ĐÁP án đề số 1

Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường.. Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội P nằm trên nh

BIO TEAM – THPT CHUYÊN

THOẠI NGỌC HẦU

KỲ THI THPT QUỐC GIA NĂM 2020 Môn thi thành phần: SINH HỌC Thời gian làm bài: 50 phút (không kể thời gian phát đề)

MÃ ĐỀ: 5 – 001

NỘI DUNG: CHƯƠNG V – DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

Câu 1 Người, nhóm máu A được quy định bởi kiểu gen IAIA, IAI0; nhóm máu B được quy định bởi kiểu gen IBIB, IBI0; nhóm máu O được quy định bởi kiểu gen I0I0; nhóm máu AB được quy định bởi kiểu gen IAIB Trong quần thể cân bằng 1000 người có 10 mang nhóm máu O, 350 người mang nhóm máu B Số người mang nhóm máu AB trong quần thể người nói trên sẽ là:

A 400 người B 350 người C 250 người D 450 người

Câu 2 Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng

quy định da bình thường Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bình thường của họ là

A 0,005% B 99,25% C 0,0075% D 99,975%

Câu 3 Trong một hòn đảo biệt lập có 5800 người sống, trong đó có 2800 nam giới Trong số này

có 196 nam bị mù màu xanh đỏ Kiểu mù màu này do 1 alen lặn m nằm trên NST giới tính X Kiểu

mù màu này không ảnh hưởng đến sự thích nghi của cá thể Khả năng có ít nhất 1 phụ nữ của hòn đảo này bị mù màu xanh đỏ là bao nhiêu?

A 1 – 0,99513000 B 0,073000 C (0,07 x 5800)3000 D 3000 x 0,0056 x 0,99442999

Câu 4 Cho sơ đổ phả hệ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở ngừoi do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cá các cá thể trong phả hệ Trong những người thuộc phả hệ trên, những người chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin là:

A 8 và 13 B 1 và 4 C 17 và 20 D 15 và 16

Câu 5 Cho sơ đồ phả hệ sau

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là

A 1

Câu 6 Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định

Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không

bị bệnh trên Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?

A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13%

Câu 7 Nghiên cứu phả hệ sau về một bệnh di truyền ở người

Hãy cho biết điều nào dưới đây giải thích đúng cơ sở di truyền của bệnh trên phả hệ:

A Bệnh do gen trội nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định

B Bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định

C Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định

D Bệnh do gen trội nằm trên NST thường qui định

Câu 8 Xét sự di truyền một căn bệnh hiếm gặp ở người tại một gia đình theo phả hệ bên đây, hãy

cho biết khả năng lớn nhất của quy luật di truyền chi phối căn bệnh là gì:

Quy ước : : nam bình thường

: nam bị bệnh : nữ bình thường : nữ bị bệnh

: Nữ bị bệnh

I

II

III

IV

A Bệnh do gen trội nằm trên NST X quy định

B Bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định

C Bệnh do gen lặn nằm trên NST Y quy định

D Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Câu 9 Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh qua bốn thế hệ

A Đột biến gen lặn trên NST thường

B Đột biến gen trên NST giới tính Y

C Đột biến gen trội trên NST thường

D Đột biến gen trội trên NST giới tính X

Câu 10 Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau :

Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu:

Câu 11 Cho sơ đồ phả hệ sau:

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q)

I

II

III

Nam bình thường Nam bị bệnh M

Nữ bình thường

Nữ bị bệnh M

nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không có đột biến

mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là

con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

A 6,25% B 3,125% C 12,5% D 25%

Câu 12 Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau:

Xác suất để người III2 không mang gen bệnh là bao nhiêu:

Câu 13 Cho sơ đồ phả hệ sau:

Bệnh P được quy định bởi gen trội ( P ) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định

bởi gen lặn ( q ) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng

không có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên

sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

A 6,25 % B 3,125 % C 12,5 % D 25 % Câu 14 Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen

quy định, alen trội là trội hoàn toàn

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây

bệnh Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là

A 1

18 B 19 C 14 D 132

Câu 15 Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen

quy định, alen trội là trội hoàn toàn

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III không bị bệnh là

Câu 16 Cho sơ đồ phả hệ dưới đây của một gia đình, biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen

A không gây bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ

Cặp vợ chồng II5, II6 mong muốn sinh thêm một người con trai không bị bệnh nữa Khả năng sinh

ra đứa con trai này có kiểu gen và xác suất là:

A Aa và 1/2 B AA và 1/4 C Aa và 1/4 D AA và 1/2

Câu 17 Ở người, dạng tóc là một tính trạng đơn gen được qui định bởi hai alen nằm trên nhiễm

sắc thể thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

1

6

I

II

III

3

1

2

1

: Nam bị bệnh : Nữ bị bệnh : Nữ bình thường

Biết rằng không có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả

hệ trên sinh con đầu lòng mang kiểu gen dị hợp là

A 43,33% B 44,44% C 50% D 71,43%

Câu 18 Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người Bệnh P do gen lặn nằm trên

nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh Q do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định

Biết rằng không xảy ra đột biến, xác suất đứa trẻ bị cả hai bệnh được sinh ra từ cặp vợ chồng thế

hệ thứ III là

A

8

8

3

Câu 19 Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định

tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng

III III trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa còn đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là

Câu 20 Cho sơ đồ phả hệ sau:

1 2

3 4 5 6 7 8

9 10 11 12

I

II

III

Quy ước

: Nam tóc quăn và không bị mù màu : Nữ tóc quăn và không bị mù màu : Nam tóc thẳng và bị mù màu

?

Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Biết rằng không

có đột biến mới xảy ra Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

Câu 21 Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X

quy định, cách nhau 12 cM Cho phả hệ sau:

Theo sơ đồ phả hệ trên, giả sử hiện nay, người phụ nữ II-1 lại đang mang thai, xác suất người phụ

nữ này sinh một bé trai bình thường (không mắc cả hai bệnh di truyền trên) là:

Câu 22 Phêninkêto niệu (PKU) là một bệnh di truyền do thiếu enzim chuyển hoá axit amin

phêninalanin Sơ đồ phả hệ củ amột gia đình sau đây bị bệnh này

Phả hệ trên cho thấy bệnh Phêninkêto niệu (PKU) được quy định bởi

A Gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính X

B Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường

C Gen trội trên nhiễm sắc thể thường

D Gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X

Câu 23 Cho sơ đồ phả hệ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ởngười do một trong hai alen của một gen quy

I

II

III

Mù màu Máu khó đông

định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là

A 1

8 B 13 C 14 D 16

Câu 24 Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định

tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ- xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ởtất cảcác cá thểtrong phảhệ Cặp vợchồng III10– III11

trong phả hệnày sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn vềhai gen trên là

Câu 25 Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một

gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất sinh con đầu lòng

bị bệnh này của cặp vợ chồng III13– III14 là

Câu 26 Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một

gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là

Câu 27 Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người là bệnh P và bệnh M Alen A

quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

Biết rằng không xảy ra đột biến, kiểu gen của II.5 và III.8 lần lượt là

A A a, XA

Câu 28 Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của

một gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là

Câu 29 Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen năm trên nhiễm sắc thể

thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đỉnh qua hai thê

hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây:

Quy ước

: Nữ không bị bệnh : Nữ bị bệnh : Nam không bị bệnh : Nam bị bệnh

9 10 11

12 13 14 ? 15 16

I

II

III

Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn toàn Phát biểu nào sau đây là không đứng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thê hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên?

