DT liên kết giới tính

Bằng sơ đồ lai, hãy chứng minh: nếu như gen qui định bệnh máu khó đông ở người không nằm trên NST giới tính , thì sự di truyền tính trạng này không có liên quan gì đến giới tính và cũng

BÀI TẬP VẬN DỤNG

* Bài 1: Ở gà: A- lông nâu, a- lông trắng, gen nằm NST GT X (không có alen trên Y)

1 Cho lai gà trống lông trắng với gà mái lông nâu Kết quả sẽ như thế nào?

2 Phải chọn gà bố mẹ có kiểu gen, kiểu hình như thế nào, để thế hệ F1 có gà lông trắng là gà trống – gà lông nâu là gà mái?

3 Để tạo thế hệ gà con có tỉ lệ phân tính 3 nâu: 1 trắng, thì phải chọn gà bố mẹ thế nào?

* Bài 2: Cho gà trống lông xám giao phối với gà mái lông đen, thế hệ F1 thu được đồng loạt

lông xám Cho gà F1 tạp giao thu được F2: 153 con lông xám và 50 con gà mái lông đen

1 Xác định QLDT, tính trạng trội-lặn, kiểu gen P, F1, F2 ?

2 Tính tỉ lệ phân tính ở gà F3 khi cho gà F2 tạp giao ?

* Bài 3: Cho gà trống lông nâu lai với gà mái lông trắng Ở F1 nhận được 50% gà trống lông trắng và 50% gà mái lông nâu Khi tạp giao ở F1, thế hệ F2 nhận được: 25% gà mái lông trắng : 25% gà mái lông nâu : 25% gà trống lông trắng : 25% gà trống lông nâu

Xác định QLDT, tính trạng trội-lặn và tìm kiểu gen của P, F1?

* Bài 4 : Ở mèo gen D - lông đen nằm trên NST X, gen d - lông màu hung cũng nằm trên NST

X Hai gen này không át nhau nên mèo cái dị hợp tử về gen này có ba màu gọi là màu tam thể

1 Kiểu gen của mèo đen, mèo hung, mèo tam thể?

2 Mèo cái tam thể giao phối với mèo đực đen thì mèo con sinh ra sẽ thế nào?

3 Trong trường hợp số lượng mèo con sinh ra từ một cặp bố mẹ có tỉ lệ: 25% đực hung: 25% đực đen: 25% cái hung: 25% cái tam thể, thì màu sắc bộ lông của mèo bố mẹ sẽ như thế nào?

* Bài 5: Ở gà: Gen B - lông vàng, alen b - lông trắng, các alen này nằm trên NST giới tính X.

Nếu muốn phân biệt được tính trạng trống mái ở gà con mới nở qua màu lông, thì phải bố trí cặp gà lai ở bố mẹ có kiểu gen thế nào?

*Bài 6: Xét một gen có 2 alen trong điều kiện bình thường.

1 Trường hợp nào viết được 3 kiểu gen khác nhau trong quần thể ? Số phép lai có thể có?

2 Trường hợp nào viết được 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể? Số phép lai có thể có?

* Bài 7:Ở một loài: mắt màu đỏ là trội hoàn toàn so với mắt màu trắng Có 5 cá thể F1 chứa các kiểu gen bình thường khác nhau; kiểu hình mắt đỏ và mắt trắng thấy xuất hiện ở cả các cá thể đực và cái Cho 5 cá thể F1 đó giao phối nhau thu được F2

1 Có bao nhiêu kiểu giao phối của F1 ? Hãy viết sơ đồ lai của mỗi kiểu giao phối đó?

2 Tính chung cho tất cả các kiểu giao phối đó thì mỗi loại kiểu gen F2 chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

* Bài 8: Ở ruồi giấm: Gen B trên NST X gây chết đối với con đực và gây chết đối với con cái

khi ở trạng thái đồng hợp Những ruồi cái dị hợp về gen này biểu hiện cánh đột biến Những ruồi cái đồng hợp lặn và ruồi đực mang gen lặn biểu hiện cánh bình thường

1 Cho giao phối ruồi đực cánh bình thường với ruồi cái cánh đột biến Tính tỉ lệ kiểu gen những ruồi sống sót ở F1 và F2 ?

