Bài 1 Bài 2 Bài 3 Bài 4 Bài 5 Bài 6 Bài 7 Bài 8 Bài 9 Bài 10 Chú ý Giai đoạn chuyển hóa 5 thành 6 là Nef reaction Bài 11 Bài 12 Chú ý Chuyển hóa 7 thành 8 là Beckmann rearrangement Bài 13 Bài 14 Bài 15 Bài 16 Bài 17 Chú ý H O BuLi B(OMe) Ar Br Ar B(OMe) Ar OH 2 2 3 1 32 Bài 18 Bài 19 Bài 20 Chú ý Giai đoạn chuyển hóa trên là Lossen rearrangement Bài 21 Bài 22 Chú ý Giai đoạn chuyển hóa 5 thành 6 là Favorskii rearrangement Bài 23 Bài 24 Bài 25 Bài 26 Bài 27 Bài 28 Chú ý Bước 2 tro.
Trang 1Bài 1:
Bài 2:
Bài 3:
Trang 2Bài 4:
Bài 5:
Bài 6:
Bài 7:
Trang 4Bài 12:
Chú ý: Chuyển hóa 7 thành 8 là Beckmann rearrangement
Bài 13:
Bài 14:
Trang 6Bài 18:
Bài 19:
Trang 7Bài 20:
Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa trên là Lossen rearrangement
Trang 8Bài 21:
Bài 22:
Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 5 thành 6 là Favorskii rearrangement
Bài 23:
Trang 9Bài 24:
Bài 25:
Bài 26:
Trang 10Bài 27:
Bài 28:
Chú ý: Bước 2 trong giai đoạn chuyển hóa 7 thành clavekerin A là Julia olefination
Trang 11Bài 29:
Bài 30:
Bài 31:
Bài 32:
Trang 12Bài 33:
Bài 34:
Chú ý: Các giai đoạn chuyển hóa 5 thành 7 là Ichikawa rearrangement
Bài 35:
Trang 13Chú ý: Các giai đoạn chuyển hóa 2 thành 4 là Ichikawa rearrangement
Bài 36:
Bài 37:
Trang 14Bài 38:
Trang 15Bài 39:
Bài 40:
Trang 16Bài 41:
Bài 42:
Bài 43:
Bài 44:
Trang 17Bài 45:
Bài 46:
Trang 19Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 13 thành 14 là Ramberg – Backlund reaction
Bài 52:
Trang 20Bài 53:
Bài 54:
Trang 21Bài 55:
Bài 56:
Trang 22Bài 57:
Bài 58:
o
THF C
BF NaBH3 4 B H2 6
0 5
Trang 23Bài 59:
Bài 60:
Trang 24Bài 61:
Bài 62:
o
THF C
BF NaBH3 4 B H2 6
0 5
Bài 63:
Trang 25Bài 64:
Bài 65:
Trang 26Bài 66:
Bài 67:
Trang 27Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 1 thành 3 là Lombardo methylenation
Bài 68:
Bài 69:
Trang 28Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 3 thành 4 là Heck reaction
Bài 70:
Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 3 thành 4 là Corey – Itsuno reduction
Giai đoạn chuyển hóa 4 thành 5 là Oshima - Utimoto reaction
Bài 71:
Trang 29Bài 72:
Bài 73:
Trang 30Bài 74:
Bài 75:
Bài 76:
Trang 31Bài 77:
Bài 78:
Trang 32Bài 79:
Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 4 thành 5 là Johnson - Claisen rearrangement
Bài 80:
Trang 33Bài 81:
Bài 82:
Trang 34Bài 83:
Bài 84:
Trang 35Bài 85:
Bài 86:
Trang 36Chú ý: Bước 2 trong giai đoạn tạo thành 1 là Negishi coupling
Giai đoạn chuyển hóa 8 thành 9 là Saegusa – Ito oxidation
Bước 2 trong giai đoạn tạo thành pepluanol A là Dauben – Michno oxidation
Bài 87:
Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 8 thành 9 là Grieco dehydration
Bài 88:
Trang 37Bài 89:
Trang 38Bài 90:
Trang 39Bài 91:
Trang 40Bài 92:
Bài 93:
Bài 94:
Trang 41Bài 95:
Trang 42Bài 96:
Bài 97:
Trang 43Bài 98:
Chú ý: Giai đoạn chuyển hóa 1 thành 2 là Corey – Fuchs reaction
Bài 99:
Trang 44Chú ý: Chuyển hóa 3 thành 4 là Tiffeneau – Demjanov rearrangement
Bài 100: