12 HT DI TRUYỀN NGƯỜI 51

Ở người, sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào không thể phát hiện ra bệnh máu khó đông Câu 3 Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 Quan sát tiêu bản tế bào của 1 người nhận

Trang 1

50 CÂU BÀI TẬP CHỌN LỌC THEO CHUYÊN ĐỀ DI TRUYỀN NGƯỜI

LÝ THUYẾT DI TRUYỀN NGƯỜI

Câu 1 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hưng Yên năm 2015

Tính trạng có thể biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ trong trường hợp

A tính trạng do gen trội trên NST thường quy định

B tính trạng do gen lặn trên NST thường quy định

C tính trạng do gen trội trên NST giới tính X quy định

D tính trạng do gen lặn trên NST giới tính X quy định

Câu 2: Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Đại học Vinh năm 2015

Nhận định nào sau đây không đúng ?

A Ở người, có những tính trạng không tuân theo quy luật di truyền như ở sinh vật

B ở người, phương pháp nghiên cứu phả hệ gần giống phương pháp lai ở sinh vật

C ở người, phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng có thể phát hiện các tính trạng có hệ số di truyền cao

D Ở người, sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào không thể phát hiện ra bệnh máu khó đông

Câu 3 Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015

Quan sát tiêu bản tế bào của 1 người nhận thấy 48 NST trong 1 tế bào, gồm 45 NST thường, NST 21 gồm 3 chiếc giống nhau,NST giới tính gồm 3 chiếc trong đó có 2 chiếc giống nhau Kết luận nào sau đây là đúng:

A Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X

B Người này là nam vừa mắc hội chứng Dao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ

C Người này là nữ vừa mắc hội chứng Dao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ

D Người này là nam vừa mắc hội chứng Dao, vừa mắc hội chứng 3X

Câu 4: Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sơn Tây

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lông ở vành tai

(4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng claiphentơ (6) Bệnh máu khó đông

Bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ có thể gặp ở nam là:

Câu 5: Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ờ người:

Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ?

Câu 6: Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Quang Trung năm 2015

Trang 2

Xét các kết luận sau đây:

(1) Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định

(2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ

(3) Bệnh pheninketo niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ

(4) Hội chứng Tocno do đột biến số lượng NST dạng thể một

Có bao nhiêu kết luận đúng

Câu 7 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hùng Vương năm 2015

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người ?

(1)Hội chứng Etuot ba

(2)Hội chứng Patau

(3)Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)

(4)Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

Câu 8: Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Đại học Vinh năm 2015

Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:

(1) Hội chứng bệnh Đao

(2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải

(3) Hội chứng siêu nữ (3X)

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm

(5) Bệnh tâm thần phân liệt

(6) Bệnh ung thư máu

Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là

Câu 9: Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Sơn Tây năm 2015

Bằng phương pháp tế bào học người ta phát hiện được các bệnh, tật, hội chứng di truyền nào ở người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)

(3) Bệnh máu khó đông (4) Bệnh bạch tạng (5) Hội chứng Patau

(6) Hội chứng Đao (7) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (8) Bệnh ung thư máu

(9) Tật có túm lông vành tai (10) Bệnh phenylketo niệu (11) Hội chứng Tơcnơ

Trang 3

Câu 10 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015 : Bệnh tật nào sau đây không thuộc

bệnh di truyền?

A Bệnh Pheninketo niệu, bệnh bạch tạng, bệnh máu khó đông

B Bệnh ung thư, bệnh mù màu, khảm ở cây thuốc lá

C Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao, hội chứng Tơcno

D Bênh ung thư máu; bệnh hồng cầu lưỡi liềm, hội chứng Đao

Câu 11: Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015

ở người, những bệnh, hội chứng nào sau đây liên quan đến đột biến cẩu trúc nhiễm sắc thể?

