CHẤT LỎNG CRACKING xúc tác

chuyển đổi để ổn định hơn paraffins và các chất thơm, nói chung là độc đáo đặc trưng của zeolite nứt chất xúc tác, và điều này đã yên tâm sử dụng rộng rãi của nó bằng cách sản xuất cao hơ

CHẤT LỎNG CRACKING XÚC TÁC

1.Hóa học

*Cracking xúc tác của các nguyên liệu như dầu khí liên quan đến hàng trăm phản ứng và hàng ngàn của các thành phần Rõ ràng, chi tiết fine của tất cả các hóa học này không hoàn toàn hiểu rõ, nhưng các mô tả chung của các loại phản ứng chính

là có thể

Một bản tóm tắt hữu ích của các phản ứng chính trong cracking xúc tác fluid được trình bày trong hình 1 bằng cách sử dụng một cách tiếp cận simplified Các bước phản ứng thực tế có thể được khá liên quan, như minh hoạ trong hình18.24 là một quá trình cracking dầu khí Lưu ý các đóng góp khác nhau để kết hợp sản phẩm refinery và sản xuất than cốc là chất xúc tác Hỗn hợp hydrocarbon nặng (dầu khí) minh họa có xu hướng để sản xuất than cốc nhiều hơn so với các phân tử nhỏ hơn

vì có nhiều loài phản ứng không bão hòa được hình thành Đánh giá cao phản ứng diolefins trải qua oligomerization và Diels – Alder cyclo-bổ sung với olefins để sản xuất các hợp chất vòng trải qua nhất để các chất thơm với dây chuyền mặt đó, đến lượt nó, tạo thành chất thơm polynuclear thông qua dealkylation và ngưng tụ Các khối đặc phát triển thành các trầm tích lớn coke hoặc tar

Trong nhiều năm qua, các phản ứng của các hợp chất hữu cơ dưới influence chất xúc tác axít đã được miêu tả trong điều khoản của tích điện dương Trung cấp loài sau đó được gọi là các ion carbonium Sự phát triển gần đây đã xảy ra nhân nhận con nuôi của danh pháp IUPAC mới như sau:

*Phản ứng phụ

Mặc dù các phản ứng chính cracking phản ứng, nhiều phản ứng phụ xảy ra có ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm hoặc là tích cực hay tiêu cực, tùy thuộc vào phản ứng cụ thể, hoạt động điều kiện, và loại chất xúc tác Các quản lý hiện đại của các biến là rất quan trọng để tối đa hóa refinery profit và khả năng Nhiều phản ứng thứ cấp này cũng bao gồm các vị trí xúc tác axit có các điểm mạnh khác nhau như thể hiện trong hình 18.26.8,35

Isomerization

Sự chuyển đổi cặp đôi, sự vận chuyển đồng nhất của xương, và cis-trans xảy ra thông qua các chất trung gian carbocation liên quan đến việc chuyển hydro (các bước chuyển proton và hydride)

Cyclization và Aromatization

Ion cacbonium tạo thành một ion carbenium tuần hoàn có thể tiến tới alkyl

benzenes và vây paraf ổn định từ các vây ole đến sự trao đổi hydro liên phân tử

Kết quả của các giao dịch chuyển hydro là chuyển đổi cao phản ứng olefins thành nhiều hơn nữa thực thể ổn định, paraffins và các chất thơm Mọi người cho rằng phản ứng cyclization có thể phụ thuộc vào hình học của các trang web trên bề mặt, cho thấy rằng các loại khác nhau của zeolit có thể hiển thị các hành vi khác nhau Những gì được gọi là nhất ở cracking xúc tác là phần lớn là kết quả của hiđrô (hiđrua và proton) chuyển bằng cộng hưởng ổn định các ion carbenium chẳng hạn như hiển thị ở trên Trong thực tế, loạt phản ứng mà phản ứng rất olefins được

chuyển đổi để ổn định hơn paraffins và các chất thơm, nói chung là độc đáo đặc trưng của zeolite nứt chất xúc tác, và điều này đã yên tâm sử dụng rộng rãi của nó bằng cách sản xuất cao hơn sản lượng xăng dầu

thành phần và ít tiền chất than cốc Hình thành than cốc

Các coke hạn là một thuật ngữ thường đề cập đến, trong một ý nghĩa thiết thực, các tài liệu vẫn còn trên các chất xúc tác sau purging với nitơ hoặc hơi tại một defined nhiệt độ và thời gian period.8 tỷ lệ hydro cacbon trong coke nứt xúc tác là trong khoảng từ 0,3 đến 1 Coke nhanh chóng deactivates

Các chất xúc tác như nó chặn lỗ chân lông, xây dựng chủ yếu trên các bề mặt bên ngoài và vùng giữa các hạt Khái niệm về một chất xúc tác chuyển động dựa trên

sự cần thiết để di chuyển một dòng liên tục của chất xúc tác từ các lò phản ứng cứng regenerator nơi máy được giới thiệu để ghi ra các coke Sức nóng tỏa nhiệt của ghi tắt được sử dụng trong việc cung cấp nhiệt cho các phản ứng nứt thu nhiệt Nhiều nghiên cứu trên hợp chất tinh khiết và đơn giản hỗn hợp đã dẫn đến một số hiểu biết hữu ích nhưng, giống như trong trường hợp của các phản ứng nứt, sự tương tác giữa các thành phần khác nhau là hầu hết các difficult để định lượng Nói chung, Tuy nhiên, coke được gửi vì một loạt các phản ứng liên quan đến olefin oligomerization và sau đó là cyclization và nhất (aromatization) theo sau là

dealkylation và ngưng tụ Loài trên bề mặt hình thành chuyển hydro để khí giai đoạn olefins, mà kết quả trong nội dung hydro thấp của coke cuối cùng vẫn là chất xúc tác Cốc này gồm hydro-deficient polyaromatic hydrocarbon (xem hình 18.28), nhưng vị trí com là phức tạp và có thể bao gồm tổ hợp các nội dung hydro cao hơn Khu phức hợp Hiển thị được chiết xuất từ các chất xúc tác được sử dụng trong chân không khí đốt và dầu cracking.36 kể từ khi nó đã được quan sát thấy rằng tương tự như cấu trúc được tìm thấy trong nứt nhẹ các ankan, coke đặc điểm có thể phụ thuộc trên các sản phẩm zeolite nhiều hơn nguyên liệu Độ chua của zeolite được sử dụng và lỗ chân lông của nó cấu trúc influence số lượng và các nhân vật của coke được hình thành Y-zeolit có tính axit cao với một mạng lưới lớn lỗ chân

lông sản xuất nhiều cốc hơn zeolit thấp độ chua và thu hẹp lỗ chân lông Không phải tất cả các coke được sản xuất thông qua các quá trình xúc tác chỉ cần mô tả, trực tiếp liên quan đến chức năng chất xúc tác axít Bốn loại của coke đã là defined trong quá trình nứt xúc tác fluid

• Xúc tác coke Sản xuất thông qua trang web axit phản ứng trên là chất xúc tác nứt (số tiền

giảm bằng cách sử dụng zeolit với kích thước tế bào đơn vị nhỏ hơn và thấp hơn

độ chua)

• Cát để dầu cốc Kết quả từ các hydrocacbon còn lại trên các chất xúc tác sau khi

vũ nữ thoát y chất xúc tác (số tiền giảm bằng cách tăng đường kính trung bình lỗ của ma trận chất xúc tác và giảm diện tích bề mặt của ma trận)

