Nguyên nhân bệnh lý phối hợp Nhịp chậm vàRối loạn dẫn truyền Intrinsic Cardiomyopathy ischemic or nonischemic Congenital heart disease • Systemic lupus erythematosus Surgical or procedur
Trang 1RỐI LOẠN NHỊP TIM CHẬM
GS.TS HUỲNH VĂN MINH, FACC
P Chủ tịch Phân Hội Rối loạn nhịp tim Việt nam
P Chủ tịch Hội Tim mạch Việt nam
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 2NHỊP XOANG BÌNH THƯỜNG
• TS : 60-90 bpm
– PR: 120-200 ms (.12-.20 seconds)
– QRS: 60-100 ms (.06-.10 seconds)
Trang 3Nguyên nhân nhịp chậm
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 4Nguyên nhân Hội chứng nút xoang bệnh lý
• Nguyên nhân tiên phát
• Nguyên nhân thứ phát hoặc yếu tố làm nặng
• Suy giáp, bệnh tẩm nhuận (Amyloidosis, etc),
do viêm (viêm màng ngoài tim, rối loạn mô liên kết), BMV, bệnh ác tính, suy gan và thận
• B-blockers, chẹn calci, digitalis, thuốc chống loạn nhịp
(e.g amiodarone, etc), chống trầm cảm, lithium
Trang 5Các thuốc có tác dụng gây ra hoặc làm nặng
thêm nhịp chậm hoặc rối loạn dẫn truyền
• Beta-adrenergic
receptor blockers
(including
beta-adrenergic blocking eye
drops used for
• Phenytoin
• Selective serotonin reuptake inhibitors
• Tricyclic antidepressants
• Anesthetic drugs (propofol)
• Cannabis
• Digoxin
• Ivabradine
• Muscle relaxants (e.g.,
succinylcholine)
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 6Nguyên nhân bệnh lý phối hợp Nhịp chậm và
Rối loạn dẫn truyền
Intrinsic
Cardiomyopathy (ischemic or nonischemic)
Congenital heart disease
• Systemic lupus erythematosus
Surgical or procedural trauma
• Cardiac procedures such as ablation or cardiac catheterization
• Congenital heart disease surgery
• Septal myomectomy for hypertrophic obstructive
Trang 7Nguyên do thường gặp có khả năng hồi phục hoặc điều trị được của Bệnh lý Suy nút xoang
Acute myocardial ischemia or infarction
• Hyperkalemia, hypokalemia, hypoglycemia
Heart transplant : Acute rejection, chronic rejection, remodeling
Hypoxemia, hypercarbia, acidosis
• Sleep apnea, respiratory insufficiency (suffocation, drowning, stroke, drug overdose)
Infection
• Lyme disease, legionella, psittacosis, typhoid fever, typhus, listeria, malaria, leptospirosis, Dengue fever, viral
hemorrhagic fevers, Guillain-Barre Medications*
• Beta blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, digoxin, antiarrhythmic drugs, lithium, methyldopa,
risperidone, cisplatin, interferon GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 8Nguyên nhân Bloc Nhĩ thất
Congenital/genetic Vagotonic-associated with increased vagal tone
• Congenital AV block (associated with maternal systemic lupus
erythematosus)
• Congenital heart defects (e.g., L-TGA)
• Genetic (e.g., SCN5A mutations)
• Sleep, obstructive sleep apnea
• High-level athletic conditioning
• Neurocardiogenic
• Lyme carditis
• Bacterial endocarditis with perivalvar abscess
• Acute rheumatic fever
• Thyroid disease (both hypothyroidism and hyperthyroidism)
• Adrenal disease (e.g., pheochromocytoma, hypoaldosteronism)
Inflammatory/infiltrative Other diseases
• Myocarditis
• Amyloidosis
• Cardiac sarcoidosis
• Rheumatologic disease: Systemic sclerosis, SLE, RA, reactive
arthritis (Reiter’s syndrome)
• Other cardiomyopathy-idiopathic, valvular
• Neuromuscular diseases (e.g., myotonic dystrophy, Sayre syndrome, Erb’s dystrophy)
Trang 9Hình ảnh điện tâm đồ
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 10Rối loạn nhịp xoang
Trang 11Nghĩ xoang ( Ngừng xoang)
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 12P P P’ P’
(with retrograde p waves)
Ngừng xoang
Trang 13Ngừng xoang → Vô tâm thu
Trang 14Bloc xoang nhĩ
Trang 15HỘI CHỨNG NHỊP NHANH -NHỊP CHẬM
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 17Bloc nhĩ thất độ 1
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 18Bloc nhĩ thất độ II
Trang 19Bloc nhĩ thất độ II kiểu 2/1
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 20Bloc nhĩ thất cấp II- Type I (Wenkebach)
Kiểu 4:3
