Đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài pot

Đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách t

Đăng ký nguyên liệu làm thuốc

nước ngoài Thông tin

Lĩnh vực thống kê:

Dược - Mỹ phẩm

Cơ quan có thẩm quyền quyết định:

Bộ Y tế

Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC:

Cục Quản lý Dược

Cách thức thực hiện:

Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính

Thời hạn giải quyết:

06 tháng

Đối tượng thực hiện:

Tổ chức

TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:

Tên phí Mức phí Văn bản qui định

1 Phí đăng ký thuốc 1.500.000 VND Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC Kết quả của việc thực hiện TTHC:

Số đăng ký

Các bước

1 Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược

2 Bước 2:

Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và tổ chức hội đồng xét duyệt thuốc và ban hành danh mục thuốc được cấp số đăng ký

3 Bước 3: Trả cho đơn vị thông báo, Quyết định ban hành số đăng ký tại

nơi tiếp nhận

Hồ sơ

1 Trang bìa (mẫu 1-ĐKT)

2 Mục lục hồ sơ (mẫu 2-ĐKT)

3 Đơn xin đăng ký (mẫu 3B-ĐKT)

4 Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc giấy phép đăng ký công ty nước ngoài đối của Công ty đứng tên đăng ký

5 Tóm tắt đặc tính thuốc (mẫu 6-ĐKT)

6 Giấy phép lưu hành thuốc tại nước sản xuất do cơ quan có thẩm quyền cấp (FSC)

7 Giấy chứng nhận GMP

8 Quy trình sản xuất (đầy đủ, chi tiết)

Thành phần hồ sơ

9 Tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm

10 Phiếu kiểm nghiệm thuốc của cơ sở sản xuất

11 Tài liệu nghiên cứu về độ ổn định của nguyên liệu

12 Nhãn thuốc (Được thiết kế hoặc gắn lên mẫu 7-ĐKT)

13 Mẫu thuốc (01 gói, khối lượng mỗi gói đủ cho 03 lần kiểm nghiệm)

14

* Tất cả các tài liệu trong hồ sơ phải được cơ sở sản xuất ký xác nhận (ký tên và đóng dấu) Hồ sơ đăng ký thuốc nước ngoài phải được viết bằng

tiếng Việt hoặc tiếng Anh Tờ tóm tắt đặc tính thuốc phải được viết bằng tiếng Việt

Số bộ hồ sơ:

03 (bộ) trong đó có 01 bộ bản chính

Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định

1

Trang bìa - Hồ sơ đăng ký nguyên liệu làm thuốc

nước ngoài (Mẫu 1-ĐKT- Quyết định số

3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001)

Quyết định số 3121/2001/QĐ-B

2

Mục lục - Hồ sơ đăng ký nguyên liệu làm thuốc

nước ngoài (Mẫu 2-ĐKT- Quyết định số

3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001)

Quyết định số 3121/2001/QĐ-B

3

Đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài (Mẫu

3b-ĐKT- Quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày

18/7/2001)

Quyết định số 3121/2001/QĐ-B

4 Tóm tắt đặc tính thuốc (Mẫu 6-ĐKT- Quyết định số

3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001)

Quyết định số 3121/2001/QĐ-B

5 Mẫu nhãn thuốc (Mẫu 7-ĐKT- Quyết định số

3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001)

Quyết định số 3121/2001/QĐ-B

Yêu cầu

Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không