5 GIÁO án powerpoint sinh 12 cđ5 DI TRUYỀN NGƯỜI

17 6.2Câu 36CD 2012: Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ởngười do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alentrội tương ứng quy định không bị bệnh.. Biết rằng kh

Trang 1

Chủ đề Các nội dung của

1 ADN, gen, mã di truyền

2 Nhân đôi ADN

3 Các loại ARN và quá trình phiên mã

3 Liên kết gen, hoán vị gen

4 Di truyền giới tính và di truyền liên kết giới tính

5 Di truyền qua tế bào chất

6 Ảnh hưởng của môi trường lên biểu hiện của gen

7 Phương pháp giải bài tập

8 Bài tập trắc nghiệm

III

DI TRUYỀN QUẦN THỂ

R

1 Khái quát di truyền quần thể

2 Tần số kiểu gen và tần số alen

3 Cấu trúc di truyền của QT tự phối và ngẫu phối

4 Trạng thái cân bằng của quần thể

5 Bài tập trắc nghiệm

Trang 2

6 Học thuyết tiến hóa cổ điển

7 Học thuyết tiến hóa hiện đại

8 Vai trò của các nhân tố tiến hóa

1 Môi trường và các nhân tố sinh thái

2 Giới hạn sinh thái

3 Ổ sinh thái và nơi ở

4 Quần thể sinh vật

5 Đặc trưng quần thể

6 Quần xã sinh vật

7 Đặc trưng của quần xã

8 Chuỗi thức ăn; Lưới thức ăn

10 Các mối quan hệ trong QX

11 Diễn thế sinh thái

12 Bậc dinh dưỡng

13 Tháp sinh thái

14 Hiệu uất sinh thái

Trang 3

DI TRUYỀN HỌC

CHỦ ĐỀ 5

DI TRUYỀN NGƯỜI

Trang 5

Gen B (gen kiểm soát khối U-gen trội)

Gen b (Mất khả năng kiểm soát khối U-gen lặn)

Đột biến lặn

Gen A (gen ung thư-trội)

Gen a

Trang 6

CHỦ ĐỀ 5- DI TRUYỀN Y HỌC TƯ VẤN (DI TRUYỀN HỌC

NGƯỜI)

1 6.1

Câu 2 Bệnh phêninkêtô niệu

A.do đột biến trội nằm trên NST thường gây raB.cơthể người bệnh không có enzim chuyển hóa tirôzinthành phêninalanin

C nếu áp dụng chế độ ăn có ít pheninalanin ngay từ nhỏ thì hạn chế được bệnh nhưng đời con vẫn có gen bệnh

D do gen đột biến lặn nằm trên NST giới tính gây ra

Trang 7

2 6.1

Câu 36 (CĐ2008- MĐ 524) : Có thể sử dụng phương pháp nào sau đây

để nghiên cứu các quy luật di truyền ở người khi không thể tiến hành các phép lai theo ý muốn?

A.Phương pháp nghiên cứu tế bào

B.Phương pháp nghiên cứu tế bào kết hợp với nghiên cứu trẻ đồng sinh

C.Phương pháp nghiên cứu phả hệ

D.Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

3 6.1

Câu 2 (CĐ 2009-MĐ 297) : Khi nghiên cứu nhiễm sắc thể ở người, ta

thấy những người có nhiễm sắc thể giới tính là XY, XXY hoặc XXXY đều là nam, còn những người có nhiễm sắc thể giới tính là XX, XO hoặc XXX đều là nữ Có thể rút ra kết luận

A.sự có mặt của nhiễm sắc thể giới tính X quyết định giới tính nữ

B.sự biểu hiện giới tính chỉ phụ thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể giới tính X

C.nhiễm sắc thể Y không mang gen quy định tính trạng giới tính

D gen quy định giới tính nam nằm trên nhiễm sắc thể Y

Nguy n Vi t Trung- THPT ễ ế Th ch ạ Bàn; Tài li u ệ ôn thi THPT QG

2018.

7

Trang 10

7 6.1

Câu 51 (CĐ 2011-MĐ 496) : Cho các tật và hội chứng di truyền sauđây ở người:

(1) Tật dính ngón tay 2 và 3 (2) Hội chứng Đao

(3) Hội chứng Claiphentơ (4) Hội chứng Etuôt

Các tật và hội chứng di truyền do đột biến xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính là

A (3) và (4) B (2) và (4) C (2) và (3) D (1) và (3)

Trang 11

8 6.1

Câu 1 Ở người, bệnh và hội chứng nào sau đây xuất hiện chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ giới ?

1.bệnh mù màu 2.bệnh máu khó đông 3.bệnh teo cơ

4.hội chứng đao 5.hộichứng Claiphentơ 6.bệnh bạch tạng

Trang 12

9 6.1

Câu 3 Đối với y học, di truyền học có vai trò

A tìm hiểu nguyên nhân, phòng ngừa và điều trị một phần cho một sốbệnh, tật di truyền bẩm sinh trên người

B.giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chẩn đoán và dự phòng cho một

số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người

C giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và chẩn đoán cho một số bệnh ditruyền và một số bệnh tất bẩm sinh trên người

D giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bệnh ditruyền trong những gia đình mang đột biến

Trang 13

10 6.1

Câu 4: Bằng phương pháp tế bào học người ta phát hiện được các tật,

bệnh, hội chứng di truyền nào ở người?

