Câu hỏi di truyền người

Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị mắc cả 2 bệnh trên là: Câu 7Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Vĩnh Phúc năm 2016 Hai người phụ nữ đều bình thường có mẹ bị

Trang 1

>>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh – Văn - Anh - Sử - Địa tốt nhất! 1

DI TRUYỀN NGƯỜI

LÍ THUYẾT VỀ BỆNH DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

Câu 1: (Đề thi thử trường THPT Diệu Hiền năm 2016)

Cho các bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người:

1 Bạch tạng 2 Máu khó đông 3 Mù màu

4 Hồng cầu lưỡi liềm 5 Pheninketo niệu 6 Hội chứng Toc nơ

7 Hội chứng 3X 8 Hội chứng Đao 9 Tật có túm lông ở vành tai

Có bao nhiêu bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người do đột biến gen?

Quan sát tế bào sinh dưỡng của một người bị bệnh thấy có NST thứ 21 ngắn hơn NST 21 của người bình thường, người đó có thể bị:

A Hội chứng Patau B Bệnh bạch tạng

C Hội chứng Đao D Ung thư máu

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định Chồng bị mù màu kết hôn với vợ bình thường sinh được một đứa con trai vừa bị mù màu vừa bị claiphento Có bao nhiêu nguyên nhân

có thể dẫn đến kết quả này?

1 Chồng bị rối loạn trong giảm phân 1, vợ giảm phân bình thường

2 Chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2

3 Chồng bị rối loạn trong giảm phân 1, vợ bị rối loạn trong giảm phân 1

4 Chồng giảm phân bình thường, vợ bị rối loạn trong giảm phân 1

5 Chồng bị rối loạn trong giảm phân 2, vợ giảm phân bình thường

6 Chồng bị rối loạn trong giảm phân 2, vợ bị rối loạn trong giảm phân 2

Câu 4(Đề thi thử trường THPT Đa Phúc năm 2016)

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

1 Bệnh pheniketo niệu 2 Bệnh ung thư máu 3 Tật có túm lông ở vành tai

4 Hội chứng Đao 5 Hội chứng Tocno 6 Bệnh máu khó đông

Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ?

Câu 5: (Đề thi thử trường THPT Yên Định năm 2016)

Phương pháp có thể phát hiện bệnh di truyền người do đột biến gen gây ra là:

A Nghiên cứu phả hệ B Nghiên cứu tế bào

C Nghiên cứu trẻ đồng sinh D Phân tích bộ NST ở tế bào người

Câu 6 : (Đề thi thử trường THPT Yên Định năm 2016)

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

A Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin

Trang 2

B Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X

C Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường

D Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN

Câu 7(Đề thi thử trường THPT Yên Lạc năm 2016)

Người ta đã biết được một số gen gây bệnh ung thư vú thuộc dạng

A đột biến trội gen quy định các yếu tố sinh trưởng

B đột biến lặn gen ức chế khối u

C đột biến trội gen ức chế khối u

D đột biến lặn gen quy định các yếu tố sinh trưởng

Câu 8(Đề thi thử trường THPT Ngô Sỹ Liên năm 2016)

Khi nói về bệnh ung thư ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

A Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư đều là những gen có hại

B Sự tăng sinh của các tế bào sinh dưỡng luôn đến hình thành các khối u ác tính

C Bệnh ung thư thường liên quan đến các đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể

D Những gen ung thư xuất hiện trong tế bào sinh dưỡng di truyền được qua sinh sản hữu tính

Câu 9: (Đề thi thử của trường THPT Yên Thế năm 2016)

Cho một số bệnh, tật di truyền ở người

1: Bạch tạng 2: Ung thư máu 3: Mù màu 4: Dính ngón tay 2-3 5: Máu khó đông

6: Túm lông trên tai 7 Bệnh Đao 8: phênilkêtôniệu 9 Bệnh Claiphentơ

Số bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính là

Câu 10(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Vĩnh Phúc năm 2016)

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu có các phát biểu sau đây:

(1) Bệnh phêninkêto niệu là bệnh rối loạn chuyển hóa gây ra do đột biến gen

(2) Bệnh phêninkêto niệu do enzim không chuyển hóa được pheninalanin thành tirôzin

(3) Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn pheninalanin

(4) Pheninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí

Trong các phát biểu trên, số phát biểu đúng là

Trong quần thể người có một số thể đột biến sau:

(1) Ung thư máu (2) Hồng cầu hình liềm (3) Bạch tạng

(4) Claiphentơ (5) Dính ngón tay 2 và 3 (6) Máu khó đông

Những thể đột biến lệch bội là

A (4), (7), (8) B (4), (5), (6) C (1), (4), (8) D (2), (3), (9)

Câu 12: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hải Phòng năm 2016)

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột

biến, gen này hoạt động mạnh hơn tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được Những gen ung thư loại này thường là:

A Gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

Trang 3

B Gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

C Gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục

D Gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục

Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người:

(1) Tư vấn di truyền (2) Chọc dò dịch ối

(3) Sinh thiết tua nhau thai (4) Liệu pháp gen

Có bao nhiêu phương pháp có thể phát hiện bệnh, tật di truyền ở người?

Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:

(1) Hội chứng đao (2) Hội chứng miễn dịch mắc phải

(3) Hội chứng siêu nữ (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm

(5) Bệnh tâm thần phân liệt (6) Bệnh ung thư máu

(7) Bệnh pheniketo niệu (8) Hội chứng Claiphento

Câu 15 (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hà Tĩnh năm 2016)

Trong biện pháp tư vấn di truyền và sàng lọc trước sinh, kĩ thuật nào sau đây là hiệu quả và phổ biến nhất có

thể tách tế bào, phân tích nhiễm sắc thể, phân tích ADN cũng như nhiều chỉ tiêu hóa sinh của phổi nhằm

phát hiện sớm các bệnh, tật di truyền ở người?

A Sinh thiết tế bào thai ở giai đoạn phôi sớm

B Kĩ thuật hình ảnh đa chiều

C Chọc đỏ dịch ối và sinh thiết tua nhau thai

D Xét nghiêm máu của thai ở giai đoạn thích hợp

Câu 16: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bắc Giang năm 2016)

Cho một số bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người:

(1) Tật có túm lông trên vành tai (2) Hội chứng Đao (3) Tật xương chi ngắn

(4) Bệnh phêninkêtô niệu (5) Bệnh bạch tạng (6) Hội chứng Tơcnơ

(7) Bệnh ung thư máu (8) Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (9) Bệnh mù màu

Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền do đột biến gen?

A. 6 B. 4 C. 5 D. 3

Câu 17: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Thanh Hoá năm 2016)

Cho các biện pháp sau:

1 Bảo vệ môi trường sống trong sạch 2 Tư vấn di truyền

3 Sàng lọc trước sinh 4 Liệu pháp gen

5 Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền

Số phương án đúng để bảo vệ vốn gen của loài người là

Trang 4

Câu 18: : (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Thanh Hoá năm 2016)

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức tạo ra quá nhiều sản phẩm của

gen Kiểu đột biến nào dưới đây không giải thích cho cơ chế gây bệnh ung thư ở trên?

