DA thi online 4

 Theo dõi Báo lỗi câu hỏiCâu 1 ID:50142  Theo dõi Báo lỗi câu hỏi Câu 2 ID:50143 Câu trắc nghiệm 0.25 điểm Tác nhân nào dưới đây rất ít hoặc không có khả năng gây ra ung thư trên t

Trang 1

 Theo dõi Báo lỗi câu hỏi

Câu 1 ( ID:50142 )

Câu 2 ( ID:50143 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Tác nhân nào dưới đây rất ít hoặc không có khả năng gây ra ung thư trên tế bào người:

Một người nam có nhóm máu A lấy một người nữ có nhóm máu B, có thể có con thuộcnhóm máu nào sau đây

Lời giải chi tiết Bình luận

Lời giải chi tiết

Ung thư là hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức tạo thành khối u chèn ép lêncác cơ quan và bộ phận, có thể di chuyển theo dòng máu (di căn)

Nhiều nguyên nhân ung thư do đột biến gen, đột biến NST

Các tác nhân gây ra ung thư đó là: các đột biến gen;các tia tử ngoại; các hóa

chất virus

Chỉ có nhóm máu A hoặc B

A

Trang 2

Câu 3 ( ID:50144 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên nhiễm sắc thể X gây nên Một cặp bố

mẹ bình thường (không mắc bệnh máu khó đông), sinh một trai mắc bệnh máu khó đông.Cậu con trai đã thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ:

Người đàn ông có nhóm máu A có thể có kiểu gen là : I I ; I I

Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gen là : I I ; I I

Vậy nên nếu người phụ nữ có kiểu gen I I kết hôn với người đàn ông có kiểu

Trang 3

Ở người, có các kiểu gen qui định nhóm máu sau đây:

- I I , I I qui định máu A

- I I , I I qui định máu B

- I I qui định máu AB

- I I qui định máu O

Có 2 anh em sinh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con máu B, người

em cưới vợ máu B sinh đứa con máu A Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nóitrên là:

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên

Vì thế bệnh sẽ di truyền chéo → Con trai bị bệnh đã hưởng gen lặn gây bệnh từ

Trang 4

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn(m) nằm trên NST X không có alen tươngứng trên Y quy định Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đôngvới xác suất 25%?

2 anh em sinh đôi cùng trứng thì có kiểu gen giống nhau

Người anh cưới vợ nhóm máu A sinh đứa con nhóm máu B → Trong kiểu genngười anh phải có giao tử IB

Người em cưới vợ máu B sinh đứa con máu A → Trong kiểu gen người em phải

Bệnh máu khó đông do gen nằm trên X không có alen tương ứng trên Y quy định

Để sinh con trai bị bệnh máu khó đông (X Y) với xác suất 25% = 1/2 X 1/2 YVậy mẹ phải là X X (tạo 1/2 X )

Bố có KG là X Y hoặc X Y (tạo 1/2 Y)

Trang 5

Câu 6 ( ID:50147 )

Câu 7 ( ID:50148 )

Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:

Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người,người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây

Nghiên cứu tế bào là phương pháp so sánh hình dạng và cấu trúc hiển vi của bộ

NST người bình thường và người bị bệnh

Nghiên cứu tế bào phát hiện ra các bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc hoặc đột

biến số lượng NST

Bệnh di truyền không thể phát hiên được là bệnh do đột biến gen - đột biến gen

phát hiện được qua nghiên cứu phân tử

Nghiên cứu trẻ đồng sinh

A

Trang 6

Ung thư là loại bệnh được hiểu đầy đủ là:

Nghiên cứu tế bào là phương pháp so sánh hình dạng và cấu trúc hiển vi của bộNST người bình thường và người bị bệnh

Nghiên cứu tế bào phát hiện ra các bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc hoặc độtbiến số lượng NST

Nghiên cứu trẻ đồng sinh: phát hiện vai trò của gen và môi trường trong quá trìnhhình thành tính trạng

Nghiên cứu phả hệ phát hiện ra các tính trạng do gen trội hay gen lặn quy định;nằm trên NST thường hoặc NST giới tính Phát hiện ra các quy luật di truyền củatính trạng

Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thànhcác khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể

A

Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thànhcác khối u

B

Trang 7

Cô Thu có nhóm máu AB, và chị gái cô có nhóm máu O Các cô gái này biết rõ ông bàngoại của họ đều có nhóm máu A Vậy kiểu gen của mẹ và bố của các cô gái này tươngứng là:

Sự tăng sinh không kiểm soát của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hìnhthành các khối u

C

Sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sựhình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể

D

Ung thư là hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u sau đó chèn épcác bộ phận của cơ thể

Các nguyên nhân gây ung thư: có thể do đột biến gen hoặc đột biến NST

Trang 8

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng?

