1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

ben zen

30 338 1
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Cấu trúc benzen
Người hướng dẫn Giáo Viên Nguyễn Thị Toàn
Trường học Trường Trung Học Phổ Thông Võ Thị Sáu
Thể loại Tài liệu
Thành phố TP. Hồ Chí Minh
Định dạng
Số trang 30
Dung lượng 1,01 MB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Sự hình thành liên kết trong phân tử BenzenCấu trúc... • Khi thay các nguyên tử hidro trong phân tử benzen C6H6 bằng các nhóm ankyl, ta được các ankylbenzen... Tính chất vật lý1.Nhiệt độ

Trang 1

Lớp 11a3

Giáo viên Nguyễn Thị Toàn

Lớp 11a3

Giáo viên Nguyễn Thị Toàn

SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TP HỒ CHÍ MINH TRƯỜNG TRUNG HỌC PHỔ THÔNG VÕ THỊ SÁU

Trang 2

Đồng đẳng Đồng phân Danh pháp

Cấu trúc

Trang 3

Sự hình thành liên kết trong phân tử Benzen

Cấu trúc

Trang 4

Mô hình phân tử

Cấu trúc

Trang 5

Biểu diễn cấu tạo của Benzen

Cấu trúc

Trang 6

• Khi thay các nguyên tử hidro trong phân

tử benzen (C6H6) bằng các nhóm ankyl, ta được các ankylbenzen.

Trang 8

p-xilen

Trang 10

II Tính chất vật lý

1.Nhiệt độ nóng chảy, nhiệt độ sôi và khối lượng riêng

2.Màu sắc, tính tan và mùi

Trang 11

1.Nhiệt độ nóng chảy,nhiệt độ sôi và khối lượng riêng

Aren Công thức cấu tạo Công thức

phân tử t nc , °C t s , °C

D, g/cm 3

(20°C)

Benzen C6H6 C6H6 5,5 80 0,879Toluen CH3C6H5 C7H8  95,0 111 0,867Etylbenzen CH3CH2C6H5 C8H10  95,0 136 0,867

o – Xilen 1,2-(CH3)2C6H4 C8H10  25,2 144 0,880

m – Xilen 1,3-(CH3)2C6H4 C8H10  47,9 139 0,864

p – Xilen 1,4-(CH3)2C6H4 C8H10 13,2 138 0,861Propylbenzen CH3CH2CH2C6H5 C9H12  99,5 159 0,862Isopropylben

zen

(Cumen)

(CH3)2CHC6H5 C9H12  96,0 152 0,862

Trang 12

• Nhiệt độ sôi tăng dần.

• Khối lượng riêng của các hidrocacbon

thơm nhỏ hơn 1g/cm3 các

hidrocacbon thơm nhẹ hơn nước.

Trang 13

2 Màu sắc, tính tan và mùi

Benzen và ankyl benzen là những chất

không màu, hầu như không tan trong nước nhưng tan nhiều trong dung môi hữu cơ,

đồng thời chính chúng cũng là dung môi hòa tan nhiều chất khác

Chẳng hạn benzen hòa tan brom, iot, lưu huỳnh, cao su, chất béo

Các aren đều là những chất có mùi

Chẳng hạn như benzen và toluen có mùi

thơm nhẹ, nhưng có hại cho sức khỏe, nhất

là benzen.

Trang 14

Brombenzen (không màu)

(Khan)

1 Phản ứng thế

a) Phản ứng halogen hóa

Trang 15

(41%)

(59%)

a) Phản ứng halogen hóa

Trang 16

a) Phản ứng halogen hóa

Trang 19

HNO3(đ), H2SO4 đặc

- H2O

2-nitrotoluen(o-nitrotoluen)

4-nitrotoluen(p-nitrotoluen)

Trang 20

+ Y

X

Y+

X

YX

Y

X: -OH, -NH 2 , – OCH 3

X: - NO 2, - COOH, - SO 3 H

c Quy tắc thế ở vòng benzen

Trang 21

+ 3 Cl2 Ni,t 0 ,as

Cl

Cl

ClCl

ClCl

2.Phản ứng cộng

Trang 22

0 t

Trang 23

Kết luận

Dễ thế

Khó cộng Bền với chất oxi hóa

Trang 24

Điều chế Ứng dụng

Trang 26

2 Ứng dụng

Chất dẻo: (polistiren)

Trang 27

Cao su (Buna – Stiren)

Trang 28

Phẩm nhuộm, thuốc nổ TNT, dược phẩm

Trang 30

XIN CẢM ƠN QUÝ THẦY CÔ

VÀ CÁC BẠN HỌC SINH ĐÃ

CHÚ Ý LẮNG NGHE!

Ngày đăng: 25/06/2013, 01:25

Xem thêm

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w