Cơ sở khoa học và mục đích nuôi cấy in vitro trong công tác chọn tạo và nhân giống cây trồng.. ý nghĩa và ứng dụng chúng trong công tác chọn tạo giống cây trồng.. 19.Nêu nguyên lý của ph
Trang 1Đề cơng ôn tập
1 Để nuôi cấy mô tái tạo cây thành công cần chú ý những vấn đề gì Lý giải cơ sở khoa học nuôi cấy đỉnh sinh trởng sạch virut
2 ADN đánh dấu gen là gì Hiện nay có bao nhiêu phơng pháp ADN
đánh dấu gen, ý nghĩa của từng phơng pháp
3 Bt và các độc tố Bt là gì? cơ sở khoa học của việc tạo giống lúa chứa gen Bt bằng kĩ nghệ tái tổ hợp gen
4 Các giai đoạn phát triển trong nuôi cấy mô, vai trò của các hocmôn sinh trởng trong việc điều chỉnh quá trình ra rễ và mầm
5 Các phơng pháp kiểm tra kết quả quá trình nạp và hoạt hoá của gen
6 Cơ chế chuyển gen ngoại vào tế bào thực vật thông qua Ti plasmide
nh thế nào
7 Cơ sở khoa học và mục đích nuôi cấy in vitro trong công tác chọn tạo
và nhân giống cây trồng
8 Có mấy phơng pháp tạo dòng đẳng gen ý nghĩa của việc dùng dòng
đẳng gen trong lập bản đồ liên kết gen dùng ADN đánh dấu
9 Enzim cắt hạn chế là gì? có mấy loại enzim cắt hạn chế
10.Khi đã biết thông tin về trình tự các bazơ của một RFLP làm thế nào chuyển sang dùng phơng pháp PCR
11.Kỹ nghệ lai soma là gì, sự khác nhau với kỹ nghệ tạo cây lai bào chất
và tái tổ hợp cơ quan tử
12.Kỹ nghệ RFLP là gì, ứng dụng kỹ nghệ nay trong nghiên cứu di truyền
và chọn giống nh thế nào
13.Kỹ thuật nuôi cấy bao phấn, hạt phấn ý nghĩa và ứng dụng chúng trong công tác chọn tạo giống cây trồng
14.Làm thế nào để xác định đợc một đoạn ADN có liên kết hay không với một tính trạng
15.Lai soma thờng đợc tiến hành trong trờng hợp nào? sản phẩm của cây lai soma mang đặc điểm gì
Trang 216.Nêu cơ sở hoá sinh của phơng pháp chọn lọc plasmit tái tổ hợp bằng phơng pháp nhuộm isopronyl thio--D galactosidase
17.Nêu cấu tạo và tính chất của plasmit vectơ
18.Nêu một số yếu tố ảnh hởng đến kết quả của phơng pháp DAF
19.Nêu nguyên lý của phơng pháp PCR và ứng dụng trong chọn giống 20.Nêu nguyên lý của phơng pháp PCR Sự khác nhau giữa phơng pháp PCR và RADP, u nhợc điểm của mỗi phơng pháp
21.Nêu nguyên lý phơng pháp Sanger, sự khác nhau so với phơng pháp Maxam và Gillbert
22.Nêu những ứng dụng của phơng pháp DAF Nêu nguyên lý ứng dụng phơng pháp dùng RAPD để xây dựng bản đồ liên kết gen
23.Nêu những ứng dụng của th viện cDNA
24.Nêu những quan điểm về an toàn sinh học đối với cây chuyển nạp gen Theo quan điểm của bạn về nghiên cứu và ứng dụng sinh vật tái tổ hợp nên theo hớng nào
25.Nêu những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn lúa, ứng dụng nuôi cấy bao phấn lúa trong chọn giống
26.Nêu phơng pháp xác định trình tự các nucleotit của Maxam và Gillbert Sự khác nhau giữa phơng pháp này với phơng pháp Sanger 27.Nêu tóm tắt các đờng hớng tách gen Ưu nhợc điểm và ý nghĩa của các đờng hớng đó
28.Nêu thành phần cơ bản của phản ứng PCR Độ tin cây của phơng pháp PCR Trong trờng hợp nào những sai sót trong nhân gen bằng PCR rất nguy hiểm
29.Nêu trình tự các bớc lập bản đồ gen sử dụng các dòng đẳng gen
30.Nêu u nhợc điểm của phơng pháp RFLP đánh dấu gen
31.Nội dung của phơng pháp chuyển từ phơng pháp RFLP thành phơng pháp PCR ứng dụng trong chọn giống cây trồng
Trang 332.Nguồn ADN cho PCR ứng dụng của kỹ nghệ PCR trong chọn giống
và nghiên cứu di truyền nh thế nào
33.Nguyên lý của phơng pháp DAF Sự khác nhau căn bản giữa phơng pháp PCR và DAF là gì
34.Những thuận lợi và khó khăn trong kỹ nghệ chuyển gen vào thực vật 35.Những u điểm khi dùng ADN đánh dấu gen trong chọn tạo giống 36.Những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn
37.Nếu thành phần cơ bản của phản ứng PCR Độ tin cây của phơng pháp PCR Trong trờng hợp nào những sai sót trong nghân gen bằng PCR rất nguy hiểm
38.Phân tích trình tự các bớc lập bản đồ gen trên cơ sở sử dụng ADN
đánh dấu gen
39.Phơng pháp bắn súng để chuyển gen vào thực vật tiến hành nh thế nào 40.Phơng pháp lập bản đồ gen trên cơ sở phân tích phân ly hỗn hợp (BSA)
là gì Cách thức tiến hành
41.Phơng pháp nhân ADN in vân tay là gì Cơ sở hoá học của phơng pháp
42.Phơng pháp PCR là gì? Nguyên lý của phơng pháp
43.Phơng pháp xung điện là gì? Cách tiến hành