A Đột biến xảy ra trong vùng điều hoà làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã của gen tiền ung thư

B Đột biến ở vùng mã hoá của gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức năng của phân tử prôtêin do gen

mã hoá

C Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa các gen tiền ung thư đến vị trí được điều khiển bởi các promoter

hoạt động mạnh hơn làm tăng mức độ biểu hiện của gen

D Đột biến lặp đoạn làm xuất hiện nhiều bản sao của gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu hiện của gen

Câu 19 (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Vĩnh Phúc năm 2016)

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do

A đột biến cấu trúc trên NST thường

B đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin

C đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin

D đột biến gen trên NST giới tính

Câu 20(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Kiên Giang năm 2016)

Khi nghiên cứu về di truyền ở người đã thu được một số kết quả sau:

(1) Các năng khiếu toán học, âm nhạc, hội họa có cơ sở di truyền đa gen, đồng thời chịu ảnh hưởng nhiều

của điều kiện môi trường

(2) Hội chứng Đao, hội chứng Tớcnơ do đột biến số lượng NST

(3) Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

(4) Các đặc tính tâm lí, tuổi thọ chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường

(5) Tính trạng nhóm máu, máu khó đông hoàn toàn phụ thuộc vào kiểu gen

(6) Mắt đen trội hơn mắt nâu, tóc quăn trội hơn tóc thẳng

Có bao nhiêu kết quả thu được qua nghiên cứu phả hệ?

Câu 21: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Quảng Ninh năm 2016)

Trong các bệnh ở người sau đây có bao nhiêu bệnh do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra?

1 Máu khó đông 2 Mù màu 3 Bạch tạng 4 Phênylkêto niệu

5 Đái tháo đường 6 Hồng cầu lưỡi liềm 7 Dị tật dính ngón tay 2 và 3

Số phương án đúng là:

A 6 B 4 C 3 D.5

Liệu pháp gen là

A Chuyển gen mong muốn từ loài này sang loài khác để tạo giống mới

B Phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô, phục hồi sai hỏng di truyền

C Chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của các gen bị đột biến

D Nghiên cứu các giải pháp để sửa chữa hoặc cắt bỏ các gen gây bệnh ở người

Câu 23:(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Thanh Hoá năm 2016)

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh mù màu (2) Bệnh ung thư máu

(3) Tật có túm lông ở vành tai (4) Hội chứng Đao

(5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đông

Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện bằng phương pháp

Trang 5

A nghiên cứu di truyền quần thể

B phả hệ

C quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến

D sinh học phân tử và sinh học tế bào

Câu 24: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bắc Ninh năm 2016)

Cho các bệnh, tật và hội chứng ở người

Câu 25: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Chí Thanh năm 2016)

Cho các bệnh và hội chứng sau ở người:

(5) Hội chứng Klaiphento (6) Bệnh đái tháo đường

Có bao nhiêu bệnh và hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính hoặc gen trên nhiễm sắc thể giới tính?

Câu 26(Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016)

Cho các phát biểu về sự di truyền một số bệnh ở người:

(1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen dạng thay thế một cặp nuclêôtit

(2) Có túm lông ở tai và bệnh bạch tạng ở người có hiện tượng di truyền thẳng

(3) Hội chứng Đao không phải là bệnh di truyền vì người bị Đao không sinh sản được

(4) Ở người đã phát hiện các thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao

(5) Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu là các bệnh di truyền ở cấp độ phân tử

Có bao nhiêu phát biểu đúng?

Câu 27: (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016)

Bệnh pheniketo niệu do:

A Thiếu axit amin phenialanin khi đó thừa tiroxin trong cơ thể

B Thiếu enzim chuyển hóa axit amin phenialanin thành tiroxin trong cơ thể

C Thừa enzim chuyển hóa axit amin phenialanin thành tiroxin trong cơ thể

D Bị rối loạn quá trình lọc axit amin phenialanin trong tuyến bài tiết

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau, có bao nhiêu trường hợp có thể gặp ở cả nam và nữ?

Trang 6

(3) Tật có túm lông ở vành tai (6) Bệnh máu khó đông

Câu 29: (Đề thi thử trường chuyên Vinh năm 2016)

Khi nghiên cứu về di truyền người thu được một số kết quả sau:

(1) Các năng khiếu toán học, âm nhạc, hội họa có cơ sở di truyền đa gen, đồng thời chịu ảnh hưởng nhiều

của môi trường

(2) Hội chứng Đao, hội chứng Tơcnơ do đột biến số lượng NST

(3) Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X

(4)Các đặc điểm tâm lí, tuổi thọ chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường

(5)Tính trạng về nhóm máu, máu khó đông hoàn toàn phụ thuộc vào kiểu gen

(6)Mắt đen trội hơn mắt nâu, tóc quăn trội hơn tóc thẳng

Có bao nhiêu kết quả thu được thông qua phương pháp nghiên cứu phả hệ

Nguyên nhân làm suy giảm chất lượng cuộc sống của con người:

(1) Sự gia tăng nhanh dân số tạo sức ép lên nguồn tài nguyên thiên nhiên

(2) Khai thác nguồn tài nguyên thiên nhiên không bền vững

(3) Môi trường ngày càng ô nhiễm

(4) Sự bất công trong việc sử dụng tài nguyên thiên nhiên giữa các nước phát triển và các nước đang

phát triển

(5) Xây dựng ngày càng nhiều các khu bảo tồn thiên nhiên

Có bao nhiêu phương án đúng?

A 5 B 4 C 3 D 2

Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người:

Biện pháp nào không góp phần bảo vệ vốn gen của con người?

A Tạo môi trường sống trong sạch

B Sàng lọc trước khi sinh

C Kế hoạch hóa gia đình

D Hạn chế các tác nhân gây đột biến

Phương pháp nào sau đây được sử dụng để chữa trị bệnh tật ở người?

Trang 7

Khi nói về các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người, số lượng các phát biểu đúng là:

(1) Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính

(2) Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21

(3) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hemôglôbin mất một axit amin

(4) Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

A 1 B 2 C 3 D 4

Khi nói về bệnh ung thư ở người, cho các phát biểu dưới đây:

(1) Ung thư chủ yếu gây ra bởi sự rối loạn điều khiển chu kỳ tế bào

(2) Bệnh ung thư thường liên quan đến các đột biến gen hoặc đột biến NST

(3) Sự tăng sinh của các tế bào sinh dưỡng luôn dẫn đến hình thành các khối u ác tính

(4) Những gen ung thư xuất hiện trong các tế bào sinh dưỡng được di truyền qua sinh sản hữu tính

(5) Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư bình thường đều là những gen có hại

(6) Các đột biến gen ức chế khối u chủ yếu là đột biến lặn

Số phát biểu không chính xác là?

Cho các phát biểu về sự di truyền một số bệnh ở người:

1.Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen dạng thay thế một cặp nuclêôtit

2.Có túm lông ở tai và bệnh bạch tạng ở người có hiện tượng di truyền thẳng

3.Hội chứng Đao không phải là bệnh di truyền vì người bị Đao không sinh sản được

4.Ở người đã phát hiện các thể lệch bội như: Tơcnơ, Claiphentơ, Đao

5.Các bệnh Đao, mù màu, phêninkêtô niệu là các bệnh di truyền ở cấp độ phân tử

Có bao nhiêu phát biểu đúng?

Câu 37: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Huệ năm 2016)

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau:

(1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong

chuỗi pôlipeptit

(2) Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính

(3) Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

(4) Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21

(5) Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X

Có bao nhiêu phát biểu không chính xác?

