Các tế bào bị đột biến không còn chịu sự điều hoà ngược negative feedback để ngăncản sự phát triển quá mức nữa7... B.Ung thư là do sự đột biến hay sự hoạt hoá bất thường của gen 8... Các
Trang 1CÂU 1 Các gen đóng vai trò quan trọng trong quá trình phát triển ung thư bao gồm các
giai đoạn sau, TR Ừ M Ộ T
1
Trang 2A Phản biệt hoá
2
Trang 3B Tạo mạch máu và xâm lấn
3
Trang 4C Sự chết tế bào
4
Trang 5D Sự phân chia tế bào
5
Trang 6Â U 2 Ung thư có các đặc điểm sau, TR Ừ M Ộ T :
6
Trang 7A Các tế bào bị đột biến không còn chịu sự điều hoà ngược (negative feedback) để ngăncản sự phát triển quá mức nữa
7
Trang 8B.Ung thư là do sự đột biến hay sự hoạt hoá bất thường của gen
8
Trang 9C Các tế bào bị đột biến gen có khả năng sống kém hơn so với tế bào bình thường
9
Trang 10D Các tế bào ung thư luôn bị phá huỷ bởi hệ miễn dịch của cơ thể
10
Trang 11Â U 3 Bênh Ung thư có các đặc tính sau, TR Ừ M Ộ T :
11
Trang 12A Cấp tính
12
Trang 13B Di căn
13
Trang 14C Hay tái phát
14
Trang 15D Xâm lấn
15
Trang 16Â U 4 Các gen ức chế ung thư (tumor suppressor gene) làm chu kỳ phân bào bị dừng ở
1 pha nào đó của chu kỳ tế bào, thường là ở pha:
16
Trang 17A G1
17
Trang 18B S
18
Trang 19C G2
19
Trang 20D M
20
Trang 21Â U 5 Ung thư do những đột biến mới có đặc điểm sau:
21
Trang 22A Xuất hiện sớm
22
Trang 23B Thường có nhiều khối u
23
Trang 24C Xuất hiện cùng lúc hai bên cơ thể
24
Trang 25D Chưa có C Â U trả lời thích hợp
25
Trang 26Â U 6 Tế bào ung thư có đặc điểm sau:
26
Trang 27A Tạo ra yếu tố sinh mạch
27
Trang 28B Thường phát triển quá mức
28
Trang 29C Có khả năng sống kém hơn tế bào bình thường
29
Trang 30D Tất cả các lựa chọn trên
30
Trang 31Â U 7 Bệnh nào ở người không do đột biến gen gây ra:
31
Trang 32A Bênh ung thư máu
32
Trang 33B.Bệnh máu khó đông
33
Trang 34C Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm
34
Trang 35D Bênh mù màu
35
Trang 36Â U 8 Có một vụ án nghiêm trọng đã xảy ra ở Tỉnh Bình Phước, các nhà điều tra đã
thực hiện dấu ấn ADN ( DNA Fingerprinting) với vết máu thu được tại hiện trường vụ ánvới 5 tình nghi (A,B,C,D và E) kết quả thể hiện qua hình sau Thủ phạm của vụ án là:
36
Trang 38A Thủ phạm A
38
Trang 39B Thủ phạm là C
39
Trang 40C Thủ phạm là D
40
Trang 41D Thủ phạm là A và C
41
Trang 42Â U 9 Năm công bố bản mô tả hoàn chình của bộ gen người
42
Trang 43A Năm 2000
43
Trang 44B Năm 2004
44
Trang 45C Năm 2006
45
Trang 46D Năm 2010
46
Trang 47Â U 10 Các xét nghiệm Triple test trong sàng lọc bệnh khuyết tật ống thần kinh trong
thời kỳ bào thai:
47
Trang 48A Được thực hiện ở thai phụ trong thời gian tất cả các giai đoạn của thai kỳ
48
Trang 49B.Kết quả các xét nghiệm đều giảm dưới 1%
49
Trang 50C Các xét nghiệm là: AFP, uE3 và free B-Hcg
50
Trang 51D Tất cả các lựa chọn trên
51
Trang 52Â U 11 Kết quả sàng lọc trước sinh của một thai phụ như sau: độ mờ vai gáy của thai
