ĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNG

ĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNGĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNG

ĐỀ CƯƠNG DƯỢC LÂM SÀNG ĐẠI HỌC TÂY ĐÔ

1 Trường hợp đặc biệt ngộ độc do Digoxin : xử trí nhằm thải trừ Digoxin Và việc xác định nồng độ Digoxin phải được thực hiện đều đặn cho đến khi đạt nồng độ nhỏ hơn.

A 2.5 µg/ml B 2 µg/ml C 1.5 µg/ml D 3 µg/ml

2 Đa số các dược phẩm được Oxy hóa do các enzyme của

C Cytochrom P550 D Tất cả đúng

3 Lợi ích tuyệt đối của định hướng thuốc trong huyết tương khi:

A Chứng minh được tương quan giữa hiệu quả dược lý và nồng độ thuốc trong huyết tương

B Khoàng cách giữa nồng độ trị liệu và nồng độ độc hẹp

C Những phương pháp theo dõi trên lâm sàng không thích hợp hoặc nguy hiểm do những sai số

D Tất cả trường hợp trên

4 Nồng độ Theophyllin và Digoxin trong máu được xác định với phương pháp

C.Phân cực miễn dịch D Phân cực miễn dịch huỳnh quang

5 Tương tác ở mô, loại tương tác này ít được khảo sát Quan trọng nhất là tương tác giữa

A Digoxin-Quinidine B Rifampicine-Quinidine

C Rifampicine-Quinolone D Digoxin-Quinolone

6 Phản ứng kết hợp phân tử thuốc với những phần phân cực bao gồm:

A Kết hợp D–Gluconat với các phân tử thuốc dưới sự tác động của

A Là sự thải trừ bán phần lượng thuốc thường là tại gan trước khi nó đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

B Là sự thải trừ toàn phần lượng thuốc thường là tại gan trước khi nó đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

C Là sự thải trừ một phần lượng thuốc thường là tại gan trước khi nó đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

D Tất cả sai

8 Thuốc ức chế enzyme ngoại trừ

A Erythromycin B Omerazol C Rifampicine D Cimetidine

9 Trường hợp thường xảy ra cho đa số những dạng kết hợp của chuyển hóa chất và của vài

chuyển hóa chất hydroxyl hóa là:

A Thải trừ chất không hoạt tính về mặt dược lý và hóa học

B Chuyển hóa không bền vững về phương diện hóa học, có hoạt tính về phương diện sinh hóa và có độc tính

C Chuyển hóa chất không độc tính về mặt dược lý và hóa học

D Chuyển hóa chất bền vững về phương diện hóa học và có hoạt tính về phương diện dược lý học

10 Khả dụng sing học tùy thuộc vào yếu tố, ngoại trừ

A Chuyển hóa bước đầu tại gan

B Phân hủy hóa học (ph) trong long ống tiêu hóa

C Số lượng thuốc hấp thu qua biểu mô ống tiêu hóa

D Chuyển hóa ở tế bào dạ dày ( ruột )

11 Chọn câu sai về thời gian lưu mẫu của theophylline điều trị mãn tính

A Nồng độ Theophyllin trong máu được xác định ở trạng thái cân bằng nghĩa là 24

(72) giờ sau đợt điều trị với liều không thay đổi

B.Thu hồi tối thiểu 3ml máu toàn phần

C Ly tâm máu càng sớm càng tốt (<1h) và bảo quản huyết tương đông lạnh trước khi

A.Giam lưu lượng tuần hoàn trong khoảng cửa : chẹn Beeta; ức chế tiết dịch dạ dày :

Ranitidine, Omeprazole, Lanzoprazole ( Gan )

B Ở giai đoạn này, tương tác có thể xảy ra trong thải trừ qua gan hay thận

C Cạnh tranh giữa nhiều chất được thải trừ, qua cơ thể chuyên chở chủ động ở giai đoạn

đầu của ống thận với hậu quả là giảm thải của tất cả các thuốc này ( Thận )