Trang 14

11 6.1

Câu 5: Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

A Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chếgây bệnh ở mức phân tử

B Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, thuộc vềbệnh di

Trang 15

12 6.1

Câu 8: Ý nghĩa cơ bản nhất của phương pháp nghiên cứu trẻ đồng

sinh là :

A Phân biệt trẻ đồng sinh cùng trứng và đồng sinh khác trứng

B Biết các tính trạng nào ở loài người chủ yếu do kiểu gen, các tínhtrạng nào chủ yếu do môi trường quyết định

C Xem xét đặc điểm tâm lí, sinh lí ở loài người

D Nghiên cứu về kiểu gen của trẻ đồng sinh cùng trứng và trẻ đồngsinh khác trứng

13 6.1

Câu 89 (THPTQG2017-MĐ203) Ở người, bệnh hoặc hội chứng

bệnh nào sau đây do đột biến nhiễm sắc thể gây nên?

A Bệnh máu khó đông B Hội chứng AIDS.

C Hội chứng Đao D Bệnh bạch tạng.

2018.

15

Trang 16

Tính trạng con gái: Do gen trên NST thường ( nếu TT con gái là TT lặn).

Tính trạng con trai: Gen lăn

Tính trạng con gái : Gen lăn/ NST thường

CÁCH XÁC ĐỊNH TÍNH CHẤT DI TRUYỀN CỦA TÍNH TRẠNG DỰA VÀO PHẢ HỆ

TT màu đen

là do gen lặn

Gen lặn/NST thường

Trang 17

 TT con gái là lặn=> Do gen trên NST thường

 TT con gái là trội => không xác định

Tính trạng con trai: Gen lăn Tính trạng con gái : Gen lăn/ NST thường

CÁCH XÁC ĐỊNH TÍNH CHẤT DI TRUYỀN CỦA TÍNH TRẠNG DỰA VÀO PHẢ HỆ

Trang 18

gen / NST thường Bình thường là tính

trạng lặn

Trang 19

Trong những người thuộc phả hệ trên, những người chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin là:

A 8 và 13 B 1 và 4 C 17 và 20 D 15 và 16

Trang 20

Cặp vợ chồng III-2 và III-3 sinh ra một đứa con trai bình thường Xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh là:

Trang 21

14 6.2

Câu 37 (TN2014- MĐ 918): Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền

một bệnh ở người do một gen có hai alen quy định

A Alen gây bệnh nằm trên

nhiễm sắc thể giới tính X

B Alen gây bệnh là alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường

C Alen gây bệnh là alen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường

D Alen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y

2018.

21

Trang 22

15 6.2

Câu 28 (CĐ 2009-MĐ 297) : Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạngnằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bìnhthường Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng Một cặp vợ chồng

có da bình thường, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là

Trang 23

17 6.2

Câu 36(CD 2012): Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ởngười do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alentrội tương ứng quy định không bị bệnh Biết rằng không có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này là

Trang 24

18 6.2

Câu 30(CD- 2013): Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền

ở người do một trong hai alen của một gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả

là

A 1/6 B 1/4 C 1/8 D 1/9

Trang 26

20 6.2

Câu 11: Bệnh bạch tạng ở người do alen lặn trên NST thường qui

định, alen trội tương ứng quy định người bình thường Một cặp vợchồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt

lý thuyết, hãy tính xác suất để họ sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh

A 63/64 B 189/256 C 9/512 D 63/512

21 6.2

Câu 12: Cho sơ đồ phả hệ sau Quy ước : : nam bình thường

: nam bị bệnh : nữ bình thường

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế

hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là

Trang 27

22 6.2

Câu 15: Cho sơ đồ phả hệ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến

ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng bị mắc bệnh là

A 1/12 B 1/8 C 1/6 D 1/16.

2018.

27

Trang 28

23 6.2

Câu 17: (ĐH 2012) : Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh

ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh Xác suất người con đầu lòng của cặp

vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là

Trang 29

24 6.2

Câu 18: (CĐ 2011) Cho sơ đồ phả hệ sau:

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến

ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng (8) vả (9) trong phả hệ này sinh ra đứa con gái mắc bệnh trên là bao nhiêu?

2018.

29

Trang 30

25 6.2

Câu 19: (CĐ 2012) Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở

người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alentrội tương ứng quy định không bị bệnh Biết rằng không có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 - III.13 trong phả

hệ này là

Trang 31

26 6.2

Câu 20: (CĐ 2013) : Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền

ở người do một trong hai alen của một gen quy định

Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất sinh con đầu lòngbị bệnh này của cặp vợ chồng III 13 - III 14 là

2018.

31

Trang 32

27 6.2

Câu 21: (ĐH 2010): Cho sơ đồ phả hệ sau

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là

Trang 33

28 6.2

(ĐH 2009)

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh nhân do một trong hai gen quy định Biết không xảy ra đột biến ở tất cả các thế hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh đứa con gái bị mắc bệnh trên là:

2018.

33

Trang 34

Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là

A 1 B 1 C 1 D 1

4

Trang 35

30 6.2

Câu 40 (MH L1-2017) Cho phả hệ về sự di truyền một bệnh ở người

do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định:

Cho biết không phát sinh đột biến ở tất cả những người trong phả hệ

Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu suy luận sau đây đúng?

(1)Bệnh do alen trội nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định

(2)Có thể xác định được chính xác tối đa kiểu gen của 10 người trong phả hệ

(3) Xác suất sinh con không bị bệnh này của cặp vợ chồng ở thế hệ III

là 1/2

(4) Có ít nhất 5 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử

(5)Những người không bị bệnh ở thế hệ I và III đều có kiểu gen giống nhau

2018.

35

Trang 36

31 6.2

Câu 40 (TN L2- 2017) Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền

bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định:

Trang 37

32 6.2 (THPTQG2017-MĐ203)

A.Người sô 4, sô 5 và sô 8 chăc chăn có kiêu gen giông nhau

B Xác định được chính xác kiểu gen của 10 người trong phả hệ

C Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chi bị bệnh p của cặp

Định dạng
Số trang	37
Dung lượng	4,25 MB