CÂU hỏi ôn tập độc CHẤT

CÂU 1 Cơ chế gây độc của chì đối với cơ thể người? Định lượng chì Son môi ( Hg son môi) bằng phương pháp vô cơ hóa? Phương pháp dùng nhiệt Áp dụng mẫu lớn Pb Son 1000 độ Tro HNO3 DD Pb2+ AAS Phươ.CÂU 1 Cơ chế gây độc của chì đối với cơ thể người? Định lượng chì Son môi ( Hg son môi) bằng phương pháp vô cơ hóa? Phương pháp dùng nhiệt Áp dụng mẫu lớn Pb Son 1000 độ Tro HNO3 DD Pb2+ AAS Phươ.CÂU 1 Cơ chế gây độc của chì đối với cơ thể người? Định lượng chì Son môi ( Hg son môi) bằng phương pháp vô cơ hóa? Phương pháp dùng nhiệt Áp dụng mẫu lớn Pb Son 1000 độ Tro HNO3 DD Pb2+ AAS Phươ.CÂU 1 Cơ chế gây độc của chì đối với cơ thể người? Định lượng chì Son môi ( Hg son môi) bằng phương pháp vô cơ hóa? Phương pháp dùng nhiệt Áp dụng mẫu lớn Pb Son 1000 độ Tro HNO3 DD Pb2+ AAS Phươ.

CÂU 1 : Cơ chế gây độc của chì đối với cơ thể người? Định lượng chì / Son môi ( Hg / son môi) bằng phương pháp vô cơ hóa?

Phương pháp dùng nhiệt  Áp dụng mẫu lớn

Pb/ Son 1000 độ Tro HNO

3 DD Pb2+  AAS

Phương pháp dùng acid  Áp dụng mẫu nhỏ

Chén sứ + HNO 3dđ  cho hỗn hợp cháy hết thành dung dịch loc được dịch lọc  phân tích AAS

H 2 SO 4dđ

Định lượng Hg không dùng phương pháp nhiệt do dễ bay hơi

CÂU 2 : Ngộ độc aspirin đường tiêu hóa ?

-Nghiền mẫu dịch dạ dày  cho H2O nhiều vào  lọc thu dược dịch lọc

- Cho dịch lọc thu được vào bình lắng gạn thêm ete,HCl vào Lắc lấy lớp trên thu được lớp ete có chứa aspirin có tính acid cô ete

-Hòa tan ete vừa cô với C2H5OH định lượng bằng HPLC

CÂU 3 : Định lượng Dexa/ thuốc đông dược ?

-Mẫu  Nghiền  hòa tan với MeOH lọc thu dược dịch lọc chứa dexa

-Sử dụng SKM dò hệ dung môi Sắc kí cột- Định lương HPLC

CÂU 4 : Trình bày 3 phương pháp định tính và 2 phương pháp định lượng tạp

chất Salysilic trong nguyên liệu Aspirin?

-Không cần tách Salysilic

 Định tính : 3 phương pháp

- Hóa học : Fe3+ tác dụng nguyên liệu aspirin ra màu tím kết luận có

Salycilic

-SKLM:

+chất chuẩn Salycilic

+Dựa vào Rf

-SKLHNC:

+chất chuẩn Salycilic

+Dựa vào Tr

 Định lượng : 2 phương pháp

-CÂU 5: Định lượng MeOH có trong rượu

CÂU 6: Đề nghị 2 phương pháp định tính tạp chất cloroacetanilid và

4-aminophenol có trong nguyên liệu paracetamol?

Định tính:

-Phương pháp SKLM

Trên cùng 1 bản mỏng,chấm 3 vết lần lượt là mẫu thử, chất chuẩn

4-cloroacetanilid, chất chuẩn 4-aminophenol Nếu Rf của mẫu thử bằng với Rf cùa chất chuẩn có tạp chất

- Phương pháp HPLC

So sánh thời gian lưu của mẫu so với thời gian lưu của 2 chất chuẩn

4-cloroaccetanilid và 4-aminophenol Nếu thời gian lưu của mẫu thử giống thời gian lưu chuẩn có tạp chất

