Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 người con có cả trai cả gái và các con không cùng nhóm máu là Câu 2 Cụm các trường THPT Chuyên – lần 1 2019: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm t
Trang 1Câu 1 (Cụm các trường THPT Chuyên – lần 1 2019): Một cặp vợ chồng cùng kiểu gen IBIOsinh được một người con trai có nhóm máu B Người con trai này lớn lên lấy vợ có nhóm máu
AB Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 người con có cả trai cả gái và các con không cùng nhóm máu là
Câu 2 (Cụm các trường THPT Chuyên – lần 1 2019): Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn
nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra con đầu lòng bị bạch tạng Lần mang thai tiếp theo, người vợ đi siêu âm là thai đôi Xác suất để ít nhất 1 đứa bé sinh đôi bị bạch tạng là bao nhiêu Giả sử khả năng sinh đôi cùng trứng là 1/4; sinhđôi khác trứng là 3/4 ?
Câu 3 (THPT Chuyên Lê Thánh Tông – Quảng Nam – lần 1 2019): Ở người, bệnh điếc bẩm
sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy đinh, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu,
có em gái bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh nậy Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:
Câu 4 (THPT Chuyên Bắc Ninh – lần 4 2019): Ở người, tính trạng nhóm máu do gen I nằm
trên NST thường quy định Gen I có 3 alen là IA, IB, IO, trong đó IA và IB đều trội so với IO nhưng không trội so với nhau Người có kiểu gen IAIA hoặc IAIO có nhóm máu A; kiểu gen IBIB hoặc IBIO
có nhóm máu B; kiểu gen IAIB có nhóm máu AB; kiểu gen IOIO có nhóm máu O Cho sơ đồ phả hệ:
Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 11 có bố mang nhóm máu Cho các phát biểu:
(1) Biết được chính xác kiểu gen của 8 người
(2) Xác suất sinh con có máu O của cặp 8 – 9 là 1/24
(3) Xác suất sinh con có máu A của cặp 8 – 9 là 1/8
(4) Xác suất sinh con có máu B của cặp 10 – 11 là 3/4
Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng?
Trang 2A 4 B 2 C 1 D 3
Câu 5 (THPT Lê Văn Hưu – Thanh Hóa – lần 1 2019): Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di
truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, cặp vợ chồng III.14 - III.15 muốn sinh 2 đứa con xác xuất để 1 con bị bệnh và một đứa bình thường là
1 82,50% 2 89,06% 3 15,00% 4 9,38%
Có bao nhiêu phương án đúng:
Câu 6 (THPT Chuyên Hưng Yên – lần 2 2019): Một nam thanh niên bị mù màu có một em trai
sinh đôi nhìn màu bình thường, có cùng nhóm máu Cặp sinh đôi này là cùng trứng hay khác trứng, vì sao?
A Khác trứng vì có 1 người bình thường và 1 người mù màu tức là họ khác kiểu gen
B Cùng trứng vì cặp sinh đôi trên có cùng giới tính và nhóm máu tức là có cùng kiểu gen.
C Cùng trứng vì cặp sinh đôi trên có cùng nhóm máu tức là có cùng kiểu gen.
D Chưa thể khẳng định được là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng vì chưa đủ dữ kiện.
Câu 7 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 1 2019): Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do
1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắcbệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có cậu em trai mắc bệnh này
Câu 8 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 1 2019): Bệnh mù màu ở người do gen đột
biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng Người vợ có bố bị
mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên là:
Trang 3Câu 9 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 1 2019): Trong giảm phân tạo giao tử ở một
phụ nữ lớn tuổi đã xảy ra sự không phân li của cặp NST giới tính trong giảm phân I Bố giảm phân bình thường Đời con của cặp vợ chồng này bị đột biến dạng thể ba nhiễm có thể có bao nhiêu % sống sót?
Câu 10 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 1 2019): Ở người, bệnh bạch tạng do một
gen lặn nằm trên NST thường quy định Hà và Lan đều có mẹ bị bệnh bạch tạng Bố của họ không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường (nhưng có bố đều bị bệnh) Hà sinh 1 con gái bình thường đặt tên là Phúc, Lan sinh 1 con trai bình thường đặt tên là Hậu Sau này Phúc và Hậu lấy nhau Xác suất cặp vợ chồng Phúc và Hậu sinh 2 đứa con đều bình thường là bao nhiêu?
