De on hoa duoc nghành Dược sĩ ĐH

D.Gắn với tiểu đơn vị 30S của ribosom Câu 10: Thuốc trị cảm cúm dành cho trẻ em hiện nay: A.Oseltamivir B.Zanamivir C.Rimantadin D.Amantadin Câu 11: Cấu trúc imidazol: Câu 12: Cơ chế khá

Hóa Dược 2

Câu 1 : Tính chất quan trọng giúp macrolid gắn với ribosom

A Nhóm C=O/C10

B Tính thân dầu của khung lacton

C Sự thay đổi phần đường ở vị trí 4

D Nhóm N(CH3)2/osamin

Câu 2: Thuốc kháng HIV thuộc nhóm ức chế RT, ngoại trừ :

A.Didanosin và stavudin B Abacavir và lamivudin

C.Zalcitabin và AZT D Indinavir và ritonavir

Câu 3 : Cetirizin được xếp loại:

A.Category A B Category B C Category C D.Category D Câu 4 : Kháng sinh dùng lâu ngày, liều cao có thể gây độc tính với nhau: A.Cloramphenicol B Clarithromycin C Minocyclin D Ceftriaxon Câu 5: Niclosamid diệt sản theo cơ chế :

A.Tăng cường tiêu hóa năng lượng sản B Phong bể thần kinh cơ

C.Làm rối loạn chuyên hóa sản D Ức chế hấp thụ Glucose

Câu 6: Dẫn chất cyclizin có tác dụng an thần và được dùng tiền mê:

A.Cetirizin B Hydroxyzin C Cinnarizin D Meciozin Câu 7 : Đồng phân cloramphenicol có hoạt tính sinh học:

A.D(-)eythro B.D(-)threo C D(-)erythro D.D(+)threo

Câu 8: Virus HIV là :

A.Retrovirus B Có gen ARN C Nhóm lentivirus D Tất cả đều đúng Câu 9: Cơ chế tác động của quinolon:

A.Ức chế tổng hợp màn tế bào vi khuẩn

B.Ức chế ADN gyrase

C.Gắn với tiểu đơn vị 50S của ribosom

D.Gắn với tiểu đơn vị 30S của ribosom

Câu 10: Thuốc trị cảm cúm dành cho trẻ em hiện nay:

A.Oseltamivir B.Zanamivir C.Rimantadin D.Amantadin

Câu 11: Cấu trúc imidazol:

Câu 12: Cơ chế kháng khuẩn nhóm β - lactam là :

A.Ức chế sterol

B.Ức chê transpeptidase

C.Ức chế tiểu đơn vị 50S của ribosom

D.Ức chế tiểu đơn vị 50S của ribosom

Câu 13: Thuốc kháng nấm trị candida âm đạo 1 viên duy nhất bằng đường uống 150mg

Câu 14 : Thuốc kháng nấm chuyển hóa có chọn lọc cytocrom P450 ở nấm

A.Miconazol B Ketoconazol C.Fluconazol D.Itraconazol

Câu 15 Phố Kháng khuẩn của cephalosporin I so vơi III

A.Hoạt tính mạnh hơn trên gram (-)

B.Có hoạt tính trên gram(-) sản xuất cephalosporinase

C.Hoạt tính yếu hơn trên gram(-)

D.Cả a và c đúng

Câu 16: Tế bào ký chủ mà HIV sử dụng để sao chép

A.Tế bào lympoT CD4 và CD8

B.Tiểu cầu

C.Hồng cầu

D.Bạch cầu

Câu 17: Kháng sinh có dạng bào chế dung dịch nhỏ mắt

A.Aminosid B.β-lactam C Quinolon D.Cả a và C đúng Câu 18: Cấu trúc nào là cấu trúc của cephem

Câu 19: Cách phối hợp các penicillin với chất kháng penicillinase Không phù hợp: A.Acid clavuclanic- amoxicilin B.Ampicillin- sulbactam

C Ampicillin- tozabactam D.Acid clavuclanic- ticareillin

Câu 20: phát biểu đúng về nhóm –COOH ở C2 của cephalosporin, ngoại trừ:

A.Tạo muối Na dùng tiêm B.Tạo este được xem là tiền chất C.Dạng tuej do được hấp thụ bằng đường uống D.Cắt bỏ làm giảm tác dụng

Câu 21: Tác dụng phụ của cyclin nặng nhất:

A.Phản ứng quá mẫn B Tiêu chảy

C.Chóng mặt D Viêm ruột kết màng giả

Câu 22: Aminosid không tác dụng được trên vi khuẩn yếm khí do:

A.Quá trình vận chuyển qua màn cần nhiều oxy

B.Vi khuẩn yếm khí tiết ra men phân hủy kháng sinh

C Vi khuẩn yếm khí biến đổi gen liên tục

D Thay đổi vị trí biến đổi trên màng

Câu 23: Các cephalosporin được bán tổng hợp từ

A.Cephalosporin C B Cephalosporin P C.Cephalosporin N D.tất cả đều đúng Câu 24: Penicilin có phổ kháng khuẩn rộng

A.Cloxacillin B Meticillin C.Amoxicillin D.Peni V

Câu 25:Thuốc ngăn chặn HIV kết dính vào thành CD4

A.Enfuvirtid B.Amprenavir C Lopinavir D.Tipranavir

Câu 26: các ưu điểm của cephalosporin được bán tổng hợp từ :

A.Hoạt động mạnh trên vi khuẩn Gram (-)

B.Đến được những nơi mà các cephalosporin cổ điển không đếm được

C.MIC thấp

D.Trên chúng gram (+) có nhiều cải tiến

Câu 27: Thuốc kháng tạo màu đỏ cho các dịch tiết của cơ thể

A.Pyrazynamid B.Rifampicin C.INH D.Dtreptomycin

Câu 28:Các cyclin ít mất tác dụng với thức ăn

A.Minocyclin B.Doxyeyclin C.Tetracyclin D.Cả a và b đều đúng Câu 29: Thuốc trị được cả giun và sản thuộc dẫn chất benzimidazol:

A.Albendazol và thiabendazol B Albendazol và mebendazol

C Mebendazol và flubendazol D Thiabendazol và flubendazol Câu 30: Thuốc kháng nấm thay thế amphotericin B và ketoconazol

A flubendazol B Minonazol C.Itraconazol D Tất cả đều đúng Câu 31: Viên thuốc trị sản không được nhai do nặng mũi

A.Prazaquantel B Albendazol C.Piperazin D.Mebendazol Câu 32: Kháng sinh cyclin hấp thu qua đường tiêu hóa tốt nhất:

A.Tetracyclin B.Doxycyclin C.Minocyclin D.Oxytetracyclin

Câu 33: Kháng sinh cyclin hiện nay ít sử dụng trên lâm sàng:

A.Minocyclin B.Doxycyclin C.Tetracyclin D.Rolitetracyclin

Câu 34: Kháng sinh cyclin có cơ chế kiềm khuẩn, Ngoại trừ:

A.Minocyclin B.Doxycyclin C.Tetracyclin D.Rolitetracyclin

Câu 35: Cơ chế tác động diệt giun của dẩn chất benzimidazol

A.Phong bế hấp thu glucose B.Phong bế dẩn truyền thần kinh-cơ

C.Ức chế thành lập ống vi quản D.Cả a và b đúng

Câu 36: Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ V:

A.Cefpirom B.Ceftarolin fosamil C.Cefepim D.Ceftriaxon

Câu 37: Chất chuyển hóa của terfenadin không gây buồn ngủ:

A.Cetirizin B.Loratadin C.Fexopfenadin D.Desloratadin

38 Cách tẩy sạch giun

A Mỗi 6 tháng uống 1 viên duy nhất

B Nhai kỹ viên thuốc

C Uống 1 viên, lặp lại sau 2-3 tuần

D Uống đều đặn mỗi tháng một viên

39 Tính chất của quinolon thế hệ I

A Phổ kháng khuẩn hẹp

B Hấp thu kém

C Chuyển hóa ở gan mất tác dụng

D Tất cả đều đúng

40 Thuốc chỉ có tác dụng trên các loại sán

A Praziquantel

B Parantel

C Albendazol

D Mebendazol

41 Phát biểu sai về aminosid

A Cơ chế kiềm khuẩn

B Streptomycin đặc biệt có hoạt tính trên Mycobacterie

C Có sự đồng vận với B-lactam

D Phổ kháng khuẩn rộng

42 Phát biểu sai về chỉ định chung của cephalosporin

A Thế hệ 1 và 2 dùng trong dự phòng phẫu thuật và nhiễm trùng ngoài bệnh viện

B Thế hệ 4 không có hoạt tính trên cầu khuẩn gram (+)

C Thế hệ 3 và 4 dùng trong nhiễm trùng nặng

D Thế hệ thứ 5 có hoạt tính mạnh trên S.areus kháng meticillin

43 Kháng sinh macrolid có vòng lacton 15 nguyên tử

A Erythromycin

B Clarithromycin

C Azithromycin

D Spiramycin

44 Kháng sinh có khả năng kết hợp với ribosom của vi khuẩn gram (+) và gram (-) ở mức tương đương:

A Macrolid

B Aminosid

C Peptid

D Cyclin

45 Kháng sinh tương tác với ergotamin gây hoại tử đầu chi:

A Sulfamid

B Cyclin

C Macrolid

D Peptid

46 Tác dụng của thuốc kháng histamin H1

A Giãn cơ trơn khí phế quản

B Giảm tính thấm mao mạch

C Giảm tiết dịch vị

D Cả a và b đều đúng

47 Kháng sinh thuộc nhóm macrolid

A Gentamicin và kanamycin

B Streptomycin và erythromycin

C Spiramycin và tobramycin

D Azithromycin và clarithromycin

48 Men chuyển ARN virus thành AND tiền virus

A Integrase

B Reverse transcritase

C Protease

D Tất cả đều đúng

49 Cấu trúc Azetidin-2-on + dihydrothiazin được gọi là

A Penam

B Carbapenem

C Cephem

D Penem

50 Kháng sinh có phổ rộng, ngoại trừ:

A B-lactam

B Aminosid

C Macrolid

D Cyclin

51 Kháng sinh nhóm quinolon:

A Cifprofloxacin

B Gentamicin

C Cloxacillin

D Spiramycin

52 Thuốc kháng histamin H1 thường sử dụng cho người lớn:

A Clopheniramin

B Dimehydrinat

C Cetirizin

D Diphehydramin

53 Cơ chế tác động của thuốc kháng histamin

A Đối kháng tương tranh thuận nghịch tại receptor

B ức chế thành lập ống vi quản

C Ngăn hấp thu glucose

D Phong bế dẫn truyền thần kinh cơ

54 Cấu trúc nào là cấu trúc của quinolon

A

55 Kháng sinh có phổ kiềm khuẩn ở nồng độ thấp, diệt khuẩn ở nồng độ cao

A Penicillin

B Cephalosporin

C Quinolon

D Macrolid

56 Quinolon thế hệ IV

A Moxifloxacin

B Sparfloxacin

C Oflaxacin

D Levofloxacin

57 Kháng sinh gây độc tính cả trên tiền đình và ốc tai

A Streptomycin và gentamicin

B Amikacin và dibekacin

C Tobramycin và gentamicin

D Dibekacin và Netilmicin

58 Quinolon thế hệ I khác với thế hệ mới là:

A Không có F

B Thải trừ qua đường tiết niệu

C Sử dụng bằng đường uống

D Tất cả đều đúng

59 Kháng sinh penicillin uống được:

60 Kháng sinh đào thải chủ yếu qua đường mật và đượ tái hấp thu theo chu trình gan ruột;

A Quinolon

B Phenicol

C β – lactam

D Macrolid

61 kháng sinh aminosid thường sử dụng trị trực khuẩn BK:

A Tobramycin

B Streptimycin

C Dibekacin

D Gentamicin

62 Kháng sinh quinolon có tác động trên cả vi khuẩn hiếu khí và yếm khí:

A Ciproxacin

B Ofloxacin

C Levofloxacin

D Gatifloxacin

63 Tác dụng của thuốc kháng histamin H2

A Giản cơ trơn khí phế quản

B Giảm tính thấm mao mạch

C Không làm giảm tiết dịch vị

D Giảm tiết H+ trong dạ dày

A N bậc III

B N bậc II

C N bậc I

D Cả a và b đều đúng

65 Kháng sinh aminosid không uống được là do:

A Có tính base nên thường sử dụng dạng muối

B Tan mạnh trong nước

C Gây điếc không hồi phục

D Độc với thận

66 Thốc trị herpes virus, ngoại trừ:

A Acyclovir và didofovir phosphat

B Idoxuridin và trifluridin

C Lamivudin và acyclovir

D Penciclovir và famciclovir

67 Dẫn chất aminoethanol không gây buồn ngủ:

A Diphehydramin

B Fexofenadin

C Doxylamin

D Dimenhydrinat

68 Nhóm tricyclic thường dùng làm thuốc nhỏ trị ngứa mắt:

A Dexclopheniramin

B Levoclopheniramin

C Clopheniramin maleat

D Brompheniramin maleat

69 Nhóm tricyclic thường dùng làm thuốc nhỏ trị ngứa mắt:

A Ciproheptadin

B Ketotifen

C Loratadin

D Azatadin

70 Có mấy vị trí thiết kế thuốc kháng HIV:

A 4

B 2

C 3

D 5

71 Chất chuyển hóa của hydroxyzin không gây buồn ngủ:

A Loratadin

B Cetirizin

C Fexofenadin

D Desloratadin

72 Cấu trúc gây hội chứng antabuse:

73 Cetirizin dùng bao nhiêu lần trong ngày:

A 1 lần

B 2 lần

C 3 lần

D 4 lần

74 Cơ chế tác động của thuốc kháng nấm nhóm conazol:

A Thay đổi tính thấm màng tế bào

B Ức chế thành lập cholesterol

C Ức chế tổng hợp transpeptidase

D Ức chế thành lập ergosterol

75 Thuốc kháng lao dùng để trị trực khuẩn Kock trong giai đoạn hang lao, ngoại trừ:

A INH

B Rifampicin

C Streptomycin

D Pyrazinamid