Trắc nghiệm hóa sinh ( có đáp án)

CÁU HOÍI TRÀÕC NGHIÃÛM HEMOGLOBIN 1. Hemoglobin laì mäüt loaûi : A. Metaloprotein B. Nucleoprotein C. Chromoprotein D. Hemoprotein E. Photphoprotein 2. Caïc hemoglobin ngæåìi bçnh thæåìng laì: A.HbA, HbC, HbF B.HbA, HbF, HbS C.HbA, HbA2, HbF D.HbD, HbE, HbF E. HbA, HbC, HbD 3. Catalase, Peroxidase laì loaûi: A. Metaloprotein B. Nucleoprotein C. Chromoprotein D. Hemoprotein E. Photphoprotein 4. Cytocrom laì loaûi: A. Metaloprotein B. Protein thuáön C. Protein coï maìu D. Nucleoprotein E. Táút caí caïc cáu trãn âãöu sai 5.Porphin âæåüc cáúu taûo båíi 4 nhán pyrol liãn kãút våïi nhau båíi cáöu näúi : A.Mãtyl . B.Metylen . C.Disulfua . D.Methenyl . E.Oxy . 6.Cáúu taûo Hem gäöm : A.Porphin, 4 gäúc V, 2 gäúc M, 2 gäúc P, Fe. B.Porphin, 2 gäúc E, 4 gäúc M, 2 gäúc P, Fe. C.Porphin, 4 gäúc M, 2 gäúc V, 2 gäúc P, Fe. D.Porphin, 4 gäúc M, 2 gäúc V, 2 gäúc P, Fe. E.Porphin, 4 gäúc M, 2 gäúc V, 2 gäúc E, Fe. 7.Cáúu taûo hem gäöm : A.Porphyrin gàõn våïi gäúc M, gäúc P vaì gäúc V, B.Protoporphyrin , Fe. C.Protoporphyrin , Fe. D.Protoporphyrin , Fe. E.Protoporphyrin , Fe. 8.Hb âæåüc cáúu taûo båíi : A.Protoporphyrin , Fe, globulin. B.Protoporphyrin , Fe, globin. C.Hem, globulin . D.Protoporphyrin , Fe, globin. E.Protoporphyrin , Fe , globin. 9.Choün táûp håüp âuïng, trong Hb coï cáúu taûo : 1.Mỗi hem liãn kãút våïi mäüt chuäøi polypeptid . 2.Hai hem liãn kãút våïi mäüt chuäøi polypeptid . 3.Bäún hem liãn kãút våïi mäüt globin . 4.Mäüt hem liãn kãút våïi bäún globin . 5.Bäún hem liãn kãút våïi bäún chuäøi polypeptid . A.1,2,3 . B.1,3,5 . C.2,4,5 . D.2,3,4 . E.1,4,5 . 10.Globin trong HbA gäöm : A.2 chuäøi , 2 chuäøi  . B.2 chuäøi , 2 chuäøi  . C.2 chuäøi , 2 chuäøi  . D.2 chuäøi , 2 chuäøi  . E.2 chuäøi , 2 chuäøi  . 11.Globin trong HbF gäöm : A.2 chuäøi , 2 chuäøi  . B.2 chuäøi , 2 chuäøi  . C.2 chuäøi , 2 chuäøi  . D.2 chuäøi , 2 chuäøi  . E.2 chuäøi , 2 chuäøi  . 12.Liãn kãút hçnh thaình giæîa hem vaì globin laì : A.Liãn kãút hydro giæîa Fe vaì nitå cuía pyrol . B.Liãn kãút âäöng hoaï trë giæîa Fe vaì nitå cuía pyrol . C.Liãn kãút ion giæîa Fe vaì nitå cuía imidazol . D.Liãn kãút phäúi trê giæîa Fe vaì nitå cuía imidazol . E.Liãn kãút ion giæîa Fe vaì nitå cuía histidin . 13.Oxyhemoglobin âæåüc hçnh thaình do : A.Gàõn O2 vaìo nhán imidazol båíi liãn kãút phäúi trê . B.O xy hoïa hem bàòng O2 . C.Gàõn O2 vaìo Fe bàòng liãn kãút phäúi trê . D.Gàõn O2 vaìo nhán pyrol . E.Gàõn O2 vaìo imidazol . 14.O2 gàõn våïi Hb åí phäøi thç : A.Fe Fe . B.Fe  Fe0. C.Fe Fe . D.Fe Fe. E.Fe0 Fe . 15.Thaình pháön cáúu truïc Hb sàõp xãúp theo thæï tæû phæïc taûp dáön : 1.Pyrol . 2.Porphyrin . 3.Porphin . 4.Hem . 5.Hb . A.1,2,3,4,5. B.1,3,2,4,5. C.3,2,1,4,5. D.4,5,3,2,1. E.2,3,4,5,1. 16.Hb bçnh thæåìng cuía ngæåìi træåíng thaình laì : A.HbA, HbA2 . B.HbC, HbF. C.HbF, HbS . D.HbC, HbS . E.HbF, HbA2 . 13.Hb bë oxy hoïa taûo thaình : A.Oxyhemoglobin . B.Carboxyhemoglobin . C.Carbohemoglobin . D.Hematin . E.Methemoglobin . 14.Hb kãút håüp våïi CO : A.Qua nhoïm amin cuía globin . B.Qua nitå cuía Imidazol . C.Qua nitå cuía Pyrol . D.Qua nhoïm Carboxyl cuía globin . E.Qua Fecuía hem . 15.Vai troì cuía Hemoglobin trong cå thãø . 1.Kãút håüp våïi CO âãø giaíi âäüc . 2.Váûn chuyãøn Oxy tæì phäøi âãún tãú baìo . 3.Váûn chuyãøn mäüt pháön CO2 tæì tãú baìo âãún phäøi . 4.Phán huíy H2O2 . 5.Oxy hoïa Fe thaình Fe váûn chuyãøn âiãûn tæí . Choün táûp håüp âuïng : A.1,2,3 . B.2,3,4 . C.1,3,4 . D.3,4,5 . E.2,3,5 . 16.Hb kãút håüp våïi Oxy khi : A.pCO2 tàng, H tàng, pO2 giaím . B.pCO2 giaím, H tàng, pO2 giaím . C.pCO2 giaím, H giaím, pO2 tàng . D.pCO2 tàng, H giaím, pO2 giaím . E.pCO2 giaím, H giaím, pO2 giaím . 17.Hb taïc duûng nhæ 1 enzym xuïc taïc phaín æïng : A.Chuyãøn nhoïm metyl . B.Chuyãøn nhoïm CHO . C.Phán huíy H2O2 . D.Thuíy phán peptid . E.Thuíy phán tinh bäüt . 18.Ngoaìi Hb, trong cå thãø coï caïc cháút coï cáúu taûo nhán porphyrin : A.Myoglobin, cytocrom, globulin . B.Peroxydase, catalase, cytocrom . C.Globin, catalase, myoglobin . D.Catalase, oxydase, globulin . E.Peroxydase, diaphorase, globin . 19.Enzym xuïc taïc phaín æïng chuyãøn MetHb thaình Hb : A.Peroxydase . B.Catalase . C.Oxydase . D.Diaphorase . E.Reductase . 20.Nguyãn liãûu täøng håüp Hem : A.Succinyl CoA, glycin, Fe . B.Coenzym A, Alanin, Fe . C.Malonyl CoA, glutamin, Fe . D.Succinyl CoA, serin, Fe . E.Malonyl CoA, Alanin, Fe . 21.Caïc giai âoaûn täøng håüp hem : Succinyl CoA +Glycin (1) A LA (2) porphobilinogen  (3) Coproporphyrinogen  (4)Uroporphyrinogen  (5) protoporphyrin  (6) hem Trçnh tæû sàõp xãúp âuïng : A.1,2,3,4,5,6 . B.1,3,2,4,5,6 . C.1,3,2,5,4,6 . D.1,2,4,3,5,6 . E.1,2,3,5,4,6 . 22.Enzym xuïc taïc kãút håüp protoporphyrin X vaì Fe : A.Ferrochetase . B.ALA Synthetase . C.Dehydratase . D.Decarboxylase . E.Oxydase . 23.Hb âæåüc täøng håüp chuí yãúu åí : A.Cå, laïch, tháûn . B.Tháûn, cå, tuíy xæång . C.Cå, laïch, häöng cáöu non . D.Tháûn, naío, hãû voîng maûc näüi mä . E.Tuíy xæång, häöng cáöu non . 24.Quaï trçnh thoaïi hoïa Hb mäüt âáöu bàòng caïch oxy hoïa måí voìng prophyrin giæîa : A.Voìng pyrol  vaì ì åí C . B.Voìng pyrol  vaì ì åí C . C.Voìng pyrol  vaì ì åí C . D.Voìng pyrol  vaì Vì åí C . E.Voìng pyrol  vaì Vì åí C . 25.Måí voìng pyrol xuïc taïc båíi enzym : A.Hem synthetase . B.Hem decarboxylase . C.Hem oxygenase . D.Ferrochetase . E.Hem reductase . 26.Hb sau khi måí voìng, taïch Fe vaì globin taûo thaình : A.Bilirubin . B.Biliverdin . C.Urobilin . D.Stercobilin . E.Urobilinogen 27.Cäng thæïc bãn dæåïi âáy coï tãn : A.Biliverdin . B.Bilirubin liãn håüp. C.Bilirubin tæû do . D.Verdoglobin . E.Stercobilin . 28.Bilirubin liãn håüp gäöm : A.Bilirubin tæû do liãn kãút våïi albumin . B.Bilirubin tæû do liãn kãút våïi acid glucuronic . C.Bilirubin tæû do liãn kãút våïi globin . D.Bilirubin tæû do liãn kãút våïi globulin . E.Bilirubin tæû do liãn kãút våïi acid gluconic . 29.Enzym xuïc taïc taûo bilirubin liãn håüp : A.Acetyl transferase . B.Carbamyl transferase . C.Amino transferase . D.Glucuronyl transferase . E.Transaldolase . 30.Bilirubin tæû do coï tênh cháút : A.Tan trong næåïc, cho phaín æïng diazo cháûm . B.Tan trong næåïc, cho phaín æïng diazo nhanh . C.Khäng tan trong næåïc, cho phaín æïng diazo cháûm . D.Tan trong metanol, khäng cho phaín æïng diazo . E.Tan trong ãte, khäng cho phaín æïng diazo . 31.Bilirubin liãn håüp thuíy phán vaì khæí åí ruäüt cho saín pháøm khäng maìu . 1.Mesobilirubin . 2.Mesobilirubinogen . 3.Stercobilinogen . 4.Stercobilin . 5.Bilirubin . Choün táûp håüp âuïng : A.1,2 B.2,3 C.4,5 D.1,5 E.3,4 32.Phán thæåìng maìu vaìng do coï : A.Bilirubin . B.Biliverdin . C.Stercobilin . D.Urobilin . E.Mesobilirubin . 33.Phán coï maìu xanh do : 1.Bilirubin khäng bë khæí . 2.Vi khuáøn ruäüt giaím suït . 3.Vi khuáøn ruäüt hoaût âäüng maûnh . 4.Coï sæû hiãûn diãûn cuía biliverdin . 5.Stercobilinogen khäng oxy hoïa . Choün táûp håüp âuïng :A.1,2,3 B.2,3,4 C.1,2,4 D.1,3,5 E.3,4,5 34.Vaìng da do tàõc máût : 1.Bilirubin khäng coï trong næåïc tiãøu. 2.Stercobilin trong phán tàng . 3.Bilirubin liãn håüp tàng chuí yãúu trong maïu . 4.Bilirubin coï trong næåïc tiãøu . 5.Urobilin trong næåïc tiãøu tàng . A.1,2,3 B.1,3,4 C.3,4,5 D.1,4,5 E.2,4,5 38.Trong vaìng da dung huyãút, trong maïu chuí yãúu tàng: A.Bilirubin liãn håüp B.Bilirubin tæû do C.Urobilinogen D.Bilirubin toaìn pháön E.Stecobilinogen 39.Ngæåìi ta phán biãût vaìng da do dung huyãút (våïi vaìng da tàõc máût) dæûa vaìo: A.Tàng Bilirubin toaìn pháön B.Giaím Bilirubin liãn håüp C.Giaím bilirubin tæû do D.Bilirubin xuáút hiãûn trong næåïc tiãøu E.Bilirubin khäng xuáút hiãûn trong næåïc tiãøu 40.Trong vaìng da do viãm gan: A.Tàng Bilirubin liãn håüp B.Giaím Bilirubin liãn håüp C.Tàng bilirubin tæû do D.Giaím bilirubin tæû do E.Táút caí caïc cáu trãn âãöu sai 41.Cäng thæïc cáúu taûo cuía Protoporphyrin IX: 42.Cäng thæïc cáúu taûo cuía Coproporphyrin I: 43.Cäng thæïc thuäüc thaình pháön cáúu taûo cuía Hem: 44.Khung viãút tàõt cuía Porphin: 45.Cäng thæïc cáúu taûo cuía Uroporphyrin I: CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM HEMOGLOBIN 1. Porphin được cấu tạo bởi 4 nhân pyrol liên kết với nhau bởi câu nối : A.Mêtyl . B.Metylen . C.Disulfua D.Methenyl E.Oxy . 2. Cấu tạo Hem gồm : A.Porphin, 4 gốc V, 2 gốc M, 2 gốc P, Fe. B.Porphin, 2 gốc E, 4 gốc M, 2 gốc P, Fe. C.Porphin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc P, Fe. D.Porphin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc P, Fe. E.Porphin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc E, Fe. 3. Cấu tạo hem gồm : A.Porphyrin gắn với gốc M, gốc P và gốc V, B.Protoporphyrin , Fe. C.Protoporphyrin , Fe. D.Protoporphyrin , Fe. E.Protoporphyrin , Fe. 4. Hb được cấu tạo bởi : A.Protoporphyrin , Fe, globulin. B.Protoporphyrin , Fe, globin. C.Hem, globulin . D.Protoporphyrin , Fe, globin. E.Protoporphyrin , Fe , globin. 5. Chọn tập hợp đúng, trong Hb có cấu tạo : 1.Một hem liên kết với một chuổi polypeptid . 2.Hai hem liên kết với một chuổi polypeptid . 3.Bốn hem liên kết với một globin . 4.Một hem liên kết với bốn globin . 5.Bốn hem liên kết với bốn chuổi polypeptid . Chọn tập hợp đúng: A.1,2,3 B.1,3,5 C.2,4,5 D.2,3,4 E.1,4,5 . 