Câu 11 (THPT Liễn Sơn – Vĩnh Phúc – lần 3 2019): Ở người, alen A quy định da bình thường,
alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường Trong 1 gia đình
bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị bạch tạng Biết mọi người khác trong gia đình bình thường, quá trình giảm phân diễn ra bình thường Kiểu gen của bố mẹ là
Câu 12 (THPT Chuyên ĐH Sư phạm Hà Nội – lần 2 2019): Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả về
khả năng uốn cong được lưỡi ở người ở người do một trong hai alen của gen quy định
Biết rằng quần thể này trạng thái cân bằng và tỉ lệ người có khả năng uốn cong lưỡi trong quần thể là 64% Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
(1) Trong phả hệ có tối đa 4 người có khả năng uốn cong lưỡi mang kiểu gen đồng hợp
(2) Xác suất cặp vợ chồng I3 và I4 mang kiểu gen khác nhau là 18,75%
(3) Xác suất để người II8 và II9 có kiểu gen giống nhau là 43,75%
(4) Người số II7 có xác suất kiểu gen là 1/3AA:2/3Aa
Câu 13 (THPT Nguyễn Trãi – Thanh Hóa – lần 2 2019): Bệnh bạch tạng ở người do đột biến
gen lặn nằm trên NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường Một gia đình có
Trang 4bố và mẹ bình thường nhưng người con đầu của họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng này muốn sinh thêm 2 người con có cả trai và gái đều không bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết thì khả năng để họ thực hiện được mong muốn trên là
Câu 14 (THPT Phú Bình – Thái Nguyên – lần 1 2019): Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di
truyền bệnh M ở người do một trong hai alen của một gen quy định:
Biết rằng không phát sinh đột biến ở tất cả những người trong phả hệ Có bao nhiêu phát biểu sauđây đúng về phả hệ trên?
I Bệnh M do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định
II Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen giống nhau
III Xác suất sinh con thứ ba bị bệnh M của cặp vợ chồng II7 - II8 là 1/4
IV Xác suất sinh con đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng III13 - III14 là 5/12
Câu 15 (THPT Phú Bình – Thái Nguyên – lần 1 2019): Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục
do một alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định nhìn màu bình thường Một người phụ nữ nhìn màu bình thường có chồng bịbệnh này, họ sinh ra một người con trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục Theo lí thuyết, người con trai này nhận alen gây bệnh từ ai?
Câu 16 (THPT Phú Bình – Thái Nguyên – lần 1 2019): Một bệnh di truyền ở người do alen
lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh Cho biết không phát sinh đột biến mới Theo lí thuyết, có bao nhiêu cặp bố mẹ sau đây có thể sinh con bị bệnh này?
I Cả bố và mẹ đều không bị bệnh
II Cả bố và mẹ đều bị bệnh
III Bố bị bệnh nhưng mẹ không bị bệnh
Trang 5IV Mẹ bị bệnh nhưng bố không bị bệnh.
Câu 17 (THPT Lê Xoay – Vĩnh Phúc – lần 2 2019): Bệnh hói đầu ở người do cặp gen Hh nằm
trên NST thường quy định Kiểu gen HH quy định hói ở cả nam và nữ, kiểu gen Hh quy định hói
ở nam nhưng không hói ở nữ, kiểu gen hh quy định không hói Một cặp vợ chồng đều không hói,
bố vợ không bị hói, những người còn lại ở hai gia đình đều không hói Tính xác suất họ sinh con không bị hói
Câu 18 (Cụm các trường THPT Chuyên – lần 1 2019): Người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm
trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường bệnh mù màu đỏ - xanhlục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III.13 –III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16 Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
Câu 19 (THPT Chuyên Lê Thánh Tông – Quảng Nam – lần 1 2019): Cho sơ đồ phả hệ sau
Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết: bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói
Trang 6đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%.
Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?
I Có tối đa 8 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu
II Có 7 người xác định được chính xác kiểu gen về cả hai bệnh
III Khả năng người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn là 13/15
IV Xác suất để cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra một đứa con gái bình thường, không hói đầu và không mang alen gây bệnh 21/110
Câu 20 (THPT Chuyên Hưng Yên – lần 2 2019): Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền
bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người
Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định, 2 gen này cách nhau 20cM Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I Người số 1 và người số 3 có thể có kiểu gen giống nhau
II Xác định được chắc chắn kiểu gen của 6 người
III Xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6 - 7 là 0,04
IV Xác suất sinh con thứ ba không bị bệnh của cặp 3 - 4 là 0,3
Câu 21 (THPT Trần Nguyên Hãn – Hải Phòng – lần 1 2019): Sự di truyền một bệnh P ở
người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra
Trang 7Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
I Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người
II Có tối thiểu 3 người mang kiểu gen đồng hợp về nhóm máu
III Xác suất sinh con có máu O và bị bệnh P của cặp 7-8 là 1/6
IV Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh P của cặp 7-8 là 5/72
Câu 22 (THPT Lương Văn Tụy – Ninh Bình – lần 1 2019): Ở người, bệnh Pheninketo niệu do
một gen nằm trên NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tínhtrạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB,
IO), khoảng cách giữa hai gen này là 11cM Dưới đây là sơ đồ phả hệ của một gia đình
I Kiểu gen của cặp vợ chồng (1) và (2) là: (1)DdIBIO ; (2)ddIAIO
II Kiểu gen của cặp vợ chồng (1) và (2) là:
B O
DI dI
(1) ; (2)
A O
dI dI
III Người vợ (2) đang mang thai Xác suất đứa trẻ sinh ra mang nhóm máu B và bị bệnh
pheninketo niệu là 2,75%
IV Người vợ (2) đang mang thai Xác suất đứa trẻ sinh ra mang nhóm máu B và không bị bệnh pheninketo niệu là 7,5%
Tổ hợp phương án trả lời đúng là:
Trang 8A II, III B I, IV C II, IV D I, III
Câu 23 (Liên trường THPT Nghệ An – lần 1 2019): Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả sự di truyền
bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người Mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST X quy định, 2 gen này cách nhau 20 cM Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?