D Thải trừ qua thận bị tăng ( Giam ) toàn diện do AINS vì AINS ức chế sự tổng

hợp của Prostaglandine, cần thiết cho hoạt động lọc của cầu thận

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

VUI LÒNG TẢI TÀI LIỆU

ĐỂ ĐỌC HẾT NỘI DUNG

13 Các chất khởi dẫn enzyme ngoại trừ

A Thuốc kháng khuẩn : Rifampicine, Griseofulvine

B Thuốc chống động kinh : Phenobarbital, Carbamazepine, Phenytoin

C Thuốc khởi dẫn enzyme với hoạt tính cao và biết nhiều đến là: Barbituaric,

Gluthetimide, Phenitoin, Rifampicin

D Erythromycine, Chloramphenicol, Isoniazide

14 Khả dụng sinh học là

A Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

B Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến hệ tuần hoàn trung ương và vận tốc đến nơi đó

C Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến nồng độ cao nhất trong máu

D Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến nồng độ cao nhất trong máu và vận tốc đên nơi đó

15 Chọn câu sai về thời gian thu hồi mẫu của Digoxin

A.Thu hồi tối thiểu 3ml máu toàn phần

B Ly tâm máu càng sớm càng tốt (<1h) và bảo quản huyết tương đông lạnh trước khi định lượng

C Thời gian tối ưu để Lấy mẫu đã được thực nghiệm xác định trong khoảng tối thiểu từ 6h đến 8h sau khi dùng thuốc và lý tưởng nhất từ 12h đến 24h sau

D Xác định Nồng độ Thuốc phải được thực hiện ở trạng thái cân bằng nghĩa là 72

giờ sau một đợt điều trị với liều không thay đổi ( Theophylline )

16 Hạn chế trong xử lý kết quả nồng độ thuốc trong huyết tương, ngoại trừ

A Liều lượng giờ sử dụng thuốc lần sau cùng và thời gian lấy mẫu thường biết rõ

B Phương pháp định lượng không phù hợp giữa các phòng thí nghiệm dược động học

lâm sàng

C Ảnh hưởng của chuyển hóa chất có hoạt tính ( hoặc độc tính) trên việc xử lý kết quả,

thậm chí với những kết quả phân tích sử dụng phương pháp miễn dịch

D Biến động của cá thể trong tương quan giữa nồng độ thuốc/ huyết tương và tác dụng

dược lực

17 Chọn câu đúng

A Không xác định được tỉ lệ này

B Tỉ lệ thuốc còn lại sau khi bị chuyển hóa bước đầu sẽ nhỏ hơn 1

C Tỉ lệ thuốc còn lại sau khi bị chuyển hóa bước đầu sẽ bằng 1

D Tỉ lệ thuốc còn lại sau khi bị chuyển hóa bước đầu sẽ lớn hơn 1

18 Điều kiện cần thiết cho định lượng thuốc trong huyết tương hoặc huyết thanh, ngoại trừ

A Có ( thiếu ) thử nghiệm sinh học hoặc lâm sàng đơn giản để đánh giá tác dụng

của thuốc

B Dược động học cơ bản và lâm sàng của thuốc đã được biết rõ

C Mối tương quan hẹp giữa nồng độ thuốc trong huyết tương và tác dụng dược lực

D Thuốc sử dụng lâu dài

19 Kết quả của sự chuyển hóa thuốc và dị vật sinh học, trường hợp có thể xảy ra, ngoại trừ

A Chuyển hóa không bền vững về phương diện hóa học, có hoạt tính về phương diện sinh hóa và có độc tính

B Thải trừ chất không hoạt tính về mặt dược lý và hóa học

C Chuyển hóa chất bền vững về phương diện hóa học và có hoạt tính về phương diện dược

lý học

D Chuyển hóa chất không độc tính về mặt dược lý và hóa học

20 Định lượng nồng độ thuốc trong huyết tương hoặc huyết thanh có lợi trong điều trị trong những trường hợp, ngoại trừ:

A Trường hợp suy gan ( thận ) đối với thuốc thải trừ chủ yếu qua đường này và gây

ngộ độc do tích tụ thuốc trong cơ thể

B Thuốc khi sử dụng trên lâm sàng khó chẩn đoán giữa quá liều và chưa đủ liều

C Thuốc có khoảng trị liệu hẹp

D Thuốc đã được chứng minh có mối tương quan tốt giữa nồng độ thuốc trong huyết tương

và tác dụng trị liệu và có nhiều giao động cá thể trong chuyển hóa

ĐỀ 182

21.Chọn câu đúng

E Tỉ lệ thuốc còn lại sau khi bị chuyển hóa bước đầu sẽ lớn hơn 1

F Tỉ lệ thuốc còn lại sau khi bị chuyển hóa bước đầu sẽ nhỏ hơn 1

G Tỉ lệ thuốc còn lại sau khi bị chuyển hóa bước đầu sẽ bằng 1

H Không xác định được tỉ lệ này

22.Trường hợp đặc biệt ngộ độc do Digoxin : xử trí nhằm thải trừ Digoxin Và việc xác định nồng độ Digoxin phải được thực hiện đều đặn cho đến khi đạt nồng độ nhỏ hơn