• Carbon dư lượng than cốc Kết quả từ sôi cao thành phần vật liệu chịu lửa trong các thức ăn như được chỉ ra bởi cao Conradson carbon dư (CCR) trong nguồn cấp

dữ liệu (số tiền giảm phối hợp với hạ CCR nuôi thành công hoạt động đơn vị) Chất gây ô nhiễm coke Kết quả từ metallo-chất hữu cơ trong thức ăn (Ni, V, Fe, Cu), mà cuối cùng được lắng đọng là oxit ở regenerator và được giảm xuống bằng kim loại hoặc suboxide các hình thức hoạt động, đặc biệt là trong trường hợp niken, như một chất xúc tác nhất, dẫn đến tăng hyd sự hình thành Rogen và coke Vanadi cũng có thể một phần phá hủy cấu trúc zeolite sự hiện diện của hơi nước do

sự hình thành axit vanadic, mà không chỉ tấn công các thành phần chất xúc tác mà

di chuyển tự do trong suốt các hạt Than cốc chất gây ô nhiễm có thể được giảm bằng kim loại thụ cao chất xúc tác bổ sung tốc độ và cải thiện chất xúc tác lựa chọn Trong dầu khí bình thường hoạt động nứt, xúc tác cốc chiếm 50-65 wt % tổng coke produced.5,13 Carbon dư lượng than cốc và than cốc chất gây ô nhiễm trên chất xúc tác kim loại thấp khí đốt và dầu phục vụ nhỏ Như là nguồn cấp dữ liệu với significant kim loại nội dung và cao cấp CRC được sử dụng, làm cho cốc

có thể được chi phối bởi coke CRC và chất gây ô nhiễm

2 Chất xúc tác và các loại linh kiện

Khi tinh zeolit chính phát triển, hoạt động của họ là quá cao để sử dụng trực tiếp trong các hiện có fluid tác dụng xúc tác nứt đơn vị Thay vào đó họ đã được hợp nhất như là các hạt nhỏ (1 µ) vào silica-nhôm hoặc đất sét ma trận, trong đó, sau

khi phun sấy, sản xuất microspheroids của kích thước hạt trung bình μ 60 Chính chất xúc tác thương mại như vậy đã được giới thiệu bởi các công ty hóa chất

Davison (bây giờ là Grace Davison) vào năm 1964 Mặc dù có lẽ không nhận ra lúc đó, sự kết hợp của các thành phần cung cấp một pallet các biến đã kích hoạt các cải tiến liên tục để đáp ứng nhu cầu thay đổi đáng kể của ngành công nghiệp dầu khí refining Hơn nữa, các hệ thống lò phản ứng/regener-chòe tỏ amenable để các thay đổi mạnh mẽ trong điều kiện hoạt động, thường đòi hỏi phải retrofitting nhưng hiếm khi bị bỏ rơi Trong thực tế, trên thế giới lâu đời nhất fluid xúc tác nứt đơn vị xây dựng tại của Exxon Baton Rouge refinery vào năm 1942 tiếp tục hoạt động profitably vì nâng cấp thiết bị và có lẽ nhiều hơn nữa quan trọng, đáng kể cải thiện chất xúc tác

Bởi vì refinery yêu cầu có thể khác nhau tại các địa điểm khác nhau, và tối ưu hóa hoạt động kinh doanh là rất quan trọng trong kinh doanh hàng hóa, nó không phải

là đáng ngạc nhiên rằng các nhà sản xuất chất xúc tác đã sản xuất hơn 250 loại khác nhau của chất xúc tác FCC Trong thực tế, nó có thể chỉnh làm cho

một chất xúc tác cho các nhu cầu đặc biệt của một refiner đặc biệt Các nhà sản xuất chất xúc tác FCC được tham gia vào liên tục nghiên cứu và phát triển và cung cấp các dịch vụ kỹ thuật chuyên môn cho ngành công nghiệp refining

