1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

Tài liệu Axít shikimic doc

3 386 1
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 3
Dung lượng 170,02 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Mặc dù axít shikimic có mặt trong phần lớn các sinh vật tự dưỡng, nhưng nó chỉ là chất tổng hợp sinh học trung gian và nói chung tìm thấy với hàm lượng rất thấp.. Việc cô lập chậm axít s

Trang 1

Axít shikimic

Axít shikimic

Tên hóa học Axít

(3R,4S,5R)-3,4,5-Trihyđrôxy-1-cyclohexencacboxylic

Công thức hóa học C7H10O5

Phân tử gam 174,15 g/mol

Điểm nóng chảy 185–187 °C

Số CAS [138-59-0]

Số EINECS 205-334-2 Trong công nghiệp dược phẩm,

axít shikimic từ cây đại hồi được

sử dụng làm vật liệu cơ sở cho

sản xuất Tamiflu (oseltamivir)

Mặc dù axít shikimic có mặt

trong phần lớn các sinh vật tự

dưỡng, nhưng nó chỉ là chất

tổng hợp sinh học trung gian và

nói chung tìm thấy với hàm

lượng rất thấp Việc cô lập chậm

axít shikimic từ đại hồi được coi

là nguyên nhân dẫn đến thiếu

hụt oseltamivir trong năm 2005

Axít shikimic cũng có thể chiết

ra từ hạt của quả sau sau (chi

Liquidambar), rất phổ biến tại

Bắc Mỹ, với mức chiết ra

khoảng 1,5%, vì thế chỉ cần 4 kg

hạt sau sau là đã đủ cho 14 gói

Tamiflu So sánh với đại hồi thì

nó vẫn còn kém hơn, do từ đại

hồi có thể chiết ra 3 -7% axít

shikimic Các nguồn tiềm năng

khác có chứa axít shikimic bao

Trang 2

gồm cả bạch quả (Ginkgo biloba) Ngoài ra, axít quinic, chiết ra từ vỏ cây canh ki na (chi

Cinchona) trồng tại Cộng hòa dân chủ Congo cũng là vật liệu cơ sở thay thế đầy tiềm

năng để sản xuất oseltamivir Gần đây phương pháp tổng hợp sinh học trong E coli cũng

đã được hoàn thiện hơn, cho phép các sinh vật này tích lũy đủ lượng axít shikimic cần thiết để có thể sử dụng thương mại

Tổng hợp sinh học

Cho Phốtphoenol pyruvat và erythros-4-phốtphat tác động với nhau để tạo ra 3-deoxy-arabinoheptulsonat-7-phốtphat (DAHP), trong phản ứng được enzym DAHP synthaza xúc tác DAHP sau đó được chuyển thành 3-dehyđrôquinat(DHQ), trong phản ứng do enzym DHQ synthaza xúc tác Mặc dù phản ứng này cần NAD (Nicotinamid adenin dinucleotid) như là một chất phụ, nhưng cơ chế enzym lại tái sinh ra nó, kết quả là NAD không bị hao hụt (lưu ý là sơ đồ không chính xác)

DHQ sau đó bị khử nước thành 3-dehyđrôshikimat bởi tác động của enzym

dehyđrôquinaza, sau đó bị khử tiếp thành axít shikimic nhờ enzym shikimat

dehyđrôgenaza, nó sử dụng NADPH (nicotinamid adenin dinucleotid phốtphat) như là một chất phụ

Ngày đăng: 12/12/2013, 18:15

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w