Bộ môn Quản Lý Dược là Bộ môn nghiệp vụ của Khoa Dược. Giảng dạy và nghiên cứu trong lĩnh vực về Pháp luật y tế, Pháp chế Dược, Kinh tế học Kinh doanh, Kinh tế học sức khỏe, Dược xã hội và Dược cộng đồng cho các loại hình đào tạo nhân lực Dược.
Trang 1100 CÂU ÔN TẬP MÔN QUẢN LÝ DƯỢC
Câu 1: Thông tư quy định chỉ tiết một số điều của Luật dược 2016 và Nghị định 54/2017/NĐ CP về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt:
A Thông tư 03/2018/TT-BYT, ngày
09/02/2018
B Thông tư 20/2017/TT-BYT, ngày 10/05/2017.*
C Thông tư 01/2018/TT-BYT, ngày
18/01/2018
D Thông tư 277/2016/TT-BTC, ngày 14/11/2016
Câu 2: Thông tư quy định Danh mục thuốc không kê đơn:
A Thông tư 02/2018/TT-BYT, ngày
22/01/2018
B Thông tư 07/2018/TT-BYT, ngày 03/05/2017.*
C Thông tư 45/TT-BYT, ngày
26/12/2013
D Thông tư 06/2017/TT-BYT, ngày 03/05/2017
Câu 3: Thông tư quy định về thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc:
A Thông tư 02/2018/TT-BYT, ngày
22/01/2018.*
B Thông tư 07/2018/TT-BYT, ngày 03/05/2017
C Thông tư 20/2017/TT-BYT, ngày
10/05/2017
D Thông tư 06/2017/TT-BYT, ngày 03/05/2017
Câu 4 : Mục tiêu định hướng chăm sóc sức khỏe nhân dân đến năm 2030 NGOẠI TRỪ:
A Mọi đều được hưởng các dịch vụ CSSK cơ bản chất lượng cao
B Y tế ngoài công lập giữ vai trò nòng cốt*
C Y Tế chuyên sâu, Y Tế mũi nhọn đặt ngang tầm với các nước tiên tiến trong khu vực
D Hài hòa giữa y tế công lập và y tế ngoài công lập
Câu 5 : Mục tiêu định hướng chăm sóc sức khỏe nhân dân đến năm 2030.
A Mọi đều được hưởng các dịch vụ CSSK cơ bản chất lượng cao
B Hài hòa giữa y tế công lập và y tế ngoài công lập
C Y Tế chuyên sâu, Y Tế mũi nhọn đặt ngang tầm với các nước tiên tiến trong khu vực
D Tất cả đều đúng *
Câu 6: Thuốc generic là:
A Thuốc đầu tiên được cấp phép lưu hành trên cơ sở có đầy đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả
B Thuốc có cùng dược chất, hàm lượng, dạng bào chế với biệt dược gốc và
Trang 2thường được sử dụng tha thế biệt dược gốc.*
C Thuốc có chứa dược chất mới đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam
D Tất cả đều đúng
Câu 7 : Thời hạn Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc cấp Giấy chứng nhận GPP sau khi đánh giá thực tế tại cơ sở bán lẻ thuốc
và ký biên bản đánh giá?
A 10 ngày* B 20 ngày
C 15 ngày D 30 ngày
Câu 8: Thời hạn Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc cấp Giấy chứng nhận GPP cho cơ sở bán lẻ thuốc có kinh doanh thuốc kiểm soát đặc biệt?
A 10 ngày B 20 ngày*
C 15 ngày D 30 ngày
Câu 9: Hồ sơ đánh giá duy trì GPP gồm?