2 Tỉ lệ ruồi đực và ruồi cái ở F1 và F2 là bao nhiêu?

3 Tỉ lệ ruồi bình thường và ruồi đột biến ở F1 và F2 là bao nhiêu?

* Bài 9: Ở nòi bồ câu Rosy: cho giao phối con mái lông xám với con trống lông vàng Thế hệ

F1 thu được: 25% trống lông xám: 25% trống lông vàng: 25% mái lông xám Giải thích kết quả phép lai nói trên và viết sơ đồ lai đến F1 ?

* Bài 10: Ở người:

Gen a xác định da bạch tạng, gen A xác định da bình thường,gen trên NST thường

Gen M qui định mắt bình thường, gen m qui định mắt mù màu, gen trên NST X

Bố mẹ đều bình thường cả 2 tính trạng sinh con trai đầu mắc cả 2 bệnh

1 Xác định kiểu gen của những người trong gia đình nói trên?

2 Nếu cặp vợ chồng đó tiếp tục sinh con, liệu con họ có bị tiếp cả 2 bệnh trên hay không? Tỉ lệ bao nhiêu?

* Bài 11: Ở người: do đột biến nên có những cơ thể có kiểu NST giới tính: XO, XXY, XXX.

Cũng do đột biến gen lặn h trên NST X làm biểu hiện bệnh máu khó đông

1 Một cặp vợ chồng bình thường sinh 1 con gái XO và bị máu khó đông Giải thích hiện tượng này bằng sơ đồ lai ?

2 Một phụ nữ bị bệnh máu khó đông kết hôn với 1 người bình thường, họ sinh được 1 trai và 1 gái; con trai bị bệnh máu khó đông, con gái bình thường nhưng có kiểu NST giới tính XXX Giải thích hiện tượng trên bằng sơ đồ lai ? Biết không có đột biến mới xảy ra trong giảm phân

* Bài 12: Cho gà trống mào to, lông vằn thuần chủng giao phối với gà mái mào nhỏ lông xám

thuần chủng, thu được F1 lông vằn, mào to Biết mỗi gen qui định 1 tính trạng

1 Cho gà mái F1 giao phối với gà trống lông xám, mào nhỏ thu được F2 tỉ lệ:

1 gà trống mào to lông vằn: 1 gà trống mào nhỏ lông vằn:

1 gà mái mào to lông xám : 1 gà mái mào nhỏ lông xám Xác định kiểu gen của P và F1 ?

2 Phải cho gà trống F1 giao phối với gà mái có kiểu gen và kiểu hình như thế nào để F2 có tỉ lệ phân li là: 1:1:1:1:1:1:1:1

3 Muốn tạo ra thế hệ sau nhiều biến dị nhất thì phải chọn cặp lai bố mẹ như thế nào?

* Bài 13: Ở người: gen m gây bệnh mù màu, gen d gây bệnh teo cơ Các gen trội tương ứng M,

D qui định tính trạng bình thường Các gen này nằm trên NST X

Một cặp vợ chồng cả 2 đều không bị bệnh Họ sinh được một số con, trong đó có con trai và con gái không biểu hiện bệnh nào, có con trai biểu hiện bệnh mù màu, có con trai biểu hiện bệnh teo

cơ, có con trai biểu hiện cả 2 bệnh

1 Hãy biện luận tìm kiểu gen của bố mẹ?

2 Viết sơ đồ lai để giải thích sự xuất hiện của những đứa con nói trên?

* Bài 14: Ở người: gen m gây bệnh mù màu, gen d gây bệnh teo cơ Các gen trội tương ứng M,

D qui định tính trạng bình thường Các gen này nằm trên NST X

1/ Trong 1 gia đình có con trai biểu hiện cả 2 bệnh nói trên, các con gái có kiểu hình bình thường Kiểu hình của bố mẹ bình thường Viết kiểu gen của bố mẹ và các con?

2/ Một gia đình khác sinh 1 con trai biểu hiện bệnh mù màu Kiểu hình của bố mẹ bình thường Viết kiểu gen của bố mẹ và các con?

3/ Con gái của gia đình thứ ba biểu hiện cả 2 bệnh mù màu và teo cơ Kiểu gen bố mẹ, con?

* Bài 15: Ở người: bệnh máu khó đông do gen lặn h trên NST X qui định.

1 Một người đàn ông mắc bệnh máu khó đông lấy vợ là người mang gen gây bệnh đó Họ có thể sinh con trai, con gái bình thường được không?

2 Kiểu gen và kiểu hình bố mẹ phải thế nào nếu các con sinh ra với tỉ lệ 3 bình thường : 1 bị bệnh máu khó đông (là con trai)

3 Bằng sơ đồ lai, hãy chứng minh: nếu như gen qui định bệnh máu khó đông ở người không nằm trên NST giới tính , thì sự di truyền tính trạng này không có liên quan gì đến giới tính và cũng tuân theo các định luật Men đen

* Bài 16: Ở người: bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X gây nên.

1/ Một người đàn ông bị bệnh này lấy 1 phụ nữ không bị bệnh, họ sinh các con trai và con gái bình thường Những người con này lớn lên kết hôn với những người không mắc bệnh Ở cháu của họ có phát hiện được bệnh này hay không và khả năng xuất hiện bệnh ở những con trai và con gái trong gia đình này là như thế nào?

2/ Một người đàn ông mắc bệnh này kết hôn với 1 phụ nữ bình thường mà cha cô ta bị bệnh Xác định tỉ lệ sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh trong gia đình?

B TRẮC NGHIỆM

1/ Đặc điểm nào dưới đây không đúng nói về cặp nhiễm sắc thể (NST) Giới tính :

C) Một số trường hợp con đực chỉ có 1 NST giới tính X

D) Con đực luôn luôn mang cặp NST giới tính XY,con cái mang cặp NST giớí tính XX 2/ Đặc điểm nào dưới đây không phải là của NST thường :

A) Chủ yếu mang các gen quy định tính trạng thường , một số ít NST có mang một số gen chi

C)Giống nhau ở cả 2 giới tính D)Các gen tồn tại thành từng cặp alen

3/ Hiện tượng con đực mang cặp NST giới tính XX còn con cái mang cặp NST giới tính XY

4/ Hiện tượng con đực mang cặp NST giới tính XY còn con cái mang cặp NST giới tính XX

C) bọ nhậy D)Châu chấu , rệp 5/ Hiện tượng con cái mang cặp NST giới tính XO còn con đực mang cặp NST giới tính XX

6/ Giới đồng giao tử là :

C)Cơ thể mang cặp NST GT là XX D)Cơ thể mà giới tính chỉ do một NST GT X quy định 7/Giới dị giao tử là : A) Cơ thể có kiểu gen dị hợp tử B)Cơ thể có kiểu gen đồng hợp tử C) Cơ thể mang cặp NST giới tính là XY D)Cơ thể mang cặp NST giới tính XX 8/.Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng không tương đồng chứa các gen

9/.Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng tương đồng chứa các gen di truyền

A tương tự như các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường

10/.Trong giới dị giao XY tính trạng do các gen ở đoạn không tương đồng của X quy dịnh di

11/.Bệnh mù màu, máu khó đông ở người di truyền

A tương tự như các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường

12/.Gen ở đoạn không tương đồng trên NST Y chỉ truyền trực tiếp cho

A thể dị giao tử B thể đồng giao tử C cơ thể thuần chủng D cơ thể dị hợp tử 13/.Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đot biến lặn nằm trên NST giới tính X gây nên(Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ

14/ Phát biểu nào dưới đây về sự di truyền giới tính là không đúng?

