Báo cáo công ty dược hậu giang

TRƯỜNG ĐẠI HỌC VÕ TRƯỜNG TOẢNBÁO CÁO TT... Thử tinh khiết :Giới hạn của salicylic Chuẩn bị dung a... vào cốc C2H5OH, vừa lứa, tới khi xuất hiện màu hồng nhạt bền 2... trộn đều, để yên 1h

TRƯỜNG ĐẠI HỌC VÕ TRƯỜNG TOẢN

BÁO CÁO TT HÓA DƯỢC

LỚP CĐ DƯỢC KHÓA 6 Nhóm :

Mai Duy Thắng 131C030031 Đặng Văn Thiện 131C030046 Trần Cát Vũ 131C030017

BÁO CÁO

Tên phép thử Cách tiến

B À I 1 : X Á C Đ Ị N H T Ạ P T R O N G N G U Y Ê N L I Ệ U H Ó A D Ư Ợ C

Thử tạp : Cl- Ống thử: 15ml mẫu thử ( hoặc

lượng mẫu thử pha loãng bằng nước tới 15ml) + 1ml HNO3 2M + 1ml AgNO3 2%

(trộn để yên 5 phút)

Ống đối chiếu: lấy hỗn hợp

10ml AgNO3 5ppm + 5ml H2O + 1ml HNO3 2M + 1ml AgNO3

Kết tủa trắng Không đạt

Thử tạp : Ca++ 0,2ml Ca2+ +

1ml (NH4)2C2O4 4%

Kết tủa trắng

Thử tạp : NH4+ 1 g NaCl +

15ml H2O  NaOH + Cl2 + H2

Ống thử: Ống nghiệm vừa làm + 0,3ml Nessler ( để yên 5 phút) Ống đối

Tạo phức chất có màu vàng nhạt -Tạo phức chất có màu vàng nhạt

-Không đạt

chiếu:10ml amoni 1ppm;

+ H2O tới đủ 15ml + 0,3ml Nessler (trộn đều, để yên 5 phút)

B À I 2 : K I Ể M N G H I Ệ M A S P I R I N

Định tính: Acid

salicylic và acid

acetic

0,2 g aspirin + 5ml NaOH 10%

(đun sôi trong khoảng 3 phút) Để nguội, acid hóa bằng H2SO4 10%  lọc tách riêng tủa và dịch lọc Phần tủa: Lắc một ít tủa với nước + 1-2 giọt FeCl3 5%

 xuất hiện màu tím đỏ Phần dịch lọc ( chứa acid acetic) : thêm bột CaCO3 đến quá dư  sủi bọt  đợi hết sủi bọt rồi lọc

Phần tủa: xuất hiện màu tím đỏ Phần dịch lọc: xuất hiện màu đỏ hồng

Đúng

lấy dịch + 1-2 giọt FeCl3 5%

 xuất hiện màu đỏ hồng của sắt (III) acetat

Thử tinh khiết :Giới

hạn của salicylic Chuẩn bị dung a

dịch quy chiếu acid salicylic:

10,0 g acid salicylic mẫu cho vào bình định mức (100ml) + 0,1

ml CH3COOH 10% + C2H5OH 96% tới vạch mức rồi trộn đều

b Tiến hành thử:

Ống thử: 0,1 aspirin + 5 ml C2H5OH 96%

(lắc tan) + 15

Đạt

ml H2O lạnh + 0,05 ml FeCl¬3 0,5%

trộn đều

Thử tinh khiết :

Sulfat ( SO42-) Dung dịch A: 1,50 g aspirin

thử + 75 ml

H2O  đun sôi

 để nguội, cho vào ống đong dung tích

100 ml, tráng cốc bằng nước, đổ nước rửa vào ống đong tới đủ 75

ml  lọc lấy dịch trong

Dung dịch B:

lấy 25 ml dung dịch A vào ống đong + 1 ml HCl 10% + H2O

đủ 50 ml  lấy dung dịch B làm dung dịch thử

Dung dịch đối chiếu: Lấy vào

ống đong 0,5

ml H2SO4

0,01N ( 0,005M) + 1

ml HCl 10%

thêm nước đủ

50 ml

Đạt

Định lượng 1.Trung tính

hóa dung môi:

15 ml C2H5OH 96% + 5 giọt chỉ thị phenolphtalei

n  thêm từng giọt NaOH 0,1 M

Không đúng

vào cốc

C2H5OH, vừa lứa, tới khi xuất hiện màu hồng nhạt bền

2 Cân chính

xác khoảng 0,3

g aspirin, cho vào bình nón (100 ml)+ 10

ml C2H5OH đã trung tính trên, lắc cho tan Làm lạnh tới nhiệt độ khoảng 8-10

độ C

B À I 3 : V I T A M I N C

Định tính

*Tính khử Sử dụng giấy quỳ nhúng vào

dung dịch S

Giấy quỳ chuyển sáng đỏ pH từ 2,1-2,6

bột + 0.15 vitamin C + 10ml H2SO4 10% + 80ml nước sau đó đem đi chuẩn

độ với I2

Xuất hiện màu xanh lơ bền

Xác định độ hấp thụ

riêng

D.d 1: hòa tan

100 mg vitamin

C thử vào nước vừa đủ 100ml

D.d 2: Lấy 1ml

d.d 1 vào bình định mức thêm 10ml HCL 0,1M;

thêm nước vừa

đủ 100ml  đo

độ hấp thụ cảu d.d 2.

E1cm1%

= E/C* L= 0.57/0.01*1=57

E1cm1% THUỘC KHOẢNG [ 545 – 585]

Thử tinh khiết -ống thử:0.25g

vitamin c, vào 5ml nước,trung hòa dung dịch bằng naoh 2m.

- ống đối chiếu:

70mg acid oxalic, vào 500ml nước, lấy 5ml thu được vào ống ngiệm đối chiếu.

Thêm đồng thời vào mỗi ống 1ml acid axetic 2M và 0.5ml calci clorit 0.5M

trộn đều, để yên 1h so sánh độ

Đạt

Chẩn Vitamin C - Cho 10ml dung dịch

NA2S2O3 0.1N + 0.5 ml hồ tinh bột sau đó đem chuẩn độ với dung dịch iot

B À I 4 : Đ Ị N H T Í N H N I F E D I P I N , C A F E I N

Định tính:

NIFEDIPIN 0,1g Nifedipin + 0,2 ml

C2H5OH + 2 ml AgNO3 ( đun trên đèn cồn)



Kết tủa bạc

Phenyl-NO2 (phẩm

màu đỏ) Ống 1: 25 ml + 2 ml hỗn hợp Z

 đun nhẹ, tan  thêm 3,4 viên Zn (tan hết)

Ống 2: 3 ml

ống 1 + 1 giọt NaNO2 + 2 giọt naphtol

Tạo phúc màu đỏ vang

pha loãng dung dịch

C6H12O6 10%

- pha 10ml dung dịch C 6 H 12 O 6 2%

+ H 2 O sao cho đến vạch của bình định mức (100ml)

- pha 50ml dung dịch C 6 H 12 O 6 4%

+ H 2 O sao cho đến vạch của bình định mức (100ml )

- pha 20ml dung dịch C 6 H 12 O 6 6%

+ nước đầy sao cho đến vạch của bình định mức (100ml) -Pha 30ml dung dịch C 6 H 12 O 6 8%

+ H 2 O nước đầy sao cho đúng vạch

- pha 40ml dung dịch C 6 H 12 O 6

10% + H 2 O đầy sao cho đúng vạch bình đình mức (100ml)

-50 ml dung dịch glucose 2%

C 1 *V 1 = V 2 *C 2

 V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =10 ml

-50 ml dung dịch glucose 4%

C 1 *V 1 = V 2 *C 2

 V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =20 ml

-50 ml dung dịch glucose 6%

C 1 *V 1 = V 2 *C 2

 V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =30 ml

-50 ml dung dịch glucose 8%

C 1 *V 1 = V 2 *C 2

 V 1 =(V 2 *C 2 )/C 1 =40 ml

B À I 5 : K I Ể M Đ Ị N H C L O R A M P H E N I C O L

Tính khử, NO2

-phenyl

0,1 g cloramphenyl + 2,3 viên Zn + 5

ml H 2 SO 4 (để 20 phút)  thu dịch lọc

Ống 1: 1ml dịch

lọc + 2 giọt NaNO 2 + 0,5 beta-naphtol

Ống 2: 1 ml dịch

lọc + 10 giọt AgNO 3

Dung dịch xuất hiện màu đỏ vang

Phản ứng màu 0,1 g chất thử +

4 ml NaOH 10%

 đun nóng

Phản ứng xuất hiện màu vàng

0,1 g cloramphenicol + 20 ml H 2 O + 0,1 ml bromothymol

Mẫu không đạt về độ tinh khiết, hàm lượng tạp chất vượt qá mức cho phép

Định lượng 100 mg

cloramphiclo +

200 ml H 2 O  đun 50 độ C  tan hết

Đổ vào bình định mức(V=500 ml) + thêm H 2 O đến vạch

Lấy 10 ml bình định mức trên cho vào bình định mức 100

ml + H 2 O đến vạch  đo quang