A Đơn đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GPP
B Tài liệu kỹ thuật cập nhật về điều kiện cơ sở vật chất, trang thiết bị và nhân sự của cơ sở bán lẻ thuốc
C Báo cáo tóm tắt về hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc trong thời gian 03 năm gần nhất tính
D Tất cả đều đúng
Câu 10 : Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của Quầy Thuốc tối thiểu phải có
A Bằng tốt nghiệp đại học dược và có
02 năm thực hành chuyên môn
B Bằng tốt nghiệp trung cấp dược và có 1,5 năm thực hành chuyên môn.*
C Bằng tốt nghiệp cao đẳng dược và có
01 năm thực hành chuyên môn
D Bằng tốt nghiệp sau đại học dược và
có 03 năm thực hành chuyên môn
Câu 11 Diện tích kinh doanh Nhà Thuốc được qui định tối thiểu:
A 10m2 * B 15m2
C 20m2 D 30m2
Câu 12 Các biện pháp khắc phục hậu quả hành vi vi phạm theo nghị định 177/2020 NGOẠI TRỪ:
A Buộc thu hồi sản phẩm, hàng hóa
không bảo đảm chất lượng
B Buộc cải chính thông tin sai sự thật hoặc gây nhầm lẫn
C Buộc tiêu hủy hàng hóa D Buộc nộp lại một phần số lợi bất hợp
trái quy định.*
Câu 13 : Sau khi thuốc được cấp số đăng ký thuốc cơ sở sản xuất phải gửi tiêu chuẩn chất lượng thuốc đến
A Các cơ quan quản lý chất lượng địa B Tất cả các công ty dược
Trang 3phương nơi thuốc lưu hành*
C Tất cả các bệnh viện D Tất cả phòng Y tế nơi đặt cơ sở sản
xuất
Câu 14 : Hình thức xử phạt bổ sung hành vi vi phạm theo nghị định 177/2020:
A Tước quyền sử dụng giấy phép có
thời hạn
B Tước quyền sử dụng chứng chỉ hành nghề có thời hạn
C Đình chỉ hoạt động có thời hạn D Tất cả các hình thức trên.*
Câu 15 : Có hình thức xử phạt vi phạm hành chính
Câu 16 : Các Cục trưởng ngành Y tế có quyền xử phạt được phạt tiền tối đa:
A 5.000000 B 500.000
C 100.000000* D 50.000000
Câu 17: Thanh tra dược thuộc tổ chức nào ngành dược:
A Quản lý dược B Sản xuất –kinh doanh thuốc
C Sở y tế D Quản lý nhà nước*
Câu 18 : Tổng thanh tra chịu trách nhiệm trước về công tác thanh tra.
A Quốc hội và Chủ tịch nuớc B Quốc hội và Thủ tướng chính phủ *
C Tổng Bí thư và Chủ tịch nước D Tất cả đúng
Câu 19 : Bổ nhiệm, miễn nhiệm các phó cục trưởng cục quản lý dược do:
A Bộ trưởng bộ Y tế.* B Thủ tướng Chính Phủ
C Chủ tịch nước D Cục trưởng Cục quản lý dược
Câu 20 Thanh tra Y tế trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình để thực hiện tốt các hành vi vi phạm pháp luật, cần phối hợp với:
A Công an, quân đội B Quản lý thị trường
C Thanh tra chuyên ngành khác D Tất cả đúng.*
Câu 21: Thẩm quyền xử phạt được phạt tiền tối đa đến 100.000.000 đồng
A Chánh Thanh tra cấp Sở, các Chi Cục
trưởng ngang sở, Trưởng đoàn thanh tra
chuyên ngành
B Chánh Thanh tra cấp Bộ, Tổng Cục trưởng, các Cục trưởng ngành Y tế*
C Chủ tịch ủy ban nhân cấp huyện D Chủ tịch ủy ban nhân cấp xã
Câu 22 : Trong lĩnh vực bảo vệ sức khỏe trẻ em, trẻ em cần được hưởng
những quyển lợi, NGOẠI TRỪ:
A Được khám, chữa bệnh B Được đến trường để học khi đủ tuổi.*
C Được tiêm chủng phòng bệnh, phòng
dịch,
D Trẻ em được chăm sóc y tế quản lý sức khỏe,
Câu 23 : Hành vi vi phạm hành chính trong lĩnh vực kinh doanh thuốc, mỹ phẩm theo nghị định 177/2020 NGOẠI TRỪ:
A Vi phạm các quy định về lĩnh vực
hành nghề dược
B Vi phạm quy định về quản lý giá thuốc
Trang 4C Vi phạm quy định về cơ sở KDD và
điều kiện KDD
D Vi phạm quy định về điều kiện bảo quản thuốc.*
Câu 24 : Thực hiện thu hồi thuốc vi phạm chất luợng là trách nhiệm của:
A Sở y tế tỉnh, thành phố trực thuộc
TW, Y tế ngành
B Cục Quản Lý Dược Việt Nam, Thanh tra Bộ
C Các cơ sở sản xuất và các công ty
kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc.* D Tất cả đúng.
Câu 25 : Thuốc mới là:
A Thuốc đầu tiên được cấp phép lưu hành trên cơ sở có đầy đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả
B Thuốc có sự kết hợp mới của các dược chất đã lưu hành hoặc các dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại Việt Nam
C Câu A và câu B đúng
D Thuốc có chứa dược chất mới, dược liệu lần đầu tiên được sử dụng làm thuốc tại Việt Nam*
Câu 26 : Phát biểu đúng về Khái niệm hành nghề dược là:
A Thuốc khi cấp phát, bán lẻ và sử dụng không cần đơn thuốc thuộc Danh mục thuốc không kê đơn do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
B Việc phát hiện, đánh giá và phòng tránh các bất lợi liên quan đến quá trình sử dụng thuốc
C Tất cả đúng
D Việc sử dụng trình độ chuyên môn của cá nhân để kinh doanh dược và hoạt động dược lâm sàng*
Câu 27 : Thanh tra đột xuất được tiến hành:
A Khi phát hiện tổ chức, cá nhân có
dấu hiệu vi phạm pháp luật
B.Theo yêu cầu việc giải quyết khiếu nại, tố cáo
C Thủ trường cơ quan quản lý nhà nước
có thẩm quyền giao D Tất cả đúng.*
Câu 28 : Có mức độ vi phạm của thuốc:
Câu 29 : Thanh tra định kỳ:
A Là công tác thường xuyên nằm trong
chương trình* B Có khiếu nại - tố cáo của công dân
C Có tính cách chiến dịch D Áp dụng khi đối tượng chịu thanh tra
yêu cầu phúc tra lại
Câu 30 : Đánh giá mức độ 3 vi phạm chất luợng của thuốc khi:
Trang 5A Thuốc vi phạm không ảnh hưởng đến
hiệu quả điều trị.*
B Thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị
C Thuốc gây tổn hại đối với sức khỏe
& đến tính mạng khi sử dụng
D Thuốc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng
Câu 31 : Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của Nhà Thuốc tối thiểu phải có:
A Bằng tốt nghiệp cao đẳng dược và có
01 năm thực hành chuyên môn
B Bằng tốt nghiệp sau đại học dược và
có 03 năm thực hành chuyên môn
C Bằng tốt nghiệp đại học dược và có
02 năm thực hành chuyên môn.*
D Bằng tốt nghiệp trung cấp dược và có 1,5 năm thực hành chuyên môn
Câu 32 : Vi phạm các quy định về lĩnh vực hành nghề dược Phạt tiền từ
5.000.000 - 10.000.000 đồng đối các hành vi vi phạm, NGOẠI TRỪ
A Chịu trách nhiệm chuyên môn từ 02
cơ sở KD trở lên
B Giả mạo một trong các giấy tờ trong
hồ sơ đề nghị cấp CCHND
C Cho thuê, mượn hoặc cho người khác
sử dụng CCHND
D Chưa hoàn thành chương trình đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược/ thời hạn 03 năm*
Câu 33 : Thanh tra Huyện chịu sự chỉ đạo trực tiếp từ:
A Ủy ban nhân dân huyện B Sở công an
C Thanh tra tỉnh D Ủy ban nhân dân tỉnh và nghiệp vụ
của Thanh tra tỉnh.*
Câu 34 : Đánh giá mức độ 1 vi phạm chất luợng của thuốc khi:
A Thuốc gây tổn hại đối với sức khỏe
& đến tính mạng khi sử dụng
B Thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị
C Thuốc có nguy cơ không an toàn cho
người sử dụng
D Thuốc vi phạm không ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị
Câu 35 : Thanh tra Tinh chịu sự chỉ đạo trực tiếp từ:
A Ủy ban nhân dân tỉnh B Thanh tra Chính phủ
C Ủy ban nhân dân tinh và nghiệp vụ
của Thanh tra Chính phủ D Bộ công an.
