Slide bài giảng ALKYL

ALKYNHYDROCARBON ACETYLENIC CnH2n2 ALKYNHYDROCARBON ACETYLENIC CnH2n2 2. Danh pháp và đồng phân 2.1 Danh pháp IUPAC: Vị trí nhánh + Tên nhánh + vị trí lk ba + Tên mạch chính + IN 2.2. Danh pháp hợp lý – Danh pháp acetylen

ALKYN-HYDROCARBON ACETYLENIC

CnH2n-2

1

π

2 Danh pháp và đồng phân

2.1 Danh pháp IUPAC:

Vị trí nhánh + Tên nhánh + vị trí lk ba + Tên mạch chính + IN

2.2 Danh pháp hợp lý – Danh pháp acetylen

2.3 Tên gốc

etynylcyclopentan

Methyl isopropylacetylen

3 Điều chế:

3.1 Tách 2 phân tử HX từ h/c gem và vic-dihalogen

Gem-dihalogen

Vic-dihalogen

Dùng NaNH 2 tách HX để tạo 1- alkyn:

3.2 Alkyl hóa acetylen:

alkyn có mạch carbon dài hơn

Natri acetylid

3.3 Từ hợp chất tetrahalogen: h/c có 4 halogen gắn trên 2 carbon cạnh nhau

5

4 Tính chất hóa học

4.1 Tính acid của alkyn

Tính acid acetylen > ethylen > methan

• Acetylen và 1-alkyn t/d k/loại kiềm, CuCl/NH 3 , AgNO 3 /NH 3 tạo

acetylid, alkynid kim loại

• Acetylen cộng hợp với aldehyd formic như là tác nhân ái nhân:

1,4-butyndiol

7

4.2 Phản ứng cộng hợp

4.2.1 Cộng hợp với hydro

Sự hydro hóa có thể dừng lại ở gđ tạo alken khi dùng xt giảm khả

3-hexyn

Cis- 3-hexen

4.2.2 Phản ứng cộng hợp ái điện tử:

Xảy ra qua 2 gđ và tuân theo qui tắc Marconicov, tác nhân cộng có thể là: X 2 , HX, H 2 O

Khi cộng vào nối ba, carbocation dạng vinylic được tạo thành và dễ t/d với tác chất ái nhân có trong m/t Ví dụ sự tạo thành vinylchlorid

4.2.3 Cộng hợp ái nhân

4.2.4 Phản ứng carbonyl hóa vào liên kết ba

Ether vinylic Vinylamin Ester vinylic Amid

Acrylonitril

Acid acrylic Ester acrylat Amid của a.acrylic

11

4.2.5 Phản ứng với diboran

Alken dạng cis

P/ứ cũng có thể xảy ra với dialkylbo và theo cơ chế cộng cis

4.3 Phản ứng trùng hợp.

Vinylacetylen Cupren

13