nhi tăng bất thường trên siêu âm, B-hCG tăng, uE3 giảm, AFP giảm thì chẩn đoán thai nhi có khả năng mắc phải hội chứng nào sau đây:
52
Trang 53A Trisomy 13
53
Trang 54B Trisomy 18
54
Trang 55C Trisomy 21
55
Trang 56D Tật chẻ ống thần kinh
56
Trang 57Â U 12 Xét về kích thước thì nhiễm sắc thể X của người được xếp vào nhóm nào trong
bộ NST:
57
Trang 58A Nhóm C
58
Trang 59B Nhóm A
59
Trang 60C Nhóm G
60
Trang 61D Không có kết quả chính xác
61
Trang 62Â U 13 Kỹ thuật chẩn đoán trước sinh trong hình sau nhằm chuẩn đoán thai nhi có mang gen bệnh hay không có các đặc điểm sau, TR Ừ M Ộ T :
62
Trang 64A Khi tuổi thai vào khoảng 10 đến 12 tuần tuổi
64
Trang 65B Có tiền căn con bị bệnh di truyền
65
Trang 66C Trong gia đình có người bị bệnh di truyền
66
Trang 67D Bản thân thai phụ bị nghi ngờ mang gen bệnh di truyền , thai phụ có tiền căn 3 lần sảythai liên tiếp
67
Trang 68Â U 14 Kỹ thuật khuếch đại Nucleic acid có thể tăng lượng bản sao trình tự nucleic acid
đích lên:
68
Trang 69A Chỉ duy nhất 2 lần
69
Trang 70B 100-100000 lần
70
Trang 71C Hàng triệu đến hàng tỷ lần
71
Trang 72D Khoảng 2n lần với n là số chu kỳ
72
Trang 73Â U 15 In dấu di truyền DNA có đặc điểm sau:
73
Trang 74A giống hệt như dấu vân tay
74
Trang 75B Để phân biệt giữa người và loài động vật
75
Trang 76C Để phân biệt các cá nhân với nhau dựa trên STR (short tandern repeat)
76
Trang 77D Chỉ sử dụng trong khoa học pháp y
77
Trang 78Â U 16 Kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) có các đặc điểm sau, TR Ừ M Ộ T :
78
Trang 79A Chỉ có thể phát hiện các mất đoạn, nhân đoạn có kích thước lớn hơn 2Mb
79
Trang 80… Dựa trên sự bắt cặp giữa các base bổ sung
80
Trang 81… Đoạn mồi sẽ bắt cặp với vùng tương ứng trên NST cần khảo sát
81
Trang 82…A Chỉ đem lại thông tin liên quan đến vùng cần khảo sát
82
Trang 83Â U 17 ?????????
83
Trang 84Â U 18 Nội dung chính của học thuyết trung tâm của di truyền phân tử là:
84
Trang 85A Thông tin khi đã chuyển sang protein thì không thể lấy ra được
85
Trang 86B Thông tin được lưu trữ trên DNA có thể chuyển sang ARN, thông tin chỉ luân chuyển giữa các dạng nucleic acid khác nhau
86
Trang 87C Protein không mang thông tin di truyền
87
Trang 88D Sự sao chép, phiên mã và dịch mã là các quá trình chuyển thông tin trong tế bào
88
Trang 89Â U 19 Chuyển đoạn tương hỗ giữa NST số 2 với NST số 5, đoạn đứt ở vùng 2 băng 1
của nhánh dài NST số 2 và ở cùng 3 băng 1 của nhánh dài NST 5 có công thức là:
89
Trang 90A 46,XY,t(2;5)(q21;q31)
90
Trang 91B 46,XY,t(2;5)(q21,q31)
91
Trang 92C 46,XY,t(2.5)(q21.q31)
92
Trang 93D 46,XY,t(2.5)(q2 1;q3 1)
93
Trang 94Â U 20 Kết quả xét nghiệm chẩn đoán trước sinh của một mẫu nước ối bằng kỹ thuật lai
huỳnh quang tại chỗ (FISH) như hình sau, ta có thể kết luận ban đầu là thai nhi đang mắc phải hội chứng:
94
Trang 96A Hội chứng NST X dễ gãy
96
Trang 97… Hội chứng Patau
97
Trang 98… Hội chứng Prader-willi
98
Trang 99…A Chưa có C Â U trả lời thích hợp
99
Trang 100Â U 21 Ai là người đưa ra mô hình xoắn kép của DNA:
100
Trang 101A Oswald Avery
101
Trang 102B Frederick Grifith
102
Trang 103C Hershey và Chase
103
Trang 104D Chưa có C Â U trả lời thích hợp
104
Trang 105Â U 22 Năm công bố cấu trúc xoắn kép DNA (deoxylribonucleic acid), đã mở ra thời
đại mới của di truyền y học
105
Trang 106A Năm 1944
106
Trang 107B Năm 1953
107
Trang 108C Năm 1959
108
Trang 109D Năm 1965
109
Trang 110Â U 23 Có một cụ án nghiêm trọng đã xảy ra ở Tỉnh Bình Phước, các nhà điều tra đã
thực hiện dấu ấn DNA (DNA fingerprinting) với vết máu thu được tại hiện trường vụ án với 5 người tình nghi (A,B,C,D và E), kết quả được thể hiện qua hình sau Tại sao cả 5 nghi phạm trên lại có những đoạn DNA giống nhau trên bản điện di thực hiện dấu ấn DNA này
110
Trang 111111
Trang 112A Có thể họ có quan hệ họ hàng hoặc cùng huyết thống
112
Trang 113B Có thể đây là các đoạn STR (Short tandem repeat) rất phổ biến trong dân số
113
Trang 114C Mẫu DNA bị trộn chung với nhau trong quá trình thực hiện
114
Trang 115D Tất cả các lựa chọn trên
115
Trang 116Â U 24 Ai là người xác nhận vai trò di truyền DNA (deoxylribonucleic acid):
116
Trang 117A Oswald Avery
117
Trang 118B Frederick Grifith
118
Trang 119C Hershey và Chase
119
Trang 120D Erwin Chargaff
120
Trang 121Â U 25 46, X,i(Xq) có nghĩa là:
121
Trang 122A NST đều nhánh dài của NST X
122
Trang 123B NST hình vòng trên nhánh dài của NST X
123
Trang 124C Chuyển đoạn hoà nhập tâm trên nhánh dài của NST X
124
Trang 125D Chuyển đoạn tương hỗ trên nhánh dài của NST X
125
Trang 126Â U 26 Bản đồ gen người khi hoàn chình cho thấy có bao nhiêu gen mã hoá cho protein:
126
Trang 127A 30000-35000
127
Trang 128B 25000-30000
128
Trang 129C 20000-25000
129
Trang 130D 10000-15000
130
Trang 131Â U 27 Di truyền phân tử là khoa học sinh học nghiên cứu về :
131
Trang 132A Quan hệ giữa gen và sản phẩm của nó
132
Trang 133B Chức năng của gen
133
Trang 134C Chức năng của protein
134
Trang 135D Hoá học của các phân tử sinh học
135
Trang 136Â U 28 Năm công bố phiên bản thô của bộ gen người hoàn chỉnh:
136
Trang 137A Năm 2000
137
Trang 138B Năm 2003
138
Trang 139C Năm 2004
139
Trang 140D Chưa có C Â U trả lời thích hợp
140
Trang 141Â U 29 NST 1, nhánh ngắn, vùng 3, băng 2, băng phụ 1, băng dưới phụ 2 sẽ được thể
hiện dưới dạng công thức sau:
141
Trang 142A 1p32 12
142
Trang 143B 1p3212
143
Trang 144C 1p3.2.1.2
144
Trang 145D Chưa có C Â U trả lời thích hợp
145
Trang 146Â U 30 Xét về kích thước thì nhóm nào trong bộ NST người chứa nhiều cặp NST nhất:
146
Trang 147A Nhóm A
147
Trang 148B Nhóm B
148
Trang 149C Nhóm C
149
Trang 150D Nhóm D
150