A) Các gen trên NSTGT ko chỉ quy định t/tr liên quan đến GT mà còn qđịnh một số t/tr thường B) Ở các loài giao phối, thống kê trên một số lượng lớn cá thể cho thấy số cơ thể đực và cơ thể cái xấp xỉ bằng nhau

C) Cặp NSTGT có thể tương đồng hoặc không tương đồng tuỳ theo GT của từng nhóm loài D) Cặp NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục

15/: Ở người bình thường , nội dung nào dưới đây nói về các NST là không đúng :

A) Mỗi tế bào sinh dục 2n đều có 44 NST thường và 2 NST giới tính

B) Người nữ là giới dị giao tử, người nam là giới đồng giao tử

C) Trứng mang NST X gặp tinh trùng mang NST X  hợp tử XX phát triển thành người nữ Trứng mang NST X gặp tinh trùng mang NST Y  hợp tử XX phát triển thành người nam D) Người nam mang cặp NST giới tính XY, qua giảm phân cho 2 loại giao tử X và Y với tỉ lệ xấp xỉ 1:1 khi tính trên số lượng lớn

16/ NST giới tính có đặc điểm A)Tồn tại thành từng cặp giống nhau ở 2 giới

B) Chỉ mang các gen chi phối sự hình thành các tính trạng đặc trưng cho giới

C) NST GT có thể tương đồng hoặc không tương đồng tuỳ theo giới tính của từng nhóm , loài D) Một giới mang cặp NST giới tính XY giới kia là XX

17/ Ở người số thai nam cao hơn số thai nữ được cho là do:

A) Gen đột biến gây chết ở trên NST Y làm tỉ lệ thai nam bị sẩy nhiều hơn

B)Tinh trùng Y nhẹ hơn lên có tốc độ vận chuyển nhanh hơn tinh trùng X , do đó tỉ lệ thụ tinh của các tinh trùng Y cao hơn

C) Trên NST X có thể mang các gen lặn đột biến có hại do đó các thai nữ có t ỉ lệ sẩy cao hơn D) NST X mang cái gen lặn đột biến có hại trong khi đó NST Y không mang các gen tương ứng với NST X nên thai nam có tỉ lệ sẩy thai và đẻ non hơn thai nữ

18/ Ở người diễn biến của tỉ lệ giới tính qua các giai đoạn diễn ra như sau

A) Khi sinh:tỉlệ gái nhiều hơn trai ; thiếu niên:tỉlệ trai bằng gái ; tuổi già: cụ bà nhiều hơn cụ ông B) Khi sinh:tỉlệ trai nhiều hơn gái ; thiếu niên:tỉlệ trai bằng gái ; tuổi già: cụ bà nhiều hơn cụ ông C) Khi sinh:tỉlệ gái nhiều hơn trai ; thiếu niên:tỉlệ trai bằng gái ; tuổi già: cụ ông nhiều hơn cụ bà D) Khi sinh:tỉlệ trai nhiều hơn gái ; thiếu niên:tỉlệ trai bằng gái ; tuổi già: cụ ông nhiều hơn cụ bà 19/ Nội dung nào dưới đây là không đúng

A) Ở người bộ NST 2n =46 với 44NST thường và 2 NSTGT: nữ XX , người nam là XY

B) Ở người tỉ lệ nam cao hơn so với nữ ở gđ sơ sinh nhưng ở tuổi già tỉ lệ cụ bà cao hơn cụ ông C) Người nam mang cặp NST giới tính XY sẽ cho 2 loại giao tử X và Y với tỉ lệ xấp xỉ nên sự thụ tinh sẽ cho 2 loại tổ hợp XX v à XY với tỉ lệ bằng nhau

D) Ở người , việc sinh trai hay gái chủ yếu do giao tử của người mẹ quyết định

20/ Ở bò sát châu châú và rệp … Con cái mang cặp NST giới tính XX , Con đực là XO

A) Con cái cho 1 loại giao tử mang X , con đực cũng cho một loại giao tử mang X

B) Con đực mang hội chứng Tơcno C) Tỉ lệ giới tính ở nhóm này là 2 cái :1 đực D) Con đực qua giảm phân cho 2 loại giao tử , 1 loại mang NST X , 1 loại chỉ gồm các NST thường , không có NST giới tính

21/ Cơ sở tế bào học của sự hình thành giới tính đực cái ở sinh vật là:

A) Sự phân ly và tổ hợp của cặp NST giới tính trong quá trình nguyên phân và thụ tinh

B) Vai trò của các hoocmon trong quá trình phát triển cá thể

C) Sự phân ly và tổ hợp của cặp NST giới tính trong quá trình giảm phân và thụ tinh

D) Phụ thuộc vào cặp NST giới tính tương đồng hay không tương đồng cơ thể

22/ Yếu tố nào dưới đây có thể ảnh hưởng đến sự phân hoá giới tính

A) nhiệt độ , sự chiếu sáng , dinh dưỡng…… Có thể ảnh hưởng lên sự phân hoá giới tính

B) Ảnh hưởng của môi trường trong và ngoài lên sự phát triển của các tính trạng giới tính

23/ Quan sát tế bào sinh dưỡng của 1 con châu chấu bình thường người ta đếm được 23 NST Đây là bộ NST của châu chấu thuộc giới tính nào?

24/ Trên cơ sở hiểu được cơ chế xác định giới tính ở người Di truyền học giới tính có ý nghĩa đối với y học: A) Hiểu được nguyên nhân và đề xuất các phương pháp phát hiện của 1 số bệnh di truyền hiểm nghèo do rối loạn phân ly và t ổ hợp của cặp NST giới tính

B) Cho phép sinh con theo ý muốn

C) Điều trị các trường hợp bất thường về giới tính ở người D) Tất cả đều đúng

25/ Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi:

26/ Hịên tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng:

A)Di truyền các tính trạng giới tính mà gen quy định chúng nằm trên các NST thường B)Di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST Y

C)Di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST X

D)Di truyền các tính trạng thường mà gen quy định chúng nằm trên NST giới tính

27/ Mô tả nào sau đây là không đúng với hiện tượng di truyền liên kết với giới tính :

A)Nhiều gen liên kết với giới tính được xác minh là nằm trên NST giới tính X

B)Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng di truyền của các tính trạng thường mà các gen đã xác định chúng nằm trên NST giới tính

C)Trên NST Y ở đa số các loài hầu như không mang gen

D)Một số NST giới tính do các gen nằm trên các NST thường chi phối sự di truyền của chúng được gọi là di truyền liên kết với giới tính

28/ Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính X: A) Có hiện di truyền chéo

B) Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XX

C) Tỉ lệ phân tính của tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới

D) Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau

29/ Bệnh nào dưới đây của người bệnh là do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính:

30/ Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y

Trong quần thể sẽ có bao nhiêu kiểu gen và kiểu giao phối khác nhau?

31/ Ở ruồi giấm gen B quy định tính trạng mắt đỏ, gen b quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y

Phép lai nào dưới đây dẫn đến hiện tượng phân tính theo giới tính(các tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới)

32/ Ở ruồi giấm gen B quy định tính trạng mắt đỏ, gen b quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y

Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 mắt đỏ : 1 mắt trắng

33/ Ở ruồi giấm gen B quy định tính trạng mắt đỏ, gen b quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y

Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng

A) XBXb x XbY B) XbXb x XBY

34/ Ở ruồi giấm gen B quy định tính trạng mắt đỏ, gen b quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y

Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng trong đó ruồi mắt trắng đều là ruồi đực:

35/ Ở ruồi giấm gen B quy định tính trạng mắt đỏ, gen b quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y

Phép lai nào dưới đây dẫn sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 : 1: 1: 1 ở hệ lai:

36/ Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người:

A) Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế

B)Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện ở một nửa số con trai

C)Bố mẹ mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái

D)Người nữ khó biểu hiện bệnh do muốn biểu hiện gen bệnh phải ở trạng thái đồng hợp 37/ ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định nào dưới đây là đúng: A)Con trai đã nhận gen bệnh từ bố B)mẹ không mang gen bệnh XHXH

C)mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh

D)Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh

38/ ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố mắc bệnh máu khó đông,mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng:

A)Con gái của họ không bao giờ có người mắc bệnh B)100% số con trai của họ sẽ mắc bệnh C)50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh D)100% số con gái của họ sẽ mắc bệnh 39/ ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông, Họ có một người con gái bình thường Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:

A) khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50% B)100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường C)50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường D)50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh 40/ ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường khả năng để một cặp vợ chồng sinh con gái mắc bệnh máu khó đông có thể được gặp trong tình huống sau:

A)bố mắc bệnh, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh

B)bố mắc bênh, mẹ bình thường, ông bà ngoại bình thường nhưng có cậu mắc bệnh

C)bố mắc bệnh, mẹ bình thường nhưng có dì mắc bệnh D)tất cả đều đúng

41/ ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Một người nam mắc bênh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mẹ mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu?

42/ ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mẹ mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con gái khoẻ mạnh là bao nhiêu?

43/ ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng có

bố mắc bệnh, hkả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu?

(44  46) ở mèo, gen B quy định màu lông đen nằm trên NST giới tính X, gen B quy định màu

lông hung, mèo cái dị hợp về gen này có màu lông tam thể do gen B trội không hoàn toàn

44/ Mẹ tam thể x bố đen, tỉ lệ màu lông của các mèo con sẽ là:

A) Mèo cái toàn đen, mèo đực 50% đen,50% hung B)Mèo cái: 50%đen: 50% tam thể, mèo đực 100% đen C) Mèo cái: 50% đen:50% tam thể, mèo đực 100% hung D) Mèo cái:50% đen:50% tam thể, mèo đực:50% đen:50% hung 45/mẹ hung x bố đen, tỷ lệ màu lông của các mèo con sẽ là:

A)Mèo cái toàn đen, mèo đực toàn hung B)Mèo cái toàn tam thể, mèo đực toàn hung C)Mèo cái toàn tam thể, mèo đực toàn đen D)Mèo cái toàn hung, mèo đực toàn đen

46/Mèo đực tam thể chỉ có thể xuất hiện trong trường hợp:

A)mẹ lông đen, bố lông hung, mèo bố bị rối loạn phân ly cặp NST giới tính, mèo đực tam thể có NST giới tính là XXY B)mẹ lông hung, bố lông đen, mẹ bị rối loạn phân ly căp NST giới tính, mèo đực tam thể có NST giới tính là XXY C)mẹ l/đen, bố lông hung, mẹ bị rối loạn phân ly căp NST GT, mèo đực tam thể có NST XXY D)mẹ l/hung, bố lông hung, bố bị rối loạn phân ly căp NSTGT, mèo đực tam thể có NST XXY 47/ bệnh tật nào dưới đây ở người gây ra bởi đột biến gen lặn trên NST Y:

48/ bệnh nào dưới đây ở người gây chỉ biểu hiện ở nam giới:

49/ bệnh di truyền nào dưới dây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường

50/ Ý nghĩa trong sản xuất của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là:

A)Giúp phân biệt giới tính ở giai đoạn sớm, nhất là ở gia cầm

B)Tăng cường hiệu quả của phép lai thuận nghịch trong việc tạo ưu thế lai

C)chọn đôi giao phối thích hợp dể tạo ra các biến dị tổ hợp mong muốn D)tất cả đúng 51/ Ý nghĩa trong của hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là đối với y học là

A)Giúp phân biệt giới tính của thai nhi ở giai đoạn sớm

B)Giúp tư vấn di truyền và dự phòng đối với các bệnh di truyền liên kết với giới tính C)Giúp hạn chế sự xuất hiện trong trường hợp bất thường của cặp NST giới tính

D)Giúp hiểu được nguyên nhân và cơ chế gây ra các trường hợp bất thường về số lượng của cặp NST giới tính

52/ sự di truyền của các tính trạng được quy định bởi gen trên NST Y có đặc điểm như thế nào?

53/ sự di truyền của các bệnh tật được quy định bởi gen đột biến trên NST Y ở người có đặc điểm như thế nào?