B 2 µg/ml B 3 µg/ml C 2.5 µg/ml D 1.5 µg/ml

23 Hạn chế trong xử lý kết quả nồng độ thuốc trong huyết tương, ngoại trừ

A Phương pháp định lượng không phù hợp giữa các phòng thí nghiệm dược độnghọc lâm sàng

B Ảnh hưởng của chuyển hóa chất có hoạt tính ( hoặc độc tính) trên việc xử lý kết quả, thậm chí với những kết quả phân tích sử dụng phương pháp miễn dịch

C Liều lượng giờ sử dụng thuốc lần sau cùng và thời gian lấy mẫu thường biết rõ

D Biến động của cá thể trong tương quan giữa nồng độ thuốc/ huyết tương và tác dụng dược lực

24 Chọn câu sai về giai đoạn thải trừ

E.Thải trừ qua thận bị tăng toàn diện do AINS vì AINS ức chế sự tổng hợp

của Prostaglandine, cần thiết cho hoạt động lọc của cầu thận

F. Ở giai đoạn này, tương tác có thể xảy ra trong thải trừ qua gan hay thận

G. Cạnh tranh giữa nhiều chất được thải trừ, qua cơ thể chuyên chở chủ động ở giai đoạn đầu của ống thận với hậu quả là giảm thải của tất cả các thuốc này

H. Giam lưu lượng tuần hoàn trong khoảng của : chẹn Beeta; ức chế tiết dịch dạ dày : Ranitidine, Omeprazole, Lanzoprazole

25.Trường hợp thường xảy ra cho đa số những dạng kết hợp của chuyển hóa chất và của vài chuyển hóa chất hydroxyl hóa là:

A Chuyển hóa không bền vững về phương diện hóa học, có hoạt tính về phương diện sinh hóa và có độc tính

B Thải trừ chất không hoạt tính về mặt dược lý và hóa học

C Chuyển hóa chất bền vững về phương diện hóa học và có hoạt tính về phương diện dược lý học

D Chuyển hóa chất không độc tính về mặt dược lý và hóa học

26 Các chất khởi dẫn enzyme ngoại trừ

A Thuốc kháng khuẩn : Rifampicine, Griseofulvine

B Thuốc chống động kinh : Phenobarbital, Carbamazepine, Phenytoin

C Erythromycine, Chloramphenicol, Isoniazide

D Thuốc khởi dẫn enzyme với hoạt tính cao và biết nhiều đến là: Barbituaric, Gluthetimide, Phenitoin, Rifampicin

27 Khả dụng sinh học tùy thuộc vào yếu tố, ngoại trừ

A Phân hủy hóa học (ph) trong long ống tiêu hóa

B Chuyển hóa ở tế bào dạ dày

C Chuyển hóa bước đầu tại gan

D Phân hủy hóa học (ph) trong long ống tiêu hóa

28.Chuyển hóa bước đầu

A Là sự thải trừ bán phần lượng thuốc thường là tại gan trước khi nó đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

B Là sự thải trừ toàn phần lượng thuốc thường là tại gan trước khi nó đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

C Là sự thải trừ một phần lượng thuốc thường là tại gan trước khi nó đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

D Tất cả sai

29.Định lượng nồng độ thuốc trong huyết tương hoặc huyết thanh có lợi trong điều trị

trong những trường hợp, ngoại trừ:

A Thuốc có khoảng trị liệu hẹp

B Trường hợp suy gan ( thận) đối với thuốc thải trừ chủ yếu qua đường này

và gây ngộ độc do tích tụ thuốc trong cơ thể

C Thuốc khi sử dụng trên lâm sàng khó chẩn đoán giữa quá liều và chưa đủ liều

D Thuốc đã được chứng minh có mối tương quan tốt giữa nồng độ thuốc trong

huyết tương và tác dụng trị liệu và có nhiều giao động cá thể trong chuyển hóa

30.Điều kiện cần thiết cho định lượng thuốc trong huyết tương hoặc huyết thanh, ngoại trừ

