1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Bài 23. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể

13 630 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 13
Dung lượng 700,5 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Bộ nhiễm sắc thể của người bình thường 2n = 46 NST... Héi chøng patau • sự xuất hiện thể ba nhiễm 13 cũng có sự liên quan chặt chẽ với sự gia tăng tuổi mẹ.. Héi chøng patau• Người mắc hộ

Trang 1

Bộ nhiễm sắc thể của người bình thường (2n = 46 NST)

Trang 2

D

B

C

E

F

Trang 4

Héi chøng patau

• sự xuất hiện thể ba nhiễm 13 cũng có sự liên quan chặt chẽ với

sự gia tăng tuổi mẹ Trên 95% trường hợp thai mang thể ba

nhiễm 13 bị sẩy ngẫu nhiên trong thai kỳ

• Tỷ lệ mắc hội chứng Patau chiếm 1/10.000-1/20.000, tuy nhiên khó thống kê chính xác do thai nhi thường chết trước khi sinh

Trang 5

Héi chøng patau

• Người mắc hội chứng Patau có những đặc điểm chung như:

Nhiều ngón, dị tật thần kinh, bộ mặt bất thường, sứt môi, hở hàm ếch, dị tật tim, dị tật thận… Hội chứng Patau gây các dị tật tim và thần kinh nặng nên trẻ rất khó có thể sống được sau vài tháng sau sinh

Trang 6

Hội chứng Edwards

Trang 7

Hội chứng Edwards

Trẻ em bình thường được sinh ra với 46 nhiễm sắc thể, được sắp

xếp thành 23 cặp Trẻ bị hội chứng Edwards có đến ba nhiễm sắc thể số 18, thay vì hai như bình thường Tình trạng này còn được gọi

là Trisomy 18 Trẻ bị hội chứng Edwards không phát triển với tốc

độ bình thường khi còn trong bụng mẹ nên sẽ bị nhẹ cân khi chào đời Ngoài ra, những bé bị hội chứng Edward thường có tim và thận phát triển một cách không bình thường, bé sẽ gặp khó khăn khi ăn, thở và trong các hoạt động thường ngày

80% trẻ em mắc phải hội chứng này tử vong ngay trong tuần đầu tiên sau khi sinh, và chỉ có 5-10% có thể sống sót trong 1 năm đầu đời Hiện vẫn chưa có phương pháp điều trị hội chứng Edwards, tuy nhiên, bệnh có thể được phát hiện trong những buổi khám sàng lọc đầu thai kỳ

Trang 8

Bé NST héi chøng down

Trang 9

- Nguy cơ bị bệnh ở những trẻ sinh ra từ người mẹ ngoài

35 tuổi Khoảng 85-90% số thai Down bị chết từ giai đoạn phôi Trẻ bị Down có nhiều biểu hiện bất thường về hình thái và chức năng:

- Đầu ngắn và bé, gáy rộng và phẳng; cổ ngắn, vai tròn

- Mặt dẹt, trông ngốc.Đôi tai thấp nhỏ, dị thường, kém mềm mại.Mắt xếch, mí mắt lộn lên, đôi khi bị lác, Mũi nhỏ và tẹt

- Miệng trễ và luôn luôn há, vòm miệng cao, lưỡi dày thè ra ngoài

- Chân tay ngắn, bàn tay ngắn, to Các ngón tay ngắn,

ngón út thường khoèo

- Trẻ bị Down có những khuyết tật tim bẩm sinh, song

phần lớn có thể chữa được và sức khỏe của trẻ được cải thiện Với những trẻ bị hội chứng Down, việc giáo dục kỹ năng thể chất và tâm thần cần được duy trì suốt đời Nói chung, mức độ chuyển biến trung bình của trẻ bị down thấp hơn những trẻ bình thường; phần lớn dừng lại ở

những kỹ năng vận động, ngôn ngữ và các kỹ năng cá

Trang 10

Dù mắc phải hội chứng Down nhưng Nguyễn Hà Thanh (sinh 1989) vẫn đọc viết tiếng Việt rất tốt, biết sử dụng Facebook

và có thể giao tiếp đơn giản bằng tiếng Anh.

Trang 11

Pablo Pineda, sinh ra ở Tây Ban Nha, là một ví dụ Sống với hội chứng Down, Pineda đã không chỉ trở thành một diễn viên thành công ở nước mình, mà còn đạt được tới trình độ giảng dạy với

bằng Cử nhân Tâm lý giáo dục. Ông cũng là người đầu tiên có hội chứng Down ở châu Âu đã hoàn thành một nền giáo dục đại học. 

Trang 12

Đét biÕn x¶y ra ë NST giíi tÝnh

- Héi chøng 3X (XXX),

- Héi chøng klinefelter (XXY),

- Héi chøng turner( XO),

- Héi chøng jacop (XYY)

Trang 13

Tế bào sinh giao tử Tế bào sinh giao tử

Cơ chế phát sinh giao tử

bình thường tạo hợp tử 2n

2n

Cơ chế phát sinh các thể dị bội có (2n + 1) và (2n – 1)NST

G :

HỢP

TỬ

2n

G :

HỢP TỬ

2n - 1

Ngày đăng: 19/09/2017, 02:29

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w