C)Tính chất trội hoặc lặn của gen đột biến không có ý nghĩa D)tất cả đều đúng

54/ ở gà gen trội R quy định lông vằn, gen r quy định gen không vằn nằm trên NST X để có thể sớm phân biệt trống và mái khi gà mới nở bằng tính trạng trên NST X người ta phải thực hiện

55/ Cơ thể mang kiểu gen giảm phân xảy ra trao đổi chéo với tần số 20% thì tỉ lệ các loại

A Là thể dị hợp một cặp gen C Chứa hai cặp gen phân li độc lập

57/ Sự di truyền tính trạng chỉ do gen trên NXT Y quy định như thế nào :

C Chỉ di truyền ở giới đồng giao D Chỉ di truyền ở giới dị giao

58/ Một ruồi giấm cái mắt đỏ mang một gen lặn mắt trắng nằm trên NST X giao phối với một ruồi giấm đực mắt đỏ sẻ cho ra F1 như thế nào ?

59/ Giả sử rằng alen b liên kết với giới tính (nằm trên NST X) là lặn và gây chết Alen này gây chết hợp tử hoặc phôi Khi thống kê trên số lượng lớn các cặp vợ chồng có vợ dị hợp tử về gen này Tỷ lệ con gái : con trai của họ sẽ là:

60/ ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn h nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y quy định Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với sác xuất 25%: A XHXh x XhY B XHXH x XHY C XhXh x XHY D XhXh x XhY 61/:Nhận định nào sau là chưa đúng

a/gen trên NST Y đươc di truyền thẳng b/nam có túm lông ở tai do gen trên NST Y c/nam dính ngón tay 2,3 là do gen trên NST Y d/dính ngón tay 2,3 là do đột biến gen

(62 63) Ở người: Gen M- mắt bình thường, gen m- mù màu; gen trên NST X Mẹ (1)

và bố (2) đều bình thường, sinh được một trai (3) mù màu và gái (4) bình thường Con gái (4) lớn lên lấy chồng (5) bị mù màu, sinh được một gái (6) bình thường và một gái (7) mù màu 62/ Kiểu gen của 7 người nói trên lần lượt là: 1: 2: 3: 4: 5: 6: 7: 63/ Xác suất sinh con gái (7) mù màu là:

(64  68)Ở người: Gen M- mắt bình thường, gen m- mù màu; gen trên NST X Một phụ

nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh

64 Kiểu gen của cặp vợ chồng trên là: 65/ Xác suất sinh một con trai bị mù màu là: 66/ Xác suất sinh hai con trai bị mù màu là:

67/ Xác suất sinh một con gái bình thường là:

68/ Xác suất sinh một con trai bị mù màu và một con gái bình thường là:

(69 73) Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người là do một gen lặn liên kết với NST X Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường 69/ Kiểu gen của người phụ nữ và người chồng là:

70/ Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng trên là con trai bị bệnh:

71/ Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng trên là con gái bị bệnh:

72/ Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 2 con trai bị bệnh:

73/ Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 con trai và 1 con gái đều bị bệnh:

74/.ADN ngoài nhân có ở những bào quan A plasmit, lạp thể, ti thể B nhân con, trung thể C ribôxom, lưới nội chất D lưới ngoại chất, lyzôxom 75/.Khi nghiên cứu di truyền qua tế bào chất, kết luận rút ra từ kết quả khác nhau giữa lai thuận và lai nghịch là A nhân tế bào có vai trò quan trọng nhất trong sự di truyền B cơ thể mẹ có vai trò quyết định các tính trạng của cơ thể con C phát hiện dược tính trạng dó do gen nhân hay do gen tế bào chất D tế bào chất có vai trò nhất định trong di truyền 76/.Lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng dể phát hiện ra quy luật di truyền A tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn B tương tác gen, phân ly độc lập C liên kết gen trên NST thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, di truyền qua tế bào chất D trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập 77/.Kết quả của phép lai thuận nghịch khác nhau theo kiểu đời con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy định trạng đó: A nằm trên NST T B nằm trên NST GT C nằm ở ngoài nhân D có thể nằm trên NST T hoặc NST GT 78/ Điều không dúng về gen (ADN) ti thể và lạp thể là: A các ADN này có dạng xoắn kép, trần, mạch vòng B mã hoá cho hệ thống sinh tổng hợp prôtêin và các thành phần của ti thể, lạp thể cũng như một số prôtêin tham gia trong các chuỗi truyền điện tử trong hô hấp và quang hợp C có khả năng đột biến và di truyền các đột biến đó D sự di truyền của ti thể và lạp thể hoàn toàn theo dòng mẹ 79/.Hiện tượng lá lốm đốm trắng xanh ở cây vạn niên thanh là kết quả di truyền A phân ly độc lập B tương tác gen C trội lặn không hoàn toàn D theo dòng mẹ 80/.Điều không đúng về di truyền qua tế bào chất là A kết quả lai thuận nghịch khác nhau trong đó con lai thường mang tính trạng của mẹ B các tính trạng di truyền không tuân theo các quy luật di truyền nhiễm sắc thể C vật chất di truyền và tế bào chất được chia đều cho các tế bào con D t/trạng do gen trong TBC quy định vẫn sẽ tồn tại khi thay thế nhân TB bằng một nhân có cấu trúc khác D TRÍCH ĐỀ THI ĐH-CĐ (2007  2010)