Nó không phải là hữu ích để cố gắng để mô tả mỗi loại chất xúc tác công thức, nhưng nhiều có thể được comprehended bằng cách tập trung vào các đặc điểm và mục đích của các thành phần chính của chất xúc tác finished lệnh zeolite, Ma trận

và phụ gia Kể từ khi nhiều biến thể của mỗi người trong số các loại

tồn tại, một số công thức nấu ăn có thể chất xúc tác là khá lớn, quả thật vậy

2.1 Zeolit

Phổ biến nhất dạng kết tinh của silica, nhôm được sử dụng như một chất xúc tác nứt thành phần là các

Y-loại zeolite (hình 18.29), là một thành viên của gia đình faujasite Nó được sản xuất ở dạng của nó natri (NaY), mà là không hoạt động, vì nó thiếu các trang web axit mạnh Chất xúc tác hoạt động được sản xuất bằng cách trao đổi ion natri với nguyên tố đất hiếm hoặc NH4 + ion Trong trường hợp của NH4 + trao đổi, chất xúc tác calcined tại 572-982 ° F (300-500 ° C) để đẩy lui NH3 và để lại proton tại v

ị tri Na cũ, mà liên kết với nguyên tử ôxy trong lưới (xem hình 18,30) Hỗn hợp đất hiếm clorua được sử dụng để trao đổi natri với multivalent các cation đất hiếm hydrolyze để tạo ra axít sties Ví dụ:

Cả hai phương pháp dẫn đến zeolit với hoạt động cao nứt Các hình thức của đất hiếm, Tuy nhiên, là ổn định hơn và khả năng chịu nhiệt hoặc nhiệt dịch bị hư hại,

và có thể phá hủy cấu trúc tinh thể và do đó có thể thuận lợi cấu trúc 3 chiều của lỗ chân lông lớn Các ion đất hiếm không chỉ ổn định cấu trúc tinh thể lên đến 1600 °

F (871 ° C) nhưng cũng làm tăng các hoạt động xúc tác Các vị trí còn trống để duy trì trung lập khi Na + hoặc H + được trao đổi sản xuất những khoảnh khắc lưỡng cực lớn giữa đất hiếm và hàng xóm gần nhất Al-ion Các dipoles sản xuất mạnh mẽ fields điện, gây ra một phân phối điện điện tử làm tăng độ chua của các trang web đang hoạt động Mặc dù đất hiếm trao đổi zeolit sản xuất sản lượng xăng dầu cao, cắt xăng là thấp chỉ số octan Bằng cách kết hợp chỉ số octan cao sản xuất chất lượng của ultra - ổn định zeolite (USY) với sản lượng xăng dầu cao hơn của đất hiếm trao đổi zeolite, một econom chỉ số octan/xăng ically tối ưu năng suất có thể được thực hiện Mục tiêu này được thực hiện bởi một phần trao đổi của chất xúc tác USY với các nguyên tố đất hiếm Sự ổn định lớn hơn nhiều có thể được gây ra bởi loại bỏ khung bằng nhôm để tăng tỷ lệ SiO2/Al2O3 trong zeolite với giảm kích thước tế bào đơn vị Loại bỏ này được thực hiện bằng cách di chuyển ở nhiệt độ trên 760° C

Loại bỏ một số nhôm từ khuôn khổ zeolite giảm mật độ acid-trang web, kể từ khi các trang web được liên kết với khung nhôm Natri thấp cấp cũng tăng cường sự khoan dung một phần dealuminated zeolite.15 giảm trang web acid mật do vanadi dealumination đãi ít phản ứng chuyển hiđrô, và vì thế giảm chọn lọc xăng nhưng chỉ số octan cao hơn Hiđrô chuyển phản ứng được bimolecular và có thể được lý luận liên quan đến thành phần trên vị trí liền kề Do đó, nếu giảm mật độ vị trí , chuyển hydro là ức chế, và thêm olefin sản xuất với thuộc tính chỉ số octan cao hơn cùng với ít hơn results.15 coke zeolit giảm nhôm được gọi là cực ổn định

