30 đề THI THỬ THPT QG 2016 SINH học

C.Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mãthường khác nhauD.Các gen nằm trong một tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã b

Trang 9

SỞ GD&ĐT VĨNH PHÚC

TRƯỜNG THPT NGÔ GIA TỰ

-KỲ THI KSCĐ LỚP 12 – LẦN I, NĂM HỌC 2015 – 2016

ĐỀ THI MÔN: SINH HỌC

Thời gian làm bài: 90 phút, không kể thời gian giao đề

(50 câu trắc nghiệm)

-Mã đề thi: 139SBD: ……… Họ và tên thí sinh: ……… ………

Câu 1:Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình tự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực?

A.Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza

B.Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung

C.Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản)

D.Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn

A.để cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi pôlipeptit

B.để gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN

C.để axit amin được hoạt hóa và gắn với tARN

D.để các ribôxôm dịch chuyển trên mARN

Câu 4:Cho các phát biểu sau về hậu quả của đột biến đảo đoạn NST:

- (1) Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST

- (2) Làm giảm hoặc làm tăng số lượng gen trên NST

- (3) Làm thay đổi thành phần trong nhóm gen liên kết

- (4) Làm cho một gen nào đó vốn đang hoạt động có thể không hoạt động hoặc tăng giảm mức độhoạt động

- (5) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến

Những phát biểu đúng là:

A.(2), (3), (5) B.(2), (3), (4) C.(1), (4), (5) D.(1), (2), (4)

Câu 5: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclênôtit của

gen nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô trong gen?

A.Mất một cặp nuclêôtit B.Thêm một cặp nuclênôtit

C.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A D.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X

Câu 6: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản cóđường kính

Câu 7:Một đoạn của gen cấu trúc có trật tự nucleotit trên mạch gốc như sau:

3’TAX – AAG – GAG – AAT – GTT- TTA – XXT – XGG- GXG – GXX – GAA – ATT 5’Nếu đột biến thay thế nuclêôtit thứ 19 là X thay bằng A, thì số axit amin (aa) môi trường cung cấpcho gen đột biến tổng hợp (Tính cả a.a mở đầu) là:

Câu 8: Một gen cấu trúc có vùng mã hoá gồm 5 intron đều bằng nhau và 6 đoạn êxôn có kích thướcbằng nhau Biết mỗi đoạn exon dài gấp ba lần mỗi đoạn intron Phân tử mARN trưởng thành đượcphiên mã từ gen này mã hoá chuỗi pôli peptit gồm 359 axit amin (tính cả axit amin mở đầu) Chiềudài của vùng mã hoá của gen là

Trang 10

Câu 10:Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

A.Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần

số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau

B.Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phátsinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

C.Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhấtthành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp

D.Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

Câu 11: Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào?

A.Tái bản ADN (nhân đôi ADN) B.Nhân đôi nhiễm sắc thể

Câu 12: Theo trình tự từ đầu 3’ đến 5’ của mạch mã gốc, một gen cấu trúc gồm các vùng trình tựnuclêôtit:

A.vùng điều hòa, vùng kết thúc, vùng mã hóa B.vùng mã hóa, vùng điều hòa, vùng kết thúc

C.vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa D.vùng điều hòa, vũng mã hóa, vùng kết thúc

Câu 13: Phân tử tARN mang axit amin foocmin mêtiônin ở sinh vật nhân sơ có bộ ba đối mã(anticôđon) là

Câu 14: Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể 2n Trong quá trình giảm phân, bộ nhiễm sắc thể của

tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Khi thụ tinh, sự kết hợp của giao tử 2n này với giao

tử bình thường (1n) sẽ tạo ra hợp tử có thể phát triển thành

A.thể tam bội B.thể đơn bội C.thể lưỡng bội D.thể tứ bội

Câu 15:Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?

A.Tất cả các đột biến gen đều có hại

B.Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

C.Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

D.Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình

Câu 16:Một hợp tử lưỡng bội tiến hành nguyên phân, trong lần nguyên phân thứ hai, ở một tế bào cómột NST ở cặp số 1 không phân li, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường, những lầnnguyên phân tiếp theo diễn ra bình thường Hợp tử này phát triển thành phôi, phôi này có bao nhiêuloại tế bào khác nhau về số lượng nhiễm sắc thể?

Câu 17: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

A.Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

B.Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit

C.Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa

D.Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN

Câu 18:Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa,

Bb, Dd và Ee Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể một Thể một này có bộ nhiễm sắc thể nàotrong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

Câu 19: Khi nói về số lần nhân đôi và số lần phiên mã của các gen ở một tế bào nhân thực, trongtrường hợp không có đột biến, phát biều nào sau đây là đúng ?

A.Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

B.Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

Trang 11

C.Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

D.Các gen nằm trong một tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau

Câu 20: Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể képtương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?

A.Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể B.Mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể

C.Mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể D.Lặp đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể

Câu 21:Cho các phát biểu sau:

- (1) Gen là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm xác định, sản phẩm đó có thể làphân tử ARN hoặc chuỗi pôlipeptit

- (2) Một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gen có thể không ảnh hưởng gì đến chuỗipôlypeptit mà gen đó tổng hợp

- (3) Có ba bộ ba làm tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là 5’UAA3’; 5’UAG3’ và 3’UGA5’

- (4) Gen bị đột biến sẽ tạo alen mới, cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa

Trong các phát biểu trên, có mấy phát biểu sai?

B.Chất cảm ứng liên kết với vùng vận hành (O) ức chế vùng vận hành hoạt động

C.Chất cảm ứng liên kết với vùng khởi động (P) ức chế vùng khởi động hoạt động

D.Chất cảm ứng liên kết với gen điều hoà (R) ức chế gen điều hoà hoạt động

Câu 23:Một cặp NST tương đồng được qui ước là Aa Nếu cặp NST này không phân li ở kì sau củagiảm phân I thì sẽ tạo ra các loại giao tử nào?

Câu 24: Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến chuyển đoạn tương hỗ ở hai nhiễm sắc thểthuộc hai cặp tương đồng số 3 và số 5 (các NST khác đều bình thường) Biết quá trình giảm phândiễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử mang nhiễmsắc thể đột biến ở cả hai nhiễm sắc thể trong tổng số giao tử đột biến là

Câu 25: Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ởsinh vật nhân thực là

A.đều có sự hình thành các đoạn Okazaki

B.đều diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN

C.đều có sự xúc tác của enzim ADN pôlimeraza

D.đều theo nguyên tắc bổ sung

Câu 26:Có 2 tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen AaBbDd tiến hành giảm phân bình thường Biếtrằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, số loại tinh trùng tối đa được tạo ra là

Câu 28:Cho một số cấu trúc và một số cơ chế di truyền sau:

1 ADN có cấu trúc một mạch 2 mARN

Các cấu trúc và cơ chế di truyền có nguyên tắc bổ sung là

A.3,4,6,7,8 B.2,3,6,7,8 C.1,2,3,4,6 D.4,5,6,7,8

Trang 12

Trang 4/25 - Mã đề thi 139

Câu 29:Một đoạn sợi cơ bản gồm 10 nucleoxom và 9 đoạn ADN nối, mỗi đoạn nối trung bình có 50cặp nucleotit Tổng chiều dài của đoạn ADN xoắn kép trong đoạn sợi cơ bản trên và tổng số phân tửHiston có trong đoạn sợi cơ bản đó lần lượt là:

A.6494 A0; 80 B.6494 A0;79 C.6492 A0; 80 D.6494 A0; 89

Câu 30:Trong quá trình nhân đôi ADN, một trong những vai trò của enzim ADN pôlimeraza là

A.bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN

B.tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN

C.tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN

D.nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục

Câu 31: Ở sinh vật nhân sơ, xét gen M có chiều dài là 0,51 Micromet và có tỉ lệ A

G =

2

3 Gen M bịđột biến điểm thành alen m, so với gen M alen m giảm 2 liên kết hiđrô Số lượng nuclêôtit từng loạicủa alen m là

A.A = T = 900; G = X = 599 B.A = T = 600; G = X = 900

C.A = T = 599; G = X = 900 D.A = T = 600; G = X = 899

Câu 32: Khi nói về quá trình tái bản ADN, nhận định nào sau đây là không đúng?

A.Ở tế bào nhân thực mạch mới hình thành theo chiều 5’-3’, ở nhân sơ thì từ 3’-5’

B.Ở cả tế bào nhân thực và nhân sơ, mạch mới đều hình thành theo chiều 5’-3’

C.Ở vi khuẩn, khi ADN vòng tự sao thì có một đơn vị tái bản

D.Ở tế bào nhân thực có nhiều điểm sao chép cùng lúc trên 1 ADN

Câu 33: Một gen ở vi khuẩn E coli có 2300 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại X chiếm 22% tổng số

nuclêôtit của gen Số nuclêôtit loại T của gen là

Câu 36: Hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A – T bằng cặp G – X Đột biếngen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải trải qua mấylần nhân đôi?

Câu 37:Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết Giả sử có 6 thể đột biến của loài nàyđược kí hiệu từ I đến VI có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kì giữa của nguyên phân trong mỗi tế bàosinh dưỡng như sau:

I

IV

A.II, VI B.I, III, IV, V C.I, II, III, V D.I, III

Câu 38:Đột biến cấu trúc NST nào sau đây được sử dụng rộng rãi để xác định vị trí gen trên NST

A.Mất đoạn NST B.lặp đoạn NST C.Đảo đoạn NST D.Chuyển đoạn NST

Câu 39:Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?(1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể

(3) Lặp đoạn nhiễm sắc thể (4) Đảo đoạn ngoài tâm động

Trang 13

(5) Chuyển đoạn không tương hỗ

Tổng số phương án đúng là:

Câu 40:Một mARN trưởng thành của người được tổng hợp nhân tạo gồm 3 loại Nu A, U, G Số loại

bộ ba mã hóa axit amin tối đa có thể có trên mARN trên là:

Câu 41:Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 12 Khi quan sát quá trình giảm phâncủa 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảmphân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường.Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 5 nhiễm sắcthể chiếm tỉ lệ

Câu 42: Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

A.Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân

B.Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể

C.Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể

không thể phân li

D.Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường, không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính

Câu 43:Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, các thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n cókhả

năng thụ tinh Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có các kiểu gen phân li theo tỉ lệ1:2:1? (1) AAAa × AAAa (2) Aaaa × Aaaa (3) AAaa × AAAa (4) AAaa × Aaaa.Đáp án đúng là:

Câu 45:Những dạng đột biến nào là đột biến dịch khung:

A.Thêm và thay thế một cặp nuclêôtit

B.Mất và thêm một cặp nuclêôtit

C.Mất và thay thế một cặp nuclêôtit

D.Thay thế và chuyển đổi vị trí của một cặp nuclêôtit

Câu 46:Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chế

Câu 47:Một nhóm tế bào sinh tinh đều có kiểu gen AaXBY tiến hành giảm phân hình thành giao tử,trong đó ở một số tế bào, trong giảm phân II NST mang gen A không phân ly (Biết các NST còn lạiđều phân ly bình thường trong cả GP I và GP II) thì kết thúc quá trình này sẽ tạo ra số loại giao tử tối

đa là:

Câu 48:Ở 1 loài thực vật, gen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen b quy định thân thấp.Trong phép lai giữa các cây bố mẹ có kiểu gen BB x Bb, thấy xuất hiện ở F1 một số cây có kiểu hìnhthân thấp Giả sử chỉ xảy ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể thì có thể dự đoán các cây thân thấp đó

sẽ là:

A.Thể một nhiễm B.Thể tam nhiễm C.Thể tứ nhiễm D.Thể khuyết nhiễm

Trang 14

Câu 49:Ở một loài thực vật lưỡng bội, trong tế bào sinh dưỡng có 6 nhóm gen liên kết Thể một củaloài này có số nhiễm sắc thể đơn trong mỗi tế bào khi đang ở kì sau của nguyên phân là

Câu 50: Thành phần nào sau đây không thuộc opêron Lac?

A Vùng vận hành (O) B Gen điều hòa (R).

C Các gen cấu trúc (Z, Y, A) D Vùng khởi động (P).

- HẾT

Trang 15

-SỞ GD&ĐT VĨNH PHÚC

Câu 1: Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng sốnuclêôtit Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là

A.Nhân đôi nhiễm sắc thể B.Phiên mã

Câu 3: Ở 1 loài thực vật, gen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen b quy định thân thấp.Trong phép lai giữa các cây bố mẹ có kiểu gen BB x Bb, thấy xuất hiện ở F1 một số cây có kiểu hìnhthân thấp Giả sử chỉ xảy ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể thì có thể dự đoán các cây thân thấp đó

sẽ là:

A.Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản)

B.Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn

C.Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung

D.Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza

A.Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

B.Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhấtthành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp

C.Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phátsinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

D.Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần

A.Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân

C.Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thểkhông thể phân li

A.Tất cả các đột biến gen đều có hại

B.Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

C.Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

Trang 16

A.(1), (2), (4) B.(1), (4), (5) C.(2), (3), (4) D.(2), (3), (5)

A.6494 A0;79 B.6494 A0; 89 C.6494 A0; 80 D.6492 A0; 80

Câu 11: Trong quá trình sinh tổng hợp prôtêin, ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trò cungcấp năng lượng

A.để cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi pôlipeptit

B.để axit amin được hoạt hóa và gắn với tARN

C.để các ribôxôm dịch chuyển trên mARN

D.để gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN

Câu 12:Một gen cấu trúc có vùng mã hoá gồm 5 intron đều bằng nhau và 6 đoạn êxôn có kích thướcbằng nhau Biết mỗi đoạn exon dài gấp ba lần mỗi đoạn intron Phân tử mARN trưởng thành đượcphiên mã từ gen này mã hoá chuỗi pôli peptit gồm 359 axit amin (tính cả axit amin mở đầu) Chiềudài của vùng mã hoá của gen là

A.A = T = 600; G = X = 900 B.A = T = 600; G = X = 899

C.A = T = 900; G = X = 599 D.A = T = 599; G = X = 900

A.Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể B.Mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể

Câu 17: Một đột biến gen có thể gây ra biến đổi nucleotit ở bất kì vị trí nào trên gen Nếu như độtbiến xảy ra ở vùng điều hòa của gen thì gây nên hậu quả gì?

A.Cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi nhưng lượng sản phẩm của gen có thể thay đổi theohướng tăng cường hoặc giảm bớt

B.Cấu trúc sản phẩm của gen sẽ thay đổi kết quả thường là có hại vì nó phá vỡ mối quan hệ hàihòa giữa các gen trong kiểu gen và giữa cơ thể với môi trường

C.Lượng sản phẩm của gen sẽ tăng lên nhưng cấu trúc của gen chỉ thay đổi đôi chút do biến đổichỉ xảy ra ở vùng điều hòa không liên quan đến vùng mã hóa của gen

D.Lượng sản phẩm của gen sẽ giảm xuống do khả năng liên kết với ARN polymerase giảm xuống,nhưng cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi

Câu 18:Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

Trang 17

(1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể

A.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A B.Mất một cặp nuclêôtit

C.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X D.Thêm một cặp nuclênôtit

Câu 21:Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêrôn Lac, khi môi trường có Lactôzơ, Lactôzơ đượcxem như là:

A.Chất cảm ứng liên kết với prôtêin ức chế làm cho prôtêin ức chế không liên kết với vùng vậnhành

B.Chất cảm ứng liên kết với vùng vận hành (O) ức chế vùng vận hành hoạt động

C.Chất cảm ứng liên kết với vùng khởi động (P) ức chế vùng khởi động hoạt động

B.Mất và thêm một cặp nuclêôtit

C.Mất và thay thế một cặp nuclêôtit

D.Thay thế và chuyển đổi vị trí của một cặp nuclêôtit

Câu 25:Có 2 tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen AaBbDd tiến hành giảm phân bình thường Biếtrằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, số loại tinh trùng tối đa được tạo ra là

Câu 29:Cho các thành phần

(1) mARN của gen điều hòa; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X ; (3) ARN pôlimeraza; (4) ADNligaza;

Trang 18

(5) ADN pôlimeraza

Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là

A.(1), (2) và (3) B.(3) và (5) C.(2) và (3) D.(2), (3) và (4)

A.4,5,6,7,8 B.2,3,6,7,8 C.1,2,3,4,6 D.3,4,6,7,8

C.Ở vi khuẩn, khi ADN vòng tự sao thì có một đơn vị tái bản

Câu 32: Cho hai cây cùng loài giao phấn với nhau thu được các hợp tử Một trong các hợp tử đónguyên phân bình thường liên tiếp 4 lần đã tạo ra các tế bào con có tổng số 384 nhiễm sắc thể ở trạngthái chưa nhân đôi Cho biết quá trình giảm phân của cây dùng làm bố không xảy ra đột biến vàkhông có trao đổi chéo đã tạo ra tối đa 256 loại giao tử Số lượng nhiễm sắc thể có trong một tế bàocon được tạo ra trong quá trình nguyên phân này là

A.thể lưỡng bội B.thể tam bội C.thể đơn bội D.thể tứ bội

Câu 34: Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô Sau khi sử lí bằng 5-BU thành công tại mộtđiểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

A.A = T = 501; G = X = 699 B.A = T = 499; G = X = 701

C.A = T = 503; G = X = 697 D.A = T = 500; G = X = 700

I

IV

72

36

60

108Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằngnhau Trong các thể đột biến trên, các thể đột biến đa bội chẵn là

A.II, VI B.I, III, IV, V C.I, II, III, V D.I, III

Trang 19

Câu 39:Một phân tử ARN ở vi khuẩn sau quá trình phiên mã có 15% A, 20% G, 30% U, 35 % X.Hãy cho biết đoạn phân tử ADN sợi kép mã hóa phân tử ARN này có thành phần như thế nào?

A.15% T; 20% X; 30% A và 35 % G B.17,5% G; 17,5% X; 32,5% A và 32,5 % T

C.15% G; 30% X; 20% A và 35 % T D.22,5% T; 22,5% A; 27,5% G và 27,5 % X

A.vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa B.vùng mã hóa, vùng điều hòa, vùng kết thúc

C.vùng điều hòa, vùng kết thúc, vùng mã hóa D.vùng điều hòa, vũng mã hóa, vùng kết thúc

A.Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

B.Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

C.Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

Câu 42:Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, các thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n cókhả năng thụ tinh Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có các kiểu gen phân li theo tỉ lệ1:2:1? (1) AAAa × AAAa (2) Aaaa × Aaaa (3) AAaa × AAAa (4) AAaa × Aaaa

Đáp án đúng là:

A.Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa

B.Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN

C.Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

D.Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit

A. tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN

B.tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN

C.nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục

D.bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN

Trang 20

A.đều có sự xúc tác của enzim ADN pôlimeraza

B.đều diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN

C.đều theo nguyên tắc bổ sung

D.đều có sự hình thành các đoạn Okazaki

- HẾT

Trang 21

Câu 1: Có 2 tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen AaBbDd tiến hành giảm phân bình thường Biếtrằng không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, số loại tinh trùng tối đa được tạo ra là

Câu 2:Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinhvật nhân thực là

A.đều có sự xúc tác của enzim ADN pôlimeraza

B.đều theo nguyên tắc bổ sung

C.đều có sự hình thành các đoạn Okazaki

D.đều diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN

Câu 3: Trong quá trình sinh tổng hợp prôtêin, ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trò cungcấp năng lượng

A.để axit amin được hoạt hóa và gắn với tARN

B.để cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi pôlipeptit

C.để các ribôxôm dịch chuyển trên mARN

D.để gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN

A.Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

C.Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phátsinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

D.Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần

A.Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường, không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính

D.Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân

A.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A B.Mất một cặp nuclêôtit

C.Thêm một cặp nuclênôtit D.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X

A.Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn

Trang 22

B.Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản)

C.Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza

D.Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung

A.thể tam bội B.thể lưỡng bội C.thể tứ bội D.thể đơn bội

D.Thêm và thay thế một cặp nuclêôtit

A.Ở cả tế bào nhân thực và nhân sơ, mạch mới đều hình thành theo chiều 5’-3’

B.Ở vi khuẩn, khi ADN vòng tự sao thì có một đơn vị tái bản

C.Ở tế bào nhân thực mạch mới hình thành theo chiều 5’-3’, ở nhân sơ thì từ 3’-5’

Câu 14: Ở sinh vật nhân sơ, xét gen M có chiều dài là 0,51 Micromet và có tỉ lệ A

G =

2

3 Gen M bịđột biến điểm thành alen m, so với gen M alen m giảm 2 liên kết hiđrô Số lượng nuclêôtit từng loạicủa alen m là

A.Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

B.Tất cả các đột biến gen đều có hại

C.Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

Câu 17:Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?(1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể

Trang 23

A.Cấu trúc sản phẩm của gen sẽ thay đổi kết quả thường là có hại vì nó phá vỡ mối quan hệ hàihòa giữa các gen trong kiểu gen và giữa cơ thể với môi trường

B.Lượng sản phẩm của gen sẽ giảm xuống do khả năng liên kết với ARN polymerase giảm xuống,nhưng cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi

C.Lượng sản phẩm của gen sẽ tăng lên nhưng cấu trúc của gen chỉ thay đổi đôi chút do biến đổichỉ xảy ra ở vùng điều hòa không liên quan đến vùng mã hóa của gen

D.Cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi nhưng lượng sản phẩm của gen có thể thay đổi theohướng tăng cường hoặc giảm bớt

Câu 20:Trong trường hợp không xảy ra đột biến mới, các thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n cókhả năng thụ tinh Theo lí thuyết, các phép lai nào sau đây cho đời con có các kiểu gen phân li theo tỉ lệ1:2:1? (1) AAAa × AAAa (2) Aaaa × Aaaa (3) AAaa × AAAa (4) AAaa × Aaaa

Đáp án đúng là:

A.Chất cảm ứng liên kết với vùng khởi động (P) ức chế vùng khởi động hoạt động

B.Chất cảm ứng liên kết với prôtêin ức chế làm cho prôtêin ức chế không liên kết với vùng vậnhành

C.Chất cảm ứng liên kết với vùng vận hành (O) ức chế vùng vận hành hoạt động

3’TAX – AAG – GAG – AAT – GTT- TTA – XXT – XGG- GXG – GXX – GAA – ATT 5’

Nếu đột biến thay thế nuclêôtit thứ 19 là X thay bằng A, thì số axit amin (aa) môi trường cung cấpcho gen đột biến tổng hợp (Tính cả a.a mở đầu) là:

I

IV

72

36

60

A.II, VI B.I, III C.I, III, IV, V D.I, II, III, V

Trang 24

A.(1), (2), (4) B.(2), (3), (5) C.(1), (4), (5) D.(2), (3), (4)

A.Tái bản ADN (nhân đôi ADN) B.Phiên mã

C.Nhân đôi nhiễm sắc thể D.Dịch mã

A.Các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

B.Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

C.Các gen trên các nhiễm sắc thể khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mãthường khác nhau

A. tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN

C.nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục

D.bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN

A.6494 A0; 89 B.6494 A0;79 C.6492 A0; 80 D.6494 A0; 80

Câu 33: Một gen dài 408 nm và có 3100 liên kết hiđrô Sau khi sử lí bằng 5-BU thành công tại mộtđiểm thì số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:

A.A = T = 501; G = X = 699 B.A = T = 499; G = X = 701

C.A = T = 503; G = X = 697 D.A = T = 500; G = X = 700

A.giảm phân và thụ tinh B.nhân đôi ADN

Câu 38:Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản cóđường kính

Trang 25

Câu 40:Ở 1 loài thực vật, gen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen b quy định thân thấp.Trong phép lai giữa các cây bố mẹ có kiểu gen BB x Bb, thấy xuất hiện ở F1 một số cây có kiểu hìnhthân thấp Giả sử chỉ xảy ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể thì có thể dự đoán các cây thân thấp đó

sẽ là:

A.Thể tam nhiễm B.Thể một nhiễm C.Thể khuyết nhiễm D.Thể tứ nhiễm

A.Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa

C.Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit

D.Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

Câu 44: Sự trao đổi chéo không cân giữa hai crômatit khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể képtương

đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào sau đây?

A.Mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể B.Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể

đa là:

Trang 27

A.Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần

C.Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

D.Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phátsinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

B.Mất và thay thế một cặp nuclêôtit

C.Thay thế và chuyển đổi vị trí của một cặp nuclêôtit

D.Mất và thêm một cặp nuclêôtit

A.(1), (2), (4) B.(2), (3), (5) C.(1), (4), (5) D.(2), (3), (4)

Câu 4: Ở 1 loài thực vật, gen B quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen b quy định thân thấp.Trong phép lai giữa các cây bố mẹ có kiểu gen BB x Bb, thấy xuất hiện ở F1 một số cây có kiểu hìnhthân thấp Giả sử chỉ xảy ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể thì có thể dự đoán các cây thân thấp đó

sẽ là:

C.Ở tế bào nhân thực có nhiều điểm sao chép cùng lúc trên 1 ADN

D.Ở vi khuẩn, khi ADN vòng tự sao thì có một đơn vị tái bản

A.Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung

B.Xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản)

C.Diễn ra theo nguyên tắc bán bảo tồn

D.Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau nhờ enzim nối ligaza

Trang 28

A.giảm phân và thụ tinh B.nhân đôi ADN

A.Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

B.Tất cả các đột biến gen đều có hại

C.Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

A.Tái bản ADN (nhân đôi ADN) B.Phiên mã

C.Nhân đôi nhiễm sắc thể D.Dịch mã

A.Cấu trúc sản phẩm của gen sẽ thay đổi kết quả thường là có hại vì nó phá vỡ mối quan hệ hàihòa giữa các gen trong kiểu gen và giữa cơ thể với môi trường

B.Lượng sản phẩm của gen sẽ giảm xuống do khả năng liên kết với ARN polymerase giảm xuống,nhưng cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi

C.Cấu trúc sản phẩm của gen không thay đổi nhưng lượng sản phẩm của gen có thể thay đổi theohướng tăng cường hoặc giảm bớt

D.Lượng sản phẩm của gen sẽ tăng lên nhưng cấu trúc của gen chỉ thay đổi đôi chút do biến đổichỉ xảy ra ở vùng điều hòa không liên quan đến vùng mã hóa của gen

A.6494 A0; 80 B.6494 A0; 89 C.6494 A0;79 D.6492 A0; 80

A.Mất đoạn và lặp đoạn nhiễm sắc thể B.Mất đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể

C.Lặp đoạn và đảo đoạn nhiễm sắc thể D.Lặp đoạn và chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 16:Những dạng đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?

(1) Đột biến gen (2) Mất đoạn nhiễm sắc thể

A.2,3,6,7,8 B.4,5,6,7,8 C.3,4,6,7,8 D.1,2,3,4,6

Trang 29

A.đều có sự hình thành các đoạn Okazaki

B.đều có sự xúc tác của enzim ADN pôlimeraza

C.đều theo nguyên tắc bổ sung

D.đều diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN

A.Chất cảm ứng liên kết với vùng khởi động (P) ức chế vùng khởi động hoạt động

B.Chất cảm ứng liên kết với prôtêin ức chế làm cho prôtêin ức chế không liên kết với vùng vậnhành

C.Chất cảm ứng liên kết với vùng vận hành (O) ức chế vùng vận hành hoạt động

A.Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể

B.Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân

A.lặp đoạn NST B.Đảo đoạn NST C.Chuyển đoạn NST D.Mất đoạn NST

I

IV

72

36

60

A.II, VI B.I, III C.I, III, IV, V D.I, II, III, V

Trang 30

A.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A B.Thêm một cặp nuclênôtit

C.Mất một cặp nuclêôtit D.Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X

A.thể tam bội B.thể lưỡng bội C.thể đơn bội D.thể tứ bội

A.để gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN

B.để cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi pôlipeptit

C.để axit amin được hoạt hóa và gắn với tARN

D.để các ribôxôm dịch chuyển trên mARN

Câu 35: Một phân tử ADN ở sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng sốnuclêôtit Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin trong phân tử ADN này là

Trang 31

A.Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nuclêôtit

C.Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa

D.Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

A.nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục

C.bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN

D. tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN

đa là:

Trang 32

A.A = T = 600; G = X = 900 B.A = T = 900; G = X = 599.

C.A = T = 599; G = X = 900 D.A = T = 600; G = X = 899

- HẾT

Trang 34

A các alen mới, làm thay đổi tần số alen của quần thể một cách chậm chạp.

B các biến dị tổ hợp, làm tăng sự đa dạng di truyền của quần thể.

C nguồn nguyên liệu thứ cấp cho chọn lọc tự nhiên.

D các alen mới, làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định.

Câu 2: Cho cây có kiểu gen AB

ab

De

dE tự thụ phấn, đời con thu được nhiều loại kiểu hình trong đó kiểuhình 4 tính trạng trội chiếm tỉ lệ 33,165% Nếu khoảng cách di truyền giữa A và B là 20cM, thì khoảngcách di truyền giữa D và e là

Câu 3: Chức năng của gen điều hoà là

A kích thích hoạt động điều khiển tổng hợp prôtêin của gen cấu trúc.

B tạo tín hiệu để báo hiệu kết thúc quá trình điều khiển tổng hợp prôtêin của gen cấu trúc.

C kiểm soát hoạt động của gen cấu trúc thông qua các sản phẩm do chính gen điều hòa tạo ra.

D luôn luôn ức chế quá trình điều khiển tổng hợp prôtêin của các gen cấu trúc.

Câu 4: Bảo vệ đa dạng sinh học là

A bảo vệ sự phong phú về nguồn gen và nơi sống của các loài.

B bảo vệ sự phong phú về nguồn gen và về loài.

C bảo vệ sự phong phú về nguồn gen, về loài và các hệ sinh thái.

D bảo vệ sự phong phú về nguồn gen, các mối quan hệ giữa các loài trong hệ sinh thái.

Câu 5: Một gen gồm 2 alen A và a trên nhiễm sắc thể thường Thế hệ P có kiểu hình trội chiếm 70%.

Sau 2 thế hệ tự thụ, kiểu hình lặn của quần thể là 52,5% Quần thể nào sau đây có cấu trúc phù hợp vớiP?

A 96AA : 240Aa : 144aa B 155AA : 279Aa :186aa.

C 255AA : 340Aa : 255aa D 66AA : 396Aa : 198aa.

Câu 6: Để góp phần cải tạo đất, người ta sử dụng phân bón vi sinh chứa các vi sinh vật có khả năng:

A cố định nitơ từ không khí thành các dạng đạm.

B cố định cacbon từ không khí thành nitơ hữu cơ.

C cố định cacbon trong đất thành các dạng đạm.

D cố định nitơ từ không khí thành chất hữu cơ.

Câu 7: Ký hiệu bộ NST của loài thứ nhất là (AA), loài thứ hai là (BB) Kiểu gen của cơ thể nào sau

đây là kết quả của đa bội hoá cơ thể lai xa giữa hai loài nói trên (thể song nhị bội)?

Câu 8: Khi nói về tuổi cá thể và tuổi quần thể, phát biểu nào sau đây sai?

A Tuổi sinh lí là thời gian sống có thể đạt tới của một cá thể trong quần thể.

B Mỗi quần thể có cấu trúc tuổi đặc trưng và không thay đổi.

C Tuổi quần thể là tuổi bình quân của các cá thể trong quần thể.

D Tuổi sinh thái là thời gian sống thực tế của cá thể.

Mã đề thi : 123

SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BẾN TRE ĐỀ THI THỬ THPT QUỐC GIA NĂM 2016 TRƯỜNG THPT CHUYÊN BẾN TRE Môn: SINH HỌC; Khối B (LẦN 2)

Trang 35

Câu 9: Câu có nội dung đúng sau đây là:

A Các đoạn mang gen trong 2 nhiễm sắc thể giới tính X và Y đều không tương đồng với nhau.

B Trên nhiễm sắc thể giới tính, ngoài các gen qui định tính đực hoặc tính cái, còn có các gen qui

Câu 11: Giống nhau giữa các qui luật di truyền của Menđen là

A đều được phát hiện dựa trên cơ sở các gen phân li độc lập.

B kiểu tác động giữa các alen thuộc cùng một gen.

C nếu bố mẹ thuần chủng về n cặp gen tương phản thì con lai F1đều có tỉ lệ kiểu hình là triển khaicủa biểu thức (3 + 1)n

D khi F1là thể dị hợp lai với nhau thì F2có tỉ lệ phân li về kiểu gen bằng 1 : 2 : 1

Câu 12: Bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường Khi thống kê 2500 gia đình cả bố và mẹ da

bình thường người ta thấy 4992 người con da bình thường và 150 người con da bạch tạng Không độtbiến xảy ra trong quần thể, dự đoán những cặp vợ chồng có ít nhất một bên bố hoặc mẹ mang kiểu genđồng hợp tử trội đã sinh ra tổng cộng khoảng bao nhiêu người con da bình thường?

Câu 13: Phát biểu nào sau đây đúng với tháp sinh thái?

A Các loại tháp sinh thái không phải bao giờ cũng có đáy lớn, đỉnh hướng lên trên.

B Tháp khối lượng bao giờ cũng có dạng chuẩn.

C Tháp số lượng bao giờ cũng có dạng chuẩn.

D Các loại tháp sinh thái bao giờ cũng có đáy lớn, đỉnh hướng lên trên.

Câu 14: Ở một quần thể cân bằng di truyền, alen A quy định hoa đỏ, trội hoàn toàn so với alen a quy

định hoa trắng; alen B quy định quả tròn, trội hoàn toàn so với alen b quy định quả bầu dục, các cặpgen thuộc các nhiễm sắc thể thường khác nhau Tỉ lệ kiểu hình hoa đỏ, quả tròn bằng 72%, tỉ lệ kiểuhình quả bầu dục bằng 4% Tỉ lệ kiểu gen dị hợp 2 cặp gen trong quần thể là:

Câu 15: Có thể tạo sinh vật biến đổi gen bằng các phương pháp nào sau đây?

(1) Đưa thêm gen lạ vào hệ gen

(2) Nuôi cấy mô tế bào

(3) Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen

(4) Dung hợp 2 loại tế bào trần khác loài

(5) Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen

A (1); (3); (4); (5) B (1); (2); (3) C (3); (4); (5) D (1); (3); (5).

Câu 16: Người ta chuyển một số phân tử ADN của vi khuẩn Ecôli chỉ chứa N15sang môi trường chỉ có

N14 Tất cả các ADN nói trên đều thực hiện tái bản 5 lần liên tiếp tạo được 512 phân tử ADN Số phân

tử ADN còn chứa N15là:

Câu 17: Điều nào sau đây không đúng?

A Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành loài mới.

B Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, do đó không có ý nghĩa đối với quá

trình tiến hóa

C Đột biến đa bội đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa vì nó góp phần hình thành loài mới.

D Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa của sinh vật.

Trang 36

Câu 19: Đột biến nào sau đây khác với các loại đột biến còn lại về mặt phân loại?

A Đột biến làm tăng hoạt tính của enzim amilaza ở lúa đại mạch.

B Đột biến gây bệnh ung thư máu ở người.

C Đột biến làm mất khả năng tổng hợp sắc tố trên da của cơ thể.

D Đột biến làm mắt lồi trở thành mắt dẹt ở ruồi giấm.

Câu 20: Ở ngô, tính trạng về màu sắc hạt do hai gen không alen quy định Cho ngô hạt trắng giao phấn

với ngô hạt trắng thu được F1có 962 hạt trắng, 241 hạt vàng và 80 hạt đỏ Tính theo lí thuyết, tỉ lệ hạttrắng ở F1, đồng hợp về cả hai cặp gen trong tổng số hạt trắng ở F1là

Câu 21: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa G - X, A - U và ngược lại được thể hiện trong

cấu trúc phân tử và quá trình nào sau đây?

(1) Phân tử ADN mạch kép (2) Phân tử tARN (3) Phân tử prôtêin

(4) Quá trình dịch mã (5) Phân tử mARN (6) Phân tử ADN mạch đơn

A (1) và (3) B (2) và (4) C (2); (3) và (4) D (2) và (3).