Câu 1: Bệnh chỉ gặp ở nam mà không có ở nữ là bệnh

Câu 2: Ở ruồi giấm, gen A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt trắng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X, không nằm trên nhiễm sắc thể Y Cho ruồi mắt đỏ giao phối với ruồi mắt trắng, F1 thu được tỉ lệ: 1 đực mắt đỏ : 1 đực mắt trắng : 1 cái mắt đỏ : 1 cái mắt trắng Kiểu gen của ruồi bố mẹ là

A XaY, XAXA B XAY, XaO C XAY, XaXa D XaY, XAXa

Câu 3: Nghiên cứu cấu trúc di truyền của một quần thể động vật người ta phát hiện có 1 gen gồm

2 alen (A và a); 2 alen này đã tạo ra 5 kiểu gen khác nhau trong quần thể Có thể kết luận gen này nằm ở trên:

Câu 4: Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?

Câu 5: Ở người, gen D qui định tính trạng da bình thường, alen d qui định tính trạng bạch tạng, cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen M qui định tính trạng mắt nhìn màu bình

thường, alen m qui định tính trạng mù màu, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y Mẹ bình thường về cả hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường và

da bạch tạng, con trai vừa bạch tạng vừa mù màu Trong trường hợp không có đột biến mới xảy

ra, kiểu gen của mẹ, bố là:

Câu 6: Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, nếu kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau ở hai giới, tính trạng lặn xuất hiện ở giới dị giao tử (XY) nhiều hơn ở giới đồng giao

tử (XX) thì tính trạng này được quy định bởi gen

A Nằm ngoài nhiễm sắc thể (ngoài nhân) B Trên nhiễm sắc thể thường

C Trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y

D Trên nhiễm sắc thể giới tính Y, không có alen tương ứng trên X

Câu 7: Một quần thể động vật, xét một gen có 3 alen trên nhiễm sắc thể thường và một gen có 2 alen trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y Quần thể này có số loại kiểu gen tối đa về hai gen trên là: A 30 B 60 C 18 D 32

Câu 8: Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ-xanh lục do hai gen lặn (a,b) nằm trên nhiễm sắc thể X , không có alen tương ứng trên Y quy định Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục và không bị bệnh máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ-xanh lục Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên ?

A Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục

B Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh máu khó đông

C Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục

D Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh máu khó đông

Câu 9: Khi nghiên cứu nhiễm sắc thể ở người, ta thấy những người có nhiễm sắc thể giới tính là

XY, XXY hoặc XXXY đều là nam, còn những người có nhiễm sắc thể giới tính là XX, XO hoặc XXX đều là nữ Có thể rút ra kết luận:

A sự có mặt của nhiễm sắc thể giới tính X quyết định giới tính nữ

B sự biểu hiện giới tính chỉ phụ thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể giới tính X

C nhiễm sắc thể Y không mang gen quy định tính trạng giới tính

D gen quy định giới tính nam nằm trên nhiễm sắc thể Y