A.Bệnh tiếng khóc mèo kêu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm

B.Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu

C.Bệnh máu khó đong và hội chứng Tocno

D.Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao

Câu 12 : Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Thái Nguyên năm 2015

Khi nói về bệnh ung thư ở người, nhận xét nào sau đây là đúng?

A Trong hệ gen của người, các gen tiền ung thư đều là những gen có hại

B Bệnh ung thư thường liên quan đến các đột biến gen và đột biến NST

C Sự tăng sinh của các tế bào sinh dưỡng luôn dẫn đến hình thành các khối u ác tính

D Những gen ung thư xuất hiện trong tế bào sinh dưỡng di truyền được qua sinh sản hữu tính

Bệnh máu khó động do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định Một gia đình có bố mẹ bình thường nhưng sinh ra một người con trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hôi chứng claiphento Vậy nguyên nhân con của họ bị bệnh là do

A Đột biến ở bên bố, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính

không phân ly

B Đột biến ở bên bố, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính

không phân ly

C Đột biến ở bên mẹ, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính

không phân ly

D Đột biến ở bên mẹ, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính

không phân ly

Câu 14 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sư phạm năm 2015

Khác biệt cơ bản giữa khối u lành tính và khối u ác tính là

A Khối u lành tính hình thành khi con người tiếp xúc với hóa chất hoặc tia phóng xạ, còn khối u ác tính

hình thành khi con người bị nhiễm virut

B Khối u lành tính không gây chèn ép lên các cơ quan trong cơ thể còn khối u ác tính thì có

C Khối u lành tính được hình thành do đột biến gen còn khối u ác tính do đột biến NST

D Các tế bào của khối u lành tính không có khả năng di chuyển vào máu và đi đến các nơi khác trong cơ

thể còn các tế bào của khối u ác tính thì có

Trang 4

Ở một gia đình nọ, người bố măc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này Đứa con trai của họ bị mù màu và mắc hội chứng Claifentơ (XXY) Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến nhiễm sắc thể xảy ra Điều khẳng định nào sau đây là chính xác?

A Ở giảm phân I, mẹ giảm phân bình thường còn bố không có sự phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân I

B Trong giảm phân I, ở bố không có sự phân ly nhiễm sắc thể còn ở mẹ giảm phân bình thường

C Ở cả bố và mẹ, ở giảm phân II có rối loạn không phân ly nhiễm sắc thể

D Quá trình giảm phân hình thành giao tử ở người bố diễn ra bình thường, tuy nhỉên ở giảm phân II nhiễm sắc thể giới tính của người mẹ không phân ly

Giải thích chính xác về cơ chế gây bệnh phenylketon niệu là:

A thừa enzim chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirozin trong cơ thể

B thiếu enzim chuyển hóa axit amin phênninalanin thành tirozin trong cơ th ể

C thiếu axit amin phêninalanin trong khi đó thừa tirozin trong cơ thể

D bị rối loạn quá trình lọc axit amin phêninalanin trong tuyết bài tiết

Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit

A Trên ADN không chứa mã di truyền B Trong vùng kết thúc của gen

Câu 18 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Huệ năm 2015

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức tạo ra quá nhiều sản phẩm của gen Kiểu đột biến nào dưới đây không giải thích cho cơ chế gây bệnh ung thư ở trên?

A Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa các gen tiền ung thư đến vị trí được điều khiển bởi các promoter hoạt động mạnh hơn làm tăng mức độ biểu hiện của gen

B Đột biến xảy ra trong vùng điều hoà làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã của gen tiền ung thư

C Đột biến ở vùng mã hoá của gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức năng của phân tử prôtêin do gen

mã hoá

D Đột biến lặp đoạn làm xuất hiện nhiều bản sao của gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu hiện của gen

Khi nói về chỉ số ADN, phát biểu này sau đây không đúng?