6. Globin trong HbA gồm : A. 2 chuổi , 2 chuổi  B. 2 chuổi , 2 chuổi  . C. 2 chuổi , 2 chuổi  D. 2 chuổi , 2 chuổi  . E. 2 chuổi , 2 chuổi  7. Globin trong HbF gồm : A. 2 chuổi , 2 chuổi  . B.2 chuổi , 2 chuổi  . C.2 chuổi , 2 chuổi  . D.2 chuổi , 2 chuổi  . E.2 chuổi , 2 chuổi  . 8. Liên kết hình thành giữa hem và globin là : A.Liên kết hydro giữa Fe và nitơ của pyrol . B.Liên kết đồng hoá trị giữa Fe và nitơ của pyrol . C.Liên kết ion giữa Fe và nitơ của imidazol . D.Liên kết phối trí giữa Fe và nitơ của imidazol . E.Liên kết ion giữa Fe và nitơ của histidin . 9. Oxyhemoglobin được hình thành do : A.Gắn O2 vào nhân imidazol bởi liên kết phối trí . B.O xy hóa hem bằng O2 . C.Gắn O2 vào Fe bằng liên kết phối trí . D.Gắn O2 vào nhân pyrol . E.Gắn O2 vào imidazol . 10.O2 gắn với Hb ở phổi thì : A.Fe Fe . B.Fe  Fe0. C.Fe Fe . D.Fe Fe. E.Fe0 Fe . 11.Thành phần cấu trúc Hb sắp xếp theo thứ tự phức tạp dần : 1.Pyrol . 2.Porphyrin . 3.Porphin . 4.Hem . 5.Hb . A.1,2,3,4,5 B.1,3,2,4,5 C.3,2,1,4,5. D.4,5,3,2,1. E.2,3,4,5,1. 12. Hb bình thường của người trưởng thành là : A.HbA, HbA2 . B.HbC, HbF C.HbF, HbS . D.HbC, HbS . E.HbF, HbA2 . 13. Hb bị oxy hóa tạo thành : A.Oxyhemoglobin B.Carboxyhemoglobin C.Carbohemoglobin . D.Hematin . E.Methemoglobin . 14. Hb kết hợp với CO : A.Qua nhóm amin của globin . B.Qua nitơ của Imidazol . C.Qua nitơ của Pyrol . D.Qua nhóm Carboxyl của globin . E.Qua Fecủa hem . 15. Vai trò của Hemoglobin trong cơ thể . 1.Kết hợp với CO để giải độc . 2.Vận chuyển Oxy từ phổi đến tế bào . 3.Vận chuyển một phần CO2 từ tế bào đến phổi . 4.Phân hủy H2O2 . 5.Oxy hóa Fe thành Fe vận chuyển điện tử . Chọn tập hợp đúng : A.1,2,3 B.2,3,4 C.1,3,4 D.3,4,5 E.2,3,5 . 16. Hb kết hợp với Oxy khi : A.pCO2 tăng, H tăng, pO2 giảm B.pCO2 giảm, H tăng, pO2 giảm . C.pCO2 giảm, H giảm, pO2 tăng D.pCO2 tăng, H giảm, pO2 giảm . E.pCO2 giảm, H giảm, pO2 giảm 17. Hb tác dụng như 1 enzym xúc tác phản ứng : A.Chuyển nhóm metyl . B.Chuyển nhóm CHO . C.Phân hủy H2O2 . D.Thủy phân peptid . E.Thủy phân tinh bột . 18. Ngoài Hb, trong cơ thể có các chất có cấu tạo nhân porphyrin : A.Myoglobin, cytocrom, globulin B.Peroxydase, catalase, cytocrom . C.Globin, catalase, myoglobin D.Catalase, oxydase, globulin . E.Peroxydase, diaphorase, globin . 19. Enzym xúc tác phản ứng chuyển MetHb thành Hb : A.Peroxydase B.Catalase C.Oxydase D.Diaphorase E.Reductase . 20. Nguyên liệu tổng hợp Hem : A.Succinyl CoA, glycin, Fe B.Coenzym A, Alanin, Fe . C.Malonyl CoA, glutamin, Fe D.Succinyl CoA, serin, Fe . E.Malonyl CoA, Alanin, Fe 21. Các giai đoạn tổng hợp hem : Succinyl CoA +Glycin (1) A LA (2) porphobilinogen  (3) Coproporphyrinogen  (4)Uroporphyrinogen  (5) protoporphyrin  (6) hem Trình tự sắp xếp đúng : A.1,2,3,4,5,6 B.1,3,2,4,5,6 C.1,3,2,5,4,6 D.1,2,4,3,5,6 E.1,2,3,5,4,6 . 22. Enzym xúc tác kết hợp protoporphyrin X và Fe : A.Ferrochetase B.ALA Synthetase C.Dehydratase . D.Decarboxylase E.Oxydase . 23. Hb được tổng hợp chủ yếu ở : A.Cơ, lách, thận B.Thận, cơ, tủy xương . C.Cơ, lách, hồng cầu non D.Thận, nảo, hệ võng mạc nội mô . E.Tủy xương, hồng cầu non 24. Quá trình thoái hóa Hb một đầu bằng cách oxy hóa mở vòng prophyrin giữa : A.Vòng pyrol  và ì ở C B.Vòng pyrol  và  ở C . C.Vòng pyrol  và ì ở C D.Vòng pyrol  và Vì ở C . E.Vòng pyrol  và Vì ở C . 25. Mở vòng pyrol xúc tác bởi enzym : A.Hem synthetase B.Hem decarboxylase C.Hem oxygenase . D.Ferrochetase E.Hem reductase . 26. Hb sau khi mở vòng, tách Fe và globin tạo thành : A.Bilirubin B.Biliverdin C.Urobilin D.Stercobilin E.Urobilinogen 27. Công thức bên dưới đây có tên : A.Biliverdin B.Bilirubin liên hợp C.Bilirubin tự do . D.Verdoglobin E.Stercobilin . 28. Bilirubin liên hợp gồm : A.Bilirubin tự do liên kết với albumin . B.Bilirubin tự do liên kết với acid glucuronic . C.Bilirubin tự do liên kết với globin . D.Bilirubin tự do liên kết với globulin . E.Bilirubin tự do liên kết với acid gluconic . 29. Enzym xúc tác tạo bilirubin liên hợp : A.Acetyl transferase B.Carbmyl transferase C.Amino transferase . D.Glucuronyl transferase E.Transaldolase . 30. Bilirubin tự do có tính chất : A.Tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm . B.Tan trong nước, cho phản ứng diazo nhanh . C.Không tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm . D.Tan trong metanol, không cho phản ứng diazo . E.Tan trong ête, không cho phản ứng diazo . 31. Bilirubin liên hợp thủy phân và khử ở ruột cho sản phẩm không màu . 1.Mesobilirubin 2.Mesobilirubinogen 3.Stercobilinogen . 4.Stercobilin 5.Bilirubin . Chọn tập hợp đúng : A.1,2 B.2,3 C.4,5 D.1,5 E.3,4 32. Phân thường màu vàng do có : A.Bilirubin B. Biliverdin C. Stercobilin . D. Urobilin . E. Mesobilirubin . 33. Phân có màu xanh do : 1. Bilirubin không bị khử 2. Vi khuẩn ruột giảm sút . 3. Vi khuẩn ruột hoạt động mạnh 4. Có sự hiện diện của biliverdin . 5. Stercobilinogen không oxy hóa . Chọn tập hợp đúng : A.1,2,3 B. 2,3,4 C. 1,2,4 D. 1,3,5 E. 3,4,5 34.Vàng da do tắc mật : 1. Bilirubin không có trong nước tiểu. 2. Stercobilin trong phân tăng . 3. Bilirubin liên hợp tăng chủ yếu trong máu . 4. Bilirubin có trong nước tiểu . 5. Urobilin trong nước tiểu tăng . Chọn tập hợp đúng: A.1,2,3 B.1,3,4 C.3,4,5 D.1,4,5 E.2,4,5 35. Các hemoglobin người bình thường là: A. HbA, HbC, HbF B. HbA, HbF, HbS C. HbA, HbA2, HbF D. HbD, HbE, HbF E. HbA, HbC, HbD 36. Sự bất thường về Hb thường do sự bất thường trong: A. Chuổi  B. Chuổi  C. Chuổi  hay  D. Cấu trúc protoporphyrin E. Thiếu sắt 37. Trong bệnh vàng da do dung huyết, trong máu Bilirubin: 1. Toàn phần tăng 2. Liên hợp tăng 3. Tự do tăng 4. Liên hợp không tăng 5. Tự do không tăng Chọn tập hợp đúng: A.1,4 B.1,5 C.1, 3 D.2,5 E.3,4 38. Trong vàng da dung huyết, trong máu chủ yếu tăng: A. Bilirubin liên hợp B. Bilirubin tự do C. Urobilinogen D. Bilirubin toàn phần E. Stecobilinogen 39. Người ta phân biệt vàng da do dung huyết (với vàng da tắt mật) dựa vào: A. Tăng Bilirubin toàn phần B. Giảm Bilirubin liên hợp C. Giảm bilirubin tự do D. Bilirubin xuất hiện trong nước tiểu E. Bilirubin không xuất hiện trong nước tiểu 40. Trong vàng da do viêm gan: A. Tăng Bilirubin liên hợp B. Giảm Bilirubin liên hợp C. Tăng bilirubin tự do D. Giảm bilirubin tự do E. Tất cả các câu trên đều sai 41. Công thức cấu tạo của Protoporphyrin IX: 42. Công thức cấu tạo của Coproporphyrin I: 43. Công thức thuộc thành phần cấu tạo của Hem: 44. Khung viết tắt của Porphin: 45. Công thức cấu tạo của Uroporphyrin I: 46. Sự khác nhau giữa hai loại Hb bình thường của người trưởng thành HbA và thời kỳ bào thai HbF chỉ có một acid min ở đoạn xoắn F của Hb? A. Đúng B.Sai 47. Sự khác nhau giữa hai loại Hb bình thường của người trưởng thành HbA và HbA2 chỉ có một acid min ở đoạn xoắn F của Hb? A. Đúng B.Sai 48. Sự khác nhau giữa hai loại bệnh thiếu máu  Thalassemie và  Thalasesmie là do sự bất thường về các chuỗi  và  ? A. Đúng B. Sai 49. Do CO có ái lực với Hb gấp trên 200 lần so với Oxy nên khi CO đã kết hợp với Hb nên người ta không có cách gì để giải độc trong trường hợp ngộ độc CO ? A. Đúng B. Sai 50. Các sản phẩm chuyển hoá của Hb có màu hay không có màu là do các cầu nối giữa các vòng pyrol bị khử hydro hay không? A. Đúng B. Sai 51. Sắc tố mật được tạo thành ở gan, tập trung ở túi mật, theo ống mật vào ruột; một phần tái hấp thu vào máu rồi theo tĩnh mạch cửa về gan là chu trình ruột gan? A. Đúng B. Sai 52. Nguyên liệu trực tiếp để tổng hợp Hb là: A. Glycin B. Glycin và succinyl CoA C. Glutamin D. Glutamin và Succinyl CoA E.Tất cả các câu trên đều đúng 53. Trong hội chứng vàng da do viêm gan: 1. Bilirubin toàn phần tăng trong máu 2. Bilirubin trực tiếp tăng trong máu 3. Bilirubin gián tiếp tăng trong máu 4. Urobilinogen không tăng trong nước tiểu 5. Bilirubin trực tiếp không tăng trong máu Chọn tập hợp đúng: A.1,2,4 B.2,3,4 C1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 54. Trong vàng da do dung huyết: 1. Bilirubin toàn phần tăng trong máu 2. Bilirubin gián tiếp không tăng trong máu 3. Bilirubin gián tiếp tăng trong máu 4. Urobilinogen tăng trong nước tiểu 5. Bilirubin trực tiếp không tăng trong máu Chọn tập hợp đúng: A.1,2,4 B.1,3,4 C1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 55. Trong vàng da do tắc mật: 1. Bilirubin toàn phần tăng trong máu 2. Bilirubin trực tiếp không tăng trong máu 3. Bilirubin gián tiếp tăng trong máu 4. Sắc tố mật có trong nước tiểu 5. Bilirubin trực tiếp tăng trong máu Chọn tập hợp đúng: A.1,2,4 B.1,3,4 C.1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5 56. Apoferitin là dạng sắt kết hợp với protein? A. Đúng B. Sai 57. Transferrin hay Siderofilin là dạng sắt vận chuyển? A. Sai B. Đúng 58. Bệnh vàng da do di truyền vì thiếu enzym glucuronyl transferase? A. Sai B. Đúng 59. Trong vàng da do tắc mật bilirubin trong máu tăng chủ yếu là bilirubin tự do? A. Đúng B. Sai 60. Trong vàng da do tắc mật bilirubin trong máu tăng, xuất hiện bilirubin tự do trong nước tiểu do chưa liên hợp nên dễ dàng qua thận? A. Đúng B. Sai Đáp án TNHemoglobin Block 9 1. D 21. D 41. A 2. C 22. A 42. D 3. D 23. E 43. A 4. B 24. B 44. E 5. B 25. C 45. B 6. E 26. B 46. A 7. B 27. C 47. B 8. D 28. B 48. A 9. C 29. D 49. B 10. C 30. C 50. A 11. B 31. B 51. A 12. A 32. C 52. B 13. E 33. C 53. C 14. E 34. C 54. B 15. B 35. C 55. E 16. C 36. B 56. A 17. C 37. C 57. B 18. B 38. B 58. B 19. D 39. D 59. B 20. A 40. A 60. B Font vnitimes 61. Nöôùc tieåu cuûa beänh nhaân bò taéc oáng daãn maät thì coù maøu vaøng saäm. A. Ñuùng B. Sai 62. Nöôùc tieåu cuûa beänh nhaân bò vieâm gan thì coù maøu vaøng saäm. A. Ñuùng B. Sai 63. Nöôùc tieåu cuûa beänh nhaân bò taùn huyeát thì coù maøu vaøng saäm. A. Ñuùng B. Sai 64. Saéc toá maät trong nöôùc tieåu chính laø bilirubin töï do. A. Ñuùng B. Sai 65. Treû sô sinh trong thôøi kyø vaøng da sinh lyù seõ coù bilirubin giaùn tieáp taêng. A. Ñuùng B. Sai 66. Choïn caâu ñuùng: A. Bình thöôøng, noàng ñoä bilirubin tröïc tieáp trong huyeát thanh cao hôn noàng ñoä bilirubin giaùn tieáp. B. Noàng ñoä bilirubin toaøn phaàn trong huyeát thanh ngöôøi bình thöôøng laø: 0,05 – 0,1 gL. C. Khi bilirubin töï do cao trong maùu seõ ñöôïc ñaøo thaûi qua nöôùc tieåu. D. Vaøng nieâm maïc vaø vaøng da baét ñaàu xuaát hieän trong tröôøng hôïp beänh lyù khi bilirubin toaøn phaàn lôùn hôn 20 mgL. E. Bilirubin khi di chuyeån trong maùu phaûi keát hôïp vôùi albumin. 