ưđịnhưnghĩaưvềư anđehitư?. 1.ưĐịnhưnghĩa 2.ưPhânưloại 3.ưDanhưpháp a.ưTênưthayưthế: ưVíưdụ:ưTênưcủaưmộtưsốưanđehitưno,ưđơnưchức,ưmạchư hở Tênưhiđrocacbonưnoưtươngưvớiưmạchư chínhư+ư al *
Trang 1Axitcacboxylic
*An®ehit,xeton,axitcacboxyliclµg×?
*TÝnhchÊtho¸häccñaan®ehit,xetonvµaxit cacboxylic
Trang 2II.§Æc®iÓmcÊut¹o.TÝnhchÊtvËtlÝ III.TÝnhchÊtho¸
häc
TiÕt:62
TiÕt:63
B.xeton
I.§ÞnhnghÜa,ph©nlo¹i,
danhph¸p
IV.§iÒuchÕ
V.øngdông
A.An®ehit(tiÕp)
Trang 3I.ưĐịnhưnghĩa,ưphânưloại,ư
danhưpháp1.ưĐịnhưnghĩa
*ưVíưdụ:ưưưHư-ưCHư=ưO,ưưCH3-ưCH=O,ư
ưưưưưưưưưưưưưC6H5ư-ưCHư=O,ưưO=CH-CH=O
ưNêuưđặcưđiểmưchungưvềư
cấuưtạo ?
ưđịnhưnghĩaưvềư
anđehitư?
*ưĐịnhư
nghĩa:
Anđehitưlàưnhữngưhợpưchấtưhưuưcơưmàưphânưtửư cóưnhómư–ưCHư=ưOưliênưkếtưtrựcưtiếpưvớiưnguyênư tửưcacbonưhoặcưnguyênưtửưhiđro.(nhómư–ư
CH=Oưgọiưlàưnhómưchứcưanđehit)
Tiết:ư
62
Trang 4(x o≥ )
A.ưAnđehit
I.ưĐịnhưnghĩa,ưphânưloại,ưdanhưpháp
1.ưĐịnhưnghĩa
2.ưPhânư
loại:
Dựaưvàoưđâuưđểưphânư
loạiưanđehit? anđehitưđượcư
chiaưthànhưnhữngưloạiưnàoư?
ưGồmưanđehitưno,ưkhôngưno,ưthơm;ư anđehitưđơnưchức,ưđaưchức
•Víưdụ:ưanđehitưno,ưđơnưchức,ưmạchưhở:ư
H-ưCH=O,ưCH3ư-ưCH=O, CH3-ưCH2ư–ưCH=O…lậpư
thànhưdãyưđồngưđẳngưanđehitưno,ưđơnưchức,ư mạchưhởưcóưcôngưthứcưcấuưtạoưCxH2xư+ư1-ưCHO vàưcôngưthứcưphânưtửưchungưC(n ≥ 1) nH2nO
Trang 51.ưĐịnhưnghĩa
3.ưDanhưpháp
2.ưPhânưloại
a.ưTênưthayưthế:
*ưVíưdụ:1
CH3ư-CH2ư-ưCH-ưCH2ư-ư
CHO
ưưưưưưưưưưưưưưưưưưCH3
3 4
5
3-metylpentan al
CH3ư-ưCH-ưCH2ư-ưCHO
ưưưưưưưưưưưCH3
1 2
3
4
3-metyl
*ưTênưthayưthế:ưTênưhiđrocacbonưnoưtươngưvớiưmạchư chínhư+ư al
1
2
cáchưgọiưtênưthayưthếư
anđehitư?
