ĐỊNH NGHĨALà xem xét các phản ứng dưới ba góc độ: • Các giai đoạn của phản ứng • Bản chất của sự đứt và thành lập các nối đặc trưng của phản ứng • Trạng thái chuyển tiếp của phản ứng Giả
Trang 1SƠ LƯỢC CƠ CHẾ
PHẢN ỨNG
Bài giảng pptx các môn ngành Y dược hay nhất có tại “tài liệu ngành dược hay nhất” ;
https://123doc.net/users/home/user_home.php?
use_id=7046916
Trang 21 ĐỊNH NGHĨA
Là xem xét các phản ứng dưới ba góc độ:
• Các giai đoạn của phản ứng
• Bản chất của sự đứt và thành lập các nối đặc trưng của phản ứng
• Trạng thái chuyển tiếp của phản ứng
Giải thích sản phẩm sinh ra phù hợp với quá trình thực nghiệm
Trang 3ĐẶC ĐIỂM PHẢN ỨNG HỮU CƠ
-Diễn ra với tốc độ chậm
-Các phản ứng thường thuận nghịch, hiệu suất phản ứng không cao
-Các phản ứng thường xảy ra theo nhiều hướng khác nhau tạo thành hỗn hợp sản phẩm
dùng nhiệt, xúc tác và kĩ thuật thực hiện
phản ứng
Trang 42 PHÂN LOẠI
1 Phản ứng thế (Substituation)
CH3-H + Cl2 → CH3-Cl + HCl
2 Phản ứng cộng
CH2=CH2 + Cl-Cl → Cl-CH2CH2-Cl
3 Phản ứng tách loại
H-CH 2 -CH 2 -OH → CH 2 =CH 2 + H 2 O
4 Phản ứng oxi hóa khử
CH3-CH=O + H2 → CH3-CH2-OH
CH 2 =CH 2 + [O] + H 2 O → HO-CH 2 -CH 2 -OH
5 Phản ứng chuyển vị.
Trang 5Phản ứng chuyển vị
Có thể làm thay đổi khung Carbon
C6H5 CH CH CH2
OH
H C
6 H5 CH CH CH2
OH
C N OH
R'
R
H
R C
O
N R' H
Trang 63 Sự phân cắt liên kết
+ Phân cắt đồng ly : tạo các gốc tự do
+ Phân cắt dị li : Tạo các ion, carbocation, carbanion
Cl Cl hv Cl Cl
CH3 H CH3 H
C
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
Br
C
C6H4NO2p
pO2NC6H4
C6H4NO2p
C6H4NO2p
pO2NC6H4
C6H4NO2p
H
Trang 74.Các kiểu cơ chế phản ứng
+ Cơ chế Nucleophil (thân hạch-hạt nhân)
Cl < CH3 OC2H5 CH3 O C2H5 Cl
+ Cơ chế gốc tự do
+ Cơ chế Electrophil (thân electron-điện tử)