67. Trong soá nhöõng tröôøng hôïp beänh lyù vaøng da sau ñaây, beänh naøo laøm taêng Bilirubin tröïc tieáp trong huyeát thanh? A. Soát reùt D. Thieáu men G6PD B. Truyeàn nhaàm nhoùm maùu E. Thieáu enzym glucuronyl transferase C. Taéc maät 68. Bilirubin töï do laø bilirubin: A. tan trong nöôùc B. cho phaûn öùng Diazo nhanh C. keát hôïp vôùi albumin khi di chuyeån trong maùu D. taïo saéc toá vaøng cho nöôùc tieåu E. khoâng ñoäc. 70. Choïn caâu ñuùng: A. Trong tröôøng hôïp taéc maät, bilirubin lieân hôïp taêng trong maùu vaø urobilinogen taêng trong nöôùc tieåu. B. Trong vieâm gan sieâu vi, bilirubin töï do vaø bilirubin lieân hôïp taêng trong maùu, ñoàng thôøi urobilinogen taêng trong nöôùc tieåu. C. Trong vaøng da do truyeàn nhaàm nhoùm maùu, bilirubin toaøn phaàn taêng vaø coù saéc toá maät xuaát hieän trong nöôùc tieåu. D. Khi bilirubin töï do taêng cao trong maùu seõ ñöôïc ñaøo thaûi theo ñöôøng tieåu. 71. Choïn caâu ñuùng: A. Bilirubin töï do laø bilirubin tröïc tieáp B. Bilirubin lieân hôïp laø bilirubin giaùn tieáp C. Bilirubin töï do ñöôïc taïo thaønh ôû ruoät D. Bilirubin tröïc tieáp sau khi ñöôïc taïo thaønh thì ñoå xuoáng ruoät theo ñöôøng maät. E. Hôn 50% bilirubin tröïc tieáp ñöôïc taùi haáp thu theo tónh maïch cöûa trôû veà gan. 72. Choïn caâu sai: A. Hb ñöôïc giaûi phoùng chuû yeáu töø heä thoáng lieân voõng noäi moâ B. Quaù trình thoaùi hoùa töø Hb ñeán bilirubin töï do chuû yeáu xaûy ra ôû laùch C. Bilirubin töï do keát hôïp vôùi albumin di chuyeån trong maùu ñeán gan D. Gan laø cô quan khöû ñoäc chuyeån bilirubin töï do thaønh bilirubin lieân hôïp. E. Bilirubin lieân hôïp chuû yeáu laø bilirubin monoglucuronat. 73. Choïn caâu ñuùng: A. Bilirubin töï do seõ theo maät ñoå vaøo ruoät non. B. ÔÛ cuoái ruoät non, ñaàu ruoät giaø, bilirubin töï do bò khöû ñeå taïo thaønh 3 hôïp chaát khoâng maøu goïi chung laø urobilinogen. C. Bilirubin töï do ñöôïc loïc qua thaän. D. Bilirubin tröïc tieáp laø thaønh phaàn chính cuûa bilirubin toaøn phaàn E. Thaän laø cô quan khöû ñoäc cuûa bilirubin. 74. Trong vaøng da sinh lyù ôû treû sô sinh, trong maùu : A. taêng biliverdin D. taêng bilirubin lieân hôïp B. taêng bilirubin töï do E. taêng hem C. taêng urobilinogen 75. Enzym naøo sau ñaây khoâng tham gia vaøo quaù trình toång hôïp Bilirubin lieân hôïp: A.ALA synthetase C. Biliverdin reductase B. Oxygenase D. Glucuronyl transferase E. Taát caû caùc caâu treân ñeàu sai 76. Bilirubin tröïc tieáp: A.khoâng tan trong nöôùc D. ñöôïc taïo ra ôû ruoät B.cho phaûn öùng Diazo chaäm E. keát hôïp vôùi acid glucuronic ñeå C.laø Bilirubin lieân hôïp taïo ra Bilirubin giaùn tieáp. 77. Trong soá nhöõng tröôøng hôïp beänh lyù vaøng da sau ñaây, tröôøng hôïp naøo laøm taêng Bilirubin giaùn tieáp? A. Soûi oáng maät chính D. Giun chui oáng maät B. Soát reùt E. Haïch to cheøn eùp ñöôøng daãn maät. C. Ung thö ñaàu tuïy 78. Enzym naøo sau ñaây khoâng tham gia vaøo quaù trình toång hôïp hemoglobin? A. ALA synthetase D. Peptidyl transferase B. Decarboxylase E. Khoâng coù enzym naøo keå treân. C. Hem synthetase 79. Bilirubin xuaát hieän trong nöôùc tieåu: Thöôøng xuyeân Gaëp trong beänh soát reùt Gaëp trong taéc oáng maät chính Gaëp trong lao thaän Gaëp trong vieâm thaän. 80. Trong soá nhöõng tröôøng hôïp beänh lyù vaøng da sau ñaây, tröôøng hôïp naøo laøm taêng Bilirubin tröïc tieáp trong huyeát thanh? A. Vieâm gan D. Truyeàn nhaàm nhoùm maùu B. Thieáu G6PD E. Khoâng coù tröôøng hôïp naøo keå treân. C. Beänh hoàng caàu hình lieàm 81. Bilirubin töï do xuaát hieän trong nöôùc tieåu: A. Thöôøng xuyeân B. Gaëp trong beänh soát reùt C. Gaëp trong taéc oáng maät chính D. Gaëp trong lao thaän E. Khoâng bao giôø. 82. Noàng ñoä bình thöôøng cuûa Bilirubin toaøn phaàn trong huyeát thanh laø: A. 0,5 – 1 mgL D. 0,5 – 1 gL B. 5 – 10 mgL E. 5 – 10 mgdL C. 50 – 100 mgL 83. Noàng ñoä bình thöôøng cuûa Bilirubin toaøn phaàn trong huyeát thanh laø: A. 0,5 – 1 mgL D. < 1 gL B. < 10 mgL E. < 2 mgL C. 50 – 100 mgL 84. Choïn caâu ñuùng. Trong quaù trình toång hôïp hemoglobin : A. Hem coù theå ñöôïc toång hôïp töø baát kyø acid amin naøo. B. Phaûn öùng taïo acid  amino levulinic thì xaûy ra ôû baøo töông. C. Protoporphyrin IX keát hôïp vôùi Fe3+ ñeå taïo hem. D. Phaûn öùng keát hôïp hem vaø globin ñeå taïo ra hemoglobin thì xaûy ra ôû baøo töông E. Taát caû caùc moâ ñeàu coù khaû naêng taïo hem. 85. Moät beänh nhaân bò vieâm gan sieâu vi caáp coù theå coù nhöõng ñaëc ñieåm naøo sau ñaây? 1. Vaøng da, vaøng maét 4. Bilirubin lieân hôïp trong maùu taêng 2. Nöôùc tieåu khoâng vaøng saäm 5. Bilirubin töï do trong maùu taêng. 3. Nöôùc tieåu vaøng saäm Choïn taäp hôïp ñuùng: A. 1, 2, 4 D. 3, 4, 5 B. 1, 2, 5 E. 1, 3, 4, 5 C. 2, 4, 5 86. Choïn taäp hôïp ñuùng: 1. Bilirubin töï do ñoäc, khoâng tan trong nöôùc. 2. Bilirubin töï do trong nöôùc tieåu goïi laø saéc toá maät. 3. Biliverdin laø saéc toá chính cuûa maät ngöôøi 4. Bilirubin lieân hôïp coøn goïi laø bilirubin tröïc tieáp 5. Khoaûng 20% urobilinogen ôû ruoät ñöôïc taùi haáp thu theo tónh maïch cöûa trôû veà gan. A. 1, 2, 3 D. 3, 4, 5 B. 1, 4, 5 E. 1, 3, 5 C. 2, 4, 5. 87. Choïn taäp hôïp ñuùng : Trong huyeát thanh cuûa caùc tröôøng hôïp vaøng da tröôùc gan : 1. bilirubin töï do taêng cao 2. coù saéc toá maät trong nöôùc tieåu 3. taêng urobilinogen trong nöôùc tieåu 4. coù muoái maät trong nöôùc tieåu 5. taêng bilirubin toaøn phaàn. A. 1, 3, 5 D. 2, 3, 4 B. 1, 2, 3 E. 3, 4, 5 C. 1, 2, 5 HOÏA HOÜC VAÌ CHUYÃØN HOÏA ACID AMIN 1. Caïc acid amin Glu, Asp, Tyr, Cys, Pro, Asn, His, Gln laì nhæîng acid amin khäng cáön thiãút: A. Âuïng B. Sai 2. Caïc acid amin Phe, Leu, Ileu, Val, Met, Arg, Lys laì nhæîng acid amin cáön thiãút: A. Âuïng B. Sai 3.Acid amin laì håüp cháút hæîu cå trong phán tæí coï: A. Mäüt nhoïm NH2, mäüt nhoïm COOH B. Nhoïm NH2, nhoïm COOH C. Nhoïm =NH, nhoïm COOH D. Nhoïm NH2, nhoïm CHO E. Nhoïm NH2, nhoïm OH 4.Acid amin trung tênh laì nhæîng acid amin coï: A. Säú nhoïm NH2 bàòng säú nhoïm COOH B. Säú nhoïm NH2 nhiãöu hån säú nhoïm COOH C. Säú nhoïm NH2 êt hån säú nhoïm COOH D. Khäng coï caïc nhoïm NH2 vaì COOH E. R laì gäúc hydrocarbon 5.Acid amin acid laì nhæîng acid amin: A. Gäúc R coï mäüt nhoïm NH2 B. Gäúc R coï mäüt nhoïm OH C. Säú nhoïm COOH nhiãöu hån säú nhoïm NH2 D. Säú nhoïm NH2 nhiãöu hån säú nhoïm COOH E. Chè coï nhoïm COOH, khäng coï nhoïm NH2 6.Acid amin base laì nhæîng acid amin: A. Taïc duûng âæåüc våïi caïc acid, khäng taïc duûng våïi base B. Chè coï nhoïm NH2, khäng coï nhoïm COOH C. Säú nhoïm NH2 êt hån säú nhoïm COOH D. Säú nhoïm NH2 nhiãöu hån säú nhoïm COOH E. Gäúc R coï nhoïm OH 7. CH2 CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: NH2 A. Tyrosin B. Threonin C. Serin D. Prolin E. Phenylalanin 8. N CH2 CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: NH2 A. Phenylalanin N B. Prolin H C. Tryptophan D. Histidin E. Histamin 9. HO CH2 CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: NH2 A. Threonin B. Tyrosin C. Phenylalanin D. Prolin E. Serin 10. Nhæîng acid amin sau âæåüc xãúp vaìo nhoïm acid amin trung tênh: A. Ala, Thr, Val, Asp, Leu B. Leu, Ile, Gly, Glu, Cys C. Phe, Trp, Pro, His, Thr D. Tyr, Gly, Val, Ala, Ser E. Gly, Val, Leu, Ile, Cys 11.Nhæîng acid amin sau âæåüc xãúp vaìo nhoïm acid amin voìng: A. Thr, Cys, Ile, Leu, Phe B. Phe, Tyr, Trp, His, Pro C. Phe, Trp, His, Pro, Met D. Asp, Asn, Glu, Gln, Tyr E. Thr, Val, Ser, Cys, Met 12.Acid amin coï thãø: 1. Phaín æïng chè våïi acid 2. Phaín æïng chè våïi base 3. Væìa phaín æïng våïi acid væìa phaín æïng våïi base 4. Taïc duûng våïi Ninhydrin 5. Cho phaín æïng Molisch Choün táûp håüp âuïng: A: 1, 2 ; B: 2, 3; C: 3, 4; D: 4, 5; E: 1, 3. 13.Caïc acid amin sau laì nhæîng acid amin cå thãø ngæåìi khäng tæû täøng håüp âæåüc: A. Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Lys B. Gly, Val, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Cys C. Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Tyr, Pro D. Leu, Ile, His, Thr, Met, Trp, Arg, Tyr E. Val, Leu, Ile, Thr, Ser, Met, Cys, Trp 14.Protein coï mäüt säú âàûc âiãøm cáúu taûo nhæ sau: 1. Coï cáúu truïc báûc 1 do nhæîng acid amin näúi våïi nhau bàòng liãn kãút peptid 2. Coï cáúu truïc báûc 1 do nhæîng acid amin näúi våïi nhau bàòng liãn kãút este 3. Coï cáúu truïc báûc 2 do nhæîng acid amin näúi våïi nhau bàòng liãn kãút peptid 4. Coï cáúu truïc báûc 2, âæåüc giæî væîng båíi liãn kãút hydro 5. Coï cáúu truïc báûc 3 vaì mäüt säú coï cáúu truïc báûc 4 Choün táûp håüp âuïng: A: 1, 2, 3; B: 2, 3, 4; C: 3, 4, 5; D: 1, 3, 4; E: 1, 4, 5. 15.Acid amin acid vaì amid cuía chuïng laì: A. Asp, Asn, Arg, Lys B. Asp, Glu, Gln, Pro C. Asp, Asn, Glu, Gln D. Trp, Phe, His, Tyr E. Asp, Asn, Arg, Glu 16.Caïc acid amin näúi våïi nhau qua liãn kãút peptid âãø taûo thaình: 1. Peptid våïi phán tæí læåüng låïn hån 10.000 2. Peptid våïi phán tæí læåüng nhoí hån 10.000 3. Protein våïi phán tæí læåüng låïn hån 10.000 4. Protein våïi phán tæí læåüng nhoí hån 10.000 5. Peptid vaì protein Choün táûp håüp âuïng: A. 1, 2, 3; B: 2, 3, 4; C: 3, 4, 5; D; 1, 2, 4; E: 2, 3,5. 17.Caïc liãn kãút sau gàûp trong phán tæí protein: A. Este, peptid, hydro, kyñ næåïc, ion B. Peptid, disulfua, hydro, kyñ næåïc, ion C. Peptid, disulfua, hydro, ete, ion D. Peptid, disulfua, hydro, ete, este E. Peroxyd, ete, hydro, peptid, kyñ næåïc 18. CH2 CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: OH NH2 A. Val B. Thr C. Ser D. Cys E. Met 19. CH3 CH CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: OH NH2 A. Cys B. Ser C. Leu D. Tyr E. Thr 20.Nhæîng acid amin sau cå thãø ngæåìi tæû täøng håüp âæåüc: A. Gly, Ser, Tyr, Pro, Glu, Asp B. Leu, Ile, Val, Trp, Phe, Met C. Asn, Gln, Gly, Met, Cys, Lys D. Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Ser E. Thr, Cys, Met, Lys, Arg, Glu 21. CH2 CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: NH2 A. Pro D. His N B. Trp E. Thr H C. Tyr 22. laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: A. Ala N COOH B. Leu H C. Met D. Arg E. Pro 23.Enzym xuïc taïc cho phaín æïng trao âäøi nhoïm amin: 1. Coï coenzym laì pyridoxal phosphat 2. Coï coenzym laì Thiamin pyrophosphat 3. Coï coenzym laì NAD+ 4. Âæåüc goüi våïi tãn chung laì: Transaminase 5. Âæåüc goüi våïi tãn chung laì Dehydrogenase Choün táûp håüp âuïng: A: 1, 2; B: 2, 3; C: 3, 4; D: 4, 5; E: 1, 4. 24.Hoaût tênh GOT tàng chuí yãúu trong mäüt säú bãûnh vãö: A. Tháûn B. Gan C. Tim D. Âæåìng tiãu hoïa E. Tám tháön 25.Hoaût tênh GPT tàng chuí yãúu trong: A. Räúi loaûn chuyãøn hoïa Glucid B. Mäüt säú bãûnh vãö gan C. Mäüt säú bãûnh vãö tim D. Nhiãùm truìng âæåìng tiãút niãûu E. Ngäü âäüc thæïc àn 26.Saín pháøm khæí amin oxy hoïa cuía mäüt acid amin gäöm: 1. Amin 2. Acid  cetonic 3. NH3 4. Acid carboxylic 5. Aldehyd Choün táûp håüp âuïng: A: 1, 2; B: 2, 3; C: 3, 4; D: 4, 5; E: 1, 3. 27. NH3 âæåüc váûn chuyãøn trong cå thãø chuí yãúu dæåïi daûng: A. Kãút håüp våïi acid glutamic taûo glutamin B. Kãút håüp våïi acid aspartic taûo asparagin C. Muäúi amonium D. Kãút håüp våïi CO2 taûo Carbamyl phosphat E. NH4OH 28.Glutamin tåïi gan âæåüc: A. Phán huíy ra NH3 vaì täøng håüp thaình urã B. Kãút håüp våïi urã taûo håüp cháút khäng âäüc C. Chuyãøn vaìo âæåìng tiãu hoïa theo máût D. Phán huíy thaình carbamyl phosphat, täøng håüp urã E. Phán huíy thaình urã 29.Glutamin tåïi tháûn: A. Phán huíy thaình NH3, âaìo thaíi qua næåïc tiãøu dæåïi daûng NH4+ B. Phán huíy thaình urã C. Phán huíy thaình carbamyl phosphat D. Phán huíy thaình NH3, täøng håüp urã vaì âaìo thaíi ra ngoaìi theo næåïc tiãøu E. Khäng coï chuyãøn hoïa gç 30.Histamin: 1. Laì saín pháøm khæí carboxyl cuía Histidin 2. Laì saín pháøm trao âäøi amin cuía Histidin 3. Coï taïc duûng tàng tênh tháúm maìng tãú baìo, kêch æïng gáy máùn ngæïa 4. Laì saín pháøm khæí amin oxy hoïa cuía Histidin 5. Laì mäüt amin coï gäúc R âoïng voìng Choün táûp håüp âuïng: A. 1, 2, 3; B: 1, 2, 4; C: 1, 2, 5; D: 1, 3, 5; E: 1, 4, 5. 31.Så âäö toïm tàõt chu trçnh urã: NH3 + CO2 Carbamyl phosphat Citrulin Aspartat ATP ADP Ornithin Arginosuccinat Urã . .?.. Fumarat Choün cháút phuì håüp âiãön vaìo chäù träúng: A. Malat B. Arginin C. Lysin D. Histidin E. Succinat 32.GOT laì viãút tàõt cuía enzym mang tãn: A. Glutamin Oxaloacetat Transaminase B. Glutamat Ornithin Transaminase C. Glutamat Oxaloacetat Transaminase D. Glutamin Ornithin Transaminase E. Glutarat Oxaloacetat Transaminase 33.GOT xuïc taïc cho phaín æïng: A. Trao âäøi hydro B. Trao âäøi nhoïm amin C. Trao âäøi nhoïm carboxyl D. Trao âäøi nhoïm imin E. Trao âäøi nhoïm methyl 34.GPT xuïc taïc trao âäøi nhoïm amin cho phaín æïng sau: A. Alanin +  Cetoglutarat Pyruvat + Glutamat B. Alanin + Oxaloacetat Pyruvat + Aspartat C. Aspartat +  Cetoglutarat Oxaloacetat + Glutamat D. Glutamat + Phenylpyruvat  Cetoglutarat + Phenylalanin E. Aspartat + Phenylpyruvat Oxaloacetat + Phenylalanin 35.Caïc enzym sau coï màût trong chu trçnh urã: A. Carbamyl phosphat synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Aconitase, Arginase. B. Carbamyl phosphat synthetase, Arginosuccinat synthetase, Fumarase, Arginosuccinase, Arginase. C. Carbamyl phosphat synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Arginosuccinase, Arginase. D. Carbamyl synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Succinase, Arginase. E. Carbamyl synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Arginosuccinase, Arginase. 37.Glutamat âæåüc täøng håüp trong cå thãø ngæåìi bàòng phaín æïng: 1. NH3 +  Cetoglutarat NADHH+ NAD+ Glutamat Glutamat dehydrogenase 2. Glutamin + H2O Glutaminase Glutamat + NH3 3. Urã +  Cetoglutarat Glutamat dehydrogenase Glutamat 4. Glutamin + NH3 Glutamat dehydrogenase Glutamat 5. Phaín æïng ngæng tuû NH3 vaìo  Cetoglutarat khäng cáön xuïc taïc båíi enzym: NH3 +  Cetoglutarat Glutamat Choün táûp håüp âuïng: A: 1, 2; B: 2, 3; C: 3, 4; D: 4, 5; E: 1, 3. 38.Caïc acid amin sau tham gia vaìo quaï trçnh taûo Creatinin: A. Arginin, Glycin, Cystein B. Arginin, Glycin, Methionin C. Arginin, Valin, Methionin D. Arginin, A. glutamic, Methionin E. Arginin, Leucin, Methionin 39.Trong cå thãø, Alanin vaì Aspartat âæåüc täøng hoüp bàòng caïch: 1. Oxaloacetat + Glutamat GOT Aspartat +  Cetoglutarat 2. Oxalat + Glutamat GOT Aspartat +  Cetoglutarat 3. Malat + Glutamat GOT Aspartat +  Cetoglutarat 4. Pyruvat + Glutamat GPT Alanin +  Cetoglutarat 5. Succinat + Glutamat GPT Alanin +  Cetoglutarat Choün táûp håüp âuïng: A. 1, 2; B: 2, 3; C: 3, 4; D: 4, 5; E: 1, 4. 40.Glutathion laì 1 peptid: A. Täön taûi trong cå thãø dæåïi daûng oxy hoaï B. Täön taûi trong cå thãø dæåïi daûng khæí C. Âæåüc taûo nãn tæì 3 axit amin D. Cáu A, C âuïng E. Cáu A, B, C âuïng 41. Bãûnh baûch taûng laì do thiãúu: A. Cystein B. Methionin C. Melanin D. Phenylalanin E. Tyrosin 42.Serotonin âæåüc täøng håüp tæì: A. Tyrosin B. Tryptophan C. Cystein D. Methionin E. Arginin 43.Thiãúu phenylalanin hydroxylase âæa âãún tçnh traûng bãûnh lyï: A. Tyrosin niãûu B. Homocystein niãûu C. Alcapton niãûu D. Phenylceton niãûu E. Cystein niãûu 44. CH3 CH CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: CH3 NH2 A. Glycin B. Alanin C. Valin D. Leucin E. Isoleucin 45. CH3 _CH2 CH CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: CH3 NH2 A. Glycin B. Alanin C. Valin D. Leucin E. Isoleucin 46. CH2 CH2 CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: S CH3 NH2 A. Cystein B. Methionin C. Threonin D. Serin E. Lysin 47.Trong caïc acid amin sau, caïc acid amin naìo trong cáúu taûo coï nhoïm SH: 1. Threonin 2. Cystin 3. Lysin 4. Cystein 5. Methionin Choün táûp håüp âuïng: A; 1, 2, 3; B: 2, 3, 4; C: 2, 3, 5; D: 2, 4, 5; E: 3, 4, 5 48.Nhæîng acid amin sau âæåüc xãúp vaìo nhoïm acid amin kiãöm: A.Leucin, Serin, Lysin, Histidin, Methionin B. Asparagin, Glutamin, Cystein, Lysin, Leucin C. Glycin, Alanin, Methionin, Lysin, Valin D. Leucin, Serin, Threonin, Tryptophan, Histidin E. Arginin, Lysin, Ornitin, Hydroxylysin, Citrulin 49. NH2 C _CH2 CH2 CH COOH laì cäng thæïc cáúu taûo cuía: O NH2 A. Arginin B. Lysin C. Acid aspartic D. Glutamin E. Acid glutamic 50.Cå cháút cuía Catepsin laì: A. Glucid B. Lipid C. Protid D. Hemoglobin E. Acid nucleic CÁU HOÍI TRÀÕC NGHIÃÛM ACID NUCLEIC 1. Acid nucleic laì mäüt loaûi protein taûp, thæåìng kãút håüp våïi protein sau âãø taûo nucleoprotein: 1. Protamin 2. Albumin 3. Glutin 4. Globulin 5. Histon 2. Nucleosidase thuíy phán Nucleosid thaình base coï Nitå, pentose vaì acid phosphoric: A. Âuïng B. Sai 3. Acid photphoric khi thoaïi hoïa chè chuí yãúu tham gia voìa quaï trçnh khæí phosphoryl oxy hoïa chæï khäng âæåüc âaìo thaíi qua næåïc tiãøu: A. Âuïng B. Sai 4.Base nitå trong thaình pháön acid nucleic dáùn xuáút tæì nhán: A. Purin, Pyridin B. Purin, Pyrol C. Pyrimidin, Imidazol D. Pyridin, Indol E. Pyrimidin, Purin 5.Base nitå dáùn xuáút tæì pyrimidin: A. Cytosin, Uracil, Histidin B. Uracil, Cytosin, Thymin C. Thymin, Uracil, Guanin D. Uracil, guanin, Hypoxanthin E. Cytosin, Guanin, Adenin 6.Base nitå dáùn xuáút tæì purin: A. Adenin, Guanin, Cytosin B. Guanin, Hypoxanthin , Thymin C. Hypoxanthin, Metylhypoxanthin, Uracil D. Guanin, Adenin, Hypoxanthin E. Cytosin, Thymin, Guanin 7.Cäng thæïc sau coï tãn: A. Guanin B. Adenin C. Cytosin D. Hypoxanthin