A Thuốc sử dụng lâu dài

B Có thử nghiệm sinh học hoặc lâm sàng đơn giản để đánh giá tác dụng của thuốc

C Dược động học cơ bản và lâm sàng của thuốc đã được biết rõ

D Mối tương quan hẹp giữa nồng độ thuốc trong huyết tương và tác dụng dược

học

31.Lợi ích tuyệt đối của định hướng thuốc trong huyết tương khi:

A Những phương pháp theo dõi trên lâm sàng không thích hợp hoặc nguy hiểm do những sai số

B Khoàng cách giữa nồng độ trị liệu và nồng độ độc hẹp

C Chứng minh được tương quan giữa hiệu quả dược lý và nồng độ thuốc trong huyết tương

34.Phản ứng kết hợp phân tử thuốc với những phần phân cực bao gồm:

E Kết hợp D–Gluconat với các phân tử thuốc dưới sự tác động của

35 Chọn câu sai về thời gian thu hồi mẫu của Digoxin

A Ly tâm máu càng sớm càng tốt (<1h) và bảo quản huyết tương đông lạnh trước khi định lượng

B Xác định Nồng độ Thuốc phải được thực hiện ở trạng thái cân bằng nghĩa

là 72 giờ sau một đợt điều trị với liều không thay đổi

C Thời gian tối ưu để Lấy mẫu đã được thực nghiệm xác định trong khoảng tối thiểu từ 6h đến 8h sau khi dùng thuốc và lý tưởng nhất từ 12h đến 24h sau

D Thu hồi tối thiểu 3ml máu toàn phần

36.Khả dụng sinh học là

A Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến nồng độ cao nhất trong máu

B Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến nồng độ cao nhất trong máu và vận tốc đên nơi đó

C Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến hệ tuần hoàn trung ương

D Tỷ lệ của một liều thuốc sử dụng đạt đến hệ tuần hoàn trung ương và vận tốc đến nơi đó

37 Chọn câu sai về thời gian lưu mẫu của theophylline điều trị mãn tính

A Ly tâm máu càng sớm càng tốt (<1h) và bảo quản huyết tương đông lạnh trước khi định lượng

B Nồng độ Theophyllin trong máu được xác định ở trạng thái cân bằng nghĩa

là 24 giờ sau đợt điều trị với liều không thay đổi

C Thu hồi tối thiểu 3ml máu toàn phần

D Lấy mẫu vào thời điểm thuốc ở trạng thái cân bằng trước khi sử dụng thuốc lần

G Chuyển hóa chất không độc tính về mặt dược lý và hóa học

H Thải trừ chất không hoạt tính về mặt dược lý và hóa học

39.Nồng độ Theophyllin và Digoxin trong máu được xác định với phương pháp

B Phân cực miễn dịch huỳnh quang B Điện di

40 Thuốc ức chế enzyme ngoại trừ

Omerazol

ĐỀ 210

1 Tương tác giữa thuốc lợi tiểu gây hại kali và digoxin

A Tăng độc tính của digoxin B Giảm tác dụng của digoxin

C.Tăng tác dụng của digoxin D Giảm độc tính của Digoxin

2 Bốn nguyên tắc trong sử dụng thuốc giảm đau trung ương, ngoại trừ

A Lưu ý giảm tác dụng không mong muốn bằng các biện pháp hỗ trợ hoặc thuốc

B Sử dụng đơn độc hoặc phối hợp tùy mức độ đau

C Tôn trọng nguyên tắc phối hợp th uốc giảm đau Không phối hợp 2 thuốc NSAID với nhau

D Chỉ sử dụng trong trường hợp đau ở mức độ nặng và vừa khi nhóm giảm đau ngoại vi không đủ hiệu lực

3 Bốn nguyên tắc trong sử dụng thuốc giảm đau ngoại vi, ngoại trừ

A Thuốc sử dụng đều đặn để có nồng độ thuốc máu ổn định với đau ung thư

B Tôn trọng mức liều tối đa

C Lưu ý các biện pháp hỗ trợ không dùng thuốc hoặc thuốc để giảm tác dụng không mong muốn

