1.Bệnh di truyền chính thức là các bệnh phát sinh do kết quả của những biến đổi bệnh lý của các yếu tố nội di truyền ADN, gen, chromosome.. Nguyên nhân chủ yếu và trực tiếp của bệnh lý d
Trang 1CHUYÊN ĐỀ SINH HỌC
BỆNH DI TRUYỀN
Tổ 3- Lớp 11 Sinh
Tháng 3 năm 2011
Trang 2Mở đầu chuyên đề xin mời cô và các bạn xem một đoạn clip:
Trang 3Trong chuyên đề về bệnh di truyền ngày hôm nay chúng ta sẽ tìm hiểu
Trang 4I/ Khái quát về bệnh di truyền:
Trang 51.Bệnh di truyền chính thức là các bệnh phát sinh do kết quả của những biến đổi bệnh lý của các yếu tố nội di truyền (ADN, gen, chromosome ) Sự phát sinh bệnh và sự xuất hiện các dấu hiệu bệnh lý phụ thuộc chặt chẽ vào sự có mặt của các “gen bị biến dị” như bệnh hemophili, bệnh huyết cầu tố, bệnh loạn dưỡng sụn (chondrodystrophie), bệnh mù màu (daltonisme), bệnh thất
điều tiểu não, vv
hưởng của môi
trường bên ngoài
Trang 6II/ Những nguyên nhân phát sinh bệnh di truyền
Trang 7Nguyên nhân chủ yếu và trực tiếp của bệnh lý di truyền là các biến dị bệnh lý, tức các thay đỏi có tính chất đột biến các yếu tố di truyền của cơ thể gây nên do :
1/ Các yếu tố vật lý
2/ Các yếu tố hóa học
3/ Các yếu tố sinh học như nhiễm virut
Trang 81 Các yếu tố lý học : tia xạ như tia alpha, beta,
gamma liều lớn hoặc liều nhỏ nhưng kéo dài Tia Rơn-ghen, tia vũ trụ, tia cực tím, siêu âm cũng có thể gây biến dị ở động vật.
Trang 92 Các yếu tố hoá học : các chất độc hoá học
như fomalin, hydroxit, mù tạc nitơ, các chất chống chuyển hoá như 6MP, ame amethopterin, các
chất độc chiến tranh loại trừ sâu diệt cỏ như 2-4-5
T, DDT,CT, thức ăn bị nấm , mốc
Trang 103 Các yếu tố sinh học như nhiễm virut (phụ nữ có thai mắc
các bệnh sởi, sốt vàng, herpes, thường hay có con dị dạng)
Ngoài ra còn một số yếu tố ảnh hưởng như rối loạn dinh dưỡng : thiếu một số axit amin cần thiết, thiếu sinh tố, rối loạn cân bằng nội tiết, mứ cảm thụ với các mầm (các dị tật dễ tạo được đối với mắt, não, các chi là các mầm của ngoại bì và ống thần kinh, còn với các mần của nội và trung bì thì không gây được) và mức cẩm thụ của các cá thể, giống, loài,
Virus
Trang 11MỘT SỐ BỆNH DI TRUYỀN DO BIẾN
DỊ GEN THƯỜNG GẶP:
Trang 12Bệnh huyết cầu tố(hemoglobinose)
Trang 13**.Là những bệnh di truyền do rối loạn tổng hợp huyết cầu
tố bình thường, biến dị gen gây xuất hiện các loại huyết cầu
tố bệnh lý khác nhau (đã phát hiện trên 50 loại huyết cầu tố bệnh lý trên nhiều vùng địa dư khắp thế giới):
-Bệnh huyết cầu tố S
-Bệnh huyết cầu tố F
Trang 14Một số bệnh di truyền do biến dị các chromosome
giới tính
Trang 15-Nguyên nhân do biến dị xảy ra trong giai đoạn gián phân giảm số, khi các chromosome đồng loạt được phân tán cho các tế bào giao tử khác nhau
-Nếu đôi chromosome không được phân tán rơi
vào một tinh trùng hoặc một trứng thì tế bào đó
thừa một chromosome sinh dục, và tế bào khác sẽ thiếu một chromosome Sự kết hợp các giao tử bất thường này sẽ tạo thành các bào thai nam hoặc nữ bệnh lý có các bộ chromosome bất thường.
