ sinh thêm một người con nữa thì xác suất sinh được người con trai kiểu hình giống bố mẹ là:

Câu 17 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 2 2019) Cho hồ sơ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu

hệ ABO và một bệnh M ở người do 2 locut thuộc 2 cặp NST khác nhau quy định Biết rằng, bệnh

M trong phả hệ là do một trong

2 alen có quan hệ trội lặn hoàn toàn của một gen quy định; gen quy định nhóm máu 3 alen IA,

IB, IO; trong đó alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn

so với alen IO quy định nhóm máu O và quần thể này đang ở trạng thái cân bằng di truyền về tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O và 21% số người

có nhóm máu B Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

I, Có 5 người chưa xác định được kiểu gen bệnh M

II, Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu

III, Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp về nhóm máu là 63,64%

IV, Khả năng cặp vợ chồng III13 và III14 sinh một đứa con mang kiểu gen dị hợp về cả haitính trạng là 47,73%

Câu 18 (THPT Ngô Gia Tự - Vĩnh Phúc – lần 1 2019): Bệnh bạch tạng ở người do đột biến

gen lặn trên NST thường Vợ và chồng đều bình thường nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng: Xác suất để họ sinh 2 người con, có cả trai và gái đều không bị bệnh:

Câu 19 (THPT Ngô Sĩ Liên – Bắc Giang – lần 1 2019): Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định, bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng nhưng ông bà nội đều bình thường Những người khác trong gia đình đều bình thường Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh

là bao nhiêu? Biết rằng mẹ của người chồng không mang alen gây bệnh bạch tạng

Câu 20 (Đề Sở Giáo dục và đào tạo Vĩnh phúc – lần 1 2019): Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di

truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?

I Gen gây bệnh là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định

II Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là 1/18

III Kiểu gen của người đàn ông ở thế hệ thứ III có thể là đồng hợp trội hoặc dị hợp.

IV Xác suất người con của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III không mang gen bệnh là 10/18

Câu 21 (Đề Sở Giáo dục và đào tạo Vĩnh phúc – lần 1 2019): Ở người, gen quy định màu mắt

có 2 alen (A và a), gen quy định nhóm máu có 3 alen (IA, IB, IO) Cho biết các gen nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau, số kiểu gen tối đa có thể được tạo ra từ 2 gen nói trên ở trong quần thể người là

Câu 22 (THPT Ngô Quyền – Hải Phòng – lần 1 2019): Cho sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di

truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh

Cho biết bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh Theo

lý thuyết, có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?

(1) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96

(2) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39/80

(3) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thuờng là 3/80.(4) Xác suất để cặp bố mẹ IV17 - IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95/36864

(5) Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/3

Câu 23 (THPT chuyên Bắc Ninh – lần 3 2019) Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của

một bệnh ở người do

một trong hai alen

của một gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, cặp vợ chồng III 14 - III.

15 muốn sinh 2 đứa con của cặp vợ chồng trên

(1) 2 đứa con đều không bị bệnh là 82,5%

(2) 2 đứa con đều không bị bệnh là 89,06%

(3) 2 đứa con đều không bị bệnh là 81%

(4) 1 đứa con bị bệnh và 1 đứa con bình thường là 18%

(5) 1 đứa con bị bệnh và 1 đứa con bình thường là 15%

(6) 1 đứa con bị bệnh và 1 đứa con bình thường là 9,38%

Câu 24 (THPT Ngô Gia Tự - Vĩnh Phúc – lần 2 2019): Một gia đình cần tư vấn khi sinh con.

Bên vợ có anh trai mắc bệnh pheninkito niệu, ông ngoại bị bệnh máu khó đông, bên chồng có mẹ

bị bệnh pheninkito niệu Tất cả các người khác trong hai bên gia đình không bị bệnh Xác suất đểcặp vợ chồng trên sinh hai con không bị cả hai bệnh này là bao nhiêu ?

Câu 25 (THPT Ngô Gia Tự - Vĩnh Phúc – lần 2 2019): Cho sơ đồ phả hệ:

Quy ước:

Nữ bị bệnh Nam bị bệnh

Nữ bình thường Nam bình thường

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy

định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ, tỷ lệ người mắc bệnh trong

cả quần thể cân bằng di truyền này là 1% Người phụ nữ số 8 lớn lên kết hôn với một người namgiới bình thường trong cùng quần thể Hỏi xác suất họ sinh được người con đầu lòng không bịbệnh là bao nhiêu?

Câu 26 (Chuyên KHTN – Hà Nội – lần 1 2019) Ở một quần thể người đang ở trạng thái cân

bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gen là 4% Phả hệ dưới đây cho thấymột số thành viên (màu đen) bị bệnh này, theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng ?

