Bài tập trắc nghiệm về đột biến sinh học 12 có đáp án

Chuyên đề Ôn thi đH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn Ờ Thư viện sách trực tuyến đỘT BIẾN đA BỘI THỂ Câu 1 Thể ựa bội là dạng ựột biến mà tế bào sinh dưỡng của cơ thể : A Mang bộ NS

Trang 1

Chuyên đề Ôn thi đH - Sinh Học 12 http://ebook.here.vn Ờ Thư viện sách trực tuyến

đỘT BIẾN đA BỘI THỂ Câu 1 Thể ựa bội là dạng ựột biến mà tế bào sinh dưỡng của cơ thể :

A) Mang bộ NST là một số bội của n

B) Bộ NST bị thừa 1 hoặc vài NST của cùng 1 cặp NST tương ựồng

C) Mang bộ NST là một bội số của n và lớn hơn 2n

D) Mang bộ NST bị thừa 1 NST

đáp án C

Câu 2 Thể ựa bội trên thực tế ựược gặp phổ biến ở:

A) động, thực vật bậc thấp

B) động vật

C) Thực vật

D) Giống cây ăn quả không hạt

đáp án C

Câu 3 Sự rối loạn phân ly của toàn bộ NST trong nguyên phân sẽ làm xuất hiện

dòng tế bào:

A) 4n

B) 2n

C) 3n

D) n

đáp án A

Câu 4 Sự rối loạn phân ly của toàn bộ NST trong lần phân bào 1 của phân bào

giảm nhiễm của một tế bào sinh dục sẽ tạo ra:

A) Giao tử n và 2n

B) Giao tử 2n

C) Giao tử n

D) Giao tử 4n

đáp án B

Câu 5 Cơ thể thực vật ựa bội có ựặc ựiểm:

A) Cơ quan sinh dưỡng lớn, thời gian sinh trưởng kéo dài

B) Có thể không có hạt

C) Có khả năng chống chịu tốt với những ựiều kiện có hại

D) Tất cả ựều ựúng

đáp án -D

Câu 6 Cơ thể 3n hình thành do

A) Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST xảy ra ở tế bào sôma

B) Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST xảy ra ở giai ựoạn tiền phôi

C) Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST xảy ra do sự kêt hợp giữa một giao tử

2n và một giao tử n

D) Rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST trong quá trình sinh noãn tạo ra noãn

2n , sau ựó ựược thụ tinh bởi hạt phấn bình thường ựơn bội

đáp án C

Câu 7 Tác nhân hoá học nào sau ựây ựược sử dụng phổ biến trong thực tế ựể gây

ra dạng ựột biến ựa bội

A) 5- brom uraxin

B) Cônsixin

C) Êtyl mêtalsulfỏnat (EMS)

D) Nitrôzơ methyl urê (NMU)

đáp án B

Câu 8 Cơ chế gây ựột biến ựa bội của cônsixin là do:

A) Tách sớm tâm ựộng của các NST kép

B) Cản trở sự hình thành thoi vô sắc

C) đình chỉ hoạt ựộng nhân ựôi của các NST

D) Ngăn cản không cho màng tế bào phân chia

đáp án B

Câu 9 Các dạng cây trồng tam bội như dưa hấu, nho thường không hạt do:

A) Không có khả năng sinh giao tử bình thường

B) Không có cơ quan sinh dục ựực

C) Không có cơ quan sinh dục cái

D) Cơ chế xác ựịnh giới tắnh bị rối loạn

đáp án A

Câu 10 Trong thực tiễn chọn giống cây trồng ựột biến ựa bội ựược sử dụng ựể:

A) Tạo ra những giống năng xuất cao

B) Khắc phục tắnh bất thụ của các cơ thể lai xa

C) Tạo ra các giống qua không hạt

đáp án -D

Câu 11 Cơ sở tế bào học của khả năng khắc phục tắnh bất thụ ở cơ thể lai xa bằng

phương pháp gây ựột biến ựa bội khác là do:

A) Gia tăng khả năng sinh dưỡng và phát triển của cây

B) Tế bào ựa bội có kắch thước lớn hơn giúp các NST trượt dễ dàng hơn trên

sợi vô sắc trong qua trình phân bào

C) Các NST với tâm ựộng lớn hơn sẽ trượt dễ dàng trên thoi vô sắc trong quá

trình phân bào

D) Giúp khôi phục lại cặp NST ựồng dạng, tạo ựiệu kiện cho chúng tiếp hợp,

trao ựổi chéo bình thường

đáp án D

Câu 12 Cơ thể thực vật ựa bội có thể ựược phát hiện bằng phương pháp nào dưới

ựây là chắnh xác nhất

A) đánh giá sự phát triển bằng cơ quan sinh dưỡng

B) đánh giá khả năng sinh sản

C) Quan sát và ựêm số lưỡng NST trong tế bào

D) đánh giá khả năng sinh trưởng và khả năng chống chịu với sâu bệnh

đáp án C

Câu 13 Một thể ựa bội chỉ ựược hình thành từ một thể ựa bội khảm khi:

A) Cơ thể khảm phải là sự sinh sản hữu tắnh

B) Cơ thể khảm ựó có khả năng sinh sản sinh dưỡng

C) Cơ thể khảm ựó thuộc loài sinh sản theo kiểu tự thụ phấn

Trang 2

D) Cơ thể khảm ựó là loài lưỡng tắnh

đáp án B

Câu 14 đặc ựiểm nào dưới ựây của thể ựa bội là không ựúng:

A) Trong thể ựa bội bộ NST của tế bào sinh dưỡng là một bội số của một bộ

NST ựơn bội, lớn hơn 2n

B) được chia làm hai dạng: thể ba nhiễm và thể ựa nhiễm

C) Ở ựộng vật giao phối ắt gặp thể ựa bội do gây chết rất sớm, cơ chế xác ựịnh

giới tắnh bị rối loạn ảnh hưởng tới quá trình sinh sản

D) Cây ựa bội lẻ bị bất thụ tạo nên giống không hạt

đáp án B

Câu 15 Thể tứ bội xuất hiện khi:

A) Xảy ra sự không phân ly của toàn bộ NST trong nguyên phân của tế bào 2n

B) Xảy ra sự không phân ly của toàn bộ NST vào giai ựoạn sớm của hợp tử

trong lần nguyên phân ựầu tiên

C) Do kết quả của sự kết hợp giữa giao tử bất thường 2n với giao tử 2n

D) B và C ựúng

đáp án -D

Câu 16 Sự không phân ly của toàn bộ bộ nhiễm sắc thể vào giai ựoạn sớm của hợp

tử trong lần nguyên phân ựầu tiên sẽ tạo ra:

A) Thể tứ bội

B) Thể khảm

C) Thể tam bội

D) Thể ựa nhiễm

đáp án A

Câu 17 Sự không phân ly của toàn bộ bộ nhiễm sắc thể xảy ra ở ựỉnh sinh dưỡng

của một cành cây sẽ tạo ra:

A) Thể tứ bội

B) Thể khảm

C) Thể tam bội

D) Thể ựa nhiễm

đáp án B

Câu 18 Khi tất cả các cặp nhiễm sắc thể tự nhân ựôi nhưng thoi vô sắc không hình

thành, tế bào không phân chia sẽ tạo thành tế bào:

A) Mang bộ NST ựa bội

B) Mang bộ NST tứ bội

C) Mang bộ NST tam bội

D) Mang bộ NST ựơn bội

đáp án B

Câu 19 đặc ựiểm nào dưới ựây là ựiểm giống nhau cơ bản giữa hai dạng ựột biến

thể ựa bội và thể dị bội:

A) đều là dạng ựột biến số lượng NST

B) đều dẫn ựến tình trạng mất khả năng sinh sản

C) đều gây ra những hậu quả nghiêm trọng trên kiểu hình

D) đều do rối loạn phân ly của 1 hoặc 1 số cặp NST tương ựồng trong quá

trình phân bào

đáp án A

Câu 20 đặc ựiểm nào dưới ựây là ựiểm giống nhau cơ bản giữa 2 dạng ựột biế thể

ựa bội và thể dị bội:

A) đều là nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá và chọn giống

D) đều do rối loạn phân ly của 1 hoặc 1 số cặp NST tương ựồng trong quá

trình phân bào

đáp án A

Câu 21 đặc ựiểm nào dưới ựây là ựiểm giống nhau cơ bản giữa 2 dạng ựột biến thể

A) đều có thể xảy ra do rối loạn phân ly của NST trong quá trình giảm phân

D) đều không ảnh hưởng ựến số lượng của các cặp NST giới tắnh

đáp án A

Câu 22 đặc ựiểm nào dưới ựây là ựiểm giống nhau cơ bản giữa 2 dạng ựột biến thể

A) đều dẫn ựến tình trạng mất khả năng sinh sản

B) đều có thể xảy ra do rối loạn phân ly NST ở tế bào sinh dưỡng hoặc tế bào

sinh dục trong quá trình phân bào

C) đều là dạng ựột biến số lượng NST

đáp án C

Câu 23 đặc ựiểm nào dưới ựây là ựiểm giống nhau cơ bản giữa 2 dạng ựột biến ựa

bội và dị bội:

A) đều dẫn ựến tình trạng mất khả năng sinh sản của thể ựột biến

B) đều xả ra do rối loạn phân ly của một hoặc một số cặp NST tương ựồng ở

tế boà sinh dưỡng hoặc tế bào sinh dục trong quá trình phân bào

C) đều có thể xảy ra ở tế bào sinh dưỡng, tế bào sinh dục hoặc vào giai ựoạn

tiền phôi

đáp án C

Câu 24 đặc ựiểm nào dưới ựây là ựiểm khác nhau cơ bản giữa thể ựa bội và thể dị

bội ở thực vật:

A) Thể ựa bội ựược sử dụng ựể khắc phục tắnh bất thụ của cơ thể lai xa

B) Dạng ựa bội lẻ thường làm mất khả năng sinh sản

C) Thể ựa bội làm tăng kắch thước tế bào

đáp án -D

Câu 25 đặc ựiểm nào dưới ựây là ựiểm khác nhau cơ bản giữa thể ựa bội và thể dị

bội ở thực vật:

A) Thể ựa bội xảy ra do rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST của tế bào

Trang 3

B) Thể ựa bội ựược ứng dụng nhiều trong chọn giống cây trồng

C) Thể ựa bội làm cơ quan sinh dưỡng to, phát triển khoẻ, chống chịu tốt

đáp án -D

Câu 26 Mô tả nào dưới ựây là không ựúng về ựiểm giống nhau giữa thể ựa bội và

thể dị bội

A) đều có thể xảy ra ở tế bào sinh dưỡng, tế bào sinh dục hoặc ở giai ựoạn

tiển phôi

B) đều do rối loạn phân ly của NST trong quá trình phân bào

C) Tạo ra các giống cây trồng không hạt

D) đều là nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá và chọn giống

đáp án C

Câu 27 Mô tả nào dưới ựây là không ựúng với ựiểm giống nhau và khác nhau giữa

thể ựa bội và dị bội:

A) đều thuộc dạng ựột biến số lượng NST

B) đều do rối loạn phân ly của toàn bộ bộ NST trong qua trình phân bào

nguyên nhiễm hoặc giảm nhiễm

C) đều là nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá và chọn giống

D) đều có thể xảy ra ở tế bào sinh dưỡng, tế bào sinh dục hoặc ở giai ựoạn

tiền phôi

đáp án B

Câu 28 Mô tả nào dưới ựây là ựiểm không ựúng về ựiểm giống nhau và khác nhau

giữa thể ựa bội và dị bội:

A) đều do rối loạn phân ly của NST trong quá trình phân bào

B) đều là nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá và chọn giống

C) đều chỉ xảy ra ở quá trình sinh dục

D) đều có thể xảy ra ở tế bào sinh dưỡng, tế bào sinh dục hoặc ở giai ựoạn

tiền phôi

đáp án C

đỘT BIẾN GEN Câu 1 định nghĩa nào sau ựây là ựúng:

A) đột biến gen là những biến ựổi trong cấu trúc của gen liên quan ựến một

hoặc một số ựoạn trong ADN, xảy ra tại một phần tử nào ựó của phân tử ADN

B) đột biến gen là những biến ựổi trong cấu trúc của gen liên quan ựến một cặp

nuclêôtắt, xảy ra ở một thời ựiểm nào ựó của phân tử ADN

C) đột biến gen là những biến ựổi trong cấu trúc của gen liên quan ựến một

hoặc một số cặp nuclêôtắt, xảy ra ở một thời ựiểm nào ựó của phân tử ADN

D) đột biến gen là những biến ựổi trong cấu trúc của gen liên quan ựến một số

cặp nuclêôtắt, xảy ra ở một thời ựiểm nào ựó của phân tử ADN

đáp án C

Câu 2 Trong những dạng biến ựổi vật chất di truyền dưới ựây,dạng ựột biến nào là

ựột biến gen:

I Chuyển ựoạn nhiễm sắc thể(NST) II.Mất cặp nuclêôtắt

III.Tiếp hợp và trao ựổi chéo trong giảm phân IV.Thay cặp nuclêôtắt

V đảo ựoạn NST VI.Thêm cặp nuclêôtắt VII.Mất ựoạn NST

A) I,II,III,IV,VI

B) II,IV,VI

C) II,III,IV,VI

D) I,V,VII

đáp án B

Câu 3 Thể ựột biến ựược ựịnh nghĩa như sau:

A) đột biến gen là những ựột biến trong cấu trúc của genliên quan ựến một hoặc

một số cặp nuclêôtắt, xảy ra ở một thời ựiểm nào ựó của phân tử ADN

B) Thể ựột biến là những cá thể mang ựột biến nhưng chưa thể hiện trên kiểu

của cơ thể

C) Thể ựột biến là những cá thể mang ựột biến ựã thể hiện trên kiểu hình của cơ

thể

D) Thể ựột biến là những biến ựổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức tế

bào (nhiễm sắc thể)

đáp án C

Câu 4 đột biến ựược ựịnh nghĩa như sau

A) đột biến là những biến ựổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức phân tử

(ADN,gen)

B) đột biến là những biến ựổi của vật chất di truyền ựã thể hiện trên kiểu hình

của cơ thể

C) đột biến là những biến ựổi của vật chất di truyền ựã thể hiên trên kiểu hình

của cơ thể

Trang 4

D) đột biến là những biến ựổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức ựộ

phân tử (ADN, gen) hoặc ở mức tế bào (nhiễm sắc thể)

đáp án D

Câu 5 đột biến do các nguyên nhân nào dưới ựây gây ra:

A) Do những tác nhân của môi trường ngoài cơ thể, gồm có các tác nhân vật lý

hoặc tác nhân hoá học

B) Do những nguyên nhân bên trong cơ thể gây ra những biến ựổi sinh lý, hoá

sinh trong tế bào

C) Do sai sót ngẫu nhiên trong quá trình nhân ựôi của ADN hoặc quá trình phân

ly của nhiễm sắc thể

D) Do những tác nhân của môi trường ngoài cơ thể, gôm có các tác nhân vật lý

hoặc tác nhân hoá học hoặc những nguyên nhân bên trong cơ thể gây ra

những biến ựổi sinh lý, hoá sinh trong tế bào

đáp án D

Câu 6 Căn cứ vào trình tự thứ tự của các nuclêôtắt trước và sau ựột biến của một

ựoạn gen, hãy cho biết dạng ựột biến:

Trước ựột biến: A T T G X X T X X A A G A X T

T A A X G G A G G T T X T G A

Sau ựột biến : A T T G X X T X X A A G A X T

T A A X G G A T G T T X T G A

A) Mất một cặp nuclêôtắt

B) Thêm một cặp nuclêôtắt

C) Thay một cặp nuclêôtắt

D) đảo vị trắ một cặp nuclêôtắt

đáp án C

Câu 7 Căn cứ trình tự các nuclêôtắt trước và sau ựột biến của một ựoạn gen,hãy cho

biết dạng ựôt biến:

Trước ựột biến: G A T G X X T X X A A G A X T

X T A X G G A G G T T X T G A

Sau ựột biến : G A T G X X T A X X A G A X T

X T A X G G A T G G T X T G A

đáp án D

Câu 8 Căn cứ trình tự các nuclêôtắt trước và sau ựột biến của một ựoạn gen,hãy cho

biết dạng ựôt biến:

Trước ựột biến: X A T G X X T X X A A G A X T

G T A X G G A G G T T X T G A

Sau ựột biến : X A T X X T X X A A G A X T

G T A G G A G G T T X T G A

đáp án A

Câu 9 Căn cứ trình tự các nuclêôtắt trước và sau ựột biến của một ựoạn gen,hãy

cho biết dạng ựôt biến:

Trước ựột biến: X A T G X X T X X A A G A X T

G T A X G G A G G T T X T G A Sau ựột biến : X T A T G X X T X X A A G A X T

G A T A X G G A G G T T X T G A

đáp án B

Câu 10 đột biến gen phụ thuộc vào:

A) Liều lượng, cường ựộ của laọi tác nhân ựột biến

B) Tác nhân ựột biến

C) đặc ựiểm cấu trúc gen

D) A,B và C ựều ựúng

đáp án -D

Câu 11 Các tác nhân ựột biến ựã gây ra ựột biến gen qua cơ thể

A) Gây rối loạn qua trình tự nhân ựôi của ADN

B) Làm ựứt phân tử ADN

C) Làm ựứt phân tử ADN rồi nối ựoạn làm ựứt vào ADN ở vị trắ mới

đáp án -D

Câu 12 Các tác nhân ựột biến có thể gây ra ựột biến gen qua cơ thể:

A) Rối loạn quá trình phân ly của các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào

B) Làm thay ựổi vị trắ của các gen trong cặp NST tương ựồng do hiện tượng

trao ựổi chéo giữa các cặp NST tương ựồng trong kỳ ựầu lần phân bào 1 của giảm phân

C) Bất thường trong quá trình trao ựổi chéo giữa các cặp NST tương ựồng

trong kỳ ựầu lần phân bào 1 của giảm phân

D) Làm ựứt phân tử ADN rồi nối ựoạn bị ựứt vào phân tử ADN ở vị trắ mới

đáp án D

Câu 13 Các tác nhân ựột biến không thể gây ra ựột biến gen qua cơ thể:

A) Gây rối lọan quá trình tự nhân ựôi của ADN

B) Trao ựổi chéo bất thường giữa các cặp NST tương ựồng trong kỳ ựầu lần

phân bào 1 quá trình giảm phân

C) Làm ựứt phân tử ADN rồi nối ựoạn bị ựứt vào ADN ở vị trắ mới

D) Làm ựứt phân tử ADN

đáp án B

Trang 5

Câu 14 Nhận xét nào dưới ựây là không ựúng cơ chế phát sinh ựột biến gen:

A) Có những gen bền vững, ắt bị ựột biến nhưng có những gen ắt bị ựột biến

làm xuất hiện nhiều alen

B) Các tác nhân ựột biến gây rối loạn quá trình tự nhân ựôi của ADN, hoặc làm

ựứt phân tử ADN, hoặc nối ựoạn bị ựứt vào phân tử ADN ở vị trắ mới

C) đột biến gen không phụ thuộc ựặc ựiểm cấu trúc gen, các gen khác nhau có

khả năng như nhau trong việc phát sinh ựột biến

D) đột biến gen không những phụ thuộc vào tác nhân, liều lượng, cường ựộ

của tác nhân ựột biến mà còn tuỳ thuộc ựặc ựiểm cấu trúc của gen

đáp án C

Câu 15 đột biến gen gây rối loạn trongẦẦẦẦ(N: quá trình nhân ựôi của ADN,

P: quá trình sinh tổng hợp prôtêin,F: quá trình phân ly của nhiễm sắc thể

trong phân bào ) nên ựa số ựột biến gen thường ẦẦẦ (L: có lợi,T: trung

bình,H: có hại) cho cơ thể

A) N,H

B) P,T

C) P,H

D) F,L

đáp án C

Câu 16 Nhận xét nào dưới ựây là ựúng:

A) đột biế gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ thể sao mã ADN

B) đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế sao mã di truyền

C) đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế tự nhân ựôi của ADN

D) đột biến gen khi xuất hiện sẽ tái bản nhờ cơ chế phân ly trong các quá trình

phân bào

đáp án C

Câu 17 Nếu ựột biến gen phát sinh trong quá trình ẦẦ.(N: nguyên phân, G: giảm

phân) nó sẽ xảy ra ở tế bàoẦẦ.(S: sinh dưỡng,H: hợp tử,D: sinh dục),ựột

biến này gọi là ựột biến giao tử:

A) N,S

B) G,H

C) G,D

D) N,H

đáp án C

Câu 18 đột biến tiền phôi là ựột biến xảy ra ở:

A) Tế bào sinh tinh hoặc sinh trứng

B) Những lần nguyên phân ựầu tiên của hợp tử

D) Tế bào 2n

đáp án B

Câu 19 đột biến phát sinh trong qua trình Ầ (N: nguyên phân,G:giảm phân) sẽ xảy

ra ở tế bào sinh dưỡng rồi ựược nhân lên, nếu là một ựột biến gen ẦẦ(T:

trội,L: lặn) sẽ biểu hiện trênẦẦ.(B: trên toàn bộ cơ thể,P: một phần cơ thể)

tạo nên (K: thể khảm,đ: thể ựột biến):

đáp án D

Câu 20 đột biến sôma là ựột biến xảy ra ở loại tế bào:

B) Tế bào sinh dục

C) Tế bào sinh dưỡng

D) Giao tử

đáp án C

Câu 21 Nếu ựột biến giao tử là một ựột biến lặn thì cơ chế nào dưới ựây trong quá

trình biểu hiện của gen ựột biến này là không ựúng:

A) Trong giai ựoạn ựầu khi còn ở trạng thái dị hợp, kiểu hình ựột biến không

ựược biểu hiện

B) Qua giao phối ựột biến lặn tiếp tục tồn tại ở trạng thái dị hợp và không biểu

hiện

C) Sẽ biểu hiện ngay trên kiểu hình của cơ thể mang ựột biến

D) Khi gen lặn ựột biến có ựiều kiện tổ hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen

ựồng hợp tử lặn thì sẽ biểu hiện thành kiểu hình

đáp án C

Câu 22 để ựột biến gen lặn có ựiều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể

giao phối cần:

A) Gen lặn ựó bị ựột biến trở lại thành alen trội và biểu hiện ngay thành kiểu

hình

B) Alen tương ứng bị ựột biến thành alen lặn, làm xuất hiện kiểu gen ựồng hợp

tử lặn và biểu hiện thành kiểu hình

C) Qua giao phối ựể tăng số lượng cá thể dị hợp và tạo ựiều kiện cho các gen tổ

hợp với nhau làm xuất hiện kiểu gen ựồng hợp tử lặn

đáp án -C

Câu 23 Dạng ựột biến gen nào dưới ựây sẽ gây ra biến ựổi nhiều nhất trong cấu trúc

của chuỗi pôlypéptắt tương ứng do gen ựó tổng hợp:

A) đột biến mất cặp nuclêôtắt

B) đột biến thay cặp nuclêôtắt

C) đột biến thêm cặp nuclêôtắt

D) A và C ựúng

đáp án -D

Câu 24 Dạng ựột biến gen nào dưới ựây sẽ gây ra biến ựổi ắt nhất trong cấu trúc

của chuỗi pôlypéptắt tương ứng do gen ựó tổng hợp:

A) đột biến mất cặp nuclêôtắt

B) đột biến thay cặp nuclêôtắt

C) đột biến thêm cặp nuclêôtắt

D) A và C ựúng

Trang 6

đáp án B

Câu 25 đột biến thay cặp nuclêôtắt có thể gây ra hậu quả như thế nào trên phân tử

prôtêin do nó mã hoá?

A) Thay một axit amin này thành một axắt amin khác

B) Không làm thay ựổi cấu trúc của prôtêin

C) Phân tử prôtêin do gen ựột biến mã hoá có thể ngắn hơn so với trước khi ựột

biến

đáp án -D

Câu 26 đột biến thay cặp nuclêôtắt có thể không làm thay ựổi cấu trúc của phân tử

do gen ựó mã hoá do:

A) đột biến làm thay ựổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay ựổi

nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin

B) đột biến ựôi một codon có nghĩa thành một codon vo nghĩa

C) Gen ựột biến ựã ựược sửa chữa tại vị trắ ựột biến

D) đột biến chỉ ảnh hưởng ựến gen mở ựầu,axắt amin mở ựầu sẽ ựược cắt bỏ

sau khi kết thúc quá trình giải mã

đáp án A

Câu 27 đột biến thay cặp nuclêôtắt có thể làm phân tử prôtêin do gen ựột biến mã

hoá ngắn hơn do với trước khi bị ựột biến do:

A) Làm tái sắp xếp trất tự của các nuclêôtắt trong cấu trúc của gen dẫn ựến làm

việc giảm số codon

B) Axắt amin bị thay ựổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt ựi sau khi

giải mã

C) đột biến làm thay ựổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay ựổi

nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin

D) đột biến làm ựổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn ựến

việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa ựột biến

đáp án D

Câu 28 đột biến làm thay ựổi cấu tạo của chuỗi pôlypeptắt từ vị trắ ựột biến trên gen

thuộc dạng :

D) A và B ựúng

đáp án -D

Câu 29 Một ựoạn mARN có trình tự các mã bộ 3 như sau tương ứng với thứ tự:

ẦẦẦAGG-UAX-GXX-AGX-AXA-XXXẦẦ

ẦẦẦẦ6 7 8 9 10 11ẦẦ

Một ựột biến xảy ra ở bộ ba thứ mười trên mạch gốc của gen mã cho

mARN trên làm cho G bị thay bởi A sẽ làm cho bộ ba mã trên mARN trở

thành:

A) AAA

B) ATA

C) AXA

D) AUA

đáp án D

ẦẦẦẦ6 7 8 9 10 11ẦẦ

Một ựột biến gen xảy ra trên bộ ba thứ 9 trên gen mã cho mARN trên mạch làm mất cặp nuclêôtắt TA sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtắt trên mARN như sau:

đáp án A

ẦẦẦẦ6 7 8 9 10 11ẦẦ

Một ựột biến ựảo cặp nuclêôtắt XG của bộ ba mã thứ 6 với cặp TA ở bộ ba

mã thứ 7 của gen mã cho mARN trên sẽ dẫn ựến kết quả :

A) Làm ắt nhất hai axit amin tương ứng với vị trắ mã thứ 6 và 7 bị thay ựổi

B) Làm trình tự của các nuclêôtắt bị thay ựổi từ vị trắmã thứ 6 trở về sau

C) Làm trình tự của các nuclêôtắt bị thay ựổi từ vị trắmã thứ 7 trở về sau

D) Chỉ thay một axit amin tương ứng với vị trắ mã thứ 7

đáp án A

Câu 32 Quan sát hai ựoạn mạch gốc của ADN trước và sau ựột biến:

Trước ựột biến: ẦẦA T G X T T A G X A A A T XẦ

Sau ựột biến: ẦẦA T G X T A G X A A A T XẦ

đột biến trên thuộc loại :

A) Thêm nuclêôtắt

B) đảo vị trắ nuclêôtắt

C) Thay nuclêôtắt

D) Mất nuclêôtắt

đáp án D

Câu 33 Quan sát hai ựoạn mạch gốc của ADN trước và sau ựột biến:

Trước ựột biến: ẦẦA T G X T T A G X A A A T XẦ

Sau ựột biến: ẦẦA T G X T A G X A A A T XẦ

Hậu quả trên phân tử prôtêin do gen này mã hoá:

A) Ảnh hưởng tới một axit amin trong chuỗi pôlypeptắt

B) Ảnh hưởng tới một axit amin trong chuỗi pôlypeptắt từ ựiểm tương ứng với

bộ ba mã xảy ra ựột biến

C) Không ảnh hưởng ựến axit amin trong chuỗi pôlypeptắt

D) A,B và C ựếu có thể xảy ra

đáp án B

Câu 34 Nội dung nào dưới ựây về ựột biến gen là không ựúng:

Trang 7

A) đột biến gen cấu trúc ựược biểu hiện thành một biến ựổi ựột ngột,gián ựoạn

về một hoặc một số tắnh trạng nào ựó trên một hoặc số cá thể

B) đa số ựột biến gen thường gây ra những hậu quả có hại, làm giảm khả năng

sống của sinh vật

C) Trong ựiều kiện tự nhiên tần số ựột biến gen khá cao 10-4 ựến 10-2

D) Có tắnh chất di truyền, riêng lẻ, ngẫu nhiên và vô hướng

đáp án C

Câu 35 đột biến gen cấu trúc ựược biểu hiện thành một biến ựổi Ầ (đ: ựột ngột,G:

gián ựoạn, đG: ựột ngột và gián ựoạn) vềẦẦ(M:một, N: một số;MN: một

hoặc một số)tắnh trạng nào ựó trên một hoặc một số Ầ (C: cá thể; Q: quần

thể):

đáp án D

Câu 36 Trong trường hợp nào một ựột biến gen trở thành thể ựột biến:

A) Gen ựột biến lặn xuất hiện ở trạng thái ựồng hợp tử

B) Gen ựột biến trội

C) Gen ựột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen trên NST Y, cơ

thể mang ựột biến là cơ thể mang cặp NST giới tắnh XY

đáp án -D

Câu 37 Tần số ựột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào?

A) Cường ựộ và liều lượng của tác nhân gây ựột biến

B) Loại tác nhân ựột biến

C) đặc ựiểm cấu trúc gen

đáp án -D

Câu 38 Loại ựột biến gen nào có thể di truyền qua con ựường sinh sản vô tắnh ?

A) đột biến giao tử

B) đột biến tiền phôi

C) đột biến sôma

D) A và B ựúng

đáp án -D

Câu 39 Loại ựột biến gen nào có thể di truyền qua con ựường sinh sản sinh dưỡng?

A) đột biến giao tử

B) đột biến tiền phôi

C) đột biến sôma

đáp án -D

Câu 40 Hãy tìm các dạng ựột biến gen liên quan ựến một cặp nuclêôtắt làm thay ựổi

cấu trúc của gen trong trường hợp số liên kết hyựrô của gen tăng thêm 1 liên

kết:

A) Thay cặp AT thành cặp TA

B) Thay cặp GX thành cặp XG

C) Thay cặp XG thành cặp AT

D) Thay cặp AT thành cặp GX

đáp án D

Câu 41 Hãy tìm các dạng ựột biến gen liên quan ựến một cặp nuclêôtắt làm thay ựổi

cấu trúc của gen trong trường hợp số liên kết hyựrô của gen tăng thêm 2 liên kết:

A) Mất cặp AT

B) Thay cặp GX bằng cặp AT

C) Thêm cặp AT

D) Thêm cặp GX

đáp án C

Câu 42 Cho một ựoạn 15 cặp nuclêôtắt của một gen cấu trúc có trình tự nuclêôtắt

chưa ựầy ựủ như sau:

1 5 8 10 15 -TAXXGAG ? GTATTXGẦẦ

mạch gốc - ATGGXTX ? XATAAGXẦẦ

Viết trình tự nuclêotắt ựầy ựủ của mạch gốc của ựoạn gen nêu trên biết rằng sản phẩm sao mã (mARN) của ựoạn gen này có ribônuclêôtắt ở vị trắ số 8 là A:

đáp án A

Câu 43 Cho một ựoạn 15 cặp nuclêôtắt của một gen cấu trúc có trình tự nuclêôtắt

chưa ựầy ựủ như sau:

1 5 8 10 15 -TAXXGAG ? GTATTXGẦẦ

mạch gốc - ATGGXTX ? XATAAGXẦẦ

Trình tự bazơ nitric trên mARN thay ựổi như thế nào trong trường hợp ựột biến thay cặp nuclêôtắt G-X ở vị trắ số 5 bằng cặp A-T ?

đáp án A

Câu 44 Kết quả phân tắch trình tự 7axit amin ựầu mạch của phân tử prôtêin

hêmôglôbin (Hb) ở người bình thường ựược ký hiệu là HbA, còn của người bệnh là HbB, như sau:

HbA:Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu HbB:Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu Hiện tượng gì ựã xảy ra ựổi gen mã hóa cho phân tử HbB

Trang 8

A) Xảy ra ựột biến mất cặp nuclêotắt ở vị trắ mã bộ ba mã hoã cho axit amin

thứ 6 của phân tử Hb

B) Xảy ra ựột biến thêm cặp nuclêotắt ở vị trắ mã bộ ba mã hoã cho axit amin

C) Xảy ra ựột biến thay cặp nuclêôtắt ở vị trắ mã bộ ba mã hoã cho axit amin

D) Xảy ra ựột biến ựảo vị trắ giữa hai cặp cặp nuclêotắt ở vị trắ mã bộ ba mã

hoã cho axit amin thứ 6 và thứ 7

đáp án C

Câu 45 ựột biến và thể ựột biến khác nhau ở ựiểm cơ bản sau:

A) ựột biến là những cá thể mang ựột bến ựã biểu hiện ở kiểu hình còn thể ựột

biến là những biến ựổi trong vật chất di truyền

B) ựột biến là những biến ựổi trong vật chất di truyền còn thể ựột biến là những

cá thể mang ựột biến ựã biểu hiện ở kiểu hình

C) ựột biến là những biến ựổi trong vật chất di truyền còn thể ựột biến là những

cá thể mang ựột biến có thể biểu hiện hoặc chưa biểu hiện trên kiểu hình

D) ựột biến là những cá thể mang ựột biến có thể biểu hiện hoặc chưa biểu hiện

trên kiểu hình còn thể ựột biến là những biến ựổi trong vật chất di truyền

đáp án B

Câu 46 Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá cho các axit amin tương ứng như

sau:AAA: lizin; AUU: isôlơxin; UUG:lơxin;AXX:trêônin; AUA:isôlơxin;

AAX:asparagin; UAA:bộ ba kết thúc

Trình tự của các nuclêôtắt trên mạch bổ sung vứi mạch gốc của gen ựã mã

hoá cho trình tự của một ựoạn prôtêin có trình tự 5 axit amin cuối chuỗi như

dưới ựây sẽ thế nào ?

Ầ -isôlơxin-lizin-lơxin-trêônin-trêônin

đáp án C

sau:AAA: lizin; AUU: isôlơxin; UUG:lơxin;AXX:trêônin; AUA:isôlơxin;

AAX:asparagin; UAA:bộ ba kết thúc

Bắt ựầu tắnh từ vị trắ củâ nuclêôtit cuối cùng của bộ ba kết thúc trở về

trước nếu cặp nuclêôtit thứ 15 và 16 ựảo vị trắ cho nhau thì chuỗi pôlipeptit

do gen ựó mã hoá sẽ thay ựổi như thế nào

A) Isôlơxin và valin bị thay bởi 2 loại axit amin khác

B) chuỗi pôlipeptit bị chấm dứt sớm ngay sau axit amin isôlơxin do xuất hiện

mã kết thúc mới do ựột biến

C) chuỗi pôlipeptit mới có isoolơxin bị thay bởi 1 axit amin khác do thay mã

bộ ba và trở thành axit amin cuối cùng trong chuỗi pôlipeptit

D) chuỗi pôlipêptit mới có valin mới bị thay bởi 1 axit amin khác do thay mã

bộ ba

đáp án B

sau:AAA: lizin; AUU: isôlơxin; UUG:lơxin;AXX:trêônin; AUA:isôlơxin; AAX:asparagin; UAA:bộ ba kết thúc

Nếu ựột biến làm mất ựi một ựoạn polinuclêôtit ngắn từ vị trắ cặp nuclêôtit thứ 9 ựến thứ 14 tắnh từ nuclêôtit cuối cùng thì hậu quả trên phân

tử prôtêin do gen ựó mã hoá sẽ như thế nào?

A) giảm ựi 2 axit amin so với bình trường , trình tự của 3 axit amin cuối cùng

là Ờlizin-lơxin-trêônin

B) giảm ựi 2 axit amin so với bình thường , trình tự của 3 axit amin cuối cùng

là Ờlizin-trêônin-trêônin

C) giảm ựi 1 axit amin so với bình thường, trình tự của 3 axit amin cuối cùng là

Ờlơxin-trêônin-trêônin

D) giảm ựi 2 axit amin so với binh tthường, trình tự của 3 axit amin cuối cùng

là Ờisôlơxin-trêônin-trêônin

đáp án D

Nếu ựột biến làm mất ựi 3 cặp nuclêôtắt 7,8 và 9 tắnh từ vị trắ của nuclêôtắt cuối cùng thì phân tử prôtêin sau ựột biến sẽ như thế nào ?

A) Giảm một axắt amin so với bình thường,trình tự của 4 axit amin cuối cùng là

Ờisôlơxin-lizin-trêônin-trêônin

B) Giảm một axắt amin so với bình thường,trình tự của 4 axit amin cuối cùng là

Ờlizin-lơxin-trêônin-trêônin

C) Giảm một axắt amin so với bình thường,trình tự của 4 axit amin cuối cùng là

Ờisôlơxin-lizin-trêônin-trêônin

D) Giảm một axắt amin so với bình thường,trình tự của 4 axit amin cuối cùng là

Ờisôlơxin-lizin- isôlơxin -trêônin

đáp án B

Nếu ựột biến làm thay cặp nuclêôtắt XG bằng AT ở vị trắ thứ 5 tắnh từ nuclêôtắt cuối cùng thì phân tử prôtêin sau ựột biến sẽ như thế nào ?

A) Axit amin cuối cùng không thể thay ựổi do bộ ba mã trước và sau ựột biến

mã hoá cho cùng một axit amin

B) Axit amin cuối cùng là trêônin bị thay bởi lơxin

C) Prôtêin ựột biến ắt hơn prôtêin bình thường một axit amin

D) Axit amin cuối cùng là trêônin bị thay bởi asparagin

đáp án D

Câu 51 Một gen A bị ựột biến thành gen a,gen a mã hoá cho một phân tử prôtêin

hoàn chỉnh có 298 axit amin

Trang 9

Gen A bị ựột biến mất 3 cặp nuclêôtắt kế tiếp nhau trên gen, những khả

năng nào sau ựây ựã có thể xảy ra ?