Sóng
P mất
•PP intervals shorten prior to block
•Note unaffected, fixed PR intervals
PP:
Trang 21Biểu đồ Bloc cấp II đường ra Xoang nhĩ
điển hình kiểu 4:3 (Type I)
• Second PP (AA) shortens due to diminution in the increment of SA-A prolongation
• Pause encompassing blocked beat < 2 x normal PP
Trang 23Bloc đường ra Xoang nhĩ kiểu 2:1
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 24Bloc nhĩ thất độ III
Trang 25Bloc nhĩ thất độ III
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 26AV = atrioventricular; ECG = electrocardiogram; SND = Sinus node dysfunction
Các biện pháp chẩn đoán Nhịp chậm ( HCNXBL và BNT)
Trang 27www.escardio.org/guidelines 2021 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy(European Heart Journal 2021 – doi:10.1093/eurheartj/ehab364)
Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 28Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
Trang 29Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 30Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
Trang 31Laboratory tests
In addition to preimplant laboratory tests, b specific laboratory tests are recommended in patients with clinical suspicion for potential causes of bradycardia (e.g thyroid function tests, Lyme titre, digitalis level, potassium, calcium, and pH) to diagnose and treat these conditions
b Complete blood counts, prothrombin time, partial thromboplastin time, serum creatinine and electrolytes
I C
Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 32Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
Trang 33Electrophysiological study
In patients with syncope and bifascicular block, EPS should be considered when syncope remains unexplained after non-invasive evaluation or when
an immediate decision about pacing is needed due
to severity, unless empirical pacemaker is preferred (especially in elderly and frail patients)
IIa B
In patients with syncope and sinus bradycardia, EPS may be considered when non-invasive tests have failed to show a correlation between syncope and bradycardia
IIb B
Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 35Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 36Monitoring
In patients with infrequent (less than once a month) unexplained syncope or other symptoms suspected to be caused by bradycardia, in whom a comprehensive evaluation did not demonstrate a cause, long-term ambulatory monitoring with an ILR is recommended
I A
Ambulatory electrocardiographic monitoring is recommended in the evaluation of patients with suspected bradycardia to correlate rhythm disturbances with symptoms
I C
ILR = implantable loop recorder
Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
Trang 37Đánh giá nhịp chậm và bệnh lý dẫn truyền
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 38Chỉ định kỷ thuật theo dõi nhịp tim
Type of Monitor Patient selection
Nonphysician prescribed
smartphone-based systems
• Patient access to the technology
Holter monitor • Symptoms frequent enough to be detected within a short period (24–72 h) of monitoring
Patient-activated, transtelephonic
monitor (event monitor)
• Frequent, spontaneous symptoms likely to recur within 2–6 wk
• Limited use in patients with incapacitating symptoms
External loop recorder (patient or
auto triggered)
• Frequent, spontaneous symptoms potentially related to bradycardia or conduction disorder, likely
to recur within 2–6 wk
External patch recorders • Can be considered as an alternative to external loop recorder
• Given that it is leadless, can be accurately self-applied, and is largely water resistant, it may be more comfortable and less cumbersome than an external loop recorder, potentially improving compliance
• Unlike Holter monitors and other external monitors, it offers only 1-lead recording
Mobile cardiac outpatient telemetry • Spontaneous symptoms, potentially related to bradycardia or conduction disorder, that are too brief, too
