1. Trang chủ
  2. » Y Tế - Sức Khỏe

đề DI TRUYỀN 1

150 41 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Đề Di Truyền 1
Định dạng
Số trang 150
Dung lượng 430,84 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Các tế bào bị đột biến không còn chịu sự điều hoà ngược negative feedback để ngăncản sự phát triển quá mức nữa7... B.Ung thư là do sự đột biến hay sự hoạt hoá bất thường của gen 8... Các

Trang 1

CÂU 1 Các gen đóng vai trò quan trọng trong quá trình phát triển ung thư bao gồm các

giai đoạn sau, TR Ừ M Ộ T

1

Trang 2

A Phản biệt hoá

2

Trang 3

B Tạo mạch máu và xâm lấn

3

Trang 4

C Sự chết tế bào

4

Trang 5

D Sự phân chia tế bào

5

Trang 6

 U 2 Ung thư có các đặc điểm sau, TR Ừ M Ộ T :

6

Trang 7

A Các tế bào bị đột biến không còn chịu sự điều hoà ngược (negative feedback) để ngăncản sự phát triển quá mức nữa

7

Trang 8

B.Ung thư là do sự đột biến hay sự hoạt hoá bất thường của gen

8

Trang 9

C Các tế bào bị đột biến gen có khả năng sống kém hơn so với tế bào bình thường

9

Trang 10

D Các tế bào ung thư luôn bị phá huỷ bởi hệ miễn dịch của cơ thể

10

Trang 11

 U 3 Bênh Ung thư có các đặc tính sau, TR Ừ M Ộ T :

11

Trang 12

A Cấp tính

12

Trang 13

B Di căn

13

Trang 14

C Hay tái phát

14

Trang 15

D Xâm lấn

15

Trang 16

 U 4 Các gen ức chế ung thư (tumor suppressor gene) làm chu kỳ phân bào bị dừng ở

1 pha nào đó của chu kỳ tế bào, thường là ở pha:

16

Trang 17

A G1

17

Trang 18

B S

18

Trang 19

C G2

19

Trang 20

D M

20

Trang 21

 U 5 Ung thư do những đột biến mới có đặc điểm sau:

21

Trang 22

A Xuất hiện sớm

22

Trang 23

B Thường có nhiều khối u

23

Trang 24

C Xuất hiện cùng lúc hai bên cơ thể

24

Trang 25

D Chưa có C Â U trả lời thích hợp

25

Trang 26

 U 6 Tế bào ung thư có đặc điểm sau:

26

Trang 27

A Tạo ra yếu tố sinh mạch

27

Trang 28

B Thường phát triển quá mức

28

Trang 29

C Có khả năng sống kém hơn tế bào bình thường

29

Trang 30

D Tất cả các lựa chọn trên

30

Trang 31

 U 7 Bệnh nào ở người không do đột biến gen gây ra:

31

Trang 32

A Bênh ung thư máu

32

Trang 33

B.Bệnh máu khó đông

33

Trang 34

C Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm

34

Trang 35

D Bênh mù màu

35

Trang 36

 U 8 Có một vụ án nghiêm trọng đã xảy ra ở Tỉnh Bình Phước, các nhà điều tra đã

thực hiện dấu ấn ADN ( DNA Fingerprinting) với vết máu thu được tại hiện trường vụ ánvới 5 tình nghi (A,B,C,D và E) kết quả thể hiện qua hình sau Thủ phạm của vụ án là:

36

Trang 38

A Thủ phạm A

38

Trang 39

B Thủ phạm là C

39

Trang 40

C Thủ phạm là D

40

Trang 41

D Thủ phạm là A và C

41

Trang 42

 U 9 Năm công bố bản mô tả hoàn chình của bộ gen người

42

Trang 43

A Năm 2000

43

Trang 44

B Năm 2004

44

Trang 45

C Năm 2006

45

Trang 46

D Năm 2010

46

Trang 47

 U 10 Các xét nghiệm Triple test trong sàng lọc bệnh khuyết tật ống thần kinh trong

thời kỳ bào thai:

47

Trang 48

A Được thực hiện ở thai phụ trong thời gian tất cả các giai đoạn của thai kỳ

48

Trang 49

B.Kết quả các xét nghiệm đều giảm dưới 1%

49

Trang 50

C Các xét nghiệm là: AFP, uE3 và free B-Hcg

50

Trang 51

D Tất cả các lựa chọn trên

51

Trang 52

 U 11 Kết quả sàng lọc trước sinh của một thai phụ như sau: độ mờ vai gáy của thai

nhi tăng bất thường trên siêu âm, B-hCG tăng, uE3 giảm, AFP giảm thì chẩn đoán thai nhi có khả năng mắc phải hội chứng nào sau đây:

52

Trang 53

A Trisomy 13

53

Trang 54

B Trisomy 18

54

Trang 55

C Trisomy 21

55

Trang 56

D Tật chẻ ống thần kinh

56

Trang 57

 U 12 Xét về kích thước thì nhiễm sắc thể X của người được xếp vào nhóm nào trong

bộ NST:

57

Trang 58

A Nhóm C

58

Trang 59

B Nhóm A

59

Trang 60

C Nhóm G

60

Trang 61

D Không có kết quả chính xác

61

Trang 62

 U 13 Kỹ thuật chẩn đoán trước sinh trong hình sau nhằm chuẩn đoán thai nhi có mang gen bệnh hay không có các đặc điểm sau, TR Ừ M Ộ T :

62

Trang 64

A Khi tuổi thai vào khoảng 10 đến 12 tuần tuổi

64

Trang 65

B Có tiền căn con bị bệnh di truyền

65

Trang 66

C Trong gia đình có người bị bệnh di truyền

66

Trang 67

D Bản thân thai phụ bị nghi ngờ mang gen bệnh di truyền , thai phụ có tiền căn 3 lần sảythai liên tiếp

67

Trang 68

 U 14 Kỹ thuật khuếch đại Nucleic acid có thể tăng lượng bản sao trình tự nucleic acid

đích lên:

68

Trang 69

A Chỉ duy nhất 2 lần

69

Trang 70

B 100-100000 lần

70

Trang 71

C Hàng triệu đến hàng tỷ lần

71

Trang 72

D Khoảng 2n lần với n là số chu kỳ

72

Trang 73

 U 15 In dấu di truyền DNA có đặc điểm sau:

73

Trang 74

A giống hệt như dấu vân tay

74

Trang 75

B Để phân biệt giữa người và loài động vật

75

Trang 76

C Để phân biệt các cá nhân với nhau dựa trên STR (short tandern repeat)

76

Trang 77

D Chỉ sử dụng trong khoa học pháp y

77

Trang 78

 U 16 Kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) có các đặc điểm sau, TR Ừ M Ộ T :

78

Trang 79

A Chỉ có thể phát hiện các mất đoạn, nhân đoạn có kích thước lớn hơn 2Mb

79

Trang 80

… Dựa trên sự bắt cặp giữa các base bổ sung

80

Trang 81

… Đoạn mồi sẽ bắt cặp với vùng tương ứng trên NST cần khảo sát

81

Trang 82

…A Chỉ đem lại thông tin liên quan đến vùng cần khảo sát

82

Trang 83

 U 17 ?????????

83

Trang 84

 U 18 Nội dung chính của học thuyết trung tâm của di truyền phân tử là:

84

Trang 85

A Thông tin khi đã chuyển sang protein thì không thể lấy ra được

85

Trang 86

B Thông tin được lưu trữ trên DNA có thể chuyển sang ARN, thông tin chỉ luân chuyển giữa các dạng nucleic acid khác nhau

86

Trang 87

C Protein không mang thông tin di truyền

87

Trang 88

D Sự sao chép, phiên mã và dịch mã là các quá trình chuyển thông tin trong tế bào

88

Trang 89

 U 19 Chuyển đoạn tương hỗ giữa NST số 2 với NST số 5, đoạn đứt ở vùng 2 băng 1

của nhánh dài NST số 2 và ở cùng 3 băng 1 của nhánh dài NST 5 có công thức là:

89

Trang 90

A 46,XY,t(2;5)(q21;q31)

90

Trang 91

B 46,XY,t(2;5)(q21,q31)

91

Trang 92

C 46,XY,t(2.5)(q21.q31)

92

Trang 93

D 46,XY,t(2.5)(q2 1;q3 1)

93

Trang 94

 U 20 Kết quả xét nghiệm chẩn đoán trước sinh của một mẫu nước ối bằng kỹ thuật lai

huỳnh quang tại chỗ (FISH) như hình sau, ta có thể kết luận ban đầu là thai nhi đang mắc phải hội chứng:

94

Trang 96

A Hội chứng NST X dễ gãy

96

Trang 97

… Hội chứng Patau

97

Trang 98

… Hội chứng Prader-willi

98

Trang 99

…A Chưa có C Â U trả lời thích hợp

99

Trang 100

 U 21 Ai là người đưa ra mô hình xoắn kép của DNA:

100

Trang 101

A Oswald Avery

101

Trang 102

B Frederick Grifith

102

Trang 103

C Hershey và Chase

103

Trang 104

D Chưa có C Â U trả lời thích hợp

104

Trang 105

 U 22 Năm công bố cấu trúc xoắn kép DNA (deoxylribonucleic acid), đã mở ra thời

đại mới của di truyền y học

105

Trang 106

A Năm 1944

106

Trang 107

B Năm 1953

107

Trang 108

C Năm 1959

108

Trang 109

D Năm 1965

109

Trang 110

 U 23 Có một cụ án nghiêm trọng đã xảy ra ở Tỉnh Bình Phước, các nhà điều tra đã

thực hiện dấu ấn DNA (DNA fingerprinting) với vết máu thu được tại hiện trường vụ án với 5 người tình nghi (A,B,C,D và E), kết quả được thể hiện qua hình sau Tại sao cả 5 nghi phạm trên lại có những đoạn DNA giống nhau trên bản điện di thực hiện dấu ấn DNA này

110

Trang 111

111

Trang 112

A Có thể họ có quan hệ họ hàng hoặc cùng huyết thống

112

Trang 113

B Có thể đây là các đoạn STR (Short tandem repeat) rất phổ biến trong dân số

113

Trang 114

C Mẫu DNA bị trộn chung với nhau trong quá trình thực hiện

114

Trang 115

D Tất cả các lựa chọn trên

115

Trang 116

 U 24 Ai là người xác nhận vai trò di truyền DNA (deoxylribonucleic acid):

116

Trang 117

A Oswald Avery

117

Trang 118

B Frederick Grifith

118

Trang 119

C Hershey và Chase

119

Trang 120

D Erwin Chargaff

120

Trang 121

 U 25 46, X,i(Xq) có nghĩa là:

121

Trang 122

A NST đều nhánh dài của NST X

122

Trang 123

B NST hình vòng trên nhánh dài của NST X

123

Trang 124

C Chuyển đoạn hoà nhập tâm trên nhánh dài của NST X

124

Trang 125

D Chuyển đoạn tương hỗ trên nhánh dài của NST X

125

Trang 126

 U 26 Bản đồ gen người khi hoàn chình cho thấy có bao nhiêu gen mã hoá cho protein:

126

Trang 127

A 30000-35000

127

Trang 128

B 25000-30000

128

Trang 129

C 20000-25000

129

Trang 130

D 10000-15000

130

Trang 131

 U 27 Di truyền phân tử là khoa học sinh học nghiên cứu về :

131

Trang 132

A Quan hệ giữa gen và sản phẩm của nó

132

Trang 133

B Chức năng của gen

133

Trang 134

C Chức năng của protein

134

Trang 135

D Hoá học của các phân tử sinh học

135

Trang 136

 U 28 Năm công bố phiên bản thô của bộ gen người hoàn chỉnh:

136

Trang 137

A Năm 2000

137

Trang 138

B Năm 2003

138

Trang 139

C Năm 2004

139

Trang 140

D Chưa có C Â U trả lời thích hợp

140

Trang 141

 U 29 NST 1, nhánh ngắn, vùng 3, băng 2, băng phụ 1, băng dưới phụ 2 sẽ được thể

hiện dưới dạng công thức sau:

141

Trang 142

A 1p32 12

142

Trang 143

B 1p3212

143

Trang 144

C 1p3.2.1.2

144

Trang 145

D Chưa có C Â U trả lời thích hợp

145

Trang 146

 U 30 Xét về kích thước thì nhóm nào trong bộ NST người chứa nhiều cặp NST nhất:

146

Trang 147

A Nhóm A

147

Trang 148

B Nhóm B

148

Trang 149

C Nhóm C

149

Trang 150

D Nhóm D

150

Ngày đăng: 02/07/2021, 08:56

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w