A 1 B 4 C 2 D 3

Câu 38: (Đề thi thử trường chuyên Quốc học Huế năm 2016)

Khi nói về hội chứng Đao ở người, xét các phát biểu sau:

(1) Tuổi người mẹ càng cao thì tần số sinh con mắc hội chứng này càng lớn

(2) Do rối loạn sự phân ly của cặp NST 21 trong giảm phân ở bố hoặc mẹ

(3) Là dạng thể ba phổ biến nhất trong các dạng thể ba ở người

(4) Làm tiêu bản bộ NST ở tế bào bạch cầu của người bệnh, quan sát sẽ phát hiện nguyên nhân gây bệnh

của hội chứng này

(5) Người mắc hội chứng Đao có kiểu hình là nữ giới, cơ quan sinh dục kém phát triển, dị tật tim và ống

tiêu hóa

Số phát biểu đúng là

A 5 B 2 C 3 D 4

Trang 8

Câu 39(Đề thi thử trường chuyên Khoa học tự nhiên năm 2016)

Cho một số bệnh và hội chứng di truyền ở người:

Câu 40(Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Trãi năm 2016)

Kỹ thuật chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai đặc biệt hữu ích đối với:

A Xác định các bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của một số loại tế bào

B Việc xác định kiểu gen của bệnh nhân

C Bệnh di truyền phân tử làm rối loạn quá trình chuyển hóa trong cơ thể

D Việc xác định bệnh do đột biến cấu trúc NST và đột biến đa bội

Câu 41: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Trãi năm 2016)

Khi nó về ung thư, có mấy phát biểu sau đây là đúng?

(1) Đột biến ở gen tiền ung thư là đột biến trội

(2) Đột biến ở gen ức chế khối u là đột biến lặn

(3) Đột biến gen và đột biến NST là nguyên nhân có thể dẫn tới phát sinh ung thư

(4) Phần lớn bệnh ung thư không di truyền cho thế hệ sau

Câu 42(Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016)

Cho các bệnh tật di truyền ở người:

1 Bệnh mù màu 2 Bệnh bạch tạng

3 Bệnh Đao 4 Hội chứng tiếng mèo kêu

5 Bệnh ung thư máu 6 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

Có bao nhiêu bệnh là do đột biến gen gây ra?

A 2 B 3 C 4 D 5

Câu 43 : (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016)

Người bị hội chứng Claiphentơ có 3 NST giới tính với kí hiệu là XXY Có bao nhiêu giải thích sau đây về cơ

chế làm phát sinh người có NST XXY đúng?

(1) Do sự kết hợp giữa một giao tử (n+1) có NST giới tính XX của bố với 1 giao tử (n) có NST giới tính Y

Câu 44: (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016)

Người ta đã sử dụng kỹ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh pheniketo niệu ở người?

A Chọc dô dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X

Trang 9

B Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN

C Chọn dỏ dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường

D Sinh thiết tua nhau lấy thai tế bào phôi cho phân tích protein

Câu 45: : (Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016)

Khi nói về các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người, phát biểu nào sau đây đúng?

A Bệnh mù màu do alen trội nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

B Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21

C Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hemôglôbin mất một axit amin

D Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể thường

Câu 47: (Đề thi thử trường chuyên Phan Bội Châu năm 2016)

Phát biểu nào sau đây không chính xác?

A Người bị hội chứng Đao có 3 NST 21 trong tế bào

B Ung thư là loại bệnh được gây nên bởi nhiều loại đột biến khác nhau

C Mức độ nặng nhẹ của bệnh di truyền phân tử tùy thuộc vào chức năng của từng loại protein do gen đột

biến quy định

D Các bệnh di truyền phân tử đều do đột biến gen gây nên

Câu 48(Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016)

Xác định chỉ số thông minh theo phương pháp thông thường theo công thức:

A tổng trung bình của điểm số các bài khảo sát ứng với mỗi lứa tuổi

B tổng trung bình các lời giải được tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học và nhân với 100

C tổng trung bình các lời giải được tính thống kê theo tuổi sinh học chia cho tuổi khôn và nhân với 100

D tổng trung bình các lời giải được tính thống kê theo tuổi khôn nhân với tổng trung bình các lời giải được

thống kê theo tuổi sinh học và nhân với 100

Câu 49: (Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016)

Để kiểm tra khả năng mắc các hội chứng di truyền liên quan đến các đột biến NST ở các bào thai, người ta

dùng phương pháp nghiên cứu nào sau đây?

A Phân tích hóa sinh dịch nước ối B Nghiên cứu tế bào học

C Nghiên cứu di truyền phả hệ D Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Ở người, xét các bệnh và hội chứng sau:

1.Bệnh ung thư máu 2 Bệnh máu khó đông 3 Hội chứng Đao

4 Hội chứng Claiphento 5 Bệnh bạch tạng 6 Bệnh mù màu

Có bao nhiêu trường hợp xuất hiện chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới?

Câu 51 (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016)

Bệnh Pheninkêtô niệu:

A Do đột biến trội nằm trên NST thường gây ra

B Cơ thể người bệnh không có enzym chuyển hóa tizozin thành Pheninalanin

C Nếu áp dụng chế độ ăn có ít pheninalanin ngay từ nhỏ thì hạn chế được bệnh nhưng đời con vẫn có gen

bệnh

D Do gen đột biến lặn nằm trên NST giới tính gây ra

Câu 52: (Đề thi thử khối Chuyên Đại học khoa học Huế năm 2016)

Phát biểu nào sau đây về các bệnh, tật di truyền là không đúng?

A Các bệnh, tật di truyền có thể phát sinh trong quá trình phát triển của cá thể

B Các bệnh, tật di truyền có thể truyền qua được các thế hệ

C Sự biểu hiện của các bệnh, tật di truyền không phụ thuộc vào môi trường

Trang 10

D Các bênh, tật di truyền đều có nguyên nhân là sự biến đổi trong bộ máy di truyền

Câu 53: (Đề thi thử trường THPT Đào Duy Từ năm 2016)

Nhận định đúng về bệnh ung thư ở người:

A Sự tăng sinh của các tế bào sinh dưỡng luôn dẫn đến hình thành khối u ác tính

B Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư đều là gen có hại

C Khi nhóm gen ức chế khối u bị đột biến ở trạng thái lặn, nhóm gen sẽ mất khả năng kiểm soát khối u, dẫn

đến ung thư

D Khi nhóm tiền ung thư bị đột biến ở trạng thái lặn, nhóm gen sẽ mất khả năng kiểm soát chu kì tế bào,

dẫn đến ung thư

Câu 54: (Đề thi thử của trường THPT Hàn Thuyên năm 2016)

Cơ chế hình thành hợp tử XYY ở người có liên quan đến

A cặp nhiễm sắc thể giới tính của bố và mẹ đều không phân ly ở kỳ sau phân bào I của giảm phân tạo

giao tử XX và YY

B cặp nhiễm sắc thể giới tính của bố sau khi tự nhân đôi không phân ly ở phân bào II của giảm phân

tạo giao tử YY

C cặp nhiễm sắc thể giới tính XY sau khi tự nhân đôi không phân ly ở kỳ sau phân bào I của giảm phân

ở bố tạo giao tử XY

D cặp nhiễm sắc thể giới tính XX của mẹ sau khi tự nhân đôi không phân ly ở kỳ sau phân bào I của

giảm phân tạo giao tử XX

Câu 55(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bà Rịa – Vũng Tàu năm 2016)

Trong việc điều trị bệnh ở người bằng liệu pháp gen là thay thế gen bị đột biến trong cơ thể người bằng gen

lành Trong kỹ thuật này người ta sử dụng thể truyền là:

A Virut ôn hoà sau khi đã làm giảm hoặc mất hoạt tính

B Virut sống trong cơ thể người sau khi đã loại bỏ gen gây bệnh

C Plasmit của vi khuận E.coli sống trong hệ tiêu hóa của người

D Virut hoặc plasmit của vi khuẩn sống trong cơ thể người

Hầu hết các bệnh di truyền phân tử ở người là do đột biến gen gây nên Có mấy lí do dưới đây dùng để giải

thích nguyên nhân gây bệnh của gen đột biến?