A Chỉ số ADN là phương pháp chính xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn đoán và

phân tích các bệnh di truyền

B Chỉ số ADN ưu thế hơn hẳn các chỉ tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa thường được dùng để xác định sự

khác nhau gữa các cá thể

C Chỉ số ADN dựa trên tính đặc hiệu cá thể của một số trình tự gen cấu trúc

D Chỉ số ADN dựa trên kết quả giải trình tự nuclêôtid của những trình tự ADN không mang gen

Câu 20 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Biên Hòa năm 2015

Biện pháp nào dưới đây khôngphải là biện pháp bảo vệ vốn gen của loài người ?

Trang 5

A.Tạo môi trường sạch nhằm tránh các đột biến phát sinh

B.Sinh đẻ có kế hoạch và bảo vệ sức khoẻ vị thành niên

C.Tránh và hạn chế tác hại của các tác nhân gây đột biến

D.Tư vấn di truyền y học

Để xác định vai trò của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện của tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu

Người ta có thể sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh ?

A.Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X

B.Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường

C.Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin

D.Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN

Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh phêninkêto

A Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường

B Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích AND

C Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X

D Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein

Câu 24 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Tất Thành Yên Bái năm 2015

Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm hội chứng Đao ở người?

A chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi sau đó phân tích NST giới tính X

B chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi sau đó phân tích NST thường

C sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi sau đó phân tích prôtêin

D sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi sau đó phân tích ADN

Câu 25 : Đề thi thử THPT Quốc Gia Chuyên Đại học Vinh năm 2015

Nhận định nào không đúng khi nói về liệu pháp gen?

A Thể truyền có thể gây hư hỏng các gen khác

B Là kĩ thuật thay thế các gen đột biến gây bệnh bằng các gen lành

C Có thể sử dụng thể truyền là virut đã gây biến đổi hoặc plasmit

D Phương pháp này gặp khó khăn trong việc chèn gen lành vào đúng vị trí gen gây bệnh

Câu 26 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2015 Ở người, gen đột biến lặn trên

nhiễm sắc thể X dễ được phát hiện hơn so với gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường vì :

A Gen đột biến trên nhiễm sắc thể X thường là gen trội

B Có hiện tượng bất hoạt nhiễm sắc thể X, tức chỉ có một trong hai nhiễm sắc thể X của nữ giới hoạt

Trang 6

động

C Phần lớn các gen trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y

D Tần số đột biến gen trên nhiễm sắc thể X thường cao hơn so với trên nhiễm sắc thể Y

Câu 27: Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Hoàng Văn Thụ năm 2015

Ở người 2 gen lặn cùng nằm trên NST X quy định 2 bệnh mù màu và teo cơ Trong một gia đình, bố mẹ

sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau : một đứa chỉ bị mù màu, một đứa chỉ bị teo cơ, một đứa bình thường, một đứa bị cả 2 bệnh Biết rằng không có đột biến Kết luận nào sau đây đúng khi nói về người mẹ:

Câu 28 : Chuyên Sơn Tây

Ở người, bệnh bạch tạng do một alen đột biến lặn Những người bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng Tuy nhiên trong một số trường hợp, hai vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường Có thể giải thích cơ sở của hiện tượng trên như sau

A gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường

B đã có sự đột biến gen lặn thành gen trội nên cho con không bị bệnh

C do môi trường không thích hợp nên thể đột biến không biểu hiện bạch tạng

D do đột biến nhiễm sắc thể làm mất đoạn chứa alen bạch tạng nên con bình thường

XÁC SUẤT DI TRUYỀN NGƯỜI VÀ DI TRUYỀN PHẢ HỆ

Bệnh Phêninkêto niệu là bệnh di truyền do một đột biến gen lặn nằm trên NST thường Trong một gia đình,

cả bố và mẹ đều dị hợp tử về bệnh này Xác suất để họ sinh lần lượt 1 con trai bị bệnh, 1 con trai bình thường và 1 con gái bình thường là bao nhiêu?