I Những người chưa xác định được chính xác kiểu gen đều là nữ
II Xác định được tối đa kiểu gen của 8 người
III Kiểu gen của người số 8 và 10 có thể giống nhau
IV Xác xuất sinh con trai chỉ bị bệnh mù màu của cặp vợ chồng 8 - 9 là 16%
Câu 24 (THPT Chuyên ĐH Vinh – Nghệ AN – lần 1 2019): Ở người gen quy định nhóm máu
có 3 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường, trong đó kiểu gen IAIA và IAI0 đều quy định nhóm máu A; kiểu gen IBIB và IBI0 đều quy định nhóm máu B; kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB; kiểu gen I0I0 quy định nhóm máu O Bệnh mù màu do một gen có 2 alen quy định, trội hoàn toàn và nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X
Cho sơ đồ phả hệ
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả mọi người trong phả hệ Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
Trang 9I Xác định được tối đa kiểu gen của 4 người trong phả hệ.
II III1 và III5 có kiểu gen giống nhau
III II2 và II4 có thể có nhóm máu A hoặc B
IV Cặp vợ chồng III3 – III4 sinh con nhóm máu O và không bị bệnh với xác suất 3/16
Câu 25 (THPT Chuyên Tuyên Quang – lần 1 2019): Cho sơ đồ phả hệ
Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định Hai gen này nằm cách nhau 12cM
Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này:
(1) Có 7 người xác định được kiểu gen về 2 tính trạng nói trên
(2) Người con gái thứ 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%
(3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử × mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố
(4) ở thế hệ thứ III, ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố
Câu 26 (THPT Chuyên KHTN – lần 2 2019): Sự di truyền một bệnh P ở người do 1 trong 2
alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người Biết rằng sự di truyền bệnh P độc lập với di truyền các nhóm máu, quátrình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra
Trang 10Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng?
I Có tối đa 5 người mang kiểu gen dị hợp tử về bệnh P
II Có 7 người có thể biết chính xác về kiểu gen của cả 2 tính trạng trên
III Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh một con trai có nhóm máu B và không
bị bệnh P là 5/18
IV Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (II) sinh hai đứa con khác giới đều có nhóm máu A và bị bệnh P là 1/1152
Câu 27 (THPT Lê Xoay – Vĩnh Phúc – lần 2 2019): Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng không mắc cả hai bệnh P, Q là
Câu 28 (THPT Chuyên ĐH Sư phạm – Hà Nội – lần 1 2019): Cho các bệnh, tật và hội chứng
di truyền sau, có bao nhiêu trường hợp có thể gặp ở cả nam và nữ
(1) Bệnh PKU
(2) Bệnh ung thư máu
Trang 11Câu 29 (THPT Chuyên Lê Thánh Tông – Quảng Nam – lần 1 2019): Một cặp vợ chồng bình
thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và claifentơ Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng
I Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2 bố giảm phân bình thường
II Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1 mẹ giảm phân bình thường
III Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1 bố giảm phân bình thường
IV Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2,mẹ giảm phân bình thường
Câu 30 (THPT Chuyên Lê Thánh Tông – Quảng Nam – lần 1 2019): Ở người, bệnh hoặc hội
chứng nào sau đây do đột biến thể ba nhiễm ở NST số 21 gây ra
Câu 31 (THPT Chuyên Lê Thánh Tông – Quảng Nam – lần 1 2019): Cho các bệnh, tật và hội
chứng ở người:
(1) Bệnh bạch tạng (2) Bệnh phêninkêtô niệu
(3) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (4) Bệnh mù màu
(5) Bệnh máu khó đông (6) Bệnh ung thư máu ác tính
(7) Hội chứng Claiphentơ (8) Hội chứng 3X
(9) Hội chứng Tơcnơ (10) Bệnh động kinh
(11) Hội chứng Đao (12) Tật có túm lông ở vành tai
Cho các phát biểu về các trường hợp trên, có bao nhiêu phát biểu đúng ?
