Thi online 4

Câu 1Câu 2 Câu 3 Câu trắc nghiệm 0.25 điểm Tác nhân nào dưới đây rất ít hoặc không có khả năng gây ra ung thư trên tế bào người: Câu trắc nghiệm 0.25 điểm Một người nam có nhóm máu A lấy

Trang 1

Câu 1

Câu 2

Câu 3

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Tác nhân nào dưới đây rất ít hoặc không có khả năng gây ra ung thư trên tế bào người:

Một người nam có nhóm máu A lấy một người nữ có nhóm máu B, có thể có con thuộc nhóm máu nào sau đây

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên nhiễm sắc thể X gây nên Một cặp bố

mẹ bình thường (không mắc bệnh máu khó đông), sinh một trai mắc bệnh máu khó đông Cậu con trai đã thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ:

Các đột biến gen

A

Các virus

B

Các vi khuẩn

C

Các tia vật lý có năng lượng cao

D

Chỉ có nhóm máu AB

A

Có nhóm máu A, B, AB, O

B

Chỉ có nhóm máu A hoặc B

C

Có nhóm máu AB hoặc O

D

Bố

A

Trang 2

Câu 4

Câu 5

Ở người, có các kiểu gen qui định nhóm máu sau đây:

- I I , I I qui định máu A

- I I , I I qui định máu B

- I I qui định máu AB

- I I qui định máu O

Có 2 anh em sinh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con máu B, người

em cưới vợ máu B sinh đứa con máu A Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nói trên là:

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn(m) nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y quy định Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?

Không xác định được

B

Mẹ

C

Cả bố và mẹ

D

A A A O

B B B O

A B

O O

I I hoặcI I (máu A)

A A A A O

I I hoặc I I (máu B)

B B B B O

I I (máu AB)

C A B

I I (máu O)

D O O

X X x X Y

Trang 3

Câu 6

Câu 7

Câu 8

Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:

Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người, người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây

Ung thư là loại bệnh được hiểu đầy đủ là:

X X x X Y

Bệnh do bất thường số lượng NST

A

Bệnh do đột biến gen

B

bệnh do đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ

C

Bệnh do đột biến cấu trúc NST

D

Nghiên cứu trẻ đồng sinh

A

Nghiên cứu phả hệ

B

Nghiên cứu tế bào

C

Di truyền hoá sinh

D

Trang 4

Câu 9

Câu 10

Cô Thu có nhóm máu AB, và chị gái cô có nhóm máu O Các cô gái này biết rõ ông bà ngoại của họ đều có nhóm máu A Vậy kiểu gen của mẹ và bố của các cô gái này tương ứng là:

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng?

Sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể

A

Sự tăng sinh không kiểm soát của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u

B

Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể

C

Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành các khối u

D

I I và I I

A B O A O

I I và I I

B A O A O

I I và I I

C B O B O

I I và I I

D A O B O

Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất

A

Trang 5

Câu 11

Câu 12

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu?

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y Một phụ nữ bình thường có bố bị máu khó đông lấy một người chồng bình thường Xác suất để họ sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông bằng bao nhiêu?

Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị

em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình

B

những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh

C

Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường

D

25%

A

100%

B

50%

C

75%

D

75%

A

Trang 6

Câu 13

Câu 14

Câu 15

Trong một gia đình bố mẹ bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Đao, ở lần sinh con thứ 2 con của họ sẽ :

Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:

0

B

50%

C

25%

D

Không bao giờ bị hội chứng Đao vì mỗi gia đình chỉ có tối đa một người bị hội chứng Đao

A

Có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số thấp

B

Không bao giờ xuất hiện vì chỉ có một giao tử mang đột biến

C

Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền

D

50%

A

0%

B

25%

C

75%

D

Trang 7

Câu 16

Câu 17

Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh phải cả đứa con trai thứ 2 và thứ

3 bị bệnh là:

Một gia đình có 2 anh em sinh đôi cùng trứng Vợ của người anh có nhóm máu A; 2 con của họ một người có nhóm máu B và một người có nhóm máu AB Vợ của người em có nhóm máu B; 2 con của họ một người có nhóm máu A và một người có nhóm máu AB Kiểu gen của 2 anh em sinh đôi cùng trứng là:

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định

6,25%

A

50%

B

12,5%

C

25%

D

I I

A B O

I I

B O O

I I

C A O

I I

D A B

Tính trạng do 1 gen hay nhiều gen quy định

A

Trang 8

Câu 18

Câu 19

Câu 20

Nghiên cứu trẻ đồng sinh sẽ cho phép

Ở người bệnh máu khó đông do một gen lặn liên kết với nhiểm sắc thể X Một phụ nữ bình thường, có bố bị máu khó đông, lấy một người chồng bình thường Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

Tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp

B

Tính trạng là trội hay lặn

C

Tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính

D

xác định vai trò kiểu gen trong hình thành tính trạng

A

xác định nguyên nhân và cơ chế đột biến

B

xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng

C

xác định ảnh hưởng của tế bào chất trong di truyền

D

1/2

A

1/4

B

1/3

C

1/5

D

Trang 9

Câu 21

Câu 22

Ở người tính trạng mắt nâu trội do Alen B quy định, mắt xanh (b) alen lặn quy định nằm trên nhiểm sắc thể thường, còn bệnh máu khó đông do Alen m nằm trên nhiểm sắc thể giới tính X gây nên Bố và mẹ mắt nâu, máu bình thường, sinh một con trai mắt xanh bị bệnh máu khó đông Kiểu gen của người mẹ là:

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông, Họ có một người con gái bình thường Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:

Hầu hết các bệnh ung thư đều do đột biến gen nhưng gen đột biến lại không di truyền được cho thế hệ sau Nguyên nhân là vì :

Bb X X

BB X X

Bb X X

100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường

A

50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường

B

50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh

C

khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%

D

Trang 10

Câu 23

Câu 24

Quần thể người bình thường có chỉ số IQ là:

Ở người, một loại bệnh động kinh do đột biến gen ở ti thể làm ti thể không sản xuất đủ ATP nên mô cơ và thần kinh bị thoái hóa Nếu người bố bị bệnh này, còn mẹ không bị thì

gen đột biến gây chết ở trạng tháI đồng hợp

A

bệnh nhân ung thư bị tử vong nên không sinh sản

B

bệnh ung thư ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của cơ thể

C

gen đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng

D

dao động từ 60 -120

A

dao động từ 80 - 130

B

C

D

100 % các con (cả trai lẫn gái) bị bệnh

A

100 % các con (cả trai lẫn gái) không bị bệnh

B

50 % con gái bị bệnh + 50 % con gái không bị bệnh + 100 % con trai không

bị bệnh

C

100 % con gái bị bệnh + 100 % con trai không bị bệnh

D

Trang 11

Câu 25

Câu 26

Câu 27

Nội dung nào sau đây không đúng với vai trò tư vấn di truyền?

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng:

Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp :

hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần

A

hạn chế tác hại của bệnh

B

dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con cháu

C

chữa được một số bệnh tật di truyền

D

những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh

A

Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất

B

Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường

C

Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị

em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình

D

Trang 12

Câu 28

Câu 29

Ở người gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh; B tóc quăn, b tóc thẳng Nhóm máu do 3 alen: trong đó 2 alen đồng trội là I , I và alen lặn là I Biết các cặp gen qui định các cặp tính trạng nằm trên các cặp NST thường khác nhau Bố mắt đen, tóc thẳng, nhóm máu B; mẹ mắt xanh, tóc quăn, nhóm máu A sinh con mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O Kiểu gen của bố mẹ có thể là:

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người trong giai đoạn sớm, trước sinh?

sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen

A

xác định số lượng NST của tế bào cơ thể người bình thường

B

phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc của các NST

C

tìm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quá trình sao mã và dịch mã