Cô Thu có nhóm máu AB → Trong kiểu gen của bố, mẹ có chứa giao tử I và IÔng bà ngoại của cô Thu có nhóm máu A → Mẹ của cô gái này có nhóm máu Ahoặc O

Mà cô gái này có nhóm máu AB nên mẹ phải là nhóm máu A → Bố nhóm máu B

Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnhhưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất

A

Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị

em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiêncứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình

Nghiên cứu trẻ đồng sinh là việc nghiên cứu các trẻ đồng sinh để xác định vai tròcủa gen và môi trường lên sự biểu hiện tính trạng

Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng: trẻ đồng sinh cùng trứng được nuôi trongcác điều kiện môi trường, dinh dưỡng khác nhau → xác định được xem tính trạngnào phụ thuộc nhiều vào gen; tính trạng nào phụ thuộc nhiều vào môi trường

Trang 9

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy địnhmáu đông bình thường Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bìnhthường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là baonhiêu?

Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng: những trẻ đồng sinh khác trứng được nuôidưỡng trong các môi trường như nhau, cùng chế độ dinh dưỡng để xác định đượcxem vai trò của gen và môi trường lên sự biểu hiện tính trạng

Người phụ nữ có bố mắc bệnh nhưng cô này không bị bệnh

→ Người phụ nữ này có kiểu gen dị hợp : X X

Trang 10

Câu 12 ( ID:50153 )

Câu 13 ( ID:50154 )

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y Một phụ nữ bìnhthường có bố bị máu khó đông lấy một người chồng bình thường Xác suất để họ sinhcon đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông bằng bao nhiêu?

Bố người phụ nữ bị máu khó đông mà cô này lại bình thường thì người phụ nữnày phải có kiểu gen dị hợp (Vì bệnh do gen lặn trên X không có alen trên Y nênbệnh di truyền chéo, nên con gái nhận giao tử X từ bố)

vì Bệnh do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y → Di truyền chéo

Mà bố mẹ đều bình thường nên con gái không ai bị bệnh

→ Xác suất để họ sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông là : 0

m

Trang 11

Câu 14 ( ID:50155 )

Trong một gia đình bố mẹ bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Đao, ở lần sinhcon thứ 2 con của họ sẽ :

Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bìnhthường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:

Có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số thấp

Đao phát sinh trong quá trìh giảm phân tạo giao tử rối loạn dẫn đến thừa 1 NST ởcặp 21 → Bệnh đao có bộ NST 2n+1

Quá trình này có thể xảy ra bất kì, với tần số thấp

Trang 12

Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bìnhthường, NST Y không mang gen tương ứng Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinhcon trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh phải cả đứa con trai thứ 2 và thứ

3 bị bệnh là:

25%

D

Bệnh di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường,nhưng mang gen bệnh thì ta có P : Aa × Aa

Trang 13

Một gia đình có 2 anh em sinh đôi cùng trứng Vợ của người anh có nhóm máu A; 2 concủa họ một người có nhóm máu B và một người có nhóm máu AB Vợ của người em cónhóm máu B; 2 con của họ một người có nhóm máu A và một người có nhóm máu AB Kiểu gen của 2 anh em sinh đôi cùng trứng là:

Bố mẹ bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh (X Y) → Mẹ có kiểu gen dị hợpXAXa

Xác suất sinh con trai bị bệnh (X Y) = 1/2 (X từ mẹ).1/2 (Y từ bố) = 1/4

Xác suất sinh cả đứa con trai thứ 2 và thứ 3 bị bệnh là : 1/4 1/4 = 6,25%

2 anh em sinh đôi cùng trứng thì kiểu gen của họ sẽ giống nhau

Người anh : Vợ có nhóm máu A nhưng sinh con có 1 người nhóm máu B và 1

người có nhóm máu AB → Người anh phải có chứa giao tử IB trong kiểu gen

Người em : Vợ có nhóm máu B nhưng sinh con có 1 người nhóm máu A và mộtngười có nhóm máu AB → Người em phải có chứa giao tử IA trong kiểu gen

→ Trong kiểu gen của 2 anh em trên có cả I và I nên có kiểu gen là: I IA B A B

Trang 14

Câu 17 ( ID:50158 )

Câu 18 ( ID:50159 )

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định

Nghiên cứu trẻ đồng sinh sẽ cho phép

Tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính

Các phương pháp nghiên cứu di truyền người như: nghiên cứu phả hệ, nghiên cứutrẻ đồng sinh, nghiên cứu phân tử, nghiên cứu tế bào