Y-zeolites.The dealumination trình cũng liên quan đến việc loại bỏ natri để mức độ thấp Các ion natri destabilizes zeolite và cũng gây ra sản phẩm chỉ số octan thấp hơn vì một phần kiên trang axit mạnh Bốn loại modified Y-zeolit chính được sử dụng rộng rãi Họ được chỉ định như REY, RHY,USY, và REUSY như mô tả trong

bảng 18,25 Phương pháp độc quyền khác nhau trao đổi ion và cấu trúc

modification có thể được sử dụng để chỉnh mỗi một trong số các loại cho nhu cầu specific Trong làm như vậy, mức độ trao đổi, mức dư natri và SiO2/Al 2O3 tỷ lệ là significant biến Bảng 18.26 cung cấp một so sánh chi tiết hiệu suất của zeolit bốn cùng với tác dụng của một ma trận hoạt động điển hình

2.2 Ma trận

Một số sở hữu ma trận được sử dụng bởi nhà sản xuất chất xúc tác, cung cấp một loạt các điều chỉnh các biến có thể được kết hợp trong nhiều cách khác nhau với specific zeolit để cho phép một loạt các tùy chọn cho specific refinery nhu cầu

Ma trận này bao gồm tổng hợp amorphous silica, nhôm hoặc silica-nhôm cùng với đất sét tự nhiên như kaolinit, halloysite, hoặc montmorillonite.5 tổng hợp các thành phần có tác dụng xúc tác khiêm tốn và cũng phục vụ, cùng với đất sét để ràng buộccác Các hạt zeolite hoạt động, sản xuất do đó (thông qua phun sấy)

microspheroidsổn định và khó có thể chống lại nhanh chóng tiêu hao trong phản ứng và cứng regenerator Ngoài các hành động ràng buộc, Ma cung cấp một lỗ chân lông ổn định các cấu trúc cho phổ biến của các phân tử để hoạt động zeolite hạt Fashioning một

Kích thước lỗ thích hợp và cấu trúc có thể thêm một số kiểm soát chọn lọc thông qua các quá trình vật lý loại trừ một số phân tử lớn Ma trận bổ sung chức năng bao gồm một hiệu ứng dịu trên zeolite hoạt động bởi hành động của nó loãng, một hiệu ứng truyền nhiệt bảo vệ zeolite, và một tác dụng bẫy natri tăng zeolite ổn định bằng cách chiếm natri dư di cư từ zeolite trong quá trình sử dụng Ban đầu, Ma trận được thiết kế để có các hoạt động ít nhất có thể, nhưng, trong những năm sau đó,

nó đã được tìm thấy rằng một hoạt động kiểm soát của ma trận có thể hữu ích trongcác tình huống nhất định như được tóm tắt trong bảng 18.27 (xem trang 377)

Kể từ khi zeolite và các hoạt động ma trận và selectivities là khá khác nhau, nó sau đó

tỷ lệ của zeolite-để-ma trận (thường được báo cáo như là một tỷ lệ diện tích bề mặt, Z/M) nào đáng kể ảnh hưởng đến hiệu suất như ví dụ sau đây chỉ ra

• Như Z/M làm tăng, mô hình chọn lọc cách tiếp cận của tinh khiết zeolite Tại giá trị thấp Z/m, chọn lọc và sản lượng phương pháp tiếp cận của ma trận

• Tại zeolite liên tục, gia tăng hoạt động ma trận làm tăng chất xúc tác tất cả hoạt động

• Khí khô và C3/C4 sản lượng giảm đáng kể khi Z/M tăng lên, và chọn lọc xăng cải thiện

• Tại liên tục chuyển đổi, một chất xúc tác Z/M thấp gây ra sự gia tăng trong chu

kỳ đèn dầu, than cốc, và khí khô sản lượng nhưng sản xuất significant nứt đáy vào com-ponents hữu ích hơn

