Nhân tố kết thúc trong quá trình giải mã... Có mấy nhân tố tham gia vào quá trình giải mã trong giai đoạn khởi sự a.. Trong giai đoạn khởi sự của quá trình giải mã, IF_1 có tác dụng.. Gắ
Trang 1CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC
-RHM
1 Ai là người phát hiện ra bộ karyotyp của người trisomi 21?
a Edwards
b Lejeune
c Down
d Patau
2 Trong các trường hợp mắc hội chứng Edwards, tần số xuất hiện bộ karyotyp nào là thấp nhất
a Trisomi kép
b Trisomi thuần
c Chuyển đoạn
d Trisomi khảm
3 Hội chứng Down đuợc mô tả đầu tiên vào năm nào?
a 1852
b 1862
c 1872
d 1882
4 Cơ chế gây ra đa bội thể có thể là:
a Bào tương hợp tử không phần chia
b Sự xâm nhập của tế bào cực vào trứng đã thụ tinh
c Nhiễm sắc thể không phân ly trong nguyên phân khi hợp tử đang phân cắt
d Bộ NST của hợp tử nhân đôi và phân bố không đều
5 Karyotyp của bệnh Down do chuyển đoạn NST
a 47, XX, +21
b 47, XY, +21
c 45, XX, D_G_ +(21q/Dq)
d 46, XX, G- , t(21q/14q)+
6 Bệnh Down do chuyển đoạn giữa NST 21 với NST nhóm D&G có tính chất
a Có tính chất gia đình
b Bố mẹ không có triệu chứng bệnh nhưng có NST bất thường
c Ít gặp hơn so với bệnh Down do trisomi 21
d Cả 3 câu trên đều đúng
7 Nhân tố kết thúc trong quá trình giải mã
Trang 2a TF
b IF1
c IF2
d IF3
8 Có mấy nhân tố tham gia vào quá trình giải mã trong giai đoạn khởi sự
a 1
b 2
c 3
d 4
9 Trong giai đoạn khởi sự của quá trình giải mã, IF_1 có tác dụng?
a Gắn vào subS, tăng cường hoạt động của IF2 và IF3, ngăn cản subS kết hợp với subL,
b phát hiện codon mở đầu, kết hợp với IF_2 và GTP, làm dễ dàng quá trình kết hợp Met_tARNMet vào vị trí P
c gắn subS vào subL
d cả 3 câu trên đều sai
10.CHỌN CÂU ĐÚNG khi nói về tARN mang Met
a có 2 loại: tARNMet và tARNiMet
b tARNiMet kết hợp với các codon AUG nằm giữa pt mARN
c tARNMet kết hợp với codon AUG mở đầu
d cả 3 câu trên đều sai
11.CHỌN CÂU SAI: quá trình giải mã giai đoạn khởi sự có đặc điểm
a tại tế bào chất
b codon mở đầu AGU
c chỉ có duy nhất 1 tARN mang Met
d cả a, b, c đều đúng
12.nhân tố nào phảt hiện codon mở đầu trong giai đoạn khởi sự của quá trình giải mã
a IF1
b IF2
c IF3
d cả 3 câu trên đều sai
13.đơn vị dưới lớn ccủa Rb liên kết với đơn vị dưới nhỏ khi nào
a sau khi phức hợp Met-tARNiMet-IF2-GTP đến gắn vào vị trí P trên subS
b sau khi các nhân tố mở đầu tách khỏi phức hợp
c sau khi Met-tARNiMet liên kết vào codn AUG tại vị trí P
Trang 3d cả 3 câu trên đều sai
14.ĐIỀU NÀO SAU ĐÂY LÀ SAI về quá trình giải mã
a hướng dịch mã trên mARN luôn theo chiều 5’3’
b Met-tARNiMet liên kết vào codon AUG ở vị trí P
c Codon mở đầu AUG đuợc chuyển chính xác vào vị trí A của Rb
d Bazơ thứ nhất của đơn vị mã phải ghép đôi với bazơ thứ ba của đơn vị đối mã
15.năng lượng dùng trong giai đoạn giải mã tại Rb lả dạng năng lượng nào sau đây
a ATP
b GDP
c a,b đều sai
d a, b đều đúng
16.trong giai đoạn kéo dài, liên kết peptit hình thành giữa aa ở vị trí P và aa ở vị trí A bởi
a enzim peptidyl transferase
b enzim aminoacyl-tARN synthetase
c enzim ARN polymerase
d enzim ADN polymerase
17.vai trò của IF2
a tăng cường hoạt động của IF1 và IF3
b ngăn subS kết hợp với subL
c làm dễ dàng quá trình kết hợp Met-tARNMet vào vị trí P
d a,b đúng
18.các nhân tố khởi sự IF1, IF2, IF3 gắn vào subS theo trình tự
a A-P-E
b P-E-A
c E-P-A
d Không có trình tự nào đúng
19.aminoacyl_tARN đến bắt cặp bổ sung với codon tương ứng tại vị trí A nhờ
a nhân tố khởi sự
b nhân tố kéo dài
c nhân tố kết thúc
d nhân tố kéo dài và khởi sự
Trang 420.tính đặc trưng và đa dạng của protein đuợc biểu hiện ở
a số lượng, trình tự sắp xếp các aa trong chuỗi pp
b các bậc cấu trúc của protein
c sự xoắn hay không xoắn của các chuỗi pp
d a,b đúng
21.ở giai đoạn kết thúc, nhân tố nào giải phóng tARN và chuỗi P
a termination factor IF
b releasing factor RF
c a,b đều đúng
d a,b đều sai
22.giai đoạn gắn chóp (capping) vào đầu 5’ của tiền mARN xảy ra
a trước quá trình tổng hợp mARN
b khi đang tổng hợp mARN
c sau khi tổng hợp mARN
d không xác định
23.subS:
a gắn vào mạch mARN trước subL
b gắn vào mạch mARN sau subL
c tuỳ vào loài
d tất cả đều sai
24.vai trò của nhân tố khởi sự IF3 trong giai đoạn khởi sự của quá trình sinh tổng hợp protein
a tăng cường hoạt động của IF1 và IF2
b phát hiện codon khởi đầu
c gắn vào subS, ngăn không cho subS kết hợp với subL
d một tác dụng khác