subtle, or too infrequent to be readily documented with patient activated monitors
• In high-risk patients whose rhythm requires real-time monitoring
Trang 39Các loại thuốc điều trị cấp cứu nhịp chậm do RLCNNX
hoặc Bloc nhĩ thất
Symptomatic sinus bradycardia or atrioventricular block
Atropine 0.5-1 mg IV (may be repeated every 3-5 min to a maximum dose of 3 mg)
Dopamine 5 to 20 mcg/kg/min IV, starting at 5 mcg/kg/min and increasing by 5 mcg/kg/min every 2 min
Isoproterenol 20-60 mcg IV bolus followed doses of 10-20 mcg, or infusion of 1-20 mcg/min based on heart rate response
Epinephrine 2-10 mcg/min IV or 0.1-0.5 mcg/kg/min IV titrated to desired effect
Calcium channel blocker overdose
10% calcium chloride 1-2 g IV every 10-20 min or an infusion of 0.2-0.4 mL/kg/h
10% calcium gluconate 3-6 g IV every 10-20 min or an infusion at 0.6-1.2 mL/kg/h
Beta-blocker or calcium channel blocker overdose
Glucagon 3-10 mg IV with infusion of 3-5 mg/h
High dose insulin therapy IV bolus of 1 unit/kg followed by an infusion of 0.5 units/kg/h
Digoxin overdose
Digoxin antibody fragment Dosage is dependent on amount ingested or known digoxin concentration
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 40Second- or third-degree atrioventricular block associated with acute inferior MI
Aminophylline 250 mg IV bolus
Post-heart transplant
Aminophylline 6 mg/kg in 100-200 mL of IV fluid over 20-30 min
Theophylline 300 mg IV, followed by oral dose of 5-10 mg/kg/d titrated to effect
Spinal cord injury
Aminophylline 6 mg/kg in 100-200 mL of IV fluid over 20-30 min
Theophylline Oral dose of 5-10 mg/kg/d titrated to effect
Điều trị cấp cứu nhịp chậm do RLCNNX hoặc
Bloc nhĩ thất
Trang 41Phác đồ xử trí Nhịp chậm cấp
Acute Bradycardia
Assess for and treat reversible causes (COR I)
Drug Toxicity?†
Yes
Anti-digoxin Fab (COR IIa) Yes
Aminophylline (COR IIb)
Beta-agonists (COR IIb)
IV Glucagon (COR IIa)
IV Calcium
(COR IIa)
VS, H+P, ECG Assessment of stability
No Evaluation and observation
Acute Pacing Algorithm‡
No
Yes Atropine*
(Class IIa)
Yes Acute Pacing
Algorithm‡
Continued symptoms?
Yes
Severe symptoms/
hemodynamically unstable
Trang 42Phác đồ xử trí Nhịp chậm do SCNNX
Sinus node dysfunction
Yes No (or asymptomatic)
Permanent pacing
(Class I)
Oral theophylline (Class IIb) Likely/uncertain
Confirm symptoms Rule out reversible causes
Observation
Permanent pacing (Class III: Harm)
Due
to required GDMT
(no reasonable alternative)
Yes
No
Symptoms correlate with bradycardia
Infrequent pacing? Significant
comorbidities?
Normal
AV conduction and reason to avoid an RV lead?
Yes
No
Willing to have a PPM?
Oral theophylline (Class IIb)
Trang 43Permanent pacing (Class I)
Symptoms suggest intermittent
Syncope, BBB, and
HV >70ms
Yes Permanent pacing (Class I)
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 44Phác đồ xử trí Nhịp chậm hoặc ngừng tim do Bloc Nhĩ Thất mạn
AV Block
Marked first degree AV Block
Mobitz Type I block Block (acquired), Complete Heart
Advanced AV Block, Mobitz Type II, Evidence for Infranodal Block Symptoms*
No Yes
Lamin A/C, Neuromuscular disease Yes No
Permanent pacing (Class IIa)
Observation
Permanent pacing (Class III:
Harm)
Symptoms*
No
Permanent pacing (Class IIa)
Yes
Neuromuscular disease associated with progressive conduction tissue disorder
Yes No
Permanent pacing (Class I)
Observation Permanent pacing (Class III:
Harm)
Permanent pacing (Class I)
Consider risk of ventricular arrhythmia
(Class I)
Permanent pacing (Class IIb)
Permanent pacing (Class IIa)
Lamin A/C†
Neuromuscular disease‡ No
Yes Yes
Cardiac resynchronization therapy candidate because of HF symptoms?
(LVEF <35%)
Yes No
Infrequent pacing?
Significant comorbidities?
GDMT§
Single chamber ventricular pacing (Class I)
No YesPermanent atrial fibrillation?
Yes
Single chamber ventricular pacing (Class I) No
Dual chamber pacing (Class I) LVEF >50%
No
No Yes
Right ventricular pacing lead (Class IIa) Predicted
pacing <40%?