(1) gen đột biến hoàn toàn không tổng hợp được prôtêin

(2) gen đột biến tổng hợp ra prôtêin bị biến đổi về chức năng

(3) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá nhiều

(4) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá ít

Câu 57:(Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016)

Khi nghiên cứu rất nhiều cặp vợ chồng không có họ hàng gì với nahu, trong đó mỗi cặp đều có vợ hoặc

chồng không bị bệnh “X” (một bệnh rất hiếm gặp), người ta thấy gia đình nào cũng có ít nhất một người con

bị “X” (hoặc trai hoặc gái) Từ kết quả này ta có thể rút ra được nhận xét gì?

A Gen quy định bệnh X là gen trội nằm trên NST thường

B Gen quy định bệnh X là gen trội nằm trên NST X

C Gen quy định bệnh X là gen lặn nằm trên NST thường

D Gen quy định bệnh X là gen lặn nằm trên NST X

Trang 11

Câu 58:(Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Chí Thanh năm 2016)

Ở người, tính trạng mù màu là do một alen lặn nằm trên NST X gây ra Ở một gia đình, bố mẹ bình thường

nhưng trong số các con sinh ra có một đứa con trai mù màu Nhận định nào dưới đây là chính xác nhất khi

nói về gia đình trên?

A Những người chị em gái khác của đứa con trai mù màu không có ai bị mù màu

B Người con trai bị bệnh mù màu nói trên bị mắc hội chứng Clai phentơ

C Người bố mang alen gây bệnh và truyền cho đứa con trai

D Người mẹ đồng hợp về cặp alen gây bệnh mù màu do người mẹ có 2 NST X

Câu 59:(Đề thi thử trường chuyên Khoa học tự nhiên năm 2016)

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư

Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân

bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được Những gen ung thư loại

này thường là

A Gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

B Gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục

A Gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục

B Gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

BÀI TẬP DI TRUYỀN NGƯỜI

Ở người, tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng

trên nhiễm sắc thể Y) Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh được một người con trai bị bệnh máu

khó đông Kiểu gen của bố mẹ là:

A XAXA x XaY B XAXA x XAY C XAXa x XaY D XAXa x XAY

Câu 2(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Kiên Giang năm 2016)

Ở người, hình dạng mũi do một gen có 2 alen quy định Một cặp vợ chồng đều mũi cong sinh ra người con

đầu lòng mũi cong, biết rằng em gái của người chồng và em trai của người vợ đều có mũi thẳng, những

người khác trong 2 gia đình đều có mũi cong Kết luận nào dưới đây đúng?

A Xác suất sinh ra người con thứ 2 có kiểu gen dị hợp là 3/4

B Xác suất để người con đầu lòng nói trên không mang alen lặn là 1/2

C Tất cả các con của cặp vợ chồng này đều có mũi cong

D Cả 2 vợ chồng trên đều có kiểu gen dị hợp

Câu 3 (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Quảng Ninh năm 2016)

Ở người, bệnh galacto huyết do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường qui định Một người đàn ông

có bố mẹ bình thường, có ông nội và em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường có bố mẹ bình thường nhưng

có em gái bị bệnh Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng Xác suất người con sinh ra bị bệnh là bao

nhiêu?

A 0,111 B 0,063 C 0,083 D 0,043

Trong một gia đình có chồng nhóm máu B, vợ có nhóm máu O Bên chồng có bố mang nhóm máu B, mẹ

mang nhóm máu AB Nhận xét nào sau đây không chính xác khi nói về gia đình trên?

A.Cặp vợ chồng có thể sinh con có nhóm máu O

B.Xác suất sinh con trai đầu lòng mang nhóm máu B của cặp vợ chồng này là 50%

C.Kiểu gen của ông nội có thể là IBIO

Trang 12

D.Kiểu gen của bà nội là IAIB

Câu 5(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Vĩnh Phúc năm 2016)

Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A sinh được hai người con, người con đầu của họ là trai nhóm

máu O, người con thứ là gái nhóm máu A Người con gái của họ lớn lên kết hôn với người chồng nhóm

máu AB Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 người con không cùng giới tính và không cùng nhóm

máu là bao nhiêu?

Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường Khi đến gặp nhà tư vấn di truyền, cặp vợ chồng này

kể rằng: bố vợ bị mù màu, mẹ vợ bị bạch tạng, em gái chồng bị bạch tạng Những người còn lại trong gia

đình đều có kiểu hình bình thường Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị mắc

cả 2 bệnh trên là:

Hai người phụ nữ đều bình thường có mẹ bị bệnh bạch tạng (bệnh bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc

thể thường quy định), họ đều lấy chồng bình thường nhưng không mang gen bệnh Người phụ nữ thứ

nhất sinh 1 con gái bình thường, người phụ nữ thứ 2 sinh 1 con trai bình thường Hai người con của 2

người phụ nữ này lớn lên lấy nhau Xác suất cặp vợ chồng người con này sinh đứa con bị bệnh bạch

tạng là

Câu 8: (Đề thi thử của trường THPT Lý Thái Tổ năm 2016)

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do alen a nằm trên NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình

thường; bệnh mù màu do gen alen m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen M

quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị

mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh.Những người còn lại trong gia

đình trên đều có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và

không mắc cả 2 bệnh trên là:

A 43,66% B 98% C 41,7% D 25%

Câu 9(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hải Phòng năm 2016)

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y Bệnh

bạch tạng lại do 1 gen lặn khác nằm trên NST thường quy định Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh

trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng Người vợ có bố bị mù màu

và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng

thời cả 2 bệnh trên là:

Câu 10: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bình Thuận năm 2016)

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn

nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X Một cặp vợ chồng, có anh vợ bị mù màu,

em vợ bị điếc bẩm sinh; mẹ chồng bị điếc bẩm sinh, những người khác trong gia đình không ai bị một trong

hai hoặc bị cả hai bệnh này Xác suất để đứa con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị đồng thời cả

hai bệnh nói trên là

Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường, alen trội tương ứng quy định người bình

Trang 13

thường Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng Về mặt lí thuyết, xác suất

để cặp vợ chồng này sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bạch tạng là:

Câu 12 (Đề thi thử trường THPT Lương Ngọc Quyến năm 2016)

Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X ở đoạn không tương đồng với Y, alen trội qui định

người bình thường Vợ mang gen dị hợp có chồng bị bệnh máu khó đông Xác suất để trong số 5 người con

của họ có nam bình thường, nam máu khó đông, nữ bình thường, nữ máu khó đông là:

A.7,8125% B.46,875% C.23,4375% D.31,25%

Câu 13: (Đề thi thử trường THPT Yên Dũng năm 2016) Ở

người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không

bị bệnh Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q

Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này Xác suất

sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là

A 1/9 B 3/4 C 1/3 D 8/9

Câu 14: (Đề thi thử trường THPT Quảng Xương năm 2016)

Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn với

alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông

bình thường nhưng có em gái bị bệnh Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị bệnh là bao

nhiêu? Biết rằng những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh

A 1/2 B 8/9 C 5/9 D 3/4

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên

vùng không tương đồng của NST giới tính X Ở một cặp vợ chồng bình thường bên phía người vợ có anh

trai bị mù màu, em gái bị cân điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người

khác trong cả hai gia đình đều không bị bệnh này Xác suất để đứa con đầu lòng không bị cả hai bệnh nói

trên là:

A.35/48 B.5/36 C.7/64 D.13/48

Bệnh bạch tạng ở người do alen lặn trên NST thường qui định, alen trội tương ứng quy định người bình

thường Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt lý thuyết, hãy

tính xác suất để họ sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh

A 9/512 B 63/64 C 63/512 D 189/256

Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội A quy định da bình thường

Hà và Lan đều có bố không mang gen gây bệnh, mẹ bị bệnh và họ lấy chồng bình thường nhưng bố chồng

họ đều bị bệnh này Lan sinh một con trai, Hà sinh một con gái đều bình thường Khi con họ lớn lên lại kết

hôn với nhau Xác suất cặp vợ chồng này sinh 2 con đều có da bình thường là bao nhiêu?

Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định

không bị bệnh Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều

bị bệnh Q Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị

bệnh này Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là:

Trang 14

Ở người bệnh hóa xơ nang do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, một cặp vợ chồng bình

thường, bên vợ có bố không mang gen bệnh, mẹ bình thường nhưng em trai của mẹ mắc bệnh; bên chồng có chị gái mắc bệnh Biết rằng ngoài những người trên cả hai gia đình không có ai mắc bệnh

Theo lí thuyết,

(1) Kiểu gen của người vợ là Aa

(2) Xác suất sinh con không mắc bệnh của cặp vợ chồng trên là 5/18

(3) Người chồng có thể cho giao tử A với tỉ lệ 2/3

(4) Bà ngoại có thể cho giao tử A với tỉ lệ 100%

(5) Xác suất sinh con mắc bệnh của cặp vợ chồng trên là 1/18

Trang 15

>> Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 15

Câu 20 (Đề thi thử trường chuyên sư phạm Hà Nội năm 2016)

Xét sự di truyền của 2 căn bệnh trong 1 gia đình Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của

vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này.Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng,

những người khác bình thường về cả hai bệnh Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình

thường, không bị cả hai bệnh trên là:

A 55,34% B 48.11% C 59.12% D 15.81%

Ở một người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn (a và b) nằm trên vùng không tương

đồng của NST giới tính X, khoảng cách di truyền giữa 2 locus là 12cM Một cặp vợ chồng có vợ bình thường,

chồng bị bệnh máu khó đông, bố vợ bị cả 2 bệnh Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bình thường, một

con trai bị cả 2 bệnh, một con trai bị bệnh máu khó đông Cho các nhận định dưới đây:

(1) Cặp vợ chồng này nếu sinh con tiếp theo, xác suất sinh con gái bình thường ở cả 2 tính trạng là 22%

(2) Đứa con trai bị mắc cả 2 bệnh là kết quả của sự tổ hợp giao tử hoán vị ở mẹ và giao tử không hoán vị ở bố

(3) Trong số những đứa con trai sinh ra, có ít nhất một đứa con được tạo thành do sự tổ hợp các giao tử liên kết

với nhau

(4) Đứa con trai lành cả 2 bệnh được sinh ra của cặp vợ chồng này nằm trong xác suất 22%

Số kết luận không phù hợp với lý thuyết là:

Ở người, hình dạng mũi do một cặp gen có hai alen quy định Một cặp vợ chồng đều mũi cong sinh ra một người

con đầu lòng có mũi cong (con số 1), biết rằng em gái của người chồng và em vợ đều có mũi thẳng, những người

khác trong hai gia đình đều có mũi cong Kết luận nào sau đây đúng?

A Cả 2 vợ chồng trên đều có kiểu gen dị hợp

B Xác suất để người con (1) không mang alen lặn là 1/2

C Xác suất sinh ra người con thứ 2 có kiểu gen dị hợp là 3/4

D Tất cả các con của cặp vợ chồng này đều có mũi thẳng

Ở người, hình dạng mũi do một cặp gen có hai alen quy định Một cặp vợ chồng đều mũi cong sinh ra một người

con đầu lòng có mũi cong (con số 1), biết rằng em gái của người chồng và em vợ đều có mũi thẳng, những người

khác trong hai gia đình đều có mũi cong Kết luận nào sau đây đúng?

E Cả 2 vợ chồng trên đều có kiểu gen dị hợp

F Xác suất để người con (1) không mang alen lặn là 1/2

G Xác suất sinh ra người con thứ 2 có kiểu gen dị hợp là 3/4

H Tất cả các con của cặp vợ chồng này đều có mũi thẳng

Trong một gia đình có bố mẹ bình thường và con trai mắc bệnh máu khó đông, người con này đã nhận gen gây bệnh

từ

A ông ngoại B người bố C ông nội D bà nội

Một cặp vợ chồng đều thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con: Người đầu: thuận tay phải, mắt nâu;

Người thứ hai: thuận tay trái, mắt nâu; Người thứ ba thuận tay phải, mắt đen Biết rằng mỗi gen quy định một tính

trạng, nằm trên một nhiễm sắc thể thường Cho các kết luận sau:

(1) Các tính trạng mắt nâu, thuận tay phải là những tính trạng trội

(2) Cả bố và mẹ đều có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen

(3) Người con thứ nhất có thể có tối đa 4 kiểu gen

(4) Người con thứ hai có thể có tối đa 3 kiểu gen

Trang 16

(5) Người con thứ ba có thể có tối đa 2 kiểu gen

Số kết luận không đúng là

A 1 B 2 C 3 D 4

Trường hợp nào sau đây không làm phát sinh hội chứng XXY ở người?

(1) Mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I ở cặp NST giới tính

(2) Mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân II ở cặp NST giới tính

(3) Mẹ rối loạn giảm phân I ở cặp NST giới tính, bố giảm phân bình thường

(4) Mẹ rối loạn giảm phân II ở cặp NST giới tính, bố giảm phân bình thường.Số phát

biểu đúng là

A 1 B 2 C 3 D 4

Xét sự di truyền của 2 bệnh trong 1 dòng họ Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen

trội A qui định người bình thường Bệnh mù màu do gen m nằm trên vùng không tương đồng của X quy định,

gen trội M quy định người bình thường Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị

bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng,

những người khác bình thường về cả hai bệnh Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh được 2 đứa con bình

thường, không bị cả hai bệnh trên là

A 55,34% B 48,11% C 59,12% D 53,16%

Khả năng cảm nhận mầu sắc ở người phụ thuộc vào một sô locut gen, trong đó có ba gen trội

thuộc các locut khác nhau, gồm gen mã hóa protein cám nhận màu đỏ (A), và mầu xanh lục (B)

nằm trên NST X ; gen mã hóa protein cảm nhận mầu xanh lam (C) nằm trên NST thường Mỗi

đột biến lặn của ba gen này, ký hiệu a, b và c, đều gây nên bệnh mù màu Một cặp vợ chông cả

hai cùng bị bệnh mù màu, nhưng sau khi xét nghiệm gen, bác sĩ tư vấn di truyền cho biết mỗi

người chỉ bị sai hỏng ở một gen và khẳng định rằng, tất cả các con của họ dù là trai hay gái, đều

chắc chắn không bị bệnh mù mầu Người bố có thể có kiểu gen như thế nào trong sổ các kiểu

gen dưới đây?