butan
*ưVíưdụ:ư
2
al
Trang 61.ưĐịnhưnghĩa
2.ưPhânưloại
3.ưDanhưpháp
a.ưTênưthayưthế:
ưVíưdụ:ưTênưcủaưmộtưsốưanđehitưno,ưđơnưchức,ưmạchư hở
Tênưhiđrocacbonưnoưtươngưvớiưmạchư
chínhư+ư al
*ưLưuưý:ưĐốiưvớiưanđehitưcóưgốcưankylưkhôngưcóư
nhánh(mạchưthẳng)ưthìưtênưthayưthếưcủaưanđehitư=ư Tênưhiđrocacbonưnoư+ư al
etan al
propan a
l
butan al
pentan al
ưCôngưthứcưcấuư
ưưH-CH=O
ưưCH3-CH=O
ưưCH3CH2CHO ưưưư
ưư
CH3(CH2)2CHO ưưưư
ưư
CH3(CH2)3CHO ưưưư
metan al
ưmetan
penta n
ưetan butan propan
Trang 7CTCT Tênưaxitưtư
ơngưứng Cáchư1TênưthôngưthườngCáchư2
CH3-CH=O ưaxitưaxetic ưưưưưưưưưưưưưưưư
propionic
CH3(CH2)2CH
O
ưaxitưbutiric
CH3(CH2)3CH
O
ưaxitưvaleric
3.ưDanhưpháp
a.ưTênưthayưthế
b.ưTênưthôngưthường(chỉưcóưởưmộtưsốư
anđehit):
Cáchưgọiưtênưthôngưthườngư?
(cáchư1)
Cáchư2: ư Bỏưtừư“axit”ưvàưđuôiư“ic”ưhoặcư“oic”ư
trongưtênưaxit,ưthêmưtừưanđehit
Cáchư
1:ư
Anđehitư+ưtênưaxitưhữuưcơưtươngưứng(bỏư
từư“axit”)
anđe hit
fomi c
anđe hit
anđe hit
anđe hit
anđe hit
axeti c
propioni c
ư
butiri c
ư
valeri c
anđe hit
anđe hit
anđe hit
anđe hitanđe hit
fom axe t propio n
but irvale r
Cáchưgọiưtênưthôngưthườngư?
(cáchư2)
Trang 8vậtưlí1.ưĐặcưđiểmưcấuư
tạo:
ưưC
Đặcưđiểmưcấuưtạoưtrongưnhómư–ư
CHOư?
H
π
TrongưliênưkếtưđôiưCư=ưOưcóư1ưliênưkếtưưưưưưưưưưưưưưbềnưvàư
MôưhìnhưphânưtửưHCHOư
dạngưrỗng
Trang 9lí
Nêuưtrạngưtháiưvềưưtínhưchấtưvậtư
líưcủaưanđehitư?
Soưsánhưnhiệtưđộưsôiưcủaư
anđehitưvớiưancolưtươngư
ứngư?
II.ưĐặcưđiểmưcấuưtạo.ưTínhưchấtư
vậtưlí1.ưĐặcưđiểmưcấuư
tạo:
*ưNhiệtưđộư
sôi:ư
-ư Anđehitư cóư nhiệtư độư sôiư thấpư hơnưhẳnưnhiệtưđộưsôiưcủaưancolư tươngưứngư(Doưkhôngưtạoưđượcưliênư kếtư hiđroư giữaư cácư phânư tửư anđehit)
64,7 o C
-ư21 o C
78,3 o C
21 o C
CH3OH
HCHO
C2H5OH CH3CHO
*ưTrạngưthái:ư
-ư ởư điềuư kiệnư thường,ư cácư anđehitư
đầuư dãyư đồngư đẳngư làư chấtư khí,ư tanư rấtư tốtư trongư nướcư Đ ộ ư tanư củaư anđehitưgiảmưdầnưtheoưchiềuưtăngư củaưphânưtửưkhối.ưCácưanđehitưtiếpư theoưlàưchấtưlỏngưhoặcưchấtưrắn.
tsư( 0ư C)
0 0 C
tsư(0C )
Trang 10Ni, to
0
t
→
III.ưTínhưchấtưhoáư
học
Từưđặcưđiểmưcấuưtạo,ưhãyưdựư
đoánưtínhưchấtư
hoáưhọcưcủaưanđehitư?ư
1.ưPhảnưứngưcộngư
hiđro:ư
PTTQ:
2.ưưPhảnưứngưoxiưhoáưkhôngư
hoànưtoànư
CH3ư-CH=Oư
+
Anđehitư
axetic
ancolưetylic (ancolư
bậcưIư)
0 ,
t xt
→
HCH=Oư
+
2AgNO3+ư
+ 2Ag
R-CH=Oư
+
3
0
t
→ R-COONH4ư+
2NH4NO3
+ư2Ag +ư
H2O
Vaiưtròưcủaưanđehitưtrongư
phảnưứngưvớiưAgNO3ư/ưNH3ư?
anđehitưfomicưđóngưvaiưtròư
chấtưkhử.
anđehitư
Vaiưtròưcủaưanđehitưtrongư
phảnưứngưtrênư?