No Yes Right ventricular pacing lead
(Class IIa)
Trang 45Xử trí hội chứng NXBL
• Hội chứng NXBL có triệu chứng
= chỉ định tuyệt đối của tạo nhịp
• AAI(R) là kiểu được chọn
-Hai buồng thường dùng do tần suất cao kết hợp dẫn truyền nhĩ thất ( loại một buồng không phổ biến)
-Nếu tạo nhịp hai buồng được dùng cần lập trình để không tạo -nhịp thất
- Tạo nhịp một buồng VVI được chấp thuận cho người rất già không có rối loạn chức năng thất trái
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 46TẠO NHỊP TIM
Tạo nhịp tim ( Cardiac Pacing) là sử dụng một
thiết bị điện có thể phát ra những xung động điện với những tần số khác nhau để làm tim co bóp theo tần số đó.
- Tạo nhịp tạm thời
- Tạo nhịp vĩnh viễn
Trang 47❖ Máy tạo nhịp tim:
- Cấy buồng nhĩ cho nhịp xoang chậm, suy nút xoang khi dẫn truyền nhĩ – thất bình thường.
- Cấy buồng thất khi có Blốc nhĩ – thất.
- Cấy 2 buồng cho suy yếu nút xoang hoặc blốc nhĩ – thất.
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 48CÁC PHƯƠNG PHÁP TẠO NHỊP VĨNH VIỄN
-Vị trí gắn của dây điện cực
Trang 49Khuyến cáo Tạo nhịp chậm?
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế,
2017
Trang 50Khuyến cáo mới trong tạo nhịp / nhịp chậm
Cardiac pacing for bradycardia and conduction system disease
Pacing is indicated in symptomatic patients with the bradycardia-tachycardia
form of SND to correct bradyarrhythmias and enable pharmacological
treatment, unless ablation of the tachyarrhythmia is preferred I B
Pacing is indicated in patients with atrial arrhythmia (mainly AF) and permanent
or paroxysmal third- or high-degree AVB irrespective of symptoms I C
In patients with SND and DDD PM, minimization of unnecessary ventricular
pacing through programming is recommended I A
AF = atrial fibrillation; AVB = atrioventricular block; DDD = dual-chamber, atrioventricular pacing; PM = pacemaker; SND = sinus node dysfunction
Trang 51www.escardio.org/guidelines 2021 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy(European Heart Journal 2021 – doi:10.1093/eurheartj/ehab364)
Cardiac pacing for bradycardia and conduction system disease (continued)
Dual chamber cardiac pacing is indicated to reduce recurrent syncope in
patients aged >40 years with severe, unpredictable, recurrent syncope who
have:
• spontaneous documented symptomatic asystolic pause/s >3 s or
asymptomatic pause/s >6 s due to sinus arrest or AVB; or
• cardioinhibitory carotid sinus syndrome; or
• asystolic syncope during tilt testing
In patients with recurrent unexplained falls, the same assessment as for
unexplained syncope should be considered IIa C
New recommendations in 2021 (9)
AVB = atrioventricular block
Khuyến cáo mới trong tạo nhịp / nhịp chậm & bệnh lý dẫn truyền
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017
Trang 52Cardiac pacing for bradycardia and conduction system disease (continued)
AF ablation should be considered as a strategy to avoid pacemaker
implantation in patients with AF-related bradycardia or symptomatic
pre-automaticity pauses, after AF conversion, taking into account the clinical
situation
IIa C
In patients with the bradycardia-tachycardia variant of SND, programming of
atrial ATP may be considered IIb B
Dual-chamber cardiac pacing may be considered to reduce syncope
recurrences in patients with the clinical features of adenosine-sensitive
syncope
IIb B
New recommendations in 2021 (10)
AF = atrial fibrillation; ATP = antitachycardia pacing; SND = sinus node dysfunction.
Khuyến cáo mới trong tạo nhịp / nhịp chậm & bệnh lý dẫn truyền
Trang 53www.escardio.org/guidelines 2021 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy(European Heart Journal 2021 – doi:10.1093/eurheartj/ehab364)
In patients with SND and a DDD pacemaker, minimization of unnecessary
ventricular pacing through programming is recommended I A
Pacing is indicated in SND when symptoms can clearly be attributed to
Pacing is indicated in symptomatic patients with the bradycardia-tachycardia
form of SND in order to correct bradyarrhythmias and enable pharmacological
treatment, unless ablation of the tachyarrhythmia is preferred
Recommendations for pacing in sinus node dysfunction (1)
ATP = antitachycardia pacing; DDD = dual-chamber, atrioventricular pacing; SND = sinus node dysfunction.
Khuyến cáo tạo nhịp ở bệnh nhân RLCNNX
GS Huỳnh văn MInh, ĐHYD Huế, 2017