1.Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng 1/4

2.Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bàng 1/4

3.Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng 5/12

4.Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng 1/6

Số đáp án đúng :

Câu 30 Cho sơ đồ phả hệ sau:

Ở người, kiểu gen HH quy định bệnh hói đầu, hh quy định không hói đầu; những người đàn ông

có kiểu gen dị hợp Hh bị hói đầu, người nữ không bị hói đầu Biết không xảy ra đột biến ở tất cả những người trong phả hệ, người phụ nữ II.8 đến từ một quần thể cân bằng di truyền có 80% người không bị hói đầu Theo lý thuyết, trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng ?

1 Xác suất sinh con trai mắc bệnh hói đầu của cặp vợ chồng II.7 và II.8 là 70%

2 Những người đàn ông mắc bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen giống nhau

3 Người phụ nữ II.4 và người phụ nữ IV.15 có kiểu gen giống nhau

4 Người phụ nữ III.10 và III.11 có kiểu gen giống nhau

5 Người đàn ông I.1 và người phụ nữ I.2 có kiểu gen giống nhau

Câu 31 Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bênh P và bệnh M ở người Alen A quy định

không bị bệnh P trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh P; alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh M, các gen này nằm ở vùng không tương đồng của NST

X

Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?

1 Người số 1 mang alen a

2 Có thể xác định chính xác kiểu gen của 5 người trong 8 người nói trên

3 Người số 5 có kiểu gen XAbXaB

4 Nếu cặp vợ chồng số 5,6 sinh đứa con thứ 2 là con trai và không bị bệnh thì ở người số 5 đã xảy ra hoán vị gen

Câu 32 Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu ABO và một bệnh ở người Biết rằng gen

quy định nhóm máu gồm 3 alen IA, IB, IO, trong đó alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do một trong 2 alen của một gen quy định, trong đó alen trội là trội hoàn toàn

Giả sử các cặp gen quy định nhóm và quy định bệnh phân li độc lập và không có đột biến xảy ra

Có 4 kết luận sau:

1 Có thể xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ

2 Xác suất sinh con nhóm máu B và không bị bệnh của cặp vợ chồng này là 35/72

3 Người số 5 và người số 7 trong phả hệ có kiểu gen giống nhau

4 Xác suất sinh con nhóm máu A và nhóm máu B của cặp vợ chồng 7,8 là bằng nhau

Số kết luận đúng là

Câu 33 Sơ đồ phả hệ phản ánh sự di truyền của một tính trạng ở người do gen có 2 alen quy định

Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thai cân bằng di truyền, quần thể này có số người mang alen lặn chiếm 64% Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?

1 Xác định được kiểu gen của 5 người trong phả hệ

2 Xác suất sinh ra con bị bệnh của (7) × (8) là 5/72

3 Xác suất sinh con trai không bị bệnh của (7) × (8) là 67/72

4 Xác suất để (10) mang alen lặn là 31/65

Câu 34 Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông

do gen m nằm trên NST X, không có alen trên Y Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đông và mẹ bị bạch tạng, còn những người khác đêu bình thường Theo lí thuyết, có bao nhiêu dự đoán sau đây đúng?

1 Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là 9/16

2 Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng là 3/34

3 Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh trên là 1/32

4 Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con gái đầu lòng không bị bệnh là 1/3

Câu 35 Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không

tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau:

Trong số các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng?

1 Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 10% thỉ xác suất để cặp vợ chồng III1 × III2 sinh được con gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen là 2,5%

2 Biết được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ

3 Người số II2 và IV2 có kiểu gen giống nhau ,

4 Cặp vợ chồng III1 × III2 sinh được một người con gái bình thường về hai tính trạng với tỉ lệ 50%

Câu 36 Bệnh alkan niệu (alk) là một bệnh di truyền hiếm gặp Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm

trên nhiễm săc thể thường Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11 cM Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân:

Nếu cá thể 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5 thì xác suất để đứa con này bị bệnh ankan niệu là bao nhiêu ? Biết rằng bác sĩ xét nghiệm đứa con thứ 5 có nhóm máu B

Câu 37 Ở người, tính trạng nhóm máu do 3 alen IA, IB và IO quy định Trong quần thể cân bằng

di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm máu A Vợ có nhóm