Người có nhóm máu AB có các kháng nguyên A và B và được gọi là "th ể bài tiết” (kiểu gen SS và

Ss) vì họ tiết các kháng nguyên A và B vào nước bọt và cá c chất lỏng khác của cơ thể Trong khi

người được gọi là "thể không bài tiết" (ss) không tiết được Nếu dùng nước bọt đế xác định nhóm

máu thì tỷ lệ nhóm máu AB có thế xác định được ớ đời con của người phụ nữ có kiểu gen IA

IB Ss

và người đàn ông I a

I a Ss là bao nhiêu?

Ở người bệnh điếc do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do gen lặn trên NST X ở vùng

không tương đồng quy định Một cặp vợ chồng bình thường, bên phía vợ có anh trai mắc bệnh mù màu, chị gái

mắc bệnh điếc Bên phía chồng có ông ngoại bị bệnh mù màu, mẹ bị bệnh điếc Cặp vợ chồng này dự định sinh

2 đứa con, tính theo lý thuyết xác suất để cả 2 đứa con này đều mang alen về 2 bệnh nói trên là bao nhiêu? Biết

rằng tất cả các người khác trong gia đình đều bình thương và không có đột biến mới phát sinh

A 0,05729

B 0,01736

C 0,02864

D 0,00771

Trang 17

Câu 31:(Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Trãi năm 2016)

Ở người nếu có hai gen trội GG thì khả năng chuyển hóa rượu (C2H5OH) thành andehit rồi sau đó andehit chuyển hóa thành muối axetat một cách triệt để Người có kiểu gen Gg thì khả năng chuyển hóa andehit thành muối axetat kém hơn một chút Cả hai kiểu gen GG và Gg đều biểu hiện kiểu hình mặt không đỏ khi uống rượu

vì sản phẩm chuyển hóa cuối axetat tương đối vô hại Còn người có kiểu gen gg thì khả năng chuyển hóa

andehit thành muối axetat hầu như không có mà andehit là một chất độc nhất trong 3 chất trên, vì vậy những

người này uống rượu thường bị đỏ mặt và ói mửa Giả sử quần thể người Việt Nam có 36% dân số uống rượu

mặt đỏ Một cặp vợ chồng của quần thể này uống rượu mặt không đỏ sinh được 2 con trai Theo lý thuyết xác suất đẻ cả hai đứa uống rượu mặt không đỏ?

A 0,1406

B 0,7385

C 0,75

D 0,8593

Trang 18

Trang 18/87 - Mã đề thi 357

Mẹ có kiểu gen XB

XB, bố cá kiểu gen XbY, kiểu gen của con gái là XB

XbXb Cho biết trong quá trình giảm phân của bố mẹ không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST Kết luận nào sau đây về quá trình giảm

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên

Y Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định Một cặp vợ chồng đều

không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng

Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng Xác suất để cặp vợ

chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên :

A 1/36 B 1/8 C 1/12 D 1/24

Câu 34 : (Đề thi thử trường chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2016)

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu do gen lặng nằm trên

NST giới tính X qui định Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu còn mẹ bị điếc bẩm

sinh Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh Những người khác trong gia đình đều không bị hai

bệnh này Xác suất để đứa con đầu lòng là con trai và không bị bệnh là:

A 5/24 B 5/8 C 1/3 D 5/16

Câu 35: (Đề thi thử trường chuyên Lam Sơn năm 2016)

Ở người, bệnh A do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định

không bị bệnh Một người phụ nữ có em trai bị bệnh A lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị

bệnh Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không có ai khác bị bệnh này Xác

suất sinh con đầu lòng không bị bệnh A của cặp vợ chồng này là:

A 1/3

B 3/4

C 8/9

D 1/9

Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so

với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông

bình thường nhưng có em gái bị bệnh, những người khác trong cả hai gia đình trên đều không bị bệnh Cặp

vợ chồng này dự kiến sinh hai người con, khả năng để trong số đó có một người không bệnh là bao nhiêu?

Trang 19

Trang 19/87 - Mã đề thi 357

D 16

91

Trang 20

>>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất! 20

BAIF TẬP DI TRUYỀN PHẢ HỆ

Cho sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương

ứng S không quy định bệnh Cho biết bố mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang

alen gây bệnh Theo lí thuyết, những kết luận nào sau đây đúng?

1 Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96

2 Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39/80

3 Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là 3/80

4 Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 95/36864

5 Người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 2/3

Câu 2: (Đề thi thử trường THPT Đào Duy Từ năm 2016)

Xét một bệnh ở người do một gen quy định Gen có hai alen và có hiện tượng trội hoàn tòan Có một

phả hệ như dưới đây

Trang 21

Biết rằng II3 không mang gen bệnh Xác suất để III7 và III8 sinh con bị bệnh là bao nhiêu ?

A 0,025 B 0,043 C 0,083 D 0,063

Câu 3(Đề thi thử trường THPT Lương Ngọc Quyến năm 2016)

Ở người alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng Bệnh máu

khó đông do alen lặn b nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính X, alen B quy định máu bình

thường Cho sơ đồ phả hệ:

Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả

các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III2-3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh Xác suất để người

con đầu lòng không mang alen bệnh là

A.42,8%

B.41,7%

C.50,4%

D.71,4%

Câu 4: (Đề thi thử trường THPT Nghi Lộc năm 2016)

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen

Trang 22

trội là trội hoàn toàn

Biết rằng không xảy ra đột biến Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh

là

3.125%

Câu 5(Đề thi thử trường THPT Đa Phúc năm 2016)

Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau:

Xác suất để người III2 không mang gen bệnh là bao nhiêu:

Câu 6: (Đề thi thử trường THPT Đa Phúc năm 2016)

Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ Cho các phát biểu sau:

(1) Có 3 người trong phả hệ này không xác định được chính xác kiểu gen

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh

(5) Gen gây bệnh là gen lặn

Trong các phát biểu trên, những phát biểu nào đúng?

