1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

De thi thu QD 2017 lan 1

4 4 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 4
Dung lượng 46,05 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Nếu lai phân tích cá thể dị hợp tử hai cặp gen với cá thể đồng hợp tử lặn sinh ra thế hệ lai đủ các kiểu hình trong đó tổng tỉ lệ các kiểu hình chiếm tỉ lệ ít là 12,5%, tỉ lệ 4 kiểu hình[r]

Trang 1

TRƯỜNG THPT PHAN BỘI CHÂU

TỔ SINH HỌC

ĐỀ KIỂM TRA KIẾN THỨC NĂM 2016

MÔN: SINH HỌC, khối B

(Đề thi gồm có 4 trang) (Thời gian làm bài: 50 phút)

HỌ VÀ TÊN : SBD :

Câu 1 Một đoạn mạch gốc của gen chỉ có 2 loại nu A và G với tỉ lệ A/G = 4 Để có được 7 loại mã di truyền

khác nhau thì đoạn gen đó có số liên kết H ít nhất là: A 65 B 78 C 99 D 117

Câu 2 Nếu lai phân tích cá thể dị hợp tử hai cặp gen với cá thể đồng hợp tử lặn sinh ra thế hệ lai đủ các kiểu

hình trong đó tổng tỉ lệ các kiểu hình chiếm tỉ lệ ít là 12,5%, tỉ lệ 4 kiểu hình của phép lai là:

A 7: 7: 1: 1 B 3 : 3: 1: 1 C 5: 5: 1: 1 D 4: 4: 1: 1

Câu 3 Vốn gen của quần thể là

A Tần số kiểu gen của quần thể B Tần số các alen của quần thể

Câu 4 Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra bằng phương pháp nào sau đây ?

A Tổ hợp lại các gen vốn có của bố mẹ bằng lai hữu tính

B Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen

C Đưa thêm một gen của loài khác vào hệ gen

D Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen

Câu 5 Đối với y học di truyền học có vai trò

A Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng và điều trị một phần cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người

B Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân chuẩn đoán và dự phòng cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người

C Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và chuẩn đoán cho một số bệnh di truyền và một số bệnh tật bẩm sinh trên người

D Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bếnh di truyền trong những gia đình mang đột biến

Câu 6 Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi thành phần nuclêôtit của gen?

Câu 7 Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd với các gen trội là trội hòan tòan sẽ cho ở thế

hệ sau:

C 4 kiểu hình : 12 kiểu gen D 4 kiểu hình : 8 kiểu gen

Câu 8 Cấu trúc di truyền của quần thể tự phối biến đổi qua các thế hệ theo hướng:

A Giảm dần kiểu gen đồng hợp tử trội, tăng dần tỉ lệ kiểu gen đồng hợp tử lặn

B Giảm dần tỉ lệ dị hợp tử, tăng dần tỉ lệ đồng hợp tử

C Tăng dần tỉ lệ dị hợp tử, giảm dần tỉ lệ đồng hợp tử

D Giảm dần kiểu gen đồng hợp tử lặn, tăng dần tỉ lệ kiểu gen đồng hợp tử trội

Câu 9 Để tạo ra cơ thể mang bộ nhiễm sắc thể của 2 loài khác nhau mà không qua sinh sản hữu tính người

ta sử dụng phương pháp: A lai tế bào B đột biến nhân tạo C kĩ thuật di truyền C chọn lọc cá thể

Câu 10 Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:

A nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen

B bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền

D Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến

Câu 11 Hiện tượng lặp đoạn nhiễm sắc thể sẽ dẫn đến

A Không ảnh hưởng đến kiểu hình của cơ thể

B Gây chết ngay ở giai đoạn vừa hình thành hợp tử

C Làm tăng hay giảm cường độ biểu hiện của tính trạng

D Gia tăng kích thước tế bào làm cơ thể lớn hơn bình thường

Câu 12 Ở châu chấu cặp nhiễm sắc thể giới tính ở con cái là:

Câu 13 Cho quần thể có cấu trúc di truyền như sau: P: x AA + y Aa + z aa = 1 ( trong đó x + y + z = 1),

quần thể trên đạt trạng thái cân bằng di truyền khi :

Câu 14 Dạng song nhị bội hữu thụ được tạo ra bằng cách:

Mã đề thi : 101

Trang 2

A gây đột biến nhân tạo bằng tia phóng xạ B gây đột biến nhân tạo bằng cônsixin

C lai xa kèm theo đa bội hoá D gây đột biến nhân tạo bằng NMU

Câu 15 Di truyền học đã dự đoán được khi bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa, trong đó gen a gây bệnh ở người

xác xuất đời con bị bệnh sẽ là : A 100% B 75% C 50% D 25%

Câu 16 Một phụ nữ lớn tuổi nên đã xảy ra sự không phân tách ở cặp NST giới tính trong giảm phân I Kết

hôn với 1 người chồng tạo giao tử bình thường Đời con của họ có thể có bao nhiêu % sống sót bị đột biến ở thể ba nhiễm (2n+1)?

