sự hợp tác giữa tế bào lympho T và APC

 Bắt giữ kháng nguyên chế biến thành peptit phân tử nhỏ và trình diện peptit kháng nguyên cho các tế bào Th đặc hiệu ở mức độ các phân tử MHC lớp II  Nhận biết giữa các tế bào nhờ ph

GVHD: Phạm Thu Thủy

Nhóm 1:

Nguyễn Anh Thi

Nguyễn Thị Thảo Trang Nguyễn Thị Ngọc

Phan Thị Ngọc Yến

Trịnh Như Ngọc

Tạ Hữu Minh

Phan Thị Huyền Trân

1.Lympho T:

 Lympho T có nguồn gốc từ tủy

xương ,phát triển và chín mùi ở tuyến ức(thymus).

 Chức năng:

 -nhận biết kháng nguyên: do Th và

Tc phụ trách

 - điều hòa kiểm soát mức độ đáp

ứng miễn dịch do Th và Ts phụ trách

Dựa vào dấu ấn protein màng CD tương ứng chia thành 5 loại:

T bổ trợ(TH)

T gây độc cho tế bào(Tc)

T ức chế(Ts)

T điều hòa ngược(TFR)

T gây qua mẫn muộn

 Bắt giữ kháng nguyên chế biến thành

peptit phân tử nhỏ và trình diện peptit

kháng nguyên cho các tế bào Th đặc

hiệu ở mức độ các phân tử MHC lớp II

 Nhận biết giữa các tế bào nhờ phân tử

MHC lớp II

dẫn truyền sinh học hoà tan như IL1, IL6

do đại thực bào đa hoạt hóa tổng hợp ra.

Các kháng nguyên ngoại sinh bị bắt giữ bởi các đại thực bào

Các kháng nguyên này được nuốt và được bọc trong bọc màng, sau đó

dung hợp với lysosome và bị tiêu hóa chế biến thành các mảnh peptid

kháng nguên trong môi trường acid của bọc màng

- MHC lớp II không kết hợp được với bất kỳ protein mới được tổng hợp ở

lưới nội chất

- Chức năng khác của chuổi Ii là

hướng cho MHC lớp II liên kết với bọc màng có pH acid chứa peptid kháng nguyên cần trình diện

Phức hệ MHC II-Ii sau đó sẽ được tiếp cận với một số protease ưa acid, dưới tác động của HLA-DM làm phân hủy, tách rời chuỗi Ii ra khỏi MHC lớp II để liên kết với peptid kháng nguyên

 Phân tử MHC lớp II tổng hợp trong khoang lưới nội chất và luôn được liên kết với một protein bảo mẫu là chuỗi Ii.

 Phức hệ MHC II- peptid kháng nguyên sẽ được bọc lộ trên bề mặt màng tế bào APC để trình diện cho tế bào TCD4

Tế bào trình diện kháng nguyên là

những tế bào biểu hiện kháng nguyên

lạ đã liên kết với các phức hệ phù hợp

tổ chức (MHC) trên bề mặt của nó

Phân loại :

Đại thực bào

Tế bào tua

Tế bào lympho

 Epitop của kháng nguyên được nhận biết đặc hiệu bởi một TCR của lympho T bổ

trợ.

biết nhận biết các phân tử MHC II

(DR,DQ,DP).

 Liên kết giữa đại thực bào APC- lympho T được tăng cường bằng liên kết của các

phân tử không đặc hiệu: CD2-LFA3,

LFA1-ICAM.

 Sự hợp tác này cũng cần một tín hiệu

hóa học dưới dạng các chất truyền dẫn sinh học: IL1 và IL6

 Tế bào tua bắt giữ

kháng nguyên bằng hình thức thực bào đối với kháng nguyên hữu tính và ẩm bào đối với kháng nguyên hòa tan.

 Khi tế bào biểu mô

tiếp xúc với vi sinh vật thì các tế bào này sẽ tiết cytokine: TNF và IL-1

TNF, IL-1 tác động lên tế bào tua của biểu mô bắt giữ các kháng nguyên của

vi sinh vật làm tế bào tua vo tròn lại

và mất tính bám dính vào biểu mô

Tế bào có tua rời biểu mô mang theo các kháng nguyên

Trong quá trình di chuyển các tế bào tua trưởng thành từ tế bào chỉ có khả năng bắt giữ kháng nguyên thành tế

bào trình diện kháng nguyên

 Các kháng nguyên bên ngoài (yếu tố kích hoạt: vi khuẩn, vi rút … ) được

các tế bào tua bắt giữ và chế biến

thành các peptid liên kết với phân tử MHC lớp I và MHC lớp II

Quá trình tổng hợp MHC II ở tế bào

tua tương tự như đại thưc bào MHC II được tổng hợp ở lưới nội chất

Phức hệ MHC II- peptid kháng nguyên được bộc lộ trên bề mặt tế bào để

trình diện cho tế bào TCD4

 Pep tid kháng nguyên đã được chế biến sẽ được TAP 1 và TAP 2 chuyển vào khoang

lưới nội chất để liên kết với MHC I, việc liên kết này có sự trợ giúp của các phân tử bảo mẫu calnexin, calreticulin, TAPASIN Sau đó phức hệ MHC I-peptid kháng nguyên được đóng gói bằng bọc màng và vận chuyển

lên bề mặt tế bào đích trình diện cho TCD8

 ICAM-1( phân tử gắn kết các tế bào nhóm 1) trên bề mặt tế bào APC sẽ tương tác với

LFA-1 (Lymphocyte) trên tế bào T

 Tiếp theo đó, kháng nguyên đã gắn với MHC trên APC sẽ gắn vào thụ cảm thể và đồng

thụ cảm thể CD4/CD8 trên tế bào T sinh ra

“tín hiệu 1”.

 Quá trình tương tác còn được tạo bởi sự gắn kết giữa các phần tử CD28 và CD80 (B7.1), CD28 và CD86 (B7.2), CD40 là CD40L, LFA3

và CD2 của 2 tế bào tạo ra “tín hiệu 2” Qua quá trình trên lympho T sẽ được hoạt hoá