A 1, 3, 5 B 1, 2, 3 C 1, 2, 4 D 3, 4, 5

Câu 7 : (Đề thi thử trường THPT Yên Định năm 2016)

Ở người, bệnh Pheninketo niệu do một gen nằm trên NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D, d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA, IB, IO), khoảng cách giữa hai gen này là 11cM Dưới đây là sơ đồ phả hệ của một gia

Nữ bình thường

Nữ bị bệnh M

Trang 23

1 Kiểu gen của cặp vợ chồng (3) và (4) là: (3)

A O

dI

dI ; (4)

B O

DI dI

2 Kiểu gen của cặp vợ chông (3) và (4) là: (3)

B O

DI

dI ; (4)

A O

dI dI

3 Người vợ (4) đang mang thai Xác suất đứa trẻ sinh ra mang nhóm máu B và bị bệnh pheninketo niệu

Câu 8: (Đề thi thử trường THPT Quảng Xương năm 2016)

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Trong các phát biều sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 9 người trong phả hệ này chưa xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin

(2) Có chính xác 11 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh

(5) Bệnh do gen lặn quy định

A 3 B.1 C 2 D 4

Câu 9 (Đề thi thử trường THPT Yên Lạc năm 2016)

Trang 24

Ở người, gen A quy định hói đầu, gen a quy định tóc bình thường Tính trạng này chịu ảnh hưởng bởi giới tính Ở nam giới kiểu gen AA, Aa biểu hiện tóc hói, kiểu gen aa biểu hiện tóc bình thường Ở nữ

giới, kiểu gen AA biểu hiện tóc hói, kiểu gen Aa và aa biểu hiện tóc bình thường Cho phả hệ của 1 gia đình như sau:

Khả năng cặp vợ chồng II7 và II8 sinh ra được 2 đứa con tóc bình thường và khác nhau về giới tính là bao nhiêu?

Ở người, bệnh Pheninketo niệu do một gen nằm trên NST thường quy định, alen d quy định tính trạng bị bệnh, alen D quy định tính trạng bình thường Gen (D,d) liên kết với gen quy định tính trạng nhóm máu gồm ba alen (IA

, IB, IO), khoảng cách giữa hai alen này là 11 cM Dưới đây là sơ đồ phả hệ của một gia đình

Người vợ (4) đang mang thai, xác suất để đứa con này có nhóm máu AB và không bị bệnh Pheninketo niệu là:

Trang 25

Nghiên cứu sự di truyền của một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền

theo quy luật Menđen người ta xây dựng được sơ đồ phả hệ sau:

Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II7 và II8 trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai mắc

bệnh là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến mới xảy ra

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định

Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III

trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh và con trai bình thường là:

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu hệ ABO và một bệnh ở người Biết rằng, gen quy

định nhóm máu gồm 3 alen IA , IB , IO; trong đó alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định

?

Ghi chú:

Nữ bình thườngNam bìnhthườngNam bị bệnh

10

Trang 26

nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do một

trong 2 alen của một gen quy định, trong đó alen trội là trội hoàn toàn

Giả sử các cặp gen quy định nhóm và quy định bệnh phân li độc lập và không c ó đột biến x ả y

ra Xác suất người con đầu lòng là con trai có nhóm máu B và không bị bệnh của cặp vợ chồng (7 và

8) ở thế hệ thứ II là

A 5/9 B 5/ 18 C 1/18 D 1/ 9

Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền của một bệnh rất hiếm gặp ở người do một gen đột biến gây nên

Điều giải thích nào dưới đây là hợp lý hơn cả về sự di truyền của bệnh này?

A Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định

B Bệnh do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định

C Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X qui định

D Bệnh do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X qui định

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh

máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X

qui định Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện

qua sơ đồ phả hệ dưới đây:

Trang 27

Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn

toàn Có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đối

với hai bệnh nói trên?

1 Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4

2 Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/4

3 Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12

4 Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/6

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất sinh con đầu lòng

bình thường nhưng mang gen bệnh này của cặp vợ chồng III13 - III14 là

A 3/5 B 1/4 C 1/2 D 5/6

Cho sơ đồ phả hệ sau :

Trang 28

Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh

hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người

nam và không hói đầu ở người nữ Cặp vợ chồng III10 và III11 sinh được một người con gái không bị

bệnh P và không hói đầu, xác suất để người con gái này có kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là bao

nhiêu? Biết rằng người II8, II9 có kiểu gen dị hợp về 2 tính trạng trên

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của một gen quy

định

Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định đúng về phả hệ trên?

(1) Bệnh được quy định bởi gen lặn trên NST X

(2) Xác suất để cá thể 6,7 mang kiểu gen AA = 2/3 và Aa=1/3

(3) Cá thể số 15,16 đều cho tỉ lệ giao tử A=1/2, a=1/2

(4) Xác suất sinh đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng số 16,17 là 1/6

(5) Có thể xác định chắc chắn kiểu gen của 10 người trong phả hệ trên

Câu 19: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Hà Tĩnh năm 2016)

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội

hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng

Trang 29

không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình

thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cả thể trong phả hệ Xác suất để đứa con đầu

lòng của cặp vợ chồng III.10 và III.11 là con trai có tóc xoăn và không mắc bệnh mù màu là bao nhiêu?

A 1/6

B 64/81

C 1/3

D 1/9

Câu 20: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bắc Giang năm 2016)

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy

định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Có các kết luận sau:

(1) Gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính

(2) Có 18 người trong sơ đồ phả hệ biết chính xác kiểu gen

(3) Thành viên thứ 17 và 20 chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin

Trang 30

(4) Có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử

(5) Cặp vợ chồng ở thế hệ III đều có kiểu gen dị hợp

Số kết luận phù hợp với thông tin trong phả hệ trên là

A. 3 B. 4 C. 5 D. 6

Câu 21(Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Quảng Nam năm 2016)

Cho sơ đồ phả hệ trên, mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S

không quy định bệnh Cho biết bố/ mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen

gây bệnh Theo lý thuyết, những kết luận nào sau đây đúng?

1 Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96

2 xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 39/80

3 Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là 3/80

4 Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là

Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của

NST X quy định Hai gen này nằm cách nhau 12cM

Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này:

Trang 31

(1) Có 7 người xác định được kiểu gen về 2 tính trạng nói trên

(2) Người con gái thứ 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông

là 50%

(3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với

giao tử Y của bố

(4) ở thế hệ thứ III, ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử

không hoán vị của bố

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alenm của một gen quy

định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế

hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là:

Trang 32

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định

Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III

trong phả hệ này sinh đứa con gái bình thường là:

Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nẳm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách

nhau 12cM Cho sơ đồ phả hệ sau:

I

II

III

Hiện nay người phụ nữ ở thế hệ thứ 2 đang mang thai, xác suất người phụ nữ này sinh một bé trai bình

thường (không mắc cả hai bệnh di truyền trên) là bao nhiêu?

Câu 26: (Đề thi thử sở giáo dục đào tạo Bắc Ninh năm 2016)

ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương

đồng của NST giới tính X Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được

kết quả như sau:

Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 20% thì xác suất để cặp vợ chồng III1 × III2 sinh được con gái

có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen là

Trang 33

Câu 27: (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Chí Thanh năm 2016)

Bệnh Z là một bệnh di truyền hiếm gặp do gen lặn (z) nằm trên NST số 9 quy định, gen này cùng nhóm

liên kết với gen quy định nhóm máu và cách 20 cM Quan sát sơ đồ phả hệ sau và cho biết trong số các

nhận định dưới đây có bao nhiêu nhận định đúng?