(1) Có 6 trường hợp biểu hiện ở cả nam và nữ
(2) Có 5 trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học
(3) Có 5 trường hợp do đột biến gen gây nên
Trang 12(4) Có 1 trường hợp là đột biến thể một.
(5) Có 3 trường hợp là đột biến thể ba
Câu 32 (THPT Chuyên Hưng Yên – lần 2 2019): Ở người, bệnh di truyền phân tử là
Câu 33 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 1 2019): Ở người, bệnh nào sau đây do gen
nằm trên NST Y gây ra?
A Túm lông trên vành tai B Máu khó đông.
Câu 34 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 1 2019): Dạng đột biến số lượng NST gây ra
hội chứng Đao là:
A Thể một ở cặp NST 23, có 45 NST B Thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST.
C Thể ba ở cặp NST 23, có 47 NST D Thể một ở cặp NST 21, có 45 NST Câu 35 (THPT Đoàn Thượng – Hải Dương – lần 1 2019): Ở người, bệnh mù màu do đột biến
gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai
bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:
Câu 36 (Liên trường THPT Nghệ An – lần 1 2019): Khi nói về hội chứng Đao ở người, phát
biểu nào sau đây là đúng?
A Hội chứng Đao thường gặp ở nam nhiều hơn ở nữ
B Hội chứng Đao là do đột biến chuyển đoạn ở nhiễm sắc thể số 21.
C Cặp NST số 21 của người bị hội chứng Đao luôn có 2 NST có nguồn gốc từ mẹ và 1 có
nguồn gốc từ bố
D Có mối liên hệ khá chặt chẽ giữa tuổi mẹ với khả năng sinh con mắc hội chứng Đao
Câu 37 (THPT Chuyên ĐH Sư phạm Hà Nội – lần 2 2019): Những nhận định nào sau đây là
đúng với các bệnh di truyền ở người?
1 Ở các nước nhiệt đới ẩm, tần số alen quy định hồng cầu hình liềm cao vì những alen này có ưu thế trong việc chống lại bệnh sốt rét
2 Bệnh mù màu hiếm gặp ở nữ vì alen gây bệnh là alen lặn và nằm trên NST giới tính
3 Hội chứng Đao là do mang 3 nhiễm sắc thể 21
4 đột biến dị bội, như hội chứng Đao là do xảy ra sai sót trong quá trình nhân đôi ADN xảy ra ở pha S trong kì trung gian của chu kì tế bào
Trang 135 Trứng không mang nhiễm sắc thể giới tính thụ tinh với tinh trùng là một nguyên nhân của hiệntượng xảy thai tự nhiên.
Số nhận định đúng là:
Câu 38 (THPT Nguyễn Trãi – Thanh Hóa – lần 2 2019): Bằng phương pháp nghiên cứu tế
bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?
(1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau
(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)
(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đông
(6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt
Phương án đúng là:
A (1), (3), (5) B (3), (4), (7) C (2), (6), (7) D (1), (2), (6) Câu 39 (THPT Chuyên KHTN – lần 2 2019): Ở người nhóm máu A được quy định bởi các
kiểu gen: IAIA, IAIO; nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gen IBIB, IBIO; nhóm máu AB được quy định bởi các kiểu gen IAIB; nhóm máu O được quy định bởi kiểu gen IOIO Hôn nhân giữa bố
và mẹ có kiểu gen như thể nào sẽ cho các con sinh ra có đủ 4 loại nhóm máu?
Trang 14Con trai nhóm máu B có thể có kiểu gen và tỷ lệ là 1/3 IAIA hoặc 2/3 IAIO.
Họ sinh con đầu lòng bị bạch tạng nên dị hợp về cặp gen này
Quy ước: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng
Cặp vợ chồng này: Aa × Aa → XS sinh con bị bạch tạng là 1/4 ; không bị bạch tạng là 3/4
TH1: Sinh đôi cùng trứng: Hai đứa bé sẽ có kiểu gen giống nhau nên xác suất ít nhất 1 đứa bị bạch tạng = 1 đứa bị bạch tạng = 2 đứa bị bạch tạng = 1/4
TH2: Sinh đôi khác trứng: XS ít nhất 1 đứa bị bạch tạng = 1 – xs 2 đứa bình thường =
Quy ước gen :
A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh
B- không bị mù màu; b- bị mù màu