KẾT LUẬN: Chế phẩm thuốc viên Paracetamol của Công ty cổ phần dược phẩm Quảng BìnhQuapharco, số lô 0318 đạt chỉ tiêu về tính chất, độ đồng đều khối lượng, định tính, định lượng theo tiêu
Trang 1PHIẾU KIỂM NGHIỆM PARACETAMOL
- Mẫu kiểm nghiệm: Paracetamol 500mg viên nang
- Số lượng mẫu: 24 viên
- Nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình Quapharco
- Người gửi mẫu: Cô Nguyễn Thị Mẫu
- Nơi gửi mẫu: Phòng kiểm nghiệm
- Yêu cầu kiểm nghiệm: Tính chất, độ đồng đều khối lượng, định tính, định lượng
- Ngày nhận mẫu: 22/09/2018
- Người nhận mẫu: Trần Thị lệ Thư
- Tiêu chuẩn sử dụng: DĐVN IV
- Tình trạng mẫu: Lọ lẻ đã mở nắp
- Thời gian lưu mẫu: ………
ÁP DỤNG
1 Tính chất Viên nang cứng bên trong chứa
bột thuốc màu trắng, không mùi
Đạt
DĐVN IV
2 Độ đồng đều khối
lượng
3 Định tính Phải có phản ứng của
paracetamol
Đúng
4 Định lượng Hàm lượng Paracetamol
(C8H9NO2) từ 95,0% - 105,0 %
so với hàm lượng ghi trên nhãn
95,3%
Đạt
PHIẾU KIỂM NGHIỆM
Số: ………
- Mã số mẫu: ……….
- Hạn dùng: 16/01/21
Trang 2KẾT LUẬN: Chế phẩm thuốc viên Paracetamol của Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình
Quapharco, số lô 0318 đạt chỉ tiêu về tính chất, độ đồng đều khối lượng, định tính, định lượng theo tiêu chuẩn DĐVN IV