Câu 36 : Cấp phải chịu trách nhiệm về quản lý chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường trong thời gian dùng đã đăng ký:
A Cục quản lý dược Việt Nam* B Viện, phân viện kiểm nghiệm
C Cơ sở sản xuất D Cơ sở phân phối-kinh doanh
Câu 37 : Chủ trì hoặc tham gia Công tác xây dựng chính sách, pháp luật về dược, mỹ phẩm là do:
A Bộ trưởng Bộ Y tế B Giám đốc Sở Y tế
Trang 6C Cục Quản Lý Dược.* D Tất cả đúng.
Câu 38 : Mục tiêu của thanh tra dược là:
A Phát hiện, ngăn chặn, xử lý nghiêm
khắc các sai phạm
B Phát hiện và bắt giữ những người vi phạm trong hoạt động dược
C Đảm bảo thực hiện đúng các qui chế
dược*
D Đảm bảo đủ thuốc có chất lượng tốt
và an toàn phục vụ cho sức khỏe của nhân dân
Câu 39 : Thuốc được phép lưu hành hợp pháp: là những thuốc
A Được sản xuất ở Việt Nam B Được lưu hành ở Việt Nam
C Được sản xuất ở nước ngoài nhập
vào Việt Nam D Được Bộ Y tế cấp số đăng ký*
Câu 40 Thẩm quyền bổ nhiệm, miễn nhiệm Tổng thanh tra Chính phủ:
A Chủ tịch nuớc.* B Thủ tướng chính phủ
C Tổng Bí thư D Chủ tịch Quốc hội
Câu 41 : Hình thức xử phạt chính theo nghị định 177/2020:
A Phạt tiền B Cảnh cáo
C Tịch thu tang vật, phương tiện D Câu A và câu B đúng*
Câu 42 : Chủ tịch ủy ban nhân cấp xã có quyền xử phạt được phạt tiền tối đa:
A 10.000000 B 5.000000*
C 50.000000 D 100.000000
Câu 43 : Thẩm quyền xử phạt được phạt tiền tối đa đến 5.000.000 đồng
A Chủ tịch ủy ban nhân cấp xã* C Chủ tịch ủy ban nhân cấp huyện
B Chánh Thanh tra huyện, Trưởng đoàn
kiểm tra chuyên ngành
D Chánh Thanh tra cấp Bộ, Tổng Cục trưởng, các Cục trưởng ngành Y tế
Câu 44 : Thanh tra lại được tiến hành:
A Khi đối tượng được thanh tra không
đồng ý
C Trước khi kết luận nhưng phát hiện
có dấu hiệu vi phạm pháp luật
B Khi thực hiện quy định về quy chế
chuyên môn
D Sau khi kết luận nhưng phát hiện có dấu hiệu vi phạm pháp luật.*
Câu 45 : Cơ quan nào sau đây thuộc lĩnh vực dược sự nghiệp
A Trường đại học y dược* C Phòng y tế
B Sở y tế D Bệnh viện chuyên khoa
Câu 46 : Bổ nhiệm, miễn nhiệm cục trưởng cục quản lý dược do:
A Quốc hội C Bộ trưởng bộ Y tế.*
B Thủ tướng Chính Phủ D Chủ tịch nước
Câu 47: Điều kiện bảo quản thuốc của cơ sở kinh doanh dược dược qui định:
A Theo yêu cầu ghi trên nhãn thuốc C Tách riêng thuốc kê đơn và không kê
đơn
B Thuốc nên được sắp xếp theo nhóm
tác dụng dược lý D Tất cả đúng.*
Trang 7Câu 48 : Vi phạm quy định về cơ sở kinh doanh dược và điều kiện kinh doanh dược Phạt tiền từ 15.000.000 20.000.000 đồng đối với hành vi
A Đã hết hạn dùng
B Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
C Thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ
D Không niêm yết giá bán theo qui định
Câu 49 : Quyền của đối tượng được thanh tra:
A Giải trình các vấn đề có liên quan đến nội dung thanh tra
B Yêu cầu bồi thường thiệt hại theo qui định của pháp luật
C Có quyền tố cáo hành vi vi phạm pháp luật của quá trình thanh tra
D.Tất cả đúng.*
Câu 50 : Nội dung thanh tra chuyên ngành về lĩnh vực dược:
A Thuốc, thực phẩm chức năng
B Thuốc Y học cổ truyền, thuốc tân dược
C Dược, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế
D Tất cả đúng.*
Câu 51 : Sau khi thuốc được cấp số đăng ký thuốc cơ sở sản xuất phải gửi tiêu chuẩn chất lượng thuốc đến:
A Tất cả các công ty dược
B Các cơ quan quản lý chất lượng địa phương nơi thuốc lưu hành*
C Tất cả các bệnh viện
D Tất cả phòng Y tế nơi đặt cơ sở sản xuất
Câu 52 : Đối với thuốc sản xuất KHÔNG ĐÚNG hồ sơ đăng ký, hình thức xử phạt là:
A Thu hồi thuốc
B Đình chỉ lưu hành
C Rút giấy phép hoạt động của cơ sở
D Rút số đăng ký*
Câu 53: Thuốc không kê đơn là những thuốc:
A Nằm ngoài danh mục thuốc của thông tư 07/2017/TT-BYT
B Là những thuốc có độc tính thấp, trong quá trình bảo quản và khi vào trong cơ thể người không tạo ra các sản phẩm phân hủy có độc tính
C Thuốc có phạm vi liều dùng rộng, an toàn cho các nhóm tuổi, ít có ảnh hưởng đến việc chẩn đoán và điều trị các bệnh cần theo dõi lâm sàng
D Câu B và C đúng *
Câu 54: Thuốc nào dưới đây thuộc danh mục thuốc không kê đơn theo thông
tư 07/2017/TT-BYT:
A Acetylcystein
B Acid mefenamic
C Diosmectit
D Tất cả đều đúng *
Câu 55: Những nhóm thuốc nằm trong thông tư 07/2017/TT-BYT cần quản
Trang 8A Thuốc gây nghiện
B Thuốc hướng thần
C Thuốc tiền chất
D Tất cả đều đúng
Câu 56: Thời hạn có hiệu lực của Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược là:
A 1 năm
B Không quy định thời hạn*
C 3 năm
D 5 năm
Câu 57: Giám đốc Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Dược đối với:
A Cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc
B Cơ sở bán lẻ thuốc tân dược, dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền,
C Cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng
D Câu A và câu B đúng.*
Câu 58: Nội dung thanh tra chuyên ngành về lĩnh vực dược:
A Thuốc, thực phẩm chức năng
B Thuốc Y học cổ truyền, thuốc tân dược
C Dược, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế
D.Tất cả đúng.*
Câu 59: Các hình thức thanh tra
A Thanh tra theo chương trình, kế hoạch
B Thanh tra đột xuất
C Thanh tra theo ý kiến cá nhân
D Câu A, câu B đúng.*
Câu 60: Thanh tra Tỉnh chịu sự chỉ đạo trực tiếp từ:
A Ủy ban nhân dân tinh
B Thanh tra Chính phủ
C Ủy ban nhân dân cùng cấp đồng thời chịu sự chỉ đạo hướng dẫn về công tác tổ chức và nghiệp vụ của Thanh tra Chính phủ.*
D Bộ công an
Câu 61: Thanh tra Huyện chịu sự chỉ đạo trực tiếp từ:
A Ủy ban nhân dân huyện
B Thanh tra tỉnh
C Ủy ban nhân dân cùng cấp đồng thời chịu sự chỉ đạo hướng dẫn về công tác, nghiệp vụ thanh tra hành chánh của Thanh tra tỉnh.*
D Sở công an
Câu 62 Thanh tra bộ Y tế có trách nhiệm, NGOẠI TRỪ:
A Thực hiện thanh tra trong cả nước
B Nghiên cứu ban hành điều lệ để tiến hành thanh tra
C Tổ chức tập huấn, giảng dạy về công tác thanh tra cho tuyến dưới
Trang 9D Thanh tra đột xuất các nhà thuốc*
Câu 63: Thanh tra Y tế trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình có trách nhiệm phối hợp với các cơ quan trong phòng ngừa và xử lý các hành vi vi phạm pháp luật:
A Công an, quân đội
B Quản lý thị trường
C Thanh tra chuyên ngành khác
D Tất cả đều đúng*
Câu 64: Có mức độ vi phạm chất lượng thuốc:
A 1
B 2
C 3*
D 4
Câu 65: Thực hiện thu hồi thuốc vi phạm chất lượng là trách nhiệm của:
A Cục Quản Lý Dược Việt Nam, Thanh tra Bộ
B Sở y tế tình, thành phố trực thuộc TW, Y tế ngành
C Các cơ sở sản xuất và các công ty kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc*
D Tất cả đúng
Câu 66: Giám sát việc thực hiện thu hồi thuốc vi phạm chất luợng là trách nhiệm của:
A Cục Quản Lý Dược Việt Nam, Thanh tra Bộ
B Sở y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Y tế ngành
C Các cơ sở sản xuất và các công ty kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc
D Câu A và câu B đúng *
Câu 67: Diện tích kinh doanh Nhà Thuốc được qui định tối thiểu:
A 10m2 *
B 15m2
C 20m2
D 30m2
Câu 68: Điều kiện bảo quản thuốc của cơ sở kinh doanh dược được qui định:
A Theo yêu cầu ghi trên nhãn thuốc
B Thuốc nên được sắp xếp theo nhóm tác dụng dược lý
C Tách riêng thuốc kê đơn và không kê đơn
D Tất cả đúng.*
Câu 69: Điều kiện bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng:
A Nhiệt độ > 30°C, độ ẩm < 75%
B Nhiệt độ ≤ 30°C, độ ẩm ≤ 75%*
C Nhiệt độ < 30°C, độ ẩm < 75%
D Nhiệt độ ≥ 30°C, độ ẩm ≥ 75%
Câu 70: Trong thời hạn kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đề nghị cấp mới, người đứng đầu cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề dược cấp Chứng chỉ hành nghề
Trang 10A 20 ngày*
B 10 ngày
C 30 ngày
D 05 ngày
Câu 71: Trong thời hạn kể từ ngày nhận đủ hồ sơ để nghị cấp lại, điều chỉnh nội dung, người đứng đầu cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề dược cấp Chứng chỉ hành nghề Dược.
A 20 ngày
B 10 ngày*
C 30 ngày
D 05 ngày
Câu 72: Ký hiệu của thuốc bán theo đơn "Rx" được đặt ở vị trí phía của nhãn thuốc.
A Phía trên bên trái.*
B Phía dưới bên trái
C Phía trên bên phải
D Phía dưới bên phải
Câu 73: Nhãn thuốc kê đơn được qui định:
A Có ký hiệu Rx ở góc trên bên trái của tên thuốc
B Có dòng chữ “Thuốc bán theo đơn”
C Có ghi dòng chữa "Để xa tầm tay trẻ em"
D Câu A và B đúng *
Câu 74: Nhãn thuốc thuộc loại kê đơn và đồng thời cũng thuộc loại thuốc gây nghiện hoặc thuốc hướng thần hoặc thuộc tất cả thuốc này thì:
A Phải ghi tất cả các ký hiệu qui định của nhãn thuốc
B Chỉ ghi dòng chữa "Để xa tầm tay trẻ em"
C Chỉ ghi dấu hiệu của thuốc bán theo đơn *
D Tất cả đúng
Câu 75: Dấu hiệu cần lưu ý đối với nhãn thuốc nhỏ mắt:
A Phải có dòng chữ "Thuốc tra mắt" *
B Phải có hình vẽ con mắt
C Không có qui định cụ thể
D Câu A và B đúng
Câu 76: Dấu hiệu cần lưu ý đối với nhãn thuốc nhỏ mũi:
A Phải có dòng chữ "Thuốc nhỏ mũi" *
B Phải có hình vẽ cái mũi thể
C Không có qui định cụ
D Câu A và B đúng
Câu 77: Thuốc gây nghiện là:
A Thuốc có dược chất không gây kích thích hoặc ức chế thần kinh
B Dễ gây ra tình trạng nghiện đối với người sử dụng.*
C Thuốc khi sử dụng không gây ảo giác