CÂU 7: Đề nghị phương pháp định lượng tạp chất

Methanol,formol,acetaldehyde/ rượu trắng

- Không cần phân lập

- Phương pháp : Sắc kí khí

- Sử dụng chất chuẩn: CH3OH , HCHO,CH3CHO

- Sử dụng chất thử : Rượu

- Dựa vào : CCH3OH Chuẩn, SCH3OH Thử, SCH3OH Chuẩn tìm CCH3OH thử

CCH3OH Chuẩn xSCH3OH Thử

CCH3OH thử

SCH3OH Chuẩn

- Dựa vào : C HCHO Chuẩn, SHCHO Thử, SHCHO Chuẩn tìm CHCHO thử

CHCHO Chuẩn xSHCHO Thử

CHCHO thử

SHCHO Chuẩn

- Dựa vào : CCH3CHO Chuẩn, SCH3HO Thử, SCH3CHO Chuẩn tìm CCH3CHO thử

CCH3CHO Chuẩn xSCH3CHO Thử

CCH3CHO thử

SCH3CHO Chuẩn

Đề nghị phương pháp định lượng thuốc ngủ Barbiturat /rượu trắng

-Không cần phân lập

-Trước tiên cần định tính loại Barbiturat thuộc loại nào ( chất chuẩn không phải barbiturat do barbiturat thuộc nhóm cần tìm loại barbiturat cụ thể)

Chấm mẫu rượu lên bảng mỏng triển khai sắc kí ,nếu mẫu chuẩn cùng vết mẫu rượu  kết luận rượu có chất đó (vd chất phenobarbitan thuộc nhóm barbiturat) -Sau đó định lượng: pp sắc kí khí(1) hoặc sắc kí lỏng hiệu nâng cao(2)

Sd chuẩn : phenobarbitan

Sd thử : rượu

(1)Dựa vào : :C phenolbarbitan Chuẩn, S phenolbarbitan Thử, S phenolbarbitan Chuẩn tìm C phenolbarbitan thử

C phenolbarbitan Chuẩn xS phenolbarbitan Thử

C phenolbarbitan thử

S phenolbarbitan Chuẩn

(2)Dựa vào: dựa vào thời gian lưu TR

CÂU 8: Đề nghị phương pháp chiết và định lượng bro mhexin/dạ dày của nạn nhân ngộ độc thuốc ho Bromhexin HCL?

CÂU 9: Đề nghị pp phân lập và định lượng thuốc ngủ nhóm barbiturat/ dịch

dạ dày ?

CÂU 10:Trình bày xác nhận độ tinh khiết paracetamol ?

CÂU 11: Tạp chất liên quan của thuốc là gì ? Liệt kê một số phương pháp định tính định lượng liên quan của thuốc paracetamol?

- Tạp chất là những chất tồn tại trong nguyên liệu và thành phẩm nhưng

không có tác dụng trị liệu

- Tạp chất được tạo thành trong quá trình sản xuất,bảo quản và lưu thông

phân phối của nguyên liêu và thành phẩm

-Định tính :

+SKLM

+ SKLHNC

+SKLM

-Định lượng:

+SKLHNC

+ SKK

Chất chuẩn : là tạp của paracetamol

CÂU 12: Bệnh nhân ngộ độc Quinin sulfat qua đường tiêu hóa , đề nghị

phương pháp chiết và định lượng quinin sulfat trong dịch dạ dày

Do mẫu lẫn dịch dạ dày cần đem phân lập

Phương pháp chiết bằng dung môi hữu cơ trong môi trường kiềm ( dùng

cloroform/ Na2CO3 )

-Định lượng quinin sulfat trong dịch dạ dày bằng phương pháp HPLC

- Chất chuẩn Quinin sulfat

-CÂU 13 : Đề nghị phương pháp chiết và định lượng cyproheptadin/ siro giúp trẻ ăn ngon

-Cyproheptadin là nhóm histamin có tính bazo yếu được chiết từ dung môi hữu

cơ trong môi trường kiềm là cloroform/ Na2CO3

Định lượng :-pp sắc kí lỏng hiệu nâng cao

- dung dịch chuẩn Cyproheptadin

Dựa vào thời gian lưu :Tr

Qúa trình đầy đủ:

Siro cho nước vào cho vào bình lắng rạn cho Cloroform vào thêm Na2CO3 lắc lấy cloroform thu được cyproheptadin

CÂU 15 Đề nghị phương pháp định tính sibutramin/ viên nén thực phẩm chức năng giảm cân

Sibutramin có N có tính bazo dạng muối thuộc nhóm chiết dung môi hữu cơ môi trường kiềm cloroform/Nh3

Lắc lấy lớp cloroform

Định tính :

+ SKLHNC: Dựa vào thời gian lưu Tr

+ SKLM : Dựa vào Rf

Chất chuẩn: Sibutramin

CÂU 16 Trình bày cơ chế gây độc của methanol? Bệnh nhân ngộ độc methanol, bác sĩ chỉ định truyền bia vào dạ dày và lọc máu, em hãy giải thích cơ chế giải độc của chỉ định trên?