A 56,25% B 1,7578% C 18,75% D 14,0625%

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là

A 21/32 B 15/48 C 15/24 D 21/64

Câu 3 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Sơn Tây năm 2015

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không

có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu

đỏ và lục là

Câu 4 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Phan Bội Châu năm 2015

Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen m nằm trên NST X, không có alen trên Y Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch

Trang 7

tạng, phía vợ cơ em trai bị máu khó đông và mẹ bị bạch tạng, còn những người khác đều bình thường Kết luận nào sau đây đúng?

A Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là 3/16

B Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh trên là 1/32

C Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con gái đầu lòng không bị bệnh là 1/3

D Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng là 3/31

Bệnh mù màu ở người là do một gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định Một cặp vợ chồng để không bị bệnh, người vợ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh Cặp vợ chồng này sinh được đứa con trai đầu lòng Xác suất để đứa con trai này bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

A 1/8 B ¼ C ½ D 1/16

Nghiên cứu phả hệ về một bệnh di truyền ở người

Nữ bình thường Nam không mắc bệnh

Nữ bị bệnh Nam bị bệnh

Hãy cho biết điều nào dưới đây giải thích đúng cơ sở di truyền của bệnh trên phả hệ?

A Bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định

B Bệnh do gen trội nằm trên NST thường qui định

C Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định

D Bệnh do gen trội nằm trên NST giới tính X không có alen trên NST Y qui định

Câu 7 : Cho sơ đồ phả hệ sau:

Trang 8

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen qui định Biết rằng, không xảy ra đột biến ở các cá thể trong phả hệ, người đàn ông số 5 và số 10 trong phả hệ không mang alen bệnh

Kết luận nào sau đây là đúng?

A Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường

B Bệnh do gen lặn nằm trên vùng tương đồng của NST X và Y

C Bệnh do gen nằm trên ti thể

D Bệnh do gen trội nằm trên NST không có alen tương ứng trên Y

Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam và vòng tròn đại diện cho phụ nữ Những người biểu hiện một tính trạng cụ thể được đại diện bởi ô màu đen Nhân tố di truyền nào sau đây giải thích tốt nhất về cơ chế di truyền trên?

A Gen trội nằm trên NST giới tính

B Gen lặn nằm trên NST giới tính

C Gen lặn nằm trên NST thường

D Gen trội nằm trên NST thường

Cho phả hệ sau:(sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc bệnh, không tô đen biểu thị người bình thường)

Trang 9

Trong trường hợp không có đột biến xảy ra, khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có nguy cơ bị bệnh là bao nhiêu?

Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định

Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh ba người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định

Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là

A 0,148 B 0,296 C 0,151 D 0,302

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội

là trội hoàn toàn

Nữ mắc bạch tạng

Nữ mắc cả hai bệnh

Trang 10

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh con, xác xuất để họ sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là:

A 11,11% B 89,2% C 0,87% D 5,56%

Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nẳm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12cM Cho sơ đồ phả hệ sau:

Hiện nay, người phụ nữ ở thế hệ thứ 2 đang mang thai, xác suất người phụ nữ này sinh một bé trai bình

thường (không mắc cả hai bệnh di truyền trên) là bao nhiêu?

Câu 14 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Nguyễn Tất Thành Yên Bái năm 2015

Trang 11

A 1/9 B 1/12 C 1/8 D 1/6

Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau:

Xác xuất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu:

Nữ bình thường Nam bình thường

Nữ bị bệnh M Nam bị bệnh M

Câu 16 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sơn Tây 3

Dưới đây là sơ đồ phả hệ trong một gia đình về tính trạng nhóm máu Biết nhóm máu do 1 gen có 3 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định Xác suất để vợ nhóm máu A, chồng nhóm máu B sinh con có nhóm máu O trong sơ đồ phả hệ là:

?