E. Uracil 8.Cäng thæïc sau coï tãn: A.Cytosin B. Thymin C. Hypoxanthin D. Adenin E. Uracil 9. Thaình pháön hoïa hoüc chênh cuía ADN: A. Guanin, Adenin, Cytosin, Uracil, .D ribose, H3PO4 B. Adenin, Guanin, Uracil, Thymin, .D deoxyribose, H3PO4 C. Guanin, Adenin, Cytosin, Thymin, .D deoxyribose, H3PO4 D. Guanin, Adenin, Uracil, Thymin, .D deoxyribose, H3PO4 E. Guanin, Adenin, Uracil, Thymin, .D ribose, H3PO4 10. Thaình pháön hoïa hoüc chênh cuía ARN : A. Guanin, Adenin, Cytosin, Thymin, .D deoxyribose, H3PO4 B. Guanin, Adenin, Cytosin, Thymin, .D ribose C. Guanin, Adenin, Cytosin, Thymin, .D ribose D. Uracil, Thymin, Adenin, Hypoxanthin, .D deoxyribose, H3PO4 E. Guanin, Adenin, Cytosin, Uracil, .D ribose, H3PO4 11. Thaình pháön hoïa hoüc chênh cuía acid nucleic : 1. Pentose, H3PO4 , Base nitå 2. Deoxyribose, H3PO4 , Base dáùn xuáút tæì purin 3. Ribose, H3PO4 , Base dáùn xuáút tæì pyrimidin 4. Ribose, H3PO4 , Base dáùn xuáút tæì pyridin 5. Deoxyribose, H3PO4 , Base dáùn xuáút tæì pyrol A. 1, 2, 4 B. 1, 2, 3 C. 2, 4, 5 D. 1, 4, 5 E. 3, 4, 5 12. Caïc nucleosid sau gäöm : 1. Adenin näúi våïi Ribose båíi liãn kãút glucosid 2. Uracil näúi våïi Hexose båíi liãn kãút glucosid 3. Guanin näúi våïi Deoxyribose båíi liãn kãút glucosid 4. Thymin näúi våïi Deoxyribose båíi liãn kãút glucosid 5. Cytosin näúi våïi Ribinose båíi liãn kãút peptid A. 1,2,3 B. 1,3,5 C. 2,3,4 D. 1,3,4 E. 3,4,5 13. Thaình pháön nucleotid gäöm : 1. Nucleotid, Pentose, H3PO4 2. Base nitå, Pentose, H3PO4 3. Adenosin, Deoxyribose, H3PO4 4. Nucleosid, H3PO4 5. Nucleosid, Ribose, H3PO4 A. 1, 2 B. 3, 4 C. 4, 5 D. 2, 3 E. 2, 4 14. Cäng thæïc sau coï tãn : A. Guanosin 5’ monophosphat B. Adenosin 3’ monophosphat C. Adenosin 5’ monophosphat D. Cytosin 5’ monophosphat E. Uridin 3’ monophosphat 15. Cäng thæïc sau laì: A. AMP B. dAMP C. dTMP D. TMP E. dCMP 16. Vai troì ATP trong cå thãø: 1. Tham gia phaín æïng hydro hoïa 2. Dæû træî vaì cung cáúp nàng læåüng cho cå thãø 3. Hoaût hoïa caïc cháút 4. Laì cháút thäng tin 5. Tham gia phaín æïng phosphoryl hoïa A. 1, 2, 3 B. 1, 3, 4 C. 2, 3, 5 D. 3, 4, 5 E. 1, 3, 5 17. Vai troì AMP voìng: A. Tham gia phaín æïng phosphoryl hoïa B. Tham gia täøng håüp hormon C. Dæû træî nàng læåüng D. Laì cháút thäng tin thæï hai maì hormon laì cháút thäng tin thæï nháút E. Hoaût hoïa træûc tiãúp phosphorylase 18. Nucleotid coï vai troì trong täøng håüp phospholipid A. GDP, GTP B. ATP, ADP C. UDP, UTP D. UTP, GTP E. CDP, CTP 19. Nucleotid coï vai troì trong täøng håüp glycogen: A. GDP, GTP B. UDP, UTP C. ATP, AMP D. ATP, CDP E. ATP, CTP 20. Cáúu truïc Polynucleotid giæî væîng båíi liãn kãút: A. Hydro, Disulfua, Phosphodieste B. Hydro, Peptid, Phosphodieste C. Hydro, Phosphodieste, Glucosid D. Phosphodiete, Disulfua, Glucosid E. Phosphodieste, Hydro, Peptid 21. Cáúu truïc báûc I cuía ADN gäöm: A. dGMP, dAMP, dCMP, dUMP näúi våïi nhau båíi liãn kãút 3’ 5’ phosphodieste B. dGMP, dAMP, dCMP, dTMP näúi våïi nhau båíi liãn kãút 2’ 5’ phosphoeste C. dGMP, dAMP, dCMP, dTMP näúi våïi nhau båíi liãn kãút 3’ 5’ phosphodieste D. dAMP, dCMP, dGMP, dIMP näúi våïi nhau båíi liãn kãút 3’ 5’ phosphodieste E. dAMP, dCMP, dGMP, dUMP näúi våïi nhau båíi liãn kãút 2’ 5’ phosphodieste 22. Cáúu truïc báûc II cuía ADN giæî væîng båíi liãn kãút: A. Liãn kãút ion giæîa A vaì T, G vaì C B. Liãn kãút hydro giæîa A vaì T, G vaì C C. Liãn kãút disulfua giæîa A vaì T, G vaì C D. Liãn kãút hydro giæîa A vaì C, G vaì T E. Liãn kãút phosphodieste giæîa A vaì C, G vaì T 23. Thaình pháön chênh cuía ARN gäöm : A. GMP, TMP, ATP, CMP B. CMP, TMP, UMP, GMP C. CMP, TMP, UMP, GTP D. AMP, CMP, IMP, TTP E. AMP, CMP, UMP, GMP 24. Cáúu truïc báûc II cuía ARN giæî væîng båíi liãn kãút: A. Hydro giæîa A vaì T, G vaì C B. Hydro giæîa A vaì G, C vaì T C. Ion giæîa A vaì U, G vaì C D. Disulfua giæîa A vaì U, G vaì C E. Hydro giæîa A vaì U, G vaì C 25. Saín pháøm thoaïi hoïa cuäúi cuìng cuía Base purin trong cå thãø ngæåìi: A. Acid cetonic B. Acid malic C. acid uric D. Urã E. NH3, CO2 26. Cäng thæïc âuïng cuía acid uric : A B C D E 27. Thoaïi hoïa Base nitå coï nhán Purin enzym xuïc taïc phaín æïng 1 laì : Adenosin Adenin Guanin 1 2 3 Inosin 4 Hypoxanthin 5 Xanthin 6 Acid uric A. Guanase B. Adenase C. Xanthin oxydase D. Adenosin desaminase E. Carboxylase 28. Thoaïi hoïa Base nitå coï nhán Purin enzym xuïc taïc phaín æïng 2laì : Adenosin Adenin Guanin 1 2 3 Inosin 4 Hypoxanthin 5 Xanthin 6 Acid uric A. Guanase B. Adenase C. Xanthin oxydase D. Adenosin desaminase E. Carboxylase 29. Caïc cháút thoaïi hoïa cuía Base pyrimydin : 1.  Alanin 2.  Amino isobutyrat 3. CO2, NH3 4. Acid uric 5. Acid cetonic A. 1, 2, 3 B. 3, 4, 5 C. 1, 4, 5 D. 1, 3, 4 E. 2, 4, 5 30. Nguyãn liãûu täøng håüp Ribonucleotid coï Base purin: A. Asp, Acid cetonic, CO2, Gly, Gln, Ribosyl B. Asp, Acid formic, CO2, Gly, Gln, Ribosyl C. Asp, Glu, Acid formic, CO2, Gly, Ribosyl D. Asn, Gln, Acid formic, CO2, Gly, Ribosyl E. Asp, Glu, Acid formic, Gln, CO2, Ribosyl 31. Caïc giai âoaûn täøng håüp Ribonucleotid coï base purin tuáön tæû træåïc sau laì: 1. Taûo Glycinamid ribosyl 5’ 2. Taûo nhán Purin, hçnh thaình IMP 3. Taûo nhán Imidazol 4. Taûo GMP, AMP A. 1, 2, 3, 4 B. 1, 3, 2, 4 C. 1, 3, 4, 2 D. 2,1, 3, 4 E. 3, 2, 1, 4 32. Quaï trçnh täøng håüp mononucleotid tæì Base nitå vaì PRPP theo phaín æïng: Guanin + PRPP GMP + PPi Enzym xuïc taïc coï tãn laì: A. Hypoxanthin phosphoribosyl transferase B. Adenin phosphoribosyl transferase C. Guanin phosphoribosyl transferase D. Nucleosid Kinase E. Guaninotransferase 33. Nguyãn liãûu âáöu tiãn âãø täøng håüp ribonucleotid coï base pyrimidin: A. Asp, Gln B. Asp, Gly C. Succinyl CoA, Gly D. Asp, Carbamyl Phosphat E. Asp, Ribosyl Phosphat 34. Enzym naìo xuïc taïc phaín æïng sau: Carbamyl (P) + Asp Carbamyl Asparat (Pi) A. Asp dehydrogenase B. Asp decarboxylase C. Asp reductase A. D. Asp transcarbamylase E. Asp oxydase 35. Deoxyribo nucleotid âæåüc hçnh thaình bàòng caïch khæí træûc tiãúp åí C2 cuía ribonucleotid sau: B. A. NDP dNDP B. NTP dNTP C. NMP dNMP D. (NDP)n (dNDP)n E. (NTP)n (dNTP)n 36. Caïc yãúu täú vaì enzym täøng håüp Deoxyribonucleotid tæì ribonucleotid: A. Thioredoxin reductase, NADP+, NAD+, Enzym coï Vit B1, Vit B2 B. Thioredoxin, Thioredoxin reductase, NADP+, Enzym coï Vit B1, Vit B2 C. Thioredoxin, Thioredoxin reductase, Enzym coï Vit B12, NADP+ D. Thioredoxin, Thioredoxin reductase, Enzym coï Vit B1, Vit B2, NAD+ E. Thioredoxin , Thioredoxin reductase, Enzym coï Vit B1, Vit B12, FAD 37. Täøng håüp dTTP: C. A. UDP dUDP dUMP dTMP dTTP B. CDP dCDP dCMP dTMP dTTP C. ADP dADP dAMP dTMP dTTP D. IDP dIDP dIMP dTMP dTTP E. GDP dGDP dGMP dTMP dTTP 38.Caïc enzym täøng håüp ADN: A. ADN polymerase, helicase, ARN polymerase, exonuclease, ligase B. ADN polymerase, helicase, phosphorylase, exonuclease, ligase C. ARN polymerase, helicase, primase, exonuclease, ligase D. ADN polymerase, helicase, primer, exonuclease, ligase D. E . ADN polymerase, helicase, primase, exonuclease, ligase 39. Yãúu täú vaì nguyãn liãûu täøng håüp ADN: A. 4 loaûi NDP, protein, ADN khuän máùu B. 4 loaûi dNDP, protein, ADN khuän máùu E. C. 4 loaûi dNTP, protein, ADN khuän máùu D. 4 loaûi NTP, protein, ADN khuän máùu E. 4 loaûi NMP, protein, ADN khuän máùu 40. Caïc yãúu täú vaì enzym täøng håüp ARN våïi ADN laìm khuän: F. A. 4 loaûi NTP, ADN laìm khuän, ARN polymerase sao cheïp B. 4 loaûi NDP, ARN laìm khuän, ARN polymerase sao cheïp C. 4 loaûi NMP, ADN laìm khuän, ARN polymerase taïi baín D. 4 loaûi NTP, ADN laìm khuän, ARN polymerase taïi baín E. 4 loaûi NDP, ARN laìm khuän, ARN polymerase taïi baín 41. Caïc yãúu täú vaì enzym täøng håüp ARN våïi ADN laìm khuän: G. A. 4 loaûi NTP, ADN laìm khuän, ARN polymerase sao cheïp B. 4 loaûi NDP, ARN laìm khuän, ARN polymerase sao cheïp C. 4 loaûi NMP, ADN laìm khuän, ARN polymerase taïi baín H. D. 4 loaûi NTP, ARN laìm khuän, ARN polymerase taïi baín E. 4 loaûi NDP, ARN laìm khuän, ARN polymerase taïi baín 42. Acid uric trong maïu vaì næåïc tiãøu tàng do: A. Thiãúu enzym thoaïi hoïa base purin I. B. Thiãúu enzym täøng håüp nucleotid coï base purin C. Thiãúu enzym täøng håüp nucleotid coï base pyrimidin D. Thiãúu enzym täøng håüp base pyridin E. Thiãúu enzym thoaïi hoïa base pyridin 43. Qui luáût bäø sung trong cáúu taûo ARN coï yï laì: A chè liãn kãút våïi T bàòng 2 liãn kãút hydro vaì C chè liãn kãút våïi G bàòng 3 liãn kãút hydro. A. Âuïng B. Sai 44. Táút caí caïc nitå cuía nhán purin âãöu coï nguäön gäúc tæì glutamin A. Âuïng B. Sai 45.Enzym xuïc taïc täøng håüp phán tæí ARNm: A. ADN ligase B. ADN polymerase C. ADNase D. Polynucleotid phosphorylase E. ARN polymerase 46. Nguäön gäúc caïc nguyãn täú tham gia taûo thaình base purin: A. NH3, CO2, CHO, Glutamat B. NH3, CO2, CH2OH, Glutamin C. CO2, CHO, Glutamin, Glycin D. CO2, CHO, Glycin, NH3, E. Glutamin, Glycin, NH3, CO2 47. Acid Inosinic laì tiãön cháút âãø täøng håüp: A. Acid orotic vaì uridylic B. Acid adenylic vaì guanilic C. Purin vaì pyrimidin D. Uracyl vaì thymin E. Acid uridylic vaì cytidylic 48. Saín pháøm thoaïi hoaï chuí yãúu cuía chuyãøn hoaï purin åí ngæåìi laì: A. Allantoin B. Urã C. Amoniac D. Acid uric E. Hypoxantin

CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM HEMOGLOBIN

1 Hemoglobin là một loại :

E Tất cả các câu trên đều sai

5.Porphin được cấu tạo bởi 4 nhân pyrol liên kết với nhau bởi cầu nối :

A.Mêtyl

B.Metylen

C.Disulfua

D.Methenyl

7.Cấu tạo hem gồm :

A.Porphyrin gắn với gốc M, gốc P và gốc V,

9.Chọn tập hợp đúng, trong Hb có cấu tạo :

1.Mỗi hem liên kết với một chuổi polypeptid

2.Hai hem liên kết với một chuổi polypeptid

3.Bốn hem liên kết với một globin

4.Một hem liên kết với bốn globin

5.Bốn hem liên kết với bốn chuổi polypeptid

10.Globin trong HbA gồm :

A.2 chuổi α, 2 chuổi γ

E.2 chuổi β, 2 chuổi δ

12.Liên kết hình thành giữa hem và globin là :

A.Liên kết hydro giữa Fe++và nitơ của pyrol

B.Liên kết đồng hoá trị giữa Fe++và nitơ của pyrol

C.Liên kết ion giữa Fe++và nitơ của imidazol

D.Liên kết phối trí giữa Fe++và nitơ của imidazol

E.Liên kết ion giữa Fe+++và nitơ của histidin

13.Oxyhemoglobin được hình thành do :

A.Gắn O2 vào nhân imidazol bởi liên kết phối trí

B.O xy hóa hem bằng O2

C.Gắn O2 vào Fe++ bằng liên kết phối trí

D.Gắn O2 vào nhân pyrol

E.Gắn O2 vào imidazol

14.O2 gắn với Hb ở phổi thì :

15.Thành phần cấu trúc Hb sắp xếp theo thứ tự phức tạp dần :

1.Pyrol 2.Porphyrin 3.Porphin 4.Hem 5.Hb

A.1,2,3,4,5

B.1,3,2,4,5

C.3,2,1,4,5

13.Hb bị oxy hóa tạo thành :

A.Qua nhóm amin của globin

B.Qua nitơ của Imidazol

C.Qua nitơ của Pyrol

D.Qua nhóm Carboxyl của globin

E.Qua Fe++của hem

15.Vai trò của Hemoglobin trong cơ thể

1.Kết hợp với CO để giải độc

2.Vận chuyển Oxy từ phổi đến tế bào

3.Vận chuyển một phần CO2 từ tế bào đến phổi

B.pCO2 giảm, H+tăng, pO2 giảm

C.pCO2 giảm, H+ giảm, pO2 tăng

D.pCO2 tăng, H+giảm, pO2 giảm

E.pCO2 giảm, H+ giảm, pO2 giảm

17.Hb tác dụng như 1 enzym xúc tác phản ứng :

A.Chuyển nhóm metyl

B.Chuyển nhóm - CHO

C.Phân hủy H2O2

D.Thủy phân peptid

E.Thủy phân tinh bột

18.Ngoài Hb, trong cơ thể có các chất có cấu tạo nhân porphyrin :

A.Myoglobin, cytocrom, globulin

B.Peroxydase, catalase, cytocrom

C.Globin, catalase, myoglobin

D.Catalase, oxydase, globulin

E.Peroxydase, diaphorase, globin

19.Enzym xúc tác phản ứng chuyển MetHb thành Hb :

20.Nguyên liệu tổng hợp Hem :

A.Succinyl CoA, glycin, Fe

B.Coenzym A, Alanin, Fe

C.Malonyl CoA, glutamin, Fe

D.Succinyl CoA, serin, Fe

E.Malonyl CoA, Alanin, Fe

21.Các giai đoạn tổng hợp hem :

Succinyl CoA +Glycin (1) A LA (2) porphobilinogen ΙΙΙ (3) Coproporphyrinogen ΙΙΙ (4)→Uroporphyrinogen ΙΙΙ (5)→ protoporphyrin ΙΧ (6)→ hem Trình tự sắp xếp đúng :

A.1,2,3,4,5,6

B.1,3,2,4,5,6

C.1,3,2,5,4,6

C.Cơ, lách, hồng cầu non

D.Thận, nảo, hệ võng mạc nội mô

E.Tủy xương, hồng cầu non

24.Quá trình thoái hóa Hb một đầu bằng cách oxy hóa mở vòng prophyrin giữa :

A.Vòng pyrol Ι và ΙΙì ở Cβ

B.Vòng pyrol Ι và ΙΙì ở Cα

C.Vòng pyrol ΙΙ và ΙΙΙì ở Cβ

D.Vòng pyrol ΙΙΙ và ΙVì ở Cγ

E.Vòng pyrol Ι và ΙVì ở Cδ

25.Mở vòng pyrol xúc tác bởi enzym :

C.Urobilin

D.Stercobilin

E.Urobilinogen

27.Công thức bên dưới đây có tên :

A.Bilirubin tự do liên kết với albumin

B.Bilirubin tự do liên kết với acid glucuronic

C.Bilirubin tự do liên kết với globin

D.Bilirubin tự do liên kết với globulin

E.Bilirubin tự do liên kết với acid gluconic

29.Enzym xúc tác tạo bilirubin liên hợp :

30.Bilirubin tự do có tính chất :

A.Tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm

B.Tan trong nước, cho phản ứng diazo nhanh

C.Không tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm

D.Tan trong metanol, không cho phản ứng diazo

E.Tan trong ête, không cho phản ứng diazo

31.Bilirubin liên hợp thủy phân và khử ở ruột cho sản phẩm không màu

1.Mesobilirubin

M V M P P M M V

2.Vi khuẩn ruột giảm sút

3.Vi khuẩn ruột hoạt động mạnh

4.Có sự hiện diện của biliverdin

5.Stercobilinogen không oxy hóa

Chọn tập hợp đúng :A.1,2,3 B.2,3,4 C.1,2,4 D.1,3,5 E.3,4,5

34.Vàng da do tắc mật :

1.Bilirubin không có trong nước tiểu

2.Stercobilin trong phân tăng

3.Bilirubin liên hợp tăng chủ yếu trong máu

4.Bilirubin có trong nước tiểu

5.Urobilin trong nước tiểu tăng

D.Bilirubin toàn phần

E.Stecobilinogen

39.Người ta phân biệt vàng da do dung huyết (với vàng da tắc mật) dựa vào:

A.Tăng Bilirubin toàn phần

B.Giảm Bilirubin liên hợp

C.Giảm bilirubin tự do

D.Bilirubin xuất hiện trong nước tiểu

E.Bilirubin không xuất hiện trong nước tiểu

40.Trong vàng da do viêm gan:

A.Tăng Bilirubin liên hợp

B.Giảm Bilirubin liên hợp

C.Tăng bilirubin tự do

D.Giảm bilirubin tự do

E.Tất cả các câu trên đều sai

41.Công thức cấu tạo của Protoporphyrin IX:

M P

M V

A P

P A B.

M

M P

M P

M P

M P

M P

M M

P C.

M P

M P

M P

42.Công thức cấu tạo của Coproporphyrin I:

M P

M V

A P

P A B.

M

M P

M P

M P

M P

M M

P C.

M P

M P

A P

P A B.

M

M P

M P

M P

M P

M P

M M

P C.

M P

M P

M V

M P

M V

A P

P A B.

M

M P

M P

M P

M P

M P

M M

P C.

M P

M P

M P

A P

P A B.

M

M P

M P

M P

M P

M M

P C.

M P

M P

CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM HEMOGLOBIN

1 Porphin được cấu tạo bởi 4 nhân pyrol liên kết với nhau bởi câu nối :

A.Mêtyl B.Metylen C.Disulfua D.Methenyl E.Oxy

2 Cấu tạo Hem gồm :

A.Porphin, 4 gốc V, 2 gốc M, 2 gốc P, Fe++

5 Chọn tập hợp đúng, trong Hb có cấu tạo :

1.Một hem liên kết với một chuổi polypeptid

2.Hai hem liên kết với một chuổi polypeptid

3.Bốn hem liên kết với một globin

4.Một hem liên kết với bốn globin

5.Bốn hem liên kết với bốn chuổi polypeptid

Chọn tập hợp đúng: A.1,2,3 B.1,3,5 C.2,4,5 D.2,3,4 E.1,4,5

6 Globin trong HbA gồm :

A 2 chuổi α, 2 chuổi γ B 2 chuổi β, 2 chuổi γ

C 2 chuổi δ, 2 chuổi γ D 2 chuổi β, 2 chuổi δ

E 2 chuổi α, 2 chuổi β

7 Globin trong HbF gồm :

A 2 chuổi α, 2 chuổi β B.2 chuổi α, 2 chuổi γ

C.2 chuổi α, 2 chuổi δ D.2 chuổi β, 2 chuổi γ

E.2 chuổi β, 2 chuổi δ

8 Liên kết hình thành giữa hem và globin là :

A.Liên kết hydro giữa Fe++và nitơ của pyrol

B.Liên kết đồng hoá trị giữa Fe++và nitơ của pyrol

C.Liên kết ion giữa Fe++và nitơ của imidazol

D.Liên kết phối trí giữa Fe++và nitơ của imidazol

E.Liên kết ion giữa Fe+++và nitơ của histidin

9 Oxyhemoglobin được hình thành do :

A.Gắn O2 vào nhân imidazol bởi liên kết phối trí

B.O xy hóa hem bằng O2

C.Gắn O2 vào Fe++ bằng liên kết phối trí

D.Gắn O2 vào nhân pyrol

E.Gắn O2 vào imidazol

10.O2 gắn với Hb ở phổi thì :

13 Hb bị oxy hóa tạo thành :

A.Oxyhemoglobin B.Carboxyhemoglobin C.Carbohemoglobin D.Hematin E.Methemoglobin

14 Hb kết hợp với CO :

A.Qua nhóm amin của globin B.Qua nitơ của Imidazol

C.Qua nitơ của Pyrol D.Qua nhóm Carboxyl của globin

E.Qua Fe++của hem

15 Vai trò của Hemoglobin trong cơ thể

1.Kết hợp với CO để giải độc

2.Vận chuyển Oxy từ phổi đến tế bào

3.Vận chuyển một phần CO2 từ tế bào đến phổi

4.Phân hủy H2O2

5.Oxy hóa Fe++ thành Fe+++vận chuyển điện tử

Chọn tập hợp đúng : A.1,2,3 B.2,3,4 C.1,3,4 D.3,4,5 E.2,3,5

16 Hb kết hợp với Oxy khi :

A.pCO2 tăng, H+ tăng, pO2 giảm B.pCO2 giảm, H+tăng, pO2 giảm

C.pCO2 giảm, H+ giảm, pO2 tăng D.pCO2 tăng, H+giảm, pO2 giảm E.pCO2 giảm, H+ giảm, pO2 giảm

17 Hb tác dụng như 1 enzym xúc tác phản ứng :

A.Chuyển nhóm metyl B.Chuyển nhóm - CHO

C.Phân hủy H2O2 D.Thủy phân peptid

E.Thủy phân tinh bột

18 Ngoài Hb, trong cơ thể có các chất có cấu tạo nhân porphyrin :

A.Myoglobin, cytocrom, globulin B.Peroxydase, catalase, cytocrom C.Globin, catalase, myoglobin D.Catalase, oxydase, globulin E.Peroxydase, diaphorase, globin

19 Enzym xúc tác phản ứng chuyển MetHb thành Hb :

A.Peroxydase B.Catalase C.Oxydase D.Diaphorase E.Reductase

20 Nguyên liệu tổng hợp Hem :

A.Succinyl CoA, glycin, Fe B.Coenzym A, Alanin, Fe

C.Malonyl CoA, glutamin, Fe D.Succinyl CoA, serin, Fe

E.Malonyl CoA, Alanin, Fe

21 Các giai đoạn tổng hợp hem :

Succinyl CoA +Glycin (1) A LA (2) porphobilinogen ΙΙΙ (3) Coproporphyrinogen ΙΙΙ (4)→Uroporphyrinogen ΙΙΙ (5)→ protoporphyrin ΙΧ (6)→

A.Cơ, lách, thận B.Thận, cơ, tủy xương

C.Cơ, lách, hồng cầu non D.Thận, nảo, hệ võng mạc nội mô

E.Tủy xương, hồng cầu non

24 Quá trình thoái hóa Hb một đầu bằng cách oxy hóa mở vòng prophyrin giữa :A.Vòng pyrol Ι và ΙΙì ở Cβ B.Vòng pyrol Ι và ΙΙ ở Cα

C.Vòng pyrol ΙΙ và ΙΙΙì ở Cβ D.Vòng pyrol ΙΙΙ và ΙVì ở Cγ

E.Vòng pyrol Ι và ΙVì ở Cδ

25 Mở vòng pyrol xúc tác bởi enzym :

A.Hem synthetase B.Hem decarboxylase C.Hem oxygenase D.Ferrochetase E.Hem reductase

26 Hb sau khi mở vòng, tách Fe và globin tạo thành :

A.Bilirubin B.Biliverdin C.Urobilin D.Stercobilin E.Urobilinogen

27 Công thức bên dưới đây có tên :

A.Biliverdin B.Bilirubin liên hợp C.Bilirubin tự do

D.Verdoglobin E.Stercobilin

28 Bilirubin liên hợp gồm :

A.Bilirubin tự do liên kết với albumin

B.Bilirubin tự do liên kết với acid glucuronic

C.Bilirubin tự do liên kết với globin

D.Bilirubin tự do liên kết với globulin

E.Bilirubin tự do liên kết với acid gluconic

29 Enzym xúc tác tạo bilirubin liên hợp :

A.Acetyl transferase B.Carbmyl transferase C.Amino transferase

D.Glucuronyl transferase E.Transaldolase

30 Bilirubin tự do có tính chất :

A.Tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm

B.Tan trong nước, cho phản ứng diazo nhanh

C.Không tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm

M V M P P M M V

D.Tan trong metanol, không cho phản ứng diazo

E.Tan trong ête, không cho phản ứng diazo

31 Bilirubin liên hợp thủy phân và khử ở ruột cho sản phẩm không màu

1.Mesobilirubin 2.Mesobilirubinogen 3.Stercobilinogen 4.Stercobilin 5.Bilirubin

Chọn tập hợp đúng : A.1,2 B.2,3 C.4,5 D.1,5 E.3,4

32 Phân thường màu vàng do có :

A.Bilirubin B Biliverdin C Stercobilin

D Urobilin E Mesobilirubin

33 Phân có màu xanh do :

1 Bilirubin không bị khử 2 Vi khuẩn ruột giảm sút

3 Vi khuẩn ruột hoạt động mạnh 4 Có sự hiện diện của biliverdin

5 Stercobilinogen không oxy hóa

Chọn tập hợp đúng : A.1,2,3 B 2,3,4 C 1,2,4 D 1,3,5 E 3,4,5 34.Vàng da do tắc mật :

1 Bilirubin không có trong nước tiểu

2 Stercobilin trong phân tăng

3 Bilirubin liên hợp tăng chủ yếu trong máu

4 Bilirubin có trong nước tiểu

5 Urobilin trong nước tiểu tăng

Chọn tập hợp đúng: A.1,2,3 B.1,3,4 C.3,4,5 D.1,4,5 E.2,4,5

35 Các hemoglobin người bình thường là:

A HbA, HbC, HbF B HbA, HbF, HbS C HbA, HbA2, HbF

D HbD, HbE, HbF E HbA, HbC, HbD

36 Sự bất thường về Hb thường do sự bất thường trong:

A Chuổi α B Chuổi β C Chuổi α hay β

D Cấu trúc protoporphyrin E Thiếu sắt

37 Trong bệnh vàng da do dung huyết, trong máu Bilirubin:

1 Toàn phần tăng 2 Liên hợp tăng 3 Tự do tăng

4 Liên hợp không tăng 5 Tự do không tăng

Chọn tập hợp đúng: A.1,4 B.1,5 C.1, 3 D.2,5 E.3,4

38 Trong vàng da dung huyết, trong máu chủ yếu tăng:

A Bilirubin liên hợp B Bilirubin tự do

C Urobilinogen D Bilirubin toàn phần E Stecobilinogen

39 Người ta phân biệt vàng da do dung huyết (với vàng da tắt mật) dựa vào:

A Tăng Bilirubin toàn phần B Giảm Bilirubin liên hợp

C Giảm bilirubin tự do D Bilirubin xuất hiện trong nước tiểu

E Bilirubin không xuất hiện trong nước tiểu

40 Trong vàng da do viêm gan:

A Tăng Bilirubin liên hợp B Giảm Bilirubin liên hợp

C Tăng bilirubin tự do D Giảm bilirubin tự do

E Tất cả các câu trên đều sai

41 Công thức cấu tạo của Protoporphyrin IX:

M

P

M V

P

M

D.

M V

M

P

M V

M

P

A.

A P

A

P

A P

P

A

B.

M

P

M P

P

M

D.

E.

46 Sự khác nhau giữa hai loại Hb bình thường của người trưởng thành HbA và thời

kỳ bào thai HbF chỉ có một acid min ở đoạn xoắn F của Hb?

49 Do CO có ái lực với Hb gấp trên 200 lần so với Oxy nên khi CO đã kết hợp với

Hb nên người ta không có cách gì để giải độc trong trường hợp ngộ độc CO ?

52 Nguyên liệu trực tiếp để tổng hợp Hb là:

A Glycin B Glycin và succinyl CoA C Glutamin

D Glutamin và Succinyl CoA E.Tất cả các câu trên đều đúng

53 Trong hội chứng vàng da do viêm gan:

1 Bilirubin toàn phần tăng trong máu

2 Bilirubin trực tiếp tăng trong máu

3 Bilirubin gián tiếp tăng trong máu

4 Urobilinogen không tăng trong nước tiểu

5 Bilirubin trực tiếp không tăng trong máu

Chọn tập hợp đúng: A.1,2,4 B.2,3,4 C1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5

54 Trong vàng da do dung huyết:

1 Bilirubin toàn phần tăng trong máu

2 Bilirubin gián tiếp không tăng trong máu

3 Bilirubin gián tiếp tăng trong máu

4 Urobilinogen tăng trong nước tiểu

5 Bilirubin trực tiếp không tăng trong máu

Chọn tập hợp đúng: A.1,2,4 B.1,3,4 C1,2,3 D.3,4,5 E.1,4,5

55 Trong vàng da do tắc mật:

1 Bilirubin toàn phần tăng trong máu

2 Bilirubin trực tiếp không tăng trong máu

3 Bilirubin gián tiếp tăng trong máu

4 Sắc tố mật có trong nước tiểu

5 Bilirubin trực tiếp tăng trong máu

60 Trong vàng da do tắc mật bilirubin trong máu tăng, xuất hiện bilirubin tự do trong nước tiểu do chưa liên hợp nên dễ dàng qua thận?

61 Nước tiểu của bệnh nhân bị tắc ống dẫn mật thì có màu vàng sậm.

66 Chọn câu đúng:

A Bình thường, nồng độ bilirubin trực tiếp trong huyết thanh cao hơn nồng độ bilirubin gián tiếp

B Nồng độ bilirubin toàn phần trong huyết thanh người bình thường là: 0,05 – 0,1 g/L

C Khi bilirubin tự do cao trong máu sẽ được đào thải qua nước tiểu

D Vàng niêm mạc và vàng da bắt đầu xuất hiện trong trường hợp bệnh lý khi bilirubin toàn phần lớn hơn 20 mg/L

E Bilirubin khi di chuyển trong máu phải kết hợp với albumin

67 Trong số những trường hợp bệnh lý vàng da sau đây, bệnh nào làm tăng Bilirubin trực tiếp trong huyết thanh?

A Sốt rét D Thiếu men G6PD

B Truyền nhầm nhóm máu E Thiếu enzym glucuronyl transferase

C Tắc mật

68 Bilirubin tự do là bilirubin:

A tan trong nước

B cho phản ứng Diazo nhanh

C kết hợp với albumin khi di chuyển trong máu

D tạo sắc tố vàng cho nước tiểu

E không độc

70 Chọn câu đúng:

A Trong trường hợp tắc mật, bilirubin liên hợp tăng trong máu và urobilinogen tăng trong nước tiểu

B Trong viêm gan siêu vi, bilirubin tự do và bilirubin liên hợp tăng trong máu, đồng thời urobilinogen tăng trong nước tiểu

C Trong vàng da do truyền nhầm nhóm máu, bilirubin toàn phần tăng và có sắc tố mật xuất hiện trong nước tiểu.

D Khi bilirubin tự do tăng cao trong máu sẽ được đào thải theo đường tiểu

71 Chọn câu đúng:

A Bilirubin tự do là bilirubin trực tiếp

B Bilirubin liên hợp là bilirubin gián tiếp

C Bilirubin tự do được tạo thành ở ruột

D Bilirubin trực tiếp sau khi được tạo thành thì đổ xuống ruột theo đường mật

E Hơn 50% bilirubin trực tiếp được tái hấp thu theo tĩnh mạch cửa trở về gan

72 Chọn câu sai:

A Hb được giải phóng chủ yếu từ hệ thống liên võng nội mô

B Quá trình thoái hóa từ Hb đến bilirubin tự do chủ yếu xảy ra ở lách

C Bilirubin tự do kết hợp với albumin di chuyển trong máu đến gan

D Gan là cơ quan khử độc chuyển bilirubin tự do thành bilirubin liên hợp

E Bilirubin liên hợp chủ yếu là bilirubin monoglucuronat

73 Chọn câu đúng:

A Bilirubin tự do sẽ theo mật đổ vào ruột non

B Ở cuối ruột non, đầu ruột già, bilirubin tự do bị khử để tạo thành 3 hợp chất không màu gọi chung là urobilinogen

C Bilirubin tự do được lọc qua thận

D Bilirubin trực tiếp là thành phần chính của bilirubin toàn phần

E Thận là cơ quan khử độc của bilirubin

74 Trong vàng da sinh lý ở trẻ sơ sinh, trong máu :

A tăng biliverdin D tăng bilirubin liên hợp

B Oxygenase D Glucuronyl transferase

E Tất cả các câu trên đều sai

76 Bilirubin trực tiếp:

A.không tan trong nước D được tạo ra ở ruột

B.cho phản ứng Diazo chậm E kết hợp với acid glucuronic để

C.là Bilirubin liên hợp tạo ra Bilirubin gián tiếp

77 Trong số những trường hợp bệnh lý vàng da sau đây, trường hợp nào làm tăng Bilirubin gián tiếp?

A Sỏi ống mật chính D Giun chui ống mật

B Sốt rét E Hạch to chèn ép đường dẫn mật

C Ung thư đầu tụy

78 Enzym nào sau đây không tham gia vào quá trình tổng hợp hemoglobin?

A ALA synthetase D Peptidyl transferase

B Decarboxylase E Không có enzym nào kể trên

C Hem synthetase

79 Bilirubin xuất hiện trong nước tiểu:

Thường xuyên

Gặp trong bệnh sốt rét

Gặp trong tắc ống mật chính

Gặp trong lao thận

Gặp trong viêm thận

80 Trong số những trường hợp bệnh lý vàng da sau đây, trường hợp nào làm tăng Bilirubin trực tiếp trong huyết thanh?

A Viêm gan D Truyền nhầm nhóm máu

B Thiếu G6PD E Không có trường hợp nào kể trên

C Bệnh hồng cầu hình liềm

81 Bilirubin tự do xuất hiện trong nước tiểu:

A Thường xuyên

B Gặp trong bệnh sốt rét

C Gặp trong tắc ống mật chính

D Gặp trong lao thận

E Không bao giờ

82 Nồng độ bình thường của Bilirubin toàn phần trong huyết thanh là:

84 Chọn câu đúng Trong quá trình tổng hợp hemoglobin :

A Hem có thể được tổng hợp từ bất kỳ acid amin nào.

B Phản ứng tạo acid δ amino levulinic thì xảy ra ở bào tương

C Protoporphyrin IX kết hợp với Fe3+ để tạo hem

D Phản ứng kết hợp hem và globin để tạo ra hemoglobin thì xảy ra ở bào tương

E Taât cạ caùc mođ ñeău coù khạ naíng táo hem.

85 Moôt beônh nhađn bò vieđm gan sieđu vi caâp coù theơ coù nhöõng ñaịc ñieơm naøo sau ñađy?

1 Vaøng da, vaøng maĩt 4 Bilirubin lieđn hôïp trong maùu taíng

2 Nöôùc tieơu khođng vaøng saôm 5 Bilirubin töï do trong maùu taíng

3 Nöôùc tieơu vaøng saôm

Chón taôp hôïp ñuùng:

A 1, 2, 4 D 3, 4, 5

B 1, 2, 5 E 1, 3, 4, 5

C 2, 4, 5

86 Chón taôp hôïp ñuùng:

1 Bilirubin töï do ñoôc, khođng tan trong nöôùc

2 Bilirubin töï do trong nöôùc tieơu gói laø saĩc toâ maôt

3 Biliverdin laø saĩc toâ chính cụa maôt ngöôøi

4 Bilirubin lieđn hôïp coøn gói laø bilirubin tröïc tieâp

5 Khoạng 20% urobilinogen ôû ruoôt ñöôïc taùi haâp thu theo tónh mách cöûa trôû veă gan

C 2, 4, 5

87 Chón taôp hôïp ñuùng : Trong huyeât thanh cụa caùc tröôøng hôïp vaøng da tröôùc gan :

1 bilirubin töï do taíng cao

2 coù saĩc toâ maôt trong nöôùc tieơu

3 taíng urobilinogen trong nöôùc tieơu

4 coù muoâi maôt trong nöôùc tieơu

5 taíng bilirubin toaøn phaăn

C 1, 2, 5

HÓA HỌC VÀ CHUYỂN HÓA ACID AMIN

1 Các acid amin Glu, Asp, Tyr, Cys, Pro, Asn, His, Gln là những acid amin không cần thiết:

A Đúng B Sai

2 Các acid amin Phe, Leu, Ileu, Val, Met, Arg, Lys là những acid amin cần thiết:

A Đúng B Sai

3.Acid amin là hợp chất hữu cơ trong phân tử có:

A Một nhóm -NH2, một nhóm -COOH

B Nhóm -NH2, nhóm -COOH

C Nhóm =NH, nhóm -COOH

D Nhóm -NH2, nhóm -CHO

E Nhóm -NH2, nhóm -OH

4.Acid amin trung tính là những acid amin có:

A Số nhóm -NH2 bằng số nhóm -COOH

B Số nhóm -NH2 nhiều hơn số nhóm -COOH

C Số nhóm -NH2 ít hơn số nhóm -COOH

D Không có các nhóm -NH2 và -COOH

E R là gốc hydrocarbon

5.Acid amin acid là những acid amin:

A Gốc R có một nhóm -NH2

B Gốc R có một nhóm -OH

C Số nhóm -COOH nhiều hơn số nhóm -NH2

D Số nhóm -NH2 nhiều hơn số nhóm -COOH

E Chỉ có nhóm -COOH, không có nhóm -NH2

6.Acid amin base là những acid amin:

A Tác dụng được với các acid, không tác dụng với base

B Chỉ có nhóm -NH2, không có nhóm -COOH

C Số nhóm -NH2 ít hơn số nhóm -COOH

D Số nhóm -NH2 nhiều hơn số nhóm -COOH

E Gốc R có nhóm -OH

10 Những acid amin sau được xếp vào nhóm acid amin trung tính:

A Ala, Thr, Val, Asp, Leu

B Leu, Ile, Gly, Glu, Cys

C Phe, Trp, Pro, His, Thr

D Tyr, Gly, Val, Ala, Ser

E Gly, Val, Leu, Ile, Cys

11.Những acid amin sau được xếp vào nhóm acid amin vòng:

A Thr, Cys, Ile, Leu, Phe

B Phe, Tyr, Trp, His, Pro

C Phe, Trp, His, Pro, Met

D Asp, Asn, Glu, Gln, Tyr

E Thr, Val, Ser, Cys, Met

12.Acid amin có thể:

1 Phản ứng chỉ với acid

2 Phản ứng chỉ với base

3 Vừa phản ứng với acid vừa phản ứng với base

4 Tác dụng với Ninhydrin

5 Cho phản ứng Molisch

Chọn tập hợp đúng: A: 1, 2 ; B: 2, 3; C: 3, 4; D: 4, 5; E: 1, 3.13.Các acid amin sau là những acid amin cơ thể người không tự tổng hợp được:

A Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Lys

B Gly, Val, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Cys

C Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Tyr, Pro

D Leu, Ile, His, Thr, Met, Trp, Arg, Tyr

E Val, Leu, Ile, Thr, Ser, Met, Cys, Trp

14.Protein có một số đặc điểm cấu tạo như sau:

1 Có cấu trúc bậc 1 do những acid amin nối với nhau bằng liên kết peptid

2 Có cấu trúc bậc 1 do những acid amin nối với nhau bằng liên kết este

3 Có cấu trúc bậc 2 do những acid amin nối với nhau bằng liên kết peptid

4 Có cấu trúc bậc 2, được giữ vững bởi liên kết hydro

5 Có cấu trúc bậc 3 và một số có cấu trúc bậc 4

Chọn tập hợp đúng:

A: 1, 2, 3; B: 2, 3, 4; C: 3, 4, 5; D: 1, 3, 4; E: 1, 4, 5

15.Acid amin acid và amid của chúng là:

A Asp, Asn, Arg, Lys

B Asp, Glu, Gln, Pro

C Asp, Asn, Glu, Gln

D Trp, Phe, His, Tyr

E Asp, Asn, Arg, Glu

16.Các acid amin nối với nhau qua liên kết peptid để tạo thành:

1 Peptid với phân tử lượng lớn hơn 10.000

2 Peptid với phân tử lượng nhỏ hơn 10.000

3 Protein với phân tử lượng lớn hơn 10.000

4 Protein với phân tử lượng nhỏ hơn 10.000

5 Peptid và protein

Chọn tập hợp đúng:

A 1, 2, 3; B: 2, 3, 4; C: 3, 4, 5; D; 1, 2, 4; E: 2, 3,5

17.Các liên kết sau gặp trong phân tử protein:

A Este, peptid, hydro, kỵ nước, ion

B Peptid, disulfua, hydro, kỵ nước, ion

C Peptid, disulfua, hydro, ete, ion

D Peptid, disulfua, hydro, ete, este

E Peroxyd, ete, hydro, peptid, kỵ nước

18 CH2- CH- COOH là công thức cấu tạo của:

20.Những acid amin sau cơ thể người tự tổng hợp được:

A Gly, Ser, Tyr, Pro, Glu, Asp

B Leu, Ile, Val, Trp, Phe, Met

C Asn, Gln, Gly, Met, Cys, Lys

D Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Ser

E Thr, Cys, Met, Lys, Arg, Glu

21 CH2- CH- COOH là công thức cấu tạo của:

NH2 A Pro D His

N B Trp E Thr

H C Tyr

22 là công thức cấu tạo của:

23.Enzym xúc tác cho phản ứng trao đổi nhóm amin:

1 Có coenzym là pyridoxal phosphat

2 Có coenzym là Thiamin pyrophosphat

3 Có coenzym là NAD+

4 Được gọi với tên chung là: Transaminase

5 Được gọi với tên chung là Dehydrogenase

25.Hoạt tính GPT tăng chủ yếu trong:

A Rối loạn chuyển hóa Glucid

27 NH3 được vận chuyển trong cơ thể chủ yếu dưới dạng:

A Kết hợp với acid glutamic tạo glutamin

B Kết hợp với acid aspartic tạo asparagin

C Muối amonium

D Kết hợp với CO2 tạo Carbamyl phosphat

E NH4OH

28.Glutamin tới gan được:

A Phân hủy ra NH3 và tổng hợp thành urê

B Kết hợp với urê tạo hợp chất không độc

C Chuyển vào đường tiêu hóa theo mật

D Phân hủy thành carbamyl phosphat, tổng hợp urê

E Phân hủy thành urê

29.Glutamin tới thận:

A Phân hủy thành NH3, đào thải qua nước tiểu dưới dạng NH4+

B Phân hủy thành urê

C Phân hủy thành carbamyl phosphat

D Phân hủy thành NH3, tổng hợp urê và đào thải ra ngoài theo nước tiểu

E Không có chuyển hóa gì

30.Histamin:

1 Là sản phẩm khử carboxyl của Histidin

2 Là sản phẩm trao đổi amin của Histidin

3 Có tác dụng tăng tính thấm màng tế bào, kích ứng gây mẫn ngứa

4 Là sản phẩm khử amin oxy hóa của Histidin

5 Là một amin có gốc R đóng vòng

Chọn tập hợp đúng:

A 1, 2, 3; B: 1, 2, 4; C: 1, 2, 5; D: 1, 3, 5; E: 1, 4, 5

31.Sơ đồ tóm tắt chu trình urê:

NH3 + CO2 Carbamyl phosphat Citrulin Aspartat

Chọn chất phù hợp điền vào chỗ trống:

32.GOT là viết tắt của enzym mang tên:

A Glutamin Oxaloacetat Transaminase

B Glutamat Ornithin Transaminase

C Glutamat Oxaloacetat Transaminase

D Glutamin Ornithin Transaminase

E Glutarat Oxaloacetat Transaminase

33.GOT xúc tác cho phản ứng:

A Trao đổi hydro

B Trao đổi nhóm amin