(1) Kiểu gen của người số 4 là

(2) Kiểu gen của người số 3 là

(3) Nếu cặp vợ chồng 3-4 vẫn tiếp tục sinh con, xác suất con họ có nhóm máy B và bị bệnh là 10%

(4) Trong phả hệ trên có ít nhất 7 người có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

Câu 28 : (Đề thi thử trường chuyên Nguyễn Huệ năm 2016)

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự

di truyền của một bệnh ở người

do một trong hai alen của một

gen quy định

(1) Bệnh được qui định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X

(2) Xác suất để cá thể 6; 7 mang kiểu gen AA=1/3, Aa=2/3

(3) cá thể số 15; 16 đều cho tỉ lệ giao tử A=1/2; a = 1/2

(4) Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16;17 là 9/14

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy

định, bệnh B do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định

Trang 34

Biết rằng không xảy ra đột biến, xác suất đứa trẻ bình thường về cả 2 bệnh sinh ra từ cặp vợ chồng số

Ở người, gen lặn a gây bệnh bạch tạng trên NST thường, alen trội tương ứng A không gây bệnh Bệnh mù màu đỏ

- xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy

định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III10- III11 trong phả hệ

này sinh con, xác suất đứa con gái của họ sẽ không mang alen gây bệnh là bao nhiêu?

Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn

so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết hôn với người đàn ông

bình thường có em gái bị bệnh Biết rằng những người khác trong gia đình trên đều không mắc bệnh Họ

sinh ra được một đứa con trai không bị bệnh Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là:

A 44,4% B 22,2% C 50% D 36%

Trang 35

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không có đột biến

mới xảy rA Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh conm đầu lòng là

con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

A 6,25% B 3,125% C 12,5% D 25%

Cho sơ đồ phả hệ

Nhận xét nào sau đây chính xác?

A Có 5 người trong dòng họ xác định được kiểu gen

B Cặp vợ chồng 8 – 9 sinh con có nhóm máu B với xác suất 20,8%

C Cặp vợ chồng 6 – 7 có thể sinh con có nhóm máu O

D Cặp vợ chồng 10 – 11 chắc chắn sinh con có nhóm máu B

Trang 36

Câu 35(Đề thi thử trường chuyên sư phạm

Hà Nội năm 2016)

Nghiên cứu sự di truyền của một tính trạng

trong một gia đình, nhà nghiên cứu xây dựng

được phả hệ dưới đây:

Cho các nhận xét sau đây về các đặc điểm di

truyền của gia đình nói trên:

(1) Những người bệnh mang ít nhất một alen

lặn quy định bệnh nằm trên NST X không có

alen tương ứng trên Y

(2) Những người bệnh mang ít nhất một alen lặn quy định bệnh nằm trên NST X không có alen tương

ứng trên Y

(3) Ở thế hệ IV, có 6 người chưa xác định cụ thể được kiểu gen

(4) Xác xuất để cặp vợ chồng III5 – III6 sinh được 2 đứa con 5 và 6 theo đúng thứ tự là 6,25% nếu người

chồng dị hợp

(5) Trong phả hệ có 6 cá thể chưa xác định được kiểu gen

Số nhận xét đúng là:

Ở người, gen lặn a gây bệnh bạch tạng trên NST thường, alen trội tương ứng A không gây bệnh Bệnh mù màu đỏ

- xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy

định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III10- III11 trong phả hệ

này sinh con, xác suất đứa con gái của họ sẽ không mang alen gây bệnh là bao nhiêu?

Dưới đây là phả hệ của bệnh do gen lặn liên kết X quy định Xác suất để cặp vợ chồng (đánh

dấu ?) sinh con bị bệnh là bao nhiêu?

?

Trang 37

Câu 38(Đề thi thử trường chuyên Quốc học Huế năm 2016)

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong 2 alen của một gen quy định Biết

rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Trong những phát biểu sau có bao

nhiêu phát biểu đúng?

(1) Gen gây bệnh là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính

(2) Những người không mắc bệnh ở thế hệ thứ 2 đều có kiểu gen giống nhau

(3) Con của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3 chắc chắn sẽ mắc bệnh

(4) Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 có kiểu gen dị hợp

(5) Có 14 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen

A 1 B 2 C 3 D 4

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của 1 gen quy

định Người số 10 và 11 là người của một quần thể (M) ở trạng thái cân bằng di truyền Quần thể M có

số người mang alen gây bệnh là 0,9975%

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Trong các phát biểu sau, phát

biểu nào đúng?

(1) Có 6 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen

(2) Theo lý thuyết, xác suất người 15 có kiểu gen đồng hợp là 4000040401

(3) Theo lý thuyết, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 –

III.15 là 603808

(4) Theo lý thuyết, xác suất sinh con thứ 3 là trai bị bệnh của cặp vợ chồng II.10 – II 11 là 808021

Trang 38

Một bệnh di truyền đơn gen xuất hiện trong phả hệ dưới đây

Từ phả hệ này, xét các kết luận sau:

(1) Bệnh di truyền chi phối phả hệ nói trên là do gen lặn nằm trên NST giới tính Y qui định

(2) Cả 11 cá thể ở thế hệ II đều biết chắc chắn kiểu gen do bệnh chỉ ở nam giới (gen trên NST Y)

(3) Bệnh tuân theo qui luật di truyền chéo

(4) Xác suất để cá thể (?) ở thế hệ thứ II mắc bệnh là 0%

(5) Kiểu gen của người phụ nữ II.2; II.5 ; II.7 và II.9 là giống nhau

Số kết luận đúng là:

A 3 B 2 C 4 D 1

người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng duy định da bình

thường bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III.13 –III.14

trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16 Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này

A 13/40

B 3/16

C 84/200

D 17/40

Câu 42: (Đề thi thử trường chuyên Lam Sơn năm 2016)

Nam bình thường

Nam bị bạch tạng Nam mù màu

Nữ bạch tạng

Trang 39

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong 2 alen của một gen quy định

Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả những người trong phả hệ

Phát biểu nào sau đây là không đúng?

A Người số 17 và 20 đều có kiểu gen Aa

B Người số 20 lấy vợ bình thường thì con của họ có thể có đứa bình thường, có đứa bị bệnh

C Có 7 người trong phả hệ mang kiểu gen dị hợp

D Bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định

Câu 43:(Đề thi thử trường chuyên Bến Tre năm 2016)

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen qui định, alen

trội là trội hoàn toàn

Biết rằng không xảy ra đột biến mới và người đàn ông II 4 đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái

cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 0,2 Xác suất để IV 10 không mang alen gây bệnh là bao

Trang 40

>>Truy cập trang http://tuyensinh247.com/ để học Toán - Lý - Hóa - Sinh - Văn - Anh tốt nhất!

40

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của một bệnh hiếm gặp ở người Biết rằng không có đột biến

mới phát sinh trong phả hệ, bệnh do một trong 2 alen của một gen quy định

Xét các khẳng định sau đây, có bao nhiêu khẳng định đúng?

(1) Có 19 cá thể trong phả hệ đã chắc chắn được kiểu gen

(2) Trong số các cá thể đã chắc chắn kiểu gen, có 7 cá thể có kiểu gen đồng hợp

(3) Gen gây bệnh là gen lặn nằm tren NST giới tính X, không có alen trên Y

(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ IV sinh được 2 đứa con đều không bị bệnh là 17/24

(5) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ IV sinh được 2 đứa con trong đó có 1 đứa bị bệnh là

1/8

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của một gen

quy định

(1) Bệnh được quy định bởi gen lặn trên NST X

(2) Xác suất để cá thể 6,7 mang kiểu gen AA= 1/3, Aa= 2/3

(3) Cá thể số 15,16 đều cho tỉ lệ giao tử A =1/2, a= 1/2

(4) Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16,17 là 9/14

Định dạng
Số trang	87
Dung lượng	2,24 MB