Câu 17 : Đề thi thử THPT Quốc gia Chuyên Sơn Tây

Cho sơ đồ phả hê ̣ về một bê ̣nh ở người do gen lặn nằm trên NST thường quy định như sau :

Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ sinh con đầu lòng bình thường là:

Trang 12

Màu lông đen của Chuột Guinea do gen trội B quy định, màu trắng do gen lặn b Giả thiết các cá thể II.1 và

II.4 trong sơ đồ dưới đây không mang alen lặn

Xác suất để một cá thể con nhất định từ phép lai III.1 x III.2 có màu lông trắng suy diễn từ cả ba thế hệ bằng bao nhiêu?

A 1/6 B 1/12 C 1/9 D 1/4

Câu 19 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Quốc học Huế năm 2015

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen, alen A qquy định tóc quăn trội hoàn toàn

so với alen a quy định tóc thẳng Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do 2 alen b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III(10) và III(11) trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng là con trai trội không thuần chủng về tính trạng dạng tóc và tính trạng về bệnh ở mắt là:

A 1/36 B 1/12 C 1/6 D 1/18

Sơ đồ phả hệ phản ánh sự di truyền của một tính trạng ở người Biết rằng A quy định bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh Người số (4) thuộc một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền, trong đó alen a chiếm 10% Trong các dự đoán sau đây, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) Xác suất để người số (10) mang alen lặn là 53/115

Trang 13

(2) Xác suất sinh ra con trai bị bệnh của (7) x (8) là 11/25

(3) Xác suất sinh ra con trai không bị bệnh của (7) x (8) là 115/252

(4) Xác suất để (7) không mang alen lặn là 10/21

A 2 B 3 C 4 D 1

Câu 21 : Đề thi thử THPT Quốc gia chuyên Quang Trung năm 2015

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định

tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau:

Quy ước:

: Nam tóc quăn và không bị mù màu

: Nữ tóc quăn và không bị mù màu

: Nam tóc thẳng và bị mù màu

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là

A 4/9 B 1/8 C 1/3 D 1/6

Câu 22:Đề thi thử THPT Quốc gia năm 2015

Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử

Trang 14

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh

A 3 B 1 C 2 D 4

Câu 23: Đề thi thử THPT Quốc gia năm 2015

Ở một quần thể người, bệnh M do một trong hai alen của một gen quy định Một cặp vợ chồng: Hùng bị bệnh M còn Hương không bị bệnh M, sinh được con gái là Hoa không bị bệnh M Hoa kết hôn với Hà,

Hà không bị bệnh M và đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh M là 1/10, sinh được con gái là Hiền không bị bệnh M Một cặp vợ chồng khác là Thành và Thủy đều không bị bệnh M, sinh được con gái là Thương bị bệnh M và con trai là Thắng không bị bệnh M Thắng

và Hiền kết hôn với nhau, sinh con gái đầu lòng là Huyền không bị bệnh M Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các

dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1) Xác suất để Huyền mang alen gây bệnh M là 53/115

(2) Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh M của Thắng và Hiền là 115/252 (3)

Có thể biết chính xác kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên

(4) Xác suất để Hà mang alen gây bệnh M là 5/11

Do A,B gen nằm trên thường thì ở 2 giới biểu hiện như nhau

C gen trội trên NST giới tính X thì ở nam biểu hiện là ½ còn ở nữ là 3/4

Câu 2: Lời giải

A- Sai , người cũng là một sinh vật cấp cao nên các tính trạng di truyền của người tuân theo các quy luật di truyền của sinh vật ( di truyền gen trên NST và di truyền ngoài nhân )

Đáp án A

Câu 3: Lời giải

Ở người bình thường : 2n=46, 22 cặp NST thường và 1 cặp NST giới tính

NST 21 gồm 3 chiếc giống nhau : hội chứng Đao

NST giới tính gồm 3 chiếc trong đó có 2 chiếc giống nhau : XXY =>nam mắc hội chứng Claiphento

Đáp án B

Câu 4: Lời giải :

Chỉ gặp ở nam : (3);(5)

Định dạng
Số trang	28
Dung lượng	1,04 MB