D Lựa chọn thuốc phù hợp với người bệnh giảm đau ngoại vi

4 Điều trị không đặc hiệu bệnh hen, theo cơ chế bệnh sinh, các nhóm thuốc được dùng

A Các thuốc làm giản phế quản : thuốc cường 2 aldrenergic, thuốc hủy phó giao cảm, theophylline

B Các thuốc chống viêm: corticoid, cromolyn natri

C Thuốc kháng leucotrien ( montelukast, zafirlukast) làm giảm tác dụng co thắt phế quản vàgây viêm của LTD4

6 Một trong những nguyên tắc chung của điều trị suy tim

A Hạn chế muối ăn B Hạn chế vitamin và chất khoáng

C.Hạn chế dịch trong mọi trường hợp D Tất cả đúng

7 Vitamin tan trong chất béo, ngoại trừ

A Vitamin D B Vitamin E C Vitamin K D Vitamin C

8 Tác dụng chống viêm của GC

A Giảm sản xuất và giảm hoạt tính của các chất trung gian hóa học gây viêm như: histamine, prostaglandin

B Ức chế mạnh sự di chuyển của bạch cầu về ổ viêm

C Giảm hoạt động thực bào của đại thực bào, bạch cầu đa nhân

D Tất cả đúng

9 Đau do thần kinh được đặc trưng bởi

A Các tác động trực tiếp và gián tiếp lên hệ thần kinh

B Các tác động gián tiếp lên hệ thần kinh

C Các tác động trực tiếp lên hệ thần kinh

D Sự kích thích thụ thể nhận cảm, từ đó kích hoạt thông điệp đau

10 GC có tác dụng

A Ức chế thần kinh TW B Tăng hấp thu Ca2+

C.Giam tiết dịch vị, acid và pepsin D Kích thích thần kinh TW

11 Hormon kích thích bài tiết aldosterone

A Prolactin B Angiotensin II C ACTH D Anginotensin I

12 Nơi sản xuất Glucocorticod

A Vỏ thượng thận B Thận C Thượng thận D Tủy thượng thận

13 Não và tủy sống cũng có thể bị ảnh hưởng và tự gây ra cảm giác đau, trong trường hợp

này sử dụng thuốc giảm đau dạng gì

A Vật lý trị liệu B Thuốc tác dụng lên thần kinh TW

C.Thuốc giảm đau thông thường

D Thuốc giảm đau thông thường hay thuốc tác dụng lên thần kinh TW

14 Không phải tất cả các Loại vitamin đều vô hại khi dùng vượt quá đặc biệt là

A Vitamin A và K B Vitamin C và D C Vitamin A và D D Vitamin A và E

15 Chọn phát biểu sai

A Sự thiếu hụt vitamin thường là kết quả từ sự hấp thu kém

B Con người không thể tổng hợp đủ lượng vitamin

C Sự thiếu hụt vitamin thường là kết quả từ chế độ ăn uống không đầy đủ

D Sự thiếu hụt vitamin thường là kết quả từ nhu cầu tăng lên

16 Nguyên tắc sử dụng các thuốc giảm đau, ngoại trừ

A Tôn trọng sơ đồ bậc thang của Tổ chức Y tế thế giới Who

B Dùng đường tiêm là chính

C Cần kết hợp điều trị nguyên nhân gây đau

D Tìm liều hiệu quả nhất dung nạp cao nhất

17 Thuốc chống đông được xem xét sử dụng trên bệnh nhân

A Người trưởng thành B Tất cả mọi đối tượng

C.Trẻ em và người cao tuổi D Theo cơ địa của từng cá thể

18 Các thuốc giảm đau trung ương nên hạn chế sử dụng trên bệnh nhân

A Nguy cơ gây nghiện và ức chế hô hấp

B Dung nạp thuốc và phải tăng liều

C Gây các triệu chứng khó chịu trên tiêu hóa và thần kinh

D Tác dụng phụ nghiêm trọng trên tim mạch

19 Các thuốc giảm đau TW nên sử dụng hạn chế, nguyên nhân là do

A Morphin B Corticoid C Paracetamol D NSAID

20 Các thuốc cường -adrenergic dùng dưới dạng hít, tác dụng sau 2-3 phút, kéo dài 3-5 giờ

là loại

A Loại có tác dụng ngắn và loại có tác dụng dài B Loại có tác dụng ngắn

C.Loại có tác dụng dài C loại có tác dụng ngắn, trung bình và dài

21 Tác dụng sinh lý của GC, Ngoại trừ

A Làm giảm tái hấp thu Na+ và nước tại ống thận, do đó đễ gây phù phổi

B Corticoid làm giảm nhập acid amin vào trong các tế bào, tăng acid amin tuần hoàn , dẫn đến teo cơ