A) Prôtêin mã hoá bởi gen a ắt hơn so với prôtêin bình thường 1 axit amin và

trong trình tự của các axit amin còn lại chỉ khác một axit amin

B) Prôtêin mã hoá bởi gen a khác với prôtêin bình thường hai axit amin

C) và trừ axit amin bị mất toàn bộ trình tự của các axit amin còn lại không ựổi

D) A và C ựúng

đáp án -D

Số nuclêôtắt của gen a sau ựột biến là bao nhiêu ?

B) 900

C) 894

đáp án D

Quá trình giải mã 1 mARN do gen a sao mã ựã ựòi hỏi môi trường cung cấp

1495 axit amin, nếu mỗi ribôxôm chỉ tham gia giải mã một lần thì ựã có bao

nhiêu ribôxôm tham gia giải mã:

A) 5 ribôxôm

B) 10 ribôxôm

C) 4 ribôxôm

D) 6 ribôxôm

đáp án A

Trong quá trình trên ựã có bao nhiêu liên kết ựược hình thành và bao nhiêu

phần tử H20 ựược giải phóng ?

A) 1490 liên kết péptắt; 1458 phân tử H20

B) 1485 liên kết péptắt; 1490 phân tử H20

C) 1495 liên kết péptắt; 1495 phân tử H20

D) 1490 liên kết péptắt; 1490 phân tử H20

đáp án D

Nếu ựột biến làm mất ựi 3 cặp nuclêôtắt 7,8 và 9 tắnh từ vị trắ của nuclêôtắt

cuối cùng thì phân tử prôtêin sau ựột biến sẽ như thế nào ?

A) A:U:G:X = 30 :60 :90 :120

B) A:U:G:X = 180 :360 :540 :720

C) A:U:G:X = 90 :180 :270 :360

D) A:U:G:X = 20 :30 :60 :80

đáp án C

Số nuclêôtắt các loại của gen a là bao nhiêu ?

A) A=T=90; G=X=210

B) A=T=270; G=X=630

C) A=T=50; G=X=140

D) A=T=540; G=X=1260

đáp án B

Gen A có chiều dài bao nhiêu ?

A) 3049.8 Angstron

B) 3060 Angstron

C) 3070.1 Angstron

D) 1016.6 Angstron

đáp án C

Câu 58 Căn cứ hình vẽ trước và sau ựột biến của một ựoạn gen, hãy cho biết dạng

ựột biến:

Trước ựột biến : X A T G X X T X X A A G A X T

G T A X G G A G G T T X T G A Sau ựột biến : X A T G X X T G X A A G A X T

G T A X G G A X G T T X T G A

D) đảo một cặp nuclêôtắt

đáp án C

Trang 10

đỘT BIẾN LỆCH BỘI Câu 1 Cơ chế nào ựã dẫn ựến ựột biến dị bội NST:

A) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình phân bào

B) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ cuối nguyên phân

C) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình giảm phân

D) Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình nguyên phân

đáp án A

Câu 2 Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa 1 NST ựược gọi là:

A) Thể ba nhiễm

B) Thể một nhiễm

C) Thể ựa nhiễm

D) Thể khuyết nhiễm

đáp án A

Câu 3 Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu 1 NST ựược gọi là:

A) Thể ba nhiễm

đáp án B

Câu 4 Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu mất 1 cặp NST tương ựồng

ựược gọi là:

A) Thể ba nhiễm

đáp án D

Câu 5 Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa nhiều NST của một cặp NST

tương ựồng nào ựó ựược gọi là:

A) Thể ba nhiễm

đáp án C

Câu 6 Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thừa NST thuộc hai cặp NST ựồng

dạng khác nhau ựược gọi là:

A) Thể ba nhiễm

đáp án B

Câu 7 Sự rối loạn phân ly NST dẫn ựến ựột biến dị bội xảy ra:

A) Ở kỳ giữa của giảm phân

B) Ở kỳ sau của nguyên phân

C) Ở kỳ sau của các quá trình phân bào

D) Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân

đáp án C

Câu 8 đột biến dị bội có thể xảy ra ở các loại tế bào nào dưới ựây:

A) Tế bào sôma

B) Tế bào sinh dục

đáp án -D

Câu 9 Sự rối loạn của một cặp NST tương ựồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ làm

xuất hiện các loại giao tử mang bộ NST:

B) N,n+1,n-1

C) 2n+1,2n-1

đáp án B

Câu 10 Sự rối loạn phân ly của một cặp NST tương ựồng ở các tế bào sinh dưỡng sẽ

làm xuất hiện :

A) Thể khảm

B) Thể ựột biến

C) Thể dị bội

D) Thể ựa bội

đáp án A

Câu 11 Cơ thể mang ựột biến NST ở dạng khảm là cơ thể:

A) Một phần cơ thể mang bộ NST bất thường

B) Mang bộ NST bất thường về cả số lượng lẫn cấu trúc

C) Vừa mang ựột biến NST vừa mang ựột biến gen

D) Mang bộ NST bất thường ở cả tế bào sinh dưỡng lẫn tế bào sinh dục

đáp án A

Câu 12 Hội chứng đao ở người xảy ra do:

A) Thể ba nhiễm của NST 21

B) Thể ba nhiễm của NST giới tắnh dạng XXX

C) Thể ba nhiễm của NST giới tắnh dạng YYY

D) Thể ựơn nhiễm của NST giới tắnh dạng XO

đáp án A

Câu 13 Hội chứng Claiphentơ ở người xảy ra do:

A) Thể ba nhiễm của NST 21

B) Thể ba nhiễm của NST giới tắnh dạng XXX

C) Thể ba nhiễm của NST giới tắnh dạng YYY

D) Thể ựơn nhiễm của NST giới tắnh dạng XO

đáp án C

Câu 14 Hội chứng Tớcnơ ở người xảy ra do:

Định dạng
Số trang	17
Dung lượng	542,65 KB