I Người số (9) chắc chắn không mang alen gây bệnh

II có tối đa 2 người trong phả hệ trên có thể không mang alen gây bệnh

III Xác suất người số (3) có kiểu gen dị hợp tử là 50%

IV Xác suất cặp vợ chồng (3)-(4) sinh con bị bệnh là 16,7%

Câu 27 (THPT Chuyên Trần Phú – Hải Phòng – lần 1 2019) Ở người, tính trạng nhóm máu

do một gen có ba alen (IA; IB và IO) quy định, trong đó kiểu gen

IAIA và IAIO quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB và IBIO quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIBquy định nhóm máu AB; kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O Một gia đình có chồng mangnhóm máu A và vợ nhóm máu B, sinh được một con trai đầu lòng có nhóm máu O Kiểu gen vềnhóm máu của cặp vợ chồng này là

A Chồng IAIO vợ IAIO B một người IAIO người còn lại IBIO

C chồng IBIB vợ IAIO D chồng IAIO vợ IBIO

Câu 28 (THPT Hàn Thuyên – Bắc Ninh – lần 2 2019) Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn

nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định Ởmột cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh Bên phía ngườichồng có em cái bị câm điếc bẩm sinh Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnhnày Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai và không bị cả 2 bệnh là:

A 5/8 B 9/32 C 5/16 D 5/24

Câu 29 (THPT Hàn Thuyên – Bắc Ninh – lần 2 2019) Bệnh bạch tạng ở người do một alen

lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng với bình thường Một cặp vợchồng đều không bị bệnh nhưng em gái chồng, chị gái vợ bị bệnh Biết ngoài những người bịbệnh đã cho thì cá 2 bên gia đình không còn ai bị bệnh và không phát sinh đột biến mới Xác suất

để cặp vợ chồng này sinh 2 người con bình thường ?

Câu 30 (THPT Chuyên Bạc Liêu – lần 1 2019): Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di

truyền ở người do một trong hai alen của một gen qui định Biết rằng không có đột biến mới phátsinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ

Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

(1) Bệnh do alen lặn trên NST giới tính X qui định

(2) Có 6 người xác định được chính xác kiểu gen

(3) Có tối đa 10 người có kiểu gen đồng hợp

(4) Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này

là 5/6

(5) Nếu người số 11 kết hôn với một người bình thường trong một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng có tần số alen gây bệnh là 0,1 thì xác suất họ sinh ra con bị bệnh là 1/22

Câu 31 (Đề thi minh họa THPT quốc gia 2019): Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền

bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùngkhông tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20cm Theo lí thuyết, cóbao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau

II Xác định được tối đa kiểu gen của 6 người

III Xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6 - 7 là 2/25

IV Xác suất sinh con thứ ba không bị bệnh của cặp 3 - 4 là 1/2

Hội chứng Clafento: trong tế bào của bộ NST gới tính XXY

Được phát hiện nhờ nghiên cứu tế bào

C sai, trên vùng không tương đồng sẽ có các gen chỉ có ở NST X hoặc Y

Một gia đình bố bình thường mang kiểu gen là XAY, mẹ bình thường có kiểu gen XAXa

Họ sinh ra đứa con trai bị đột biến ba nhiễm và mang tính trạng do gen lặn qui định: XaXaY  Mẹgiảm phân tạo giao tử XaXa ⇒ Mẹ có sự phân li không bình thường trong giảm phân 2

(1) sai vì sự tiếp hợp xảy ra giữa các cromatit ở cơ thể có kiểu gen là XX

(2) sai vì tế bào nhân sơ không có NST

(4) sai vì ở gia cầm XX là con đực XY là con cái

(2) sai,(5) sai, nguyên nhân gây bệnh là đột biến gen nên quan sát hình dạng NST, làm tiêu bản

TB không thể phát hiện nguyên nhân

(3) sai, Phe là a.a thiết yếu không thể loại bỏ hoàn toàn

Hà và Tùng đều không bị bệnh hóa xơ nang  đều có KG: A-

Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hóa xơ nang  Tùng có

KG Aa

Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này  có KG: 1/3 AA: 2/3 Aa  2/3 A; 1/3 a

Xác suất họ sinh ra một người con trai không mang gen gây bệnh:

= 1/2 x 1/2 A x 2/3 A = 1/6  B

Câu 16 Đáp án A

A: thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a: thuận tay trái;

B: tóc thẳng trội hoàn toàn so với a: tóc quăn

hai gen này nằm trên 2 nhiễm sắc thể thường khác nhau

Một cặp vợ chồng đều thuận tay phải tóc thẳng sinh được một người con thuận tay trái tóc thẳng

và một người con thuận tay phải tóc quăn  cặp vợ chồng này có KG: AaBb

 xác suất sinh được người con trai kiểu hình giống bố mẹ (phải, thẳng) là:

1/2 x 3/4 x 3/4 = 2,8125  đáp án khác (=.=)

Câu 17 Đáp án A