D

Bố AabbI I x Mẹ aaBbI I

Bố AAbbI I x Mẹ aaBbI I

Bố AabbI I x Mẹ aaBBI I

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin

A

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN

B

Trang 13

Câu 30

Câu 31

Ở người, tính trạng nhóm máu do 3 alen I , I và I quy định Trong QT cân bằng di truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B không có quan hệ họ hàng với nhau Nếu họ sinh đứa con đầu là trai máu O thì khả năng để sinh đứa con thứ 2 là gái có nhóm máu khác bố và

mẹ mình là:

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy vợ bình thường có bố mẹ bình thườnh nhưng em gái bị bệnh người vợ hiện mang thai con đầu lòng biết đột biến do đột biến gen lặn trên NST thường qđ và mẹ người đàn ông này không mang gen bệnh tính xác suất đứa con bị bệnh?

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường

C

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X

D

25%

A

35,77%

B

44,44%

C

42%

D

1/16

A

1/6

B

1/4

C

Trang 14

Câu 32

Câu 33

Câu 34

Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu Người con gái này lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là bao nhiêu?

Ở người bệnh hoá xơ nang (cystic fibrosis) và alcapton niệu (alkaptonuria) đều do một alen lặn trên các NST thường khác nhau quy định Một cặp vợ chồng không mắc các bệnh trên sinh ra một đứa con mắc cả 2 bệnh đó Nếu họ sinh con thứ hai, thì xác suất đứa trẻ này mắc cả 2 bệnh trên là bao nhiêu?

1/12

D

37,5%

A

50%

B

12,5%

C

25%

D

0,01%

A

25%

B

6,25%

C

12,5%

D

Trang 15

Câu 35

Câu 36

Giả sử màu da người do ít nhất 3 cặp alen quy định, trong kiểu gen sự có mặt của mỗi alen trội bất kỳ làm tăng lượng mêlanin nên da xẫm hơn Nếu 2 người cùng có kiểu gen AaBbDd kết hôn thì xác suất đẻ con da trắng là:

Bệnh Phêninkêtô niệu ở người là do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy một người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh? Biết rằng, ngoài người anh chồng và em vợ bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn ai khác

bị bệnh

1/16

A

9/128

B

3/256

C

1/64

D

1/12

A

1/9

B

1/6

C

1/8

D

Trang 16

Câu 37

Câu 38

Ở người, màu da do 3 cặp gen tương tác cộng gộp: thể đồng hợp toàn trội cho da đen, thể đồng hợp lặn cho da trắng, thể dị hợp cho màu da nâu Bố và mẹ da nâu đều có kiểu gen AaBbDd thì xác suất sinh con da đen là

Ở người, mắt nâu là trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng này do hai cặp gen nằm trên 2 cặp NST thường Một cặp vợ chồng có mắt nâu và da đen sinh đứa con đầu lòng có mắt xanh và da trắng Xác suất để họ sinh đứa con thứ hai là gái và có kiểu hình giống mẹ là:

Ở người, bệnh mù màu lục do gen lặn trên NST giới tính X qui định, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định Các nhóm máu do một gen gồm 3 alen nằm trên cặp NST thường khác qui định Số kiểu giao phối có thể có trong quần thể người là bao nhiêu?

1/64

A

1/256

B

1/128

C

62/64

D

18,75%

A

6,25%

B

56,25%

C

28,125%

D

Trang 17

Câu 39

Câu 40

Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người do một gen lặn liên kết với NST X, không có alen tương ứng trên Y.Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường.Xác suât để họ sinh đứa con đầu lòng là trai và con thứ 2 là gái đều bình thường

là :

Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường qui định Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường Khả năng sinh con bị bạch tạng là:

54

A

2916

B

90

C

1944

D

1/8

A

1/16

B

1/6

C

1/4

D

100%

A

75%

B

25%

C

Trang 18

D

Định dạng
Số trang	18
Dung lượng	489,39 KB