A 25% B 33,3% C 66,6% D.75%

Câu 17 Khi nói về mức phản ứng, nội dung nào dưới đây là không đúng:

A Mức phản ứng về từng tính trạng thay đổi tuỳ theo kiểu gen của từng giống

B Tính trạng chất lượng có mức phản ứng hẹp, tính trạng số lượng có mức phản ứng rộng

C Mức phản ứng là giới hạn thường biến của một kiểu gen trước những điều kiện môi trường khác nhau

D Trong một kiểu gen, các gen đều có cùng chung một phản ứng

Câu 18 Một quần thể ban đầu có 2000 cây, trong đó có 1500 cây mang kiểu gen dị hợp Aa Sau một số thế

hệ tự thụ phấn bắt buộc, tỉ lệ của các thể đồng hợp trong quần thể bằng 90,625% Số thế hệ tự thụ phấn bắt buộc đã xảy ra là:

A 5 thế hệ B 3 thế hệ C 4 thế hệ D 2 thế hệ

Câu 19 Để cải tạo giống lợn Ỉ, người ta đã cho con cái Ỉ lai với con đực Đại Bạch Nếu lấy hệ gen của Đại

Bạch làm tiêu chuẩn để cải tạo nhiều đặc điểm của lợn Ỉ , thì ở thế hệ F3 tỉ lệ gen của Đại Bạch là bao nhiêu

%:

Câu 20 Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h liên kết với giới tính X gây ra alen trội H (không bệnh)

Một người đàn ông bị máu khó đông lấy vợ mang gen gây bệnh đó Kết luận nào sau đây là đúng?

A Con trai của họ luôn bị bệnh B Con gái của họ luôn bị bệnh

Câu 21 Đột biến gen là:

A sự biến đổi một cặp nuclêôtit trong gen B sự biến đổi một số cặp nuclêôtit trong gen

C những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới sự biến đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử ADN

D những biến đổi xảy ra trên suốt chiều dài của phân tử ADN

Câu 22 ở ruồi giấm A: quy định tính trạng thân xám, a: thân đen, B: cánh dài, b: cánh cụt Các gen cùng

trên một cặp NST tương đồng Lai giữa 2 bố mẹ ruồi thuần chúng mình xám, cánh cụt và mình đen, cánh dài, với tần số hoán vị là 18% Kết qủa ở F2 khi cho F1 tạo giao sẽ là:

A 25% mình xám, cánh cụt: 50% mính xám, cánh dài: 25% mình đen, cánh dài

B 70,5% mình xám, cánh dài: 4,5% mình xám, cánh cụt : 4,5% mình đen, cánh dài

C 41% mình xám, cánh cụt: 41% mình đen, cánh dài: 9%mình xám, cánh dài: 95 mình đen, cánh cụt

D 54,5%mình xám, cánh dài: 20,5% mình xám, cánh cụt: 20,5% mình đen cánh dài: 4,5% mình đen, cánh cụt

Câu 23 Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng về di truyền, số cá thể lông xám chiếm 51%, còn lại là số

cá thể lông trắng Biết gen A qui định lông xám, trội hoàn toàn so với gen a qui định lông trắng.Tỉ lệ các kiểu gen của quần thể trên là:

A 9% AA : 49% Aa : 42% aa B 42% AA : 9% Aa : 49% aa

Câu 24 Ưu thế nổi bật của kĩ thuật di truyền là

A sản xuất một loại prôtêin nào đó với số lượng lớn trong một thời gian ngắn

B khả năng cho tái tổ hợp thông tin di truyền giữa các loài rất xa nhau trong hệ thống phân loại

C tạo ra được các động vật chuyển gen mà các phép lai khác không thể thực hiện được

D tạo ra được các thực vật chuyển gen cho năng xuất rất cao và có nhiều đặc tính quí

Câu 25 Một QT người có TS người bị bệnh bạch tạng là 1/10000 Giả sử QT này CBDT Hãy tính TS các

alen và TP các KG của QT Biết rằng, bệnh bạch tạng là do một gen lặn nằm trên NST thường quy định

A 0.99 và 0.01; P: (0.99)2 AA + 2 0.99 0.01 Aa + (0.01)2 aa

B 0.9 và 0.01; P: (0.9)2 AA + 2 0.9 0.1 Aa + (0.1)2 aa

Câu 26: Đậu hà lan A Hạt trơn trội hoàn toàn so với a hạt nhăn Cho đậu hạt trơn lai với nhau thu được

114 hạt trơn, 40 hạt nhăn Kiểu gen của bố mẹ là:

Trang 3

A AA x aa B Aa x aa C Aa x Aa D AA x Aa

Câu 27 Hội chứng Đao ở người là thể đột biến thuộc dạng nào sau đây?

Câu 28 Thành tựu nào sau đây là ứng dụng của công nghệ TB ?

A Tạo ra giống cà chua có gen làm chín quả bị bất hoạt

B Tạo ra giống cừu sản sinh prôtêin huyết thanh của người trong sữa

C Tạo ra giống lúa "gạo vàng" có khả năng tổng hợp -carôten (tiền chất tạo vitamin A) trong hạt

D Tạo ra giống cây trồng lưỡng bội có kiểu gen đồng hợp tử về tất cả các gen

Câu 29 Di truyền học đã dự đoán được khi bố mẹ có kiểu gen Aa x aa, trong đó gen a gây bệnh ở người

xác xuất đời con bị bệnh sẽ là: A 100% B 75% C 50% D 25%

Câu 30 Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn m nằm trên nhiếm sắc thể giới tính X ( Xm) gây nên Một gia đình, cả bố và mẹ đều nhìn màu bình thường sinh ra một người con mắc hội chứng Tơcno và mù màu Kiểu gen của người con này là

A 0Xm B XmXmY C XmXmXm D XmY

Câu 31 Số alen của gen I, II và III lần lượt là 3, 4 và 5.Biết các gen đều nằm trên NST thường và không

cùng nhóm liên kết Xác định trong QT Số KG dị hợp:

A 840 B 690 C 750 D 660

Câu 32 ở ruồi giấm A: quy định tính trạng thân xám, a: thân đen, B: cánh dài, b: cánh cụt Các gen cùng

trên một cặp NST tương đồng Tiến hành lai phân tích ruồi cái F1 dị hợp tươr F2 thu được 41% mình xám, cánh cụt; 41% mình đen, cánh dài; 9% mình xám, cánh dài; 9% mình đen cánh cụt Kiểu gen của ruồi cái F1

và tần số hoán vị gen f sẽ là:

ab , f = 18% B

Ab

aB , f = 18% C

AB

ab , f = 9% D

Ab

Câu 33 Một đoạn mạch gốc của gen chỉ có 2 loại nu A và G với tỉ lệ A/G = 4 Để có đủ các loại mã di

truyền thì đoạn mạch đó ít nhất phải có bao nhiêu nu?

Câu 34 Cho các thành tựu sau: (1) Tạo giống cà chua có gen làm chính quả bị bất hoại (2) Tạo giống dâu

tằm tứ bội (3) Tạo giống lúa "gạo vàng" có khả năng tổng hợp - carôten trong hạt (4) Tạo giống dưa hấu

đa bội Các thành tựu được tạo ra bằng phương pháp gây đột biến là:

Câu 35: Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định

da bình thường Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là

Câu 36: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn h liên kết trên NST giới tính X gây ra alen trội H (không

bệnh) Bố máu khó đông lấy mẹ máu đông bình thường sinh được con trai con gái bình thường Kiểu gen của bố mẹ sẽ là

A XHY x XhXh B XhY x XHXH C XHY x XHXh D XhY x XHXh

Câu 37: Phân tử tARN mang axit foocmin mêtiônin ở sinh vật nhân sơ có bộ ba đối mã là:

Câu 38: Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng ?

A Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường, không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính

B Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân

C Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không thể phân li

D Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một số hoặc một số cặp nhiễm sắc thể

Câu 39: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản

và sợi nhiễm sắc thể có đường kính lần lượt là:

Câu 40: Ở một loài động vật, xét một gen trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A trội hoàn toàn so với

alen đột biến a Giả sử ở một phép lai, trong tổng số giao tử đực, giao tử mang alen a chiếm 5% Trong tổng

số giao tử cái, giao tử mang alen a chiếm 10% Theo lí thuyết, trong tổng số cá thể mang alen đột biến ở đời

- Hết

Trang 4

-PHIẾU TRẢ LỜI TRẮC NGHIỆM

Họ và tên: ……… Lớp:……

Số báo danh ……… Phòng ….

Đối với mỗi câu trắc nghiệm, học sinh được chọn và tô kín một ô tròn tương ứng với phương án trả lời (Lưu ý: Mỗi thí sinh chỉ được tô kín 40 câu )

Mã đề : 101

Điểm

Ngày đăng: 13/11/2021, 07:54

w