Nghiên cứu phả hệ là nghiên cứu sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệtrong những người có quan hệ họ hàng Mục đích của nghiên cứu phả hệ nhằmxác định gen quy định tính trạng là trội hay lặn nằm trên NST thường hay giớitính, di truyền theo quy luật nào

Nghiên cứu phả hệ không xác định được hệ số di truyền của kiểu gen mà phươngpháp nghiên cứu trẻ đồng sinh mới phát hiện được hệ số di truyền

Trang 15

Ở người bệnh máu khó đông do một gen lặn liên kết với nhiểm sắc thể X Một phụ nữbình thường, có bố bị máu khó đông, lấy một người chồng bình thường Xác suất để đứacon đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng

Nghiên cứu trẻ đồng sinh là so sánh những đặc điểm giống và khác nhau trong

trường hợp đồng sinh sống trong cùng môi trường hay khác môi trường Nhằm

xác định vai trò của kiểu gen và môi trường vào việc hình thành tính trạng

Trang 16

Ở người tính trạng mắt nâu trội do Alen B quy định, mắt xanh (b) alen lặn quy định nằmtrên nhiểm sắc thể thường, còn bệnh máu khó đông do Alen m nằm trên nhiểm sắc thểgiới tính X gây nên Bố và mẹ mắt nâu, máu bình thường, sinh một con trai mắt xanh bịbệnh máu khó đông Kiểu gen của người mẹ là:

Bệnh do gen lặn liên kết với NST X nên bệnh sẽ di truyền chéo

Mà bố người phụ nữ bị bệnh máu khó đông nên người phụ nữ này sẽ có kiểu gen

- Bố và mẹ mắt nâu nhưng sinh con mắt xanh → Bố mẹ có kiểu gen: Bb

- Mẹ bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh máu khó đông nên mẹ phải có kiểugen dị hợp X XM m

Trang 17

Câu 21 ( ID:50162 )

Câu 22 ( ID:50163 )

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy địnhmáu đông bình thường Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắcbệnh máu khó đông, Họ có một người con gái bình thường Con gái của họ lấy chồnghoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:

50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường

Vì ông ngoại mắc bệnh máu khó đông nên mẹ người phụ nữ này sẽ có kiểu gen dịhợp

Mà bố của phụ nữ này có bị bệnh máu khó đông, còn mẹ mang gen bệnh nên

người phụ nữ này có kiểu gen : XHXh

Trang 18

Câu 23 ( ID:50164 )

Hầu hết các bệnh ung thư đều do đột biến gen nhưng gen đột biến lại không di truyềnđược cho thế hệ sau Nguyên nhân là vì :

Quần thể người bình thường có chỉ số IQ là:

bệnh ung thư ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của cơ thể

Các bệnh ung thư đều do đột biến gen, nhưng gen đột biến không di truyền chothế hệ sau vì đa số các đột biến gây ung thư đều là đột biến xoma - đột biến chỉ ở

tế bào sinh dưỡng → mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào

Các tế bào sẽ phân chia không có kiểm soát và hình thành khối u, chèn ép các cơquan và bộ phận khác

Trang 19

Câu 24 ( ID:50165 )

Câu 25 ( ID:50166 )

Ở người, một loại bệnh động kinh do đột biến gen ở ti thể làm ti thể không sản xuất đủATP nên mô cơ và thần kinh bị thoái hóa Nếu người bố bị bệnh này, còn mẹ không bị thì

Nội dung nào sau đây không đúng với vai trò tư vấn di truyền?

Bệnh động kinh do đột biến gen ở ti thể gây nên

→ Bệnh do gen nằm ngoài nhân quy định → Bệnh di truyền theo dòng mẹ

Vì thế, nếu mẹ không bị bệnh thì tất cả các con đều không bị bệnh

hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần

A

Trang 20

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng:

Tư vấn di truyền là một lĩnh vực chẩn đoán được hình thành trên cơ sở những

thành tựu về di truyền người và di truyền Y học

Tư vấn di truyền có vai trò cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh ditruyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này → từ đó dự đoán khả năng mắcbệnh; hạn chế tác hại của bệnh ở đời con; tư vấn đưa ra lời khuyên trong việc kếthôn, sinh đẻ

Tư vấn di truyền không thể chữa được một số bệnh tật di truyền vì bệnh này liênquan tới vật chất di truyền nên không thể chữa trị được

Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị

em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiêncứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình

A

Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnhhưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất

B

Định dạng
Số trang	33
Dung lượng	792,25 KB