Trang 16Bộ nhiễm sắc thể bình thường(Kỹ thuật nhuộm băng đặc trưng)
Trang 17Hội chứng Đao
Trang 18Hội chứng Turner
Trang 19klinefelter
Trang 20Hội chứng patau
Trang 21Các bệnh di truyền hiếm gặp
Trang 22Bệnh Alkaptonuria
Trang 23Bệnh Alkaptonuria (bệnh nước tiểu màu đen hoặc alcaptonuria)
là một rối loạn di truyền hiếm chịu sự tác dụng của sự chuyển đổi giữa Phenylalanine và
Tyrosine Đây là bệnh do gen lặn nằm trên NST thường do một lỗi trong các enzim
homogentisate 1,2-dioxygenase (EC 1.13.11.5), trong đó xảy ra
sự suy thoái Tyrosine Kết quả, một độc tố từ sản phẩm của Tyrosine gọi là acid
homogentisic (hoặc alkapton) tích luỹ trong máu, và phần lớn được bài tiết trong nước tiểu mới được hình thành (uria) Quá nhiều acid homogentisic gây hại cho sụn(ochronosis, dẫn đến viêm khớp mãn tính) và bệnh van tim cũng như kết tủa gây
Trang 24Xương sụn ở tai bị đen do độc tố
Trang 25Bệnh Ma sói
Trang 26Từ lúc sinh ra cậu bé Pruthviraj Patil đã phải chịu chứng bệnh quái ác này
Trang 27Cậu bé người Ấn Độ được mệnh danh là ma sói ( Pruthviraj Patil )
Trang 28Phải chăng ung thư cũng là bệnh di truyền?
Trang 29Ung thư buồng trứng
Trang 30Một nghiên cứu cho biết các nhà khoa học thuộc đại học Cambridge,
Anh đã phát hiện ra khu vực nhiễm sắc thể số 19 có thể ảnh hưởng đến nguy cơ ung thư buồng trứng
Ung thư buồng trứng là một trong những ung thư đường sinh dục thường gặp nhất ở phụ nữ Đây là căn bệnh ung thư đường sinh dục phổ biến và có tỉ lệ tử vong cao thứ 2 sau bệnh ung thư cổ tử cung
Trang 31Gen gây ung thư buồng trứngMột nhóm các nhà khoa học đã phát hiện
ra những biến thể gen mới liên quan đến bệnh ung thư buồng trứng, tờ Nature Genetics, số 19/09 cho hay
Andrew Berchuck, tiến sĩ Đại học Duke đã tiến hành phân tích ADN của hơn 10 ngàn phụ nữ bị ung thư buồng chứng và hơn 13.000 phụ nữ khỏe mạnh khác
Kết quả, các nhà khoa học đã phát hiện ra
5 biến thể gen mới trong các khu vực khác nhau của bộ gen có mối liên hệ với căn bệnh ung thư buồng trứng Bốn trong số 5 biến thể này rất phổ biến ở những phụ nữ
bị ung thư buồng trứng huyết thanh, một hình thức phổ biến và nguy hiểm bậc nhất của căn bệnh này
Tiến sĩ Berchuck cho biết, những phát hiện này sẽ giúp theo dõi để tìm ra những dấu hiệu sớm của căn bệnh ung thư buồng trứng để có biện pháp điều trị hiệu quả và kịp thời
Trang 32Điều trị ung thư buồng trứng bằng pp hóa
trị
Trang 33Ung thư vú
Trang 34Nguyên nhân nào gây ra bệnh ung thư vú, cho tới nay vẫn còn là một điều bí ẩn, tuy nhiên, các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng
sự đột biến gen có tên gọi BRCA1 và BRCA2 có thể là một trong những yếu tố làm gia tăng ung thư vú Những người phụ nữ có mang gen di truyền BRCA1 và BRCA2 có xu hướng mắc bệnh cao hơn nhiều so với bình thường Trong khi đó, nam giới có mang gen di truyền BRCA1 có xu hướng mắc ung thư tiền liệt tuyến gia tăng
Trang 35Pp mổ để điều trị ung thư vú
Trang 36NGUYÊN TẮC DỰ PHÒNG VÀ ĐIỀU TRỊ CÁC BỆNH LÝ DI TRUYỀN
Các bệnh lý di truyền thường có tính chất ổn định, điều trị
những sai sót trong cấu trúc phân tử của các gen và các
chromosome biến dị hiện vẫn còn là vấn đề y học chưa thể giải quyết dễ dàng, nhưng phát hiện sớm và đúng bệnh di truyền cũng tạo điều kiện tốt cho dự phòng và điều trị.
Trang 371 Đầu tiên là những vấn đề xã hội, cần áp
dụng rộng rãi và có quy mô vấn đề nghiên cứu về bệnh lý di truyền, tỉ lệ xuất hiện các bệnh trong từng khu vực địa dư trong nhân dân, tần số biến dị và các cơ chế phức tạp trong biến dị di truyền , làm sáng tỏ các điều kiện thuận lợi và các nguyên nhân gây biến dị cũng như cơ chế bệnh sinh của bệnh , tác
dụng của các gen bệnh lý.
Trang 382 Phát hiện những người truyền bệnh dị hợp tử có
các gen lặn biến dị vì đa số bệnh di truyền nặng thường truyền bệnh theo kiểu này, nên chẩn đoán bệnh gặp nhiều khó khăn, vấn đề tranh kết hôn giữa những người cùng huyết thống cũng có thể ngăn ngừa được một phần, song cũng có những khả năng bệnh phát sinh do sự phối hợp của các gen bệnh dị hợp tử không cùng họ hàng huyết thống, mà cũng cần dự phòng để tránh bệnh lan
truyền rộng rãi trong nhân dân.