Câu 23: Cho các bước tạo động vật chuyển gen:

(1) Lấy trứng ra khỏi con vật

(2) Cấy phôi đã được chuyển gen vào tử cung con vật khác để nó mang thai và sinh đẻ bình thường.(3) Cho trứng thụ tinh trong ống nghiệm

(4) Tiêm gen cần chuyển vào hợp tử và hợp tử phát triển thành phôi

Trình tự đúng trong quy trình tạo động vật chuyển gen là

A (1) → (3) → (4) → (2) B (3) → (4) → (2) → (1).

C (2) → (3) → (4) → (1) D (1) → (4) → (3) → (2).

Câu 24:Một cá thể chứa 3 cặp gen dị hợp, khi giảm phân thấy xuất hiện 8 loại giao tử với tỉ lệ như sau:

Kết luận nào sau đây là phù hợp với các số liệu trên?

A Cặp gen Bb, Dd cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng và dị hợp chéo; Aa nằm trên

Câu 25: Trong những nhận định sau, có bao nhiêu nhận định không đúng về tiến hoá nhỏ?

(1) Tiến hoá nhỏ là quá trình biến đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể qua các thế hệ.(2) Tiến hoá nhỏ là quá trình biến đổi vốn gen của quần thể qua thời gian, làm xuất hiện loài mới.(3) Tiến hoá nhỏ diễn ra trong thời gian địa chất lâu dài và chỉ có thể nghiên cứu gián tiếp

(4) Tiến hoá nhỏ diễn ra trong thời gian lịch sử tương đối ngắn, phạm vi tương đối hẹp

(5) Tiến hóa nhỏ hình thành các nhóm phân loại trên loài

(6) Tiến hóa nhỏ chỉ làm biến đổi tần số alen, không làm biến đổi tần số kiểu gen

Trang 37

Câu 26: Ở một loài động vật, gen A quy định thân màu đen; alen a: thân màu trắng Cấu trúc di truyền

của quần thể ở thế hệ P: 0,6AA + 0,3Aa + 0,1aa = 1 Do tập tính giao phối, trong quần thể các cá thể cócùng màu sắc mới giao phối với nhau một cách ngẫu nhiên, các cá thể khác màu không giao phối.Không xét sự phát sinh đột biến, kiểu hình thân trắng thu được ở F1chiếm tỉ lệ

Câu 27: Hiện nay, tất cả các cơ thể sinh vật từ đơn bào đến đa bào đều được cấu tạo từ tế bào Đây là

một trong những bằng chứng chứng tỏ:

A Quá trình tiến hoá đồng quy của sinh giới.

B Nguồn gốc thống nhất của các loài

C Sự tiến hoá không ngừng của sinh giới.

D Vai trò của các yếu tố ngẫu nhiên đối với quá trình tiến hoá.

Câu 28: Ở một loài thực vật, gen A quy định tính trạng thân cao, gen a quy định tính trạng thân thấp;

gen B quy định quả đỏ, gen b quy định quả vàng Hai cặp gen này thuộc cùng một cặp nhiễm sắc thểthường và liên kết hoàn toàn Xác định số phép lai có thể có để F1có hai loại kiểu hình phân li theo tỉ lệ

3 : 1 ( không xét phép lai nghịch)

Câu 29: Khi mất loài nào sau đây thì cấu trúc của quần xã bị thay đổi mạnh nhất?

A Loài đặc trưng B Loài ưu thế C Loài ngẫu nhiên D Loài thứ yếu.

Câu 30: Một loài cây hoa đơn tính khác gốc, có kiểu gen XY cho cây đực, XX cho cây cái Một hạt

phấn chín thụ phấn cho một tế bào trứng chín, sau đó thụ tinh kép, thì kiểu gen của nhân ở phôi và nộinhũ sẽ như thế nào?

A Phôi XX và nội nhũ XXY hoặc phôi XY và nội nhũ XYY.

B Phôi XY và nội nhũ XYY hoặc phôi XYX và nội nhũ XXY.

C Phôi XX và nội nhũ XX hoặc phôi XY và nội nhũ XY.

D Phôi XX và nội nhũ XXX hoặc phôi XY và nội nhũ XXY.

Câu 31: Kết quả lai thuận và nghịch ở F1và F2không giống nhau và tỉ lệ kiểu hình phân bố đồng đều ởhai giới tính thì rút ra nhận xét gì?

A Tính trạng bị chi phối bởi gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

B Tính trạng bị chi phối bởi ảnh hưởng của giới tính.

C Tính trạng bị chi phối bởi gen nằm ở tế bào chất.

D Tính trạng bị chi phối bởi gen nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Câu 32: Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 40 Khi quan sát quá trình giảm phân

của 1200 tế bào sinh tinh, người ta thấy có 60 tế bào có cặp NST số 3 không phân li trong giảm phân I,các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường Các tế bào còn lại đều giảm phân bình thường.Theo lí thuyết, trong tổng số giao tử tạo ra, giao tử có 19 nhiễm sắc thể chiếm tỷ lệ

Câu 33: Thuyết mang tên ra đi từ châu Phi cho rằng:

A Người H sapien được hình thành từ loài H.erectus ở châu Phi rồi di cư sang các châu lục khác.

B Người H sapien được hình thành từ loài H.habilis ở châu Phi rồi di cư sang các châu lục khác.

C Loài H erectus di cư từ châu Phi sang các châu lục khác rồi mới hình thành loài H.sapien.

D Loài H habilis di cư từ châu Phi sang các châu lục khác rồi mới hình thành loài H.sapien.

Câu 34: Ở một loài thực vật, A qui định quả tròn, a qui định quả dài; B qui định quả ngọt, b qui định

quả chua; D qui định quả màu đỏ, d qui định quả màu vàng Trong một phép lai giữa hai cá thể có kiểugen: Aa BD

Câu 35: Sinh vật nào sau đây không được gọi là sinh vật biến đổi gen?

A Được nhận thêm một gen từ loài khác.

B Làm biến đổi một gen có sẵn trong hệ gen thành gen mới.

C Một gen trong tế bào của cơ thể bị loại bỏ.

D Có thêm một gen thông qua trao đổi chéo không cân của các cromatit.

Trang 38

Câu 36: Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường;

bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể

X qui định Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua

sơ đồ phả hệ dưới đây:

Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn

toàn Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ

II đối với hai bệnh nói trên?

A Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng

4

1

B Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng

4

1

C Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng

12

5

D Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng

8

1.

Câu 37: Cấu trúc của lưới thức ăn càng phức tạp khi:

A đi từ vĩ độ cao xuống vùng vĩ độ thấp, từ bờ đến ra khơi đại dương.

B đi từ vĩ độ thấp lên vùng vĩ độ cao, từ bờ đến ra khơi đại dương.

C đi từ vĩ độ thấp lên vùng vĩ độ cao, từ khơi đại dương vào bờ.

D đi từ vĩ độ cao xuống vùng vĩ độ thấp, từ khơi đại dương vào bờ.

Câu 38: Những cơ quan nào sau đây là bằng chứng về nguồn gốc chung các loài?

(1) Cơ quan thoái hóa (2) Cơ quan tương tự (3) Cơ quan tương đồng

A (1) và (2) B (2) và (3) C (1) và (3) D (1); (2) và (3).

Câu 39: Trình tự các gen trên NST ở 4 nòi thuộc một loài được kí hiệu bằng các chữ cái như sau:

Cho biết sự xuất hiện mỗi nòi là kết quả của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể từ nòi trước

đó Trình tự xuất hiện các nòi là

A 1→ 2 → 4 → 3 B 3 → 1 → 2 → 4 C 2 → 4 → 3 → 1 D 2 → 1 → 3 → 4 Câu 40: Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?

A Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.

B Đột biến lệch bội xảy ra ở nhiễm sắc thể thường và ở nhiễm sắc thể giới tính.

C Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.

D Đột biến lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân li.

Câu 41: Cho các giai đoạn chính trong quá trình diễn thế sinh thái ở một đầm nước nông như sau:

(1) Đầm nước nông có nhiều loài sinh vật thủy sinh ở các tầng nước khác nhau: một số loài tảo, thựcvật có hoa sống trên mặt nước; tôm, cá, cua, ốc,…

(2) Hình thành rừng cây bụi và cây gỗ

(3) Các chất lắng đọng tích tụ ở đáy làm cho đầm bị nông dần Thành phần sinh vật thay đổi: cácsinh vật thuỷ sinh ít dần, đặc biệt là các loài động vật có kích thước lớn

(4) Đầm nước nông biến đổi thành vùng đất trũng, xuất hiện cỏ và cây bụi

Trật tự đúng của các giai đoạn trong quá trình diễn thế trên là

A (2) → (1) → (4) → (3) B (3) → (4) → (2) → (1).

C (1) → (2) → (3) → (4) D (1) → (3) → (4) → (2).

Trang 39

Câu 42: Ý kiến không đúng khi cho rằng năng lượng chuyển từ bậc dinh dưỡng thấp lên bậc dinh

dưỡng cao liền kề của chuỗi thức ăn trong hệ sinh thái bị mất đi trung bình tới 90% do

A một phần không được sinh vật sử dụng.

B phần lớn năng lượng bức xạ khi vào hệ sinh thái bị phản xạ trở lại môi trường.

C một phần được sinh vật thải ra dưới dạng trao đổi chất, chất bài tiết.

D phần lớn bị tiêu hao dưới dạng hô hấp của sinh vật.

Câu 43: Biết mỗi gen quy định một tính trạng, trong trường hợp không xảy ra đột biến, theo lí thuyết,

phép lai nào sau đây cho đời con có nhiều loại kiểu gen nhất?

Câu 44: Phát biểu nào sau đây về diễn thế sinh thái là đúng?

A Diễn thái sinh thái là biến đổi tuần tự của quần xã từ dạng khởi đầu đến các dạng trung gian, đến

quần xã đỉnh cực và cuối cùng là suy thoái

B Kết quả của diễn thế sinh thái thứ sinh có thể đi đến quần xã đỉnh cực hoặc suy thoái tùy điều

kiện của môi trường là thuận lợi hay bất lợi

C Diễn thế nguyên sinh khởi đầu từ môi trường chưa có quần xã và kết thúc bằng quần xã suy thoái.

D Diễn thế thứ sinh chỉ có thể diễn ra ở môi trường trên cạn mà không diễn ra ở môi trường nước Câu 45: Cho cơ thể có kiểu gen AaBBDdeeMN

Mn tự thụ qua nhiều thế hệ Số dòng thuần nhiều nhất cóthể tạo ra trong quần thể là:

Câu 46: Biện pháp nào sau đây không tạo được ưu thế lai đời F1?

1 Tự thụ phấn 2 Lai phân tích 3 Lai tế bào sinh dưỡng

4 Lai khác dòng 5 Lai xa kèm đa bội hóa 6 Lai kinh tế

Tổ hợp đáp án đúng là

Câu 47: U xơ nang ở người là bệnh hiếm gặp, được quy định bởi đột biến lặn di truyền theo quy luật

Menđen.Một người đàn ông bình thường có bố bị bệnh và mẹ không mang gen bệnh lấy một ngưòi vợbình thường không có quan hệ họ hàng với ông ta Xác xuất để đứa con đầu lòng của họ bị bệnh này sẽ

là bao nhiêu nếu trong quần thể cứ 50 người bình thường thì có 1 người dị hợp về gen gây bệnh ?

Câu 48: Đối với tiến hoá, thường biến có ý nghĩa:

A Là nguồn nguyên liệu sơ cấp của quá trình tiến hoá.

B Là nguồn nguyên liệu thứ cấp của quá trình tiến hoá.

C Qui định chiều hướng của quá trình tiến hoá.

D Có ý nghĩa gián tiếp đối với tiến hoá.

Câu 49: Trong một gia đình, ông nội, bà nội có nhóm máu B, ông ngoại có nhóm máu A, bà ngoại

nhóm máu AB, bố có nhóm máu B, mẹ nhóm máu A Anh của bố nhóm máu O, chị của mẹ nhóm máu

B Về mặt lí thuyết, xác suất để họ sinh đứa con gái có nhóm máu giống bố là bao nhiêu?

C số lượng gen không alen cùng tác động qui định tính trạng.

D số loại giao tử tạo ra ở F1

-

Định dạng
Số trang	212
Dung lượng	8,39 MB