C Corticoid vừa có tác dụng hủy lipid trong các tế bào mỡ có tác dụng phân bố lại lipid trong cơ thể, làm mỡ đọng nhiều lại ở mặt, cổ, nửa thân trên trong khi các chi và nửa thândưới thì teo lại

D Tạo glucose từ protid, làm giảm sử dụng glucose của các mô nên làm tăng glucose trong máu

22 Khi dùng dưới dạng khí dung, các thuốc cường 2

A Ức chế giải phóng histamine và leucotrien khỏi dưỡng bào ở phổi

B Tăng tính thấm ở mao mạch ở phổi

B Suy giảm miễn dịch cơ thể

C Dị ứng ( bụi , phấn hoa, lông vũ, thực phẩm )

D Do dị ứng và không do dị ứng

24 Các thuốc cường - adrenergic loại có tác dụng ngắn bao gồm

A Bambuterol B Formoterol C Salmeterol D Salbutamol

25 Trong suy tim mạn tính, thuốc được sử dụng để kiểm soát triệu chứng phù nề và khó thở

ở bệnh nhân cải thiện sự sống còn ở những bệnh nhân bị suy tim và không gây hạ kali máu

A Captopril B Spironolactone C Valsartan D Furosemid

26 Thuốc hủy phó giao cảm là

A Berodual B Spironolactone C Valsartan D Furosemid

27 Hormon kích thích tuyến yên tiết cortisol

A FSH B ACTH C TSH D Prolactin

28 Vitamin tan trong nước, ngoại trừ

A Acid pantothenic B Vitamin A C Vitamin C D Vitamin B12

29 Tác dụng không mong muốn thường gặp giữa các thuốc cường -aldrenergic

A Tăng glucose và acid béo tự do trong máu, phản ứng quá mẫn

B Nhức đầu, mất ngủ, giãn mạch ngoại biên, loạn nhịp tim, hạ kali máu

C Đánh trống ngực, nhịp tim nhanh, run nhẹ ( đặc biệt ở đầu ngón tay )

D Lờn thuốc

30 Cần phan biệt rõ đau ngoại biên và đau thần kinh vì hai triệu chứng này có nguồn gốc và

phương pháp điều trị hoàn toàn khác nhau

A Đau do dây thần kinh được điều trị bằng các thuốc giảm đau thông thường, việc lựa chọn thuốc phụ thuộc cào cường độ nhận cảm đau

B Đau ngoại biên có thể không cần điêu trị bằng thuốc, bệnh sẽ chuyển giảm theo thời gian

C Đau do dây thần kinh là triệu chứng thường gặp nhất, liên quan đến sự kích thích thụ thể nhận cảm, từ đó kích hoạt thông điệp đau

D Đau ngoại biên là tiệu chứng thường gặp nhất, liên quan đến sự kích thích thụ thể nhận cảm , từ đó kích hoạt thông điệp đau

31 Vị trí bị tác động của đau do thần kinh

A Các dây thần kinh TW B Các dây thần kinh ngoại biên

C.Tủy sống D Tất cả đúng

32 Thuốc gây giữ muối quan trọng trong suy tim là

A Thuốc lợi tiểu B NSAID C Thuốc kháng đông D Paracetamol

33 Các loại thuốc có hiệu quả nhất trong việc kéo dài sự sống còn trong suy tim mãn tính

A Thuốc chẹn beta B Thuốc digoxin C Thuốc lợi tiểu D Thuốc ức chế men chuyển

35 Các thuốc cường -aldrenergic được chia làm

A Loại có tác dụng ngắn và loại có tác dụng dài B Loại có tác dụng ngắn

C.Loại có tác dụng dài C loại có tác dụng ngắn, trung bình và dài

36 Khái niệm rằng bổ sung vitamin khác nhau có thể giúp

A Làm giảm tỷ lệ mắc nhiều loại bệnh, kể cả ung thư và các mảng xơ vữa, đã được nghiên cứu