Trang 393 Dự phòng các bệnh di truyền
bằng cách loại bỏ các yếu tố môi trường có thể phát huy tác dụng của các gen biến dị, từ đó làm giảm xuất hiện bệnh vì sự phát sinh bệnh di truyền phụ thuộc vào kiểu di truyền của mỗi
cơ thể phụ thuộc chặt chẽ với
môi trường ngoài
Trang 40Các phương pháp tiên tiến hiện nay để hạn chế bệnh di truyền
Trang 41PP kiểm tra phôi thai
Thay gene Khyết tật bằng gene Khỏe
Pp sàn lọc sơ sinh
Pp sửa đổi tinh dịch
Trang 42PP sửa đổi tinh dịch
Các cuộc thử nghiệm trong phòng thí nghiệm cho thấy một ngày nào đó các khoa học gia có thể thay đổi các tế bào tinh dịch của con người về mặt di truyền học để diệt trừ tận gốc những căn bệnh di truyền
Các nhà nghiên cứu Nhật và Mỹ đã đưa được ADN lạ vào các tế bào tinh trùng của cá vằn rồi tiếp tục nuôi chúng cho đến lúc trưởng thành và có thể "hoạt động".Nhóm nghiên cứu ở Đại học Fukui Prefectural (Nhật) và Viện Gene người Quốc gia ở Bethesda (Mỹ) đã tiến hành một thí nghiệm đột phá trên cá, cụ thể là cá vằn Các tế bào phôi cá vằn chưa trưởng thành được tiêm một loại virus đã được bổ sung một loại gene khá đặc biệt Sau đó, nhóm nghiên cứu sử dụng một hỗn hợp dung dịch đặc biệt để kích thích các tế bào phôi này tự "chín" thành tinh trùng
Hơn 1.000 trứng cá vằn sau đó được cho tiếp xúc với tinh trùng đã biến đổi gene,
và 104 quả trong số đó đã thụ thai Trong số này, 5 cá con ra đời có mang gene lạ.Như vậy, nếu thành công thì liệu pháp sửa đổi gene bằng cách đưa những loại gene mới vào các tế bào tinh trùng sẽ có thể khắc phục những lỗi gene gây ra các bệnh di truyền
Trang 43Pp Sàn lọc sơ sinh
Giáo sư Nguyễn Thu Nhạn - Chủ nhiệm dự án Sàng lọc sơ sinh - lưu ý: "Các bệnh do di truyền được sàng lọc thường là các bệnh rất khó phát hiện sớm nếu khám thông thường Chương trình SLSS là nhắm vào khắc phục nhược điểm điều trị này, khi phát hiện bệnh sẽ có các biện pháp điều trị phù hợp giúp cho trẻ có thể phát triển bình thường, nâng cao chất lượng cuộc sống khi
trưởng thành."
Trang 44PP Kiểm tra phôi thai
Các nhà khoa học Anh đã tìm ra phương pháp kiểm tra phôi thai mới cho các cặp vợ chồng có nguy cơ bị những chứng bệnh di truyền làm ảnh hưởng đến sự phát triển của
phôi thai
Phương pháp này được tiến hành với toàn bộ ADN của một tế bào, chứ không tập trung vào sự biến đổi đặc biệt trong một gien Chính vì thế, bác sĩ có thể phát hiện ra các bệnh di truyền trong phôi thai nhanh hơn Phương pháp này cũng cho phép bác sĩ
kiểm tra được các chứng bệnh có thể phát triển trong tương lai ở trẻ (Daily Mail)
Trang 45Thay gene khuyết tật bằng gene
khỏe mạnh
Tiến sĩ David Russell và nhóm các nhà nghiên cứu của ĐH Cornell (Mỹ) đã tìm ra một liệu pháp gene mới: Dùng virus cấy những gene khỏe mạnh vào các tế bào người thay vì sửa chữa lại những gene bị hỏng Công nghệ này mở ra triển vọng giải
quyết triệt để các căn bệnh di truyền trong tương lai
Đăng trên tạp chí Liệu pháp gene và sinh học phân tử (Mỹ) tuần
qua, các nhà khoa học cho biết, họ đã sử dụng những loại virus được biến đổi di truyền, mang theo các gene người không bị khuyết tật để phân phát một cách chính xác bản sao của gene HPRT (hypoxanthine phosphoribosyl transpherase) vào tế bào
người
Công việc này được thực hiện 6 lần, mỗi lần virus phân phát một phiên bản khác nhau của gene HPRT Những virus này tự động tìm kiếm các nhân của tế bào chứa gene HPRT bình thường và thay bằng gene đã được biến đổi mà chúng mang Kết quả thử nghiệm cũng cho thấy phương pháp này có thể dùng để sửa chữa một ADN đơn khiếm khuyết trong tổng số 3 tỷ ADN của
gene người
Kỹ thuật mới này mang lại hy vọng trong tương lai những bệnh
hiểm nghèo sẽ được chữa khỏi dễ dàng hơn
Virus - vật trung gian
hiệu quả trong trị liệu
các bệnh di truyền?
Trang 46Xin chân thành cảm ơn sự quan tâm theo dõi của cô và các bạn
với bài thuyết trình của tổ 3
Chúc cô và các bạn cuối tuần vui vẻ