đường sử dụng thuốc nào sau đây là phù hợp nhất để cấp cứu quá liều thuốc cho bệnh nhân?. Nếu dùng đường uống, tại vị trí hấp thụ nào sau đây, thuốc sẽ có thể dễ dàng đi qua màng.. Loại
Trang 1DƯỢC LÝ CĂN BẢN 1 BÀI 1 DƯỢC LÝ ĐẠI CƯƠNG
1 Một bệnh nhân nữ 18 tuổi được đưa đến khoa cấp cứu do dùng thuốc quá liều đường sử dụng thuốc nào sau đây là phù hợp nhất để cấp cứu quá liều thuốc cho bệnh nhân?
A Tiêm bắp
B Tiêm dưới da
C Uống
D Truyền tĩnh mạch
2 Chlorothiazide là một loại thuốc có tính acid yếu với pKa là 6,5 Nếu dùng đường uống, tại vị trí hấp thụ nào sau đây, thuốc sẽ có thể dễ dàng đi qua màng?
A Miệng (pH xấp xỉ 7,0)
B Dạ dày (pH 2,5)
C Tá tràng (pH khoảng 6,1)
D Hỗng tràng (pH khoảng 8,0)
3 Loại thuốc nào sau đây sẽ có sinh khả dụng đường uống tối đa?
A Thuốc có chuyển hóa lần đầu cao
B Thuốc ưa nước cao
C Phần lớn kỵ nước, nhưng hòa tan trong dung dịch nước
D Thuốc không bền về mặt hóa học
4 Điều nào sau đây là đúng về hàng rào não của máu?
A Các tế bào nội mô của hàng rào máu não có các khe nối
B Thuốc bị ion hóa hoặc phân cực có thể vượt qua hàng rào mãu não dễ dàng
C Thuốc không thể vượt qua hàng rào máu não thông qua các phương tiện vận chuyển cụ thể
D Thuốc tan trong lipid dễ dàng vượt qua hàng rào máu não
BÀI 2 DƯỢC LÝ ĐẠI CƯƠNG (TT)
1 Thuốc khi phân bố tồn tại như thế nào?
A Tồn tại ở dạng phân tử
B Tồn tại ở dạng tự do
C Tồn tại ở 2 dạng: dạng tự do và dạng kết hợp với protein
D Tồn tại ở dạng liên kết với protein
2 Thuốc ở dạng liên kết protein có đặc điểm gì?
A Thuốc có hoạt tính
B Thuốc có thể di chuyển vào các mô và cơ quan
C Không có hoạt tính
D Tham gia chuyển hóa và thải trừ như bình thường
3 Họ enzyme CYP 450 có đặc điểm gì?
A Có tính cảm ứng hoặc tính ức chế
B Hấp thu tại bước sóng 450nm
C Có nhiều enzyme trong đó CYP 1A2, CYP 2C9…
D Tất cả đều đúng
BÀI 3 CƠ CHẾ TÁC ĐỘNG THUỐC
1 Vì sao lại sử dụng Naloxon để giải độc Morphin?
Trang 2A Đối kháng cạnh tranh
B Đối kháng hóa học
C Naloxon ức chế tác dụng của Morphin
D Naloxon làm mất tác dụng của Morphin
2 Cơ chế tác dụng của nhóm thuốc Glucocorticoid?
A Thuốc gắn lên kênh ion
B Thuốc gắn lên receptor nội bào
C Thuốc gắn lên G-protein
D Thuốc gắn lên chất vận chuyển
BÀI 4 CƠ CHẾ TÁC ĐỘNG THUỐC (TT)
1 Cơ chế nào sau đây không phải cơ chế lệ thuộc thuốc?
A Dung nạp qua chuyển hóa
B Dung nạp qua cơ chế thích nghi tế bào
C Dung nạp qua cơ chế thích nghi sinh lý
D Dung nạp qua tần suất sử dụng thuốc
2 Tương tác nào sau đây thuộc tương tác dược lực bội tăng?
A Tetracyclin uống chung với sữa
B NSAID uống chung với warfarin
C Levodopa sử dụng cùng carbidopa
D Thuốc ngủ uống chung với rượu
3 Tương tác nào sau đây thuộc tương tác dược lực boor sung?
A Tetracyclin uống chung với sữa
B NSAID uống chung với warfarin
C Levodopa sử dụng cùng carbidopa
D Thuốc ngủ uống chung với rượu