Tiết 4 - Đột biến Gen

Ađênin dạng hiếm A* Xytozin X Ađênin bình thường A Ađênin dạng hiếm A* Bazơnitơ dạng hiếm hỗ biến có vị trí liên kết hiđrô thay đổi  kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN... trong cấu

Đột biến gen là gì? Thể đột biến là gì?

A T G A A G T T T

T A X T T X A A A

A U G A A G U U U

- Met – Lys – Phe …

Gen ban đầu chưa bị đột biến Thay thế

- Met – Lys – Phe … pôlipeptit

A

T

Thêm vào

I

A T G A A A T T T

T A X T T T A A A

ADN II

A T G A G T T T

T A X T X A A A

A U G A G U U U

- Met – Ser

III

A T

Mất đi

A U G A A A U U U mARN

A T G A A G T T T

T A X T T X A A A

A T

A U G U A A G U U U

- Met – Kết thúc IV

ADN

mARN pôlipeptit

Cặp Nu nào bị biến đổi? Các axit amin trong chuỗi pôlipeptit bị thay đổi như thế nào? Kể tên những dạng đột biến điểm?

A T G A A G T T T

T A X T T X A A A

A U G A A G U U U

- Met – Lys – Phe …

Gen ban đầu chưa bị đột biến Thay thế

- Met – Lys – Phe …

A

T

Thêm vào

I

A T G A A A T T T

T A X T T T A A A II

A T G A G T T T

T A X T X A A A

A U G A G U U U

- Met – Ser

III

A T

Mất đi

A U G A A A U U U

A T G A A G T T T

T A X T T X A A A

A T

A U G U A A G U U U

- Met – Kết thúc IV

ĐB đồng nghĩa

ĐB dịch khung

ĐB vô nghĩa

Đột biến gen phát sinh do nguyên nhân

nào?

Ađênin dạng hiếm (A*)

Xytozin (X) Ađênin bình thường (A)

Ađênin dạng hiếm (A*)

Bazơnitơ dạng hiếm (hỗ biến) có vị trí liên kết hiđrô thay đổi  kết cặp

không đúng trong nhân đôi ADN.

Ví dụ: A dạng hiếm (A*) kết cặp sai với X trong quá trình nhân đôi, tạo đột biến A - T  G - X

A * và A khác nhau

ở điểm nào?

VD: Hóa chất 5 - brôm uraxin (5-BU) gây đột biến thay thế A

- T bằng G - X

- Tác động của các tác nhân gây đột biến

- Sự kết cặp không đúng trong nhân đôi ADN

A T

Cặp Nu ban đầu

Nhâ n lê

n

5- BU gắn vào

A 5 - BU

A 5 - BU

G 5 - BU

Đột biến A-T  G-X

Nhân lên và cặp đôi sai với G

Tiền đột biến

 Sự thay đổi một Nu

xảy ra trên một mạch ADN

dưới dạng tiền đột biến

được nhân lên  đột biến

Có hại

A T G A A G T T T

T A X T T X A A A

A U G A A G U U U

- Met – Lys – Phe …

Gen ban đầu chưa bị đột biến

A T G A G T T T

T A X T X A A A

A U G A G U U U

- Met – Ser

III

A

T Mất đi

A

T Thêm vào

A T G A A G T T T

T A X T T X A A A

A T

A U G U A A G U U U

- Met – Kết thúc

Các dạng

ĐB trên có

hại hay có

lợi cho thể

ĐB?

….XTX….

Gen HbA

Bệnh thiếu máu do hồng cầu hình liềm

(Gây thiếu máu nặng, thường chết sớm.)

…GAG…

mARN

….G G G….

….X X X….

Gen đột biến HbS mARN

Vô hại

A T G A A G T T T

T A X T T X A A A

A U G A A G U U U

- Met – Lys – Phe …

Gen ban đầu chưa bị đột biến

A T G A A A T T T

T A X T T T A A A

ADN

- Met – Lys – Phe … pôlipeptit

A U G A A A U U U mARN

Thay thế

Dạng ĐB trên có hại hay có lợi cho thể ĐB?

Đột biến gen gây hậu quả gì cho thể đột biến?

- Đột biến gen có thể có hại, có lợi hoặc vô hại cho thể đột biến.

- Tạo nguồn biến dị di truyền  cung cấp nguyên liệu cho

chọn giống và tiến hóa.

Đột biến gen có vai trò gì đối với tiến hóa và đối với thực tiễn?

Ngùa con b¹ch t¹ng

Hươu 6 chân Vịt con 4 chân

Cụm hoa nhiều màu Bọ lá

Bọ que

Câu 1 Đột biến điểm là những biến đổi

A kiểu gen của cơ thể do lai giống.

B trong vật chất di truyền ở cấp độ tế bào.

C trong cấu trúc của gen, liên quan đến một số cặp nuclêôtit.

D trong cấu trúc của gen, liên quan đến một cặp nuclêôtit.

Chọn câu trả lời đúng:

Câu 2 Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng

thêm một liên kết hiđrô Gen này bị đột biến thuộc dạng

A mất một cặp nuclêôtit.

B thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.

C thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T

D thêm một cặp nuclêôtit.

Câu 3 Một gen cấu trúc bị đột biến mất đi một bộ ba nuclêôtit

mã hóa cho một axit amin ở giữa gen Chuỗi pôlipeptit do gen

bị đột biến này mã hóa có thể

A thêm vào một axit amin

B mất một axit amin

C thay thế một axit amin này bằng một axit amin khác

D có số lượng axit amin không thay đổi

Câu 4. Cho một đoạn gen có trình tự như sau:

Nếu có đột biến thay cặp A-T ở vị trí thứ 7 bằng cặp G-X thì dẫn đến hậu quả

A thay đổi axit amin thứ 2 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp.

B thay đổi axit amin thứ 3 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp.

C mất một axit amin trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp.

D phân tử prôtêin tương ứng không được tổng hợp.