B Làm giảm tỷ lệ mắc nhiều loại bệnh nhưng không giảm được ung thư

C Chưa được nghiên cứu làm giảm tỷ lệ mắc bệnh mà chỉ làm tăng cường đề kháng cơ thể

D Làm giảm tỷ lệ mắc nhiều loại bệnh, kể cả ung thư và các mảng xô vữa, nhưng vẫn chưa được nghiên cứu

37 Tác dụng được dùng trong điều trị GC

A Chống viêm, chống dị ứng B Chống viêm, chống dị ứng và tăng đề kháng cơ thểC.Chống viêm D Chống viêm, chống dị ứng và ức chế miễn dịch

38 Các thuốc cường -aldrenergic loại có tác dụng dài bao gồm

A Terbutalin B Fenoterol C Salmeterol D Salbutamol

39 Các thuốc giảm đau TW hạn chế tác dụng phụ bằng cách

A Khi cần tăng liều thì nên giữ nguyên mức liều 1 lần, tăng số lần dùng trong ngày nghĩa là chia nhỏ liều ra dùng nhiều lần

B Độ dài điều trị cố gắng ngắn nhất, khi mức độ đau giảm thì nên chuyển sang nhóm giảm đau ngoại vi

C Khi cần tăng liều thì nên giữ nguyên mức liều 1 lần, tăng số lần dùng trong ngày nghĩa là giữ nguyên mức liều và phối hợp thêm với nhóm giảm đau ngoại vi nhất là paracetamol

D Tất cả đúng

40 Hen phế quản là hội chứng

A Viêm cấp tính đường hô hấp, không có gia tăng tính phản ứng của phế quản với các tác nhân gây kích thích

B Viêm mạn tính đường hô hấp, có gia tăng tính phản ứng của phế quản với các tác nhân gây kích thích, gây nên tình trạng co thắt, phù nề, tăng xuất tiết ở phế quản, làm tắc nghẽn đường thở

C Viêm mạn tính đường hô hấp, không có gia tăng tính phản ứng của phế quản với các tác nhân gây kích thích

D Viêm cấp tính đường hô hấp, có gia tăng tính phản ứng của phế quản với các tác nhân gây kích thích, gây nên tình trạng co thắt, phù nề, tăng xuất tiết ở phế quản, làm tắc nghẽn đường thở

SBD là 5 số cuối của mã số sinh viên

KHÔNG TÔ hay TÔ SAI SBD hay MÃ ĐỀ sẽ KHÔNG CÓ ĐIỂM

Câu.3: Các phản ứng dị ứng muộn xảy ra khi

A Hơn 1 giờ sau lần dùng thuốc cuối cùng

B Hơn 2 giờ sau lần dùng thuốc cuối cùng

C Trong vòng 1 giờ sau lần dùng thuốc cuối cùng

D Ngay khi dùng thuốc

Câu 4: Hội chứng Stevens – Johnson có đặc điểm, ngoại trừ

a Nguyên nhân thường gặp là penicillin, streptomycin, tetracyclin, sulfamid chậm

b Nguyên nhân thường gặp là thuốc chống co giật, thuốc an thần, NSAIDs…

c Đặc trưng của hội chứng này là loét các hốc tự nhiên, số lượng thường là 1 hốc

d Có nhiều dạng tổn thương da thường là bọng nước, diện tích da tổn thương < 10% diệntích da cơ thể

Câu 5: Thuốc dùng ngoài có đặc điểm, ngoại trừ

a Dạng thuốc có thể chất mềm, dùng để bôi lên da hay niêm mạc để bảo vệ da, chữa bệnh ngoài da hoặc đưa thuốc thấm qua da

B Tất cả mọi thuốc đều chịu ảnh hưởng của chuyển hóa lần đầu này

C Những thuốc sử dụng qua đường tĩnh mạch chịu ảnh hưởng này

D Chỉ có những thuốc thải trừ qua gan và sử dụng bằng đường uống hoặc trực tràng mới chịu ảnh hưởng của chuyển hóa lần đầu này

Câu 7 Nguy cơ tương tác thuốc và phản ứng có hại của thuốc tăng ở người cao tuổi, nguyên nhân chính là

A Hay quên nên dể uống nhằm liều