• Tủy đồ:- Các tế bào phong phú trừ trường hợp tái phát.. - Các tế bào tủy non ác tính > 30% - Các tế bào dòng hồng cầu và tiểu cầu phát triển không bình thường... - Xuất hiện nhiều tế b
Trang 1RỐI LOẠN TẠO MÁU
BẠCH CẦU CẤP
Acute leukemia
Trang 2Nguyên nhân
- Di truyền:
+ Yếu tố gia đình
+ Con những bà mẹ > 35 tuổi.+ Bệnh di truyền:
DownKlinefeterFanconi
Trang 3- Yếu tố môi trường:
+ Tia xạ
+ Các hóa chất:
Dẫn chất của Benzen
ThorotrastThuốc trừ sâu: DDT, 666
Trang 5• Triệu chứng cơ năng :
Trang 6- Hội chứng thiếu máu.
Trang 8+ Đau đầu, nôn ói.
+ Tê đầu chi
Trang 10• Tủy đồ:
- Các tế bào phong phú (trừ trường hợp tái phát)
- Các tế bào tủy non ác tính > 30%
- Các tế bào dòng hồng cầu và tiểu cầu
phát triển không bình thường
Trang 11• Sinh thiết tủy xương.
- Tủy trắng xâm lấn, tủy đỏ thu hẹp
- Xuất hiện nhiều tế bào non bất thường
- Tình trạng tủy xơ hóa
- Mẫu tiểu cầu thưa
Trang 13* Periodic acid schiff (PAS).
- Myeloblast và monoblast thường âm
tính với PAS
- Lymphoblast dương tính mạnh các hạt tạo thành các vòng đồng tâm
- Promyelocyte cũng dương tính với PAS nhưng lan toả nhạt
- Các tế bào dòng hồng cầu dương tính
Trang 14* Peroxydase
- Các tế bào đầu dòng hạt cho phản ứng dương tính
- Các tế bào dòng hồng cầu, mẫu tiểu cầu
và lympho cho phản ứng âm tính
Trang 15* Black sudan:
- Các tế bào đầu dòng hạt cho phản ứng dương tính mạnh hơn peroxydase
Trang 16* Esterase không đặc hiệu:
Các tế bào dòng mono cho phản ứng dương tính mạnh và ức chế bởi sodium fluorid
Trang 17- Miễn dịch tế bào.
tính với các kháng nguyên CD33 hoặc
Trang 19Phân loại bệnh.
- Phân loại dựa vào hình thái:
+ L1: BC non kích thước không đồng đều.+ L2: Tế bào to nhỏ
+ L3: Tế bào lớn có không bào
Trang 21- Thể M3 (promyelocyte)
+ All trans retioic acid (ATRA).+ Corticoides liều cao
Trang 23• Bach cầu cấp dòng lympho
Trang 25* Ghép tủy (tuổi dưới 40).
- Đồng nhất HLA