Hoặc:ưDùngưoxiưoxiưhoáưanđehitư
thànhưaxit:2RCHOư+ưO2xt t, 0→ 2RCOOH
R-CH=Oư+ư
H2
R-CH2ư-OH
PTTQ:
anđehitưđóngưvaiưtròưchấtư
oxiưhoá.
Trang 11học1.ưPhảnưứngưcộngư
hiđro:ư
2.ưưPhảnưứngưoxiưhoáưkhôngư
hoànưtoànư
ưemưcóưnhậnưxétưgìưvềưtínhưchấtưhoáưhọc
ưcủaưanđehitưtrongưhaiưphảnưứngưtrênư?
hoáưvừaưthểưhiệnưtínhưkhử.ưKhiưbịưkhửư
anđehitưchuyểnưthànhưancolưbậcưIưtươngưứng.ư Khiưbịưoxiưhoá,ưanđehitưchuyểnưthànhưaxitư
cacboxylic(hoặcưmuốiưcủaưaxitưcacboxylic)ưtư
ơngưứng
Trang 12t
→
0 ,
t xt
IV.ưĐiềuư
chế
1.ưTừưancol:OxiưhoáưancolưbậcưIưtạoưanđehitưtươngưứng:
Từưtínhưchấtưhoáưhọcư
củaưancolưnêuưphảnư
ứngưđiềuưchếưanđehit
?
Trongưcôngưnghiệpư
anđehitưđượcưđiềuưchếư
từưđâu ?
2.ưTừư
hiđrocacbon:
VD: CH3 -CH2OH + CuO
0
t
→
CH3ư-CHOư
+
H2O + Cu
CH4ư+ư
O2
HCHOư
+ Hoặc:ưOxiưhoáưkhôngưhoànưtoànưetilen
2CH2ư=ưCH2ư+ư
O2
CH3ư-CHO
0 ,
t xt
→
V.ưứngư
dụng:
H2O
Từưtínhưchấtưvậtưlí,ưhoáưhọc,ư
liênưhệư
thựcưtếưnêuưứngưdụngưcủaư
anđehitư?
ư (SGK)
Trang 13Bàiư1: Trongưcácưchấtưcóưcôngưthứcưcấuưtạoưdướiư
đây,ưchấtưnàoưkhôngưphảiưlàư
anđehitư?
C.ưCH3ư–ưCư–ưCH3
ưưưưưưưưưưưưưưưO
D.ưCH3ư–ưCH=O
Đápưán:ưC
Trang 14Bàiưtậpưvậnưdụng
CH3ư–CH2ư–ưCH2ư–CHOưcóưtênưđúngưlàư
gìư?
A.ưPropanư-1-al
B.ưPropanal
C.ưbutan-1-al
D.ưButanal
Đápưán:ưD Bàiư
3:
Chọnưcâuưđúngưdướiưđâyưnóiưvềư
tínhưchấtưcủaưanđehit.ưư
A.ưTrongưphảnưứngưvớiư
hiđroưanđehitưlàưchấtư
khử
B.ưTrongưphảnưứngưvớiưdungư dịchưAgNO3/ưNH3ưanđehitưư làưoxiưhoá.
C.ưTrongưphảnưứngưvớiư
hiđroưanđehitưlàưchấtư
oxiưhoáưcònưvớiưdungư
dịchưAgNO3/ưNH3,ư
anđehitưlàưchấtưkhử.
D.ưTrongưphảnưứngưvớiư
hiđroưvàưdungưdịchư
AgNO3/ưNH3,ưanđehitư
khôngưlàưchấtưkhửưcũngư khôngưlàưchấtưoxiưhoá.
Đápưán:C