1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

CÁC TAI NẠN DO TIẾP XÚC VỚI MÁU (AES)

25 266 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 25
Dung lượng 116,5 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

Đánh giá nguy cơ lây truyền• Loại vết thương: chích, cắt > bị dịch bắn vào • Độ sâu của vết thương • Vật liệu gây nhiễm – Nguy cơ cao hơn nếu kim rỗng lấy máu tĩnh mạch hoặc động mạch có

Trang 1

CÁC TAI NẠN DO TIẾP XÚC VỚI

MÁU (AES)

Trang 3

NGUY CƠ LÂY NHIỄM

Trang 4

• Bắn vào mắt hoặc niêm mạc:

- Rửa 10 phút bằng dung dịch sinh lý

Trang 5

Điều tra tình trạng huyết

thanh bệnh nhân

Hồ sơ bệnh án :

– KThể kháng HIV và nếu +: giai đoạn lâm sàng, các trị liệu trước đó và hiện tại, sô lượng CD4, charge virale – KThể kháng HCV và nếu +: ARN HCV

– HBs Ag, HBe Ag

Hỏi:

Điều tra nguy cơ gây huyết thanh dương tính gần đây (quan hệ tình dục nhiều đối tượng, tiêm chích ma túy, thuộc cộng đồng có tỷ lệ HIV cao )

Lấy máu xét nghiệm huyết thanh sau khi được sự đồng

Trang 6

Đánh giá nguy cơ lây truyền

• Loại vết thương: chích, cắt > bị dịch bắn vào

• Độ sâu của vết thương

• Vật liệu gây nhiễm

– Nguy cơ cao hơn nếu kim rỗng lấy máu tĩnh mạch hoặc động mạch có chứa máu

– Nguy cơ thấp hơn nếu kim nhỏ hoặc đầy

• Vật liệu bảo vệ: găng tay

Trang 7

BILAN HUYẾT THANH BAN ĐẦU

• Kháng thể kháng HIV cần bổ sung nếu chỉ định điều trị dự phòng

Trang 8

NGUY CƠ HIV

Trang 9

Nguy cơ lây nhiễm HIV

• Tình trạng miễn dịch-nhiễm virus của bệnh nhân nếu biết được người bệnh

• Tùy thuộc bản chất của dịch sinh học

bị nhiễm

– Đã chứng minh: máu, dịch có máu

– Có thể: tinh dịch, chất tiết âm đạo, dịhc não tủy, dịch màng phổi, nước ối

– Không có: nước bọt, nước tiểu, phân

Trang 10

Dự phòng sau phơi nhiễm

HIV

• Bilan ban đầu: Công thức máu tiểu cầu, transaminases, amylase, créatinine

• Quyết định bởi bác sĩ tham vấn, kê toa

trong 3 hoặc 4 ngày

• Bệnh nhân phải được BS tham vấn về

HIV khám lại và quyết định có cần tiếp tục liệu trình dự phòng 28 ngày hay không

• Hiệu quả đã được chứng minh bằng giảm nguy cơ 81%

Trang 11

Dự phòng sau phơi nhiễm

HIV

Càng sớm càng tốt,

Tốt nhất trong vòng 6h đầu, trước 48h

Trang 12

THEO DÕI SAU PHƠI NHIỄM

HIV

• Người không điều trị:

– KThể kháng HIV, KThể P24 giữa tuần thứ 3

6 tuần sau khi kết thúc điều trị

– KThể kháng HIV vào tháng thứ 3 (và vào

tháng thứ 6 nếu AT)

Trang 13

BIỆN PHÁP DỰ PHÒNG

• Quan hệ tình dục có bảo vệ trong 3 tháng

• Không hiến máu

• Hoãn dự định có thai

Trang 14

NGUY CƠ HBV

Trang 15

Nguy cơ lây truyền HBV

• Không có nguy cơ nếu có KThể kháng

HBs ≥ 10UI/L ở người bị phơi nhiễm

• Có nguy cơ nếu người phơi nhiễm không chủng ngừa hoặc có chủng nhưng không

Trang 16

Nguy cơ lây truyền HBV

• Đối tượng nguồn có KThể HBs và tùy theo tình trạng virus trong máu (ADN của HBV)

• Tùy theo bản chất của dịch sinh học gây nhiễm

– Đã chứng minh: máu, dịch có máu

– Có thể: tinh dịch, dịch tiết âm đạo, nước bọt

Trang 17

Dự phòng sau phơi nhiễm

HBV

• Bilan ban đầu: KThể kháng HBs, kháng HBc (để phân biệt miễn dịch do chủng ngừa với nhiễm

virus đã khỏi), KNguyên HBs và ALAT

• Tiêm TMạch 500 đv immunoglobulines người

kháng viêm gan B (sf bệnh nhân nguồn đã xác định có HBs Ag) trong 48h và bắt đầu việc chủng ngừa

• Lặp lại 2 liều tiêm sau 1 tháng

• Tiêm chủng nhắc lại sau 6 tháng

• Theo dõi sự xuất hiện của kháng thể

Trang 18

Theo dõi huyết thanh sau chủng

ngừa HBV

• HBs Ag, Kthể kháng HBs và Kthể kháng HBc vào tháng thứ 1, 3 và 6

Trang 20

NGUY CƠ HCV

Trang 21

Nguy cơ lây truyền HCV

• Đối tượng nguồn mang Kthể kháng HCV và tùy theo tình trạng nhiễm

virus trong máu (ARN của HCV)

• Tùy theo bản chất của dịch sinh học

bị nhiễm

– Đã chứng minh: máu, dịch sinh học có máu

– Có thể: dịch cổ trướng

Trang 22

Nguy cơ lây truyền HCV

• Không có nguy cơ nếu Kthể kháng HCV=0 và

bệnh nhân nguồn không có nguy cơ

• Theo dõi huyết thanh Kthể kháng HCV và ALAT vào tháng thứ 1, 3 và 6

• Nếu tai nạn do tiếp xúc với máu có nguy cơ: +

PCR tháng thứ 1 và ALAT tháng thứ 2

• Nếu ALAT ↑ và/hoặc séroconversion kháng HCV,

xét nghiệm ARN virus bằng PCR và theo dõi tại

cơ sở chuyên khoa

Trang 23

Dự phòng sau phơi nhiễm

HCV

• Không có

• Có thể dùng interféron trong giai đoạn sơ nhiễm HCV => giới hạn, liệu trình lâu dài

Trang 24

BIỆN PHÁP DỰ PHÒNG

• Không hiến máu

• Không cần bảo vệ trong quan hệ tình dục ngoại trừ khi có kinh hoặc có tổn thương đường sinh dục

• Trường hợp có thai: được phép cho bú

Trang 25

• Đào tạo và thông tin

• Mang phương tiện bảo vệ cá nhân

• Tổ chức công việc

Ngày đăng: 01/09/2017, 22:53

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w