44.Phơng pháp xung điện và phơng pháp bắn súng khác nhau cơ bản là gì Theo anh (chị) phơng pháp nào dễ thực hiện hơn
45.Tại sao nói việc tìm ra đợc enzim Tag polymerase là một tiến bộ khoa học mới trong kỹ nghệ nhân ADN bằng PCR
46.Th viện cDNA khác với th viện genome nh thế nào
47.Những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn
48.Thế nào là nuôi cấy hạt phấn, bào tử và bao phấn, có gì khác nhau không tại sao
Trang 449.Thế nào là phơng pháp ALP, phơng pháp PBR, điểm giống và khác nhau giữa hai phơng pháp này
50.Thế nào là phơng pháp lập bản đồ một gen khi đã biết vị trí của nó trên nhiễm sắc thể
51.Thế nào là Probe, hãy nêu một số chỉ thị phân tử ADN đợc dùng làm Probe
52.Thế nào là th viện genome, ứng dụng của th viện genome
53.Thế nào là th viện genome Nêu tóm tắt các bớc tiến hành tạo th viện genome
54.Thực khuẩn thể vectơ là gì Nêu cơ chế xâm nhiễm vào tế bào vi khuẩn Tại sao nó lại đợc sử dụng làm vectơ trong chuyển nạp gen 55.Trong trờng hợp nào ngời ta phải dùng cosmit làm vectơ chuyển nạp gen Nêu tính tự bất hợp của plasmide trong tế bào vi khuẩn
56.ý nghĩa của nuôi cấy in vitro trong chọn giống Cơ sở khoa học của việc nuôi cấy đỉnh sinh trởng làm sạch virút
Trang 5Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam
Đề thi môn: Công nghệ sinh học thực vật
Đề chẵn, Thời gian: 90 phút Câu 1 Phân tích những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn.
Câu 2 Nêu nguyên lý phơng pháp PCR, điểm giống và khác nhau của phơng
pháp này với phơng pháp RAPD.
Hà nội, ngày 5 tháng 9 năm 2006
Ngời ra đề
TS Phan Hữu Tôn
Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam
Đề thi môn: Công nghệ sinh học thực vật
Đề lẻ, Thời gian: 90 phút Câu 1 Thế nào là đột biến dòng soma, ứng dụng chúng trong công tác chọn tạo
giống Làm thế nào để tách đợc những tế bào có đột biến chống bệnh Câu 2 Khi tiến hành phơng pháp PCR thờng xẩy ra hiện tợng gì, nêu nguyên
nhân và cách giải quyết
Hà nội, ngày 5 tháng 9 năm 2006
Ngời ra đề
TS Phan Hữu Tôn
Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam
Trang 6Đề thi môn:
Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng
Đề chẵn, Thời gian: 90 phút Câu 1 Các phơng hớng tạo cây đơn bội Tại sao chỉ có đờng hớng nuôi
cấy bao và hạt phấn là đợc sử dụng nhiều trong chọn tạo giống cây trồng
Câu 2 Nêu và phân tích các bớc xác định một chỉ thị ADN có liên kết với
tính trạng nông sinh học
Hà nội, ngày 25 tháng 10 năm 2006
Ngời ra đề
PGS.TS Phan Hữu Tôn
Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam
Đề thi môn:
Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng
Đề lẻ, Thời gian: 90 phút Câu 1 Biến dị soma xẩy ra trong nuôi cấy mô tế bào nào, hãy phân tích
từng trờng hợp cụ thể và u điểm của phơng pháp
Câu 2 Nêu và phân tích các bớc xác định một chỉ thị RAPD có liên kết
với tính trạng nông sinh học
Hà nội, ngày 25 tháng 10 năm 2006
Ngời ra đề
PGS TS Phan Hữu Tôn Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam
Đề thi môn:
Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng
Đề chẵn, Thời gian: 90 phút Câu 1 Biến dị soma trong nuôi cấy mô tế bào Hãy nêu và phân tích u điểm của
ph-ơng pháp so với gây tạo đột biến truyền thống
Câu 2 Chỉ thị chọn giống là gì, có mấy loại chỉ thị, nêu sở khoa học và u điểm của phơng pháp ADN đánh dấu gen.
Trang 7Câu 3 Làm thế nào để xác định chỉ thị RAPD liên kết với tính trạng Để giảm bớt công sức và đạt thành công cần chú ý điều gì.
Hà nội, ngày 5 tháng 1 năm 2007
Ngời ra đề
PGS TS Phan Hữu Tôn
Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam
Đề thi môn:
Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng
Đề lẻ, Thời gian: 90 phút Câu 1 Nêu các phơng pháp chọn tạo cây đơn bội Tại sao nuôi cấy bao phấn lại đợc ứng dụng nhiều nhất Làm thế nào để nâng cao hiệu quả của phơng pháp này.
Câu 2 Khi biết một chỉ thị RFLP liên kết với gen quy định một tính trạng, nêu và phân tích các bớc sử dụng chỉ thị này Để chuyển sang dùng phơng pháp PCR cần tiến hành nh thế nào.
Câu 3 Nêu và phân tích nội dung và phơng pháp kiểm tra kết quả chuyển nạp và biểu hiện của gen.
Hà nội, ngày 5 tháng 1 năm 2007
Ngời ra đề
PGS TS Phan Hữu Tôn