• Olefin/thấm vào trong tỷ lệ trong LPG cắt tăng với Z/M

• Cao-Z/M chất xúc tác sản xuất ít hơn than cốc và gas nhưng đáy hơn khi so sánh với chất xúc tác thấp-Z/M tại cùng một chuyển đổi Vì thực tế này, có thể, cung cấp đơn vị

và cơ chế cho phép, để hoạt động ở một mức độ cao hơn với chất xúc tác Z/M cao

và đạt được một chuyển đổi so sánh của đáy như thực hiện với thấp Z/M chất xúc tác

Rõ ràng, zeolite ma trận thành phần phải được thiết kế cho các đơn vị đặc biệt và feedstocks

Kể từ khi hoạt động thuần túy ma trận là không bao giờ lý tưởng, các nhà sản xuất chất xúc tác rất cẩn thận để thấy rằng chất xúc tác equilibrated (trung bình là đặc điểm của chất xúc tác trong các lò phản ứng hoạt động) không bao giờ được chi phốibởi các nhân vật của matrix.16 Furthermore, hai Các thành phần hoàn toàn không phải là các biến độc lập Ma trận sở hữu nhất định đã được quan sát hành động synergistically và hiệu ứng chuyển đổi mô hình mà có xu hướng hướng tới đồng thời dồicác đặc tính tốt nhất của zeolite và ma trận trong khi dịu những tác dụng không mong muốn của mỗi người

Ngoài các biến zeolite và ma trận hoạt động, hạn chế đơn vị rất quan trọng

Các yếu tố đó phải được xem xét trong lựa chọn chất xúc tác Bảng 18.28 (xem trang 378) là mẫu mực Cột, khu vực cho phép "Giới hạn" đề cập đến yếu tố hạn chế như cơ khí và hạ lưu công suất hoặc một yêu cầu của quá trình như một chỉ số octan mong muốn Cột "Zeolite Unite ô" đề cập đến kích thước tế bào đơn vị, trong

đó, nó sẽ nhớ lại, correlates tỷ lệ nghịch với mong muốn perfor-mance Do đó, kích

thước thấp hơn tế bào đơn vị sản xuất ngày càng tăng chỉ số octan tiềm năng, olefinicitycao hơn và tốt hơn than cốc selectivity.16

2.3 Phụ gia

Các thành phần khác được thêm vào cracking xúc tác cho các hiệu ứng đặc biệt mong muốn Chúng bao gồm

ZSM-5 zeolite, CO oxy hóa promoter, SOx giảm thiểu lượng khí thải, kim loại passivator hay cái bẫy

* ZSM-5

ZSM-5 zeolite, được cấp bằng sáng chế năm 1972, là một zeolite độc đáo, các cấu trúc trong đó cung cấp hình dạng chọn lọc thuộc tính nâng cao chỉ số octan của xăng, những thức ăn bằng hệ thống loại bỏ thành phần chỉ số octan thấp ZSM-5 có một cấu trúc lỗ chân lông bất thường, với kích thước lỗ nhỏ hơn của zeolit dựa trên faujasite Nhân vật 18.29 và 18.31 miêu tả khung five-membered nhẫn đó, khi tham gia, hình thức hai loại kênh với ten membered vòng hở, một hình elip và một vòng tròn Chọn lọc lớn phục vụ để cải thiện chỉ số octan được mô tả ở hình 18.32, nơi mà loại trừ higher-octane nhánh paraffins, olefins và các chất thơm xảy ra, trong khi lớn thẳng-chuỗi paraffins, mà là thấp chỉ số octan, có thể nhập và được loại bỏ từ các xăng dầu sôi tầm bởi nứt nhỏ olefins và paraffins Vì vậy, chỉ số octan của sản phẩm được cải thiện Một số đồng cũng xảy ra vì vậy mà các

hydrocacbon nhẹ (C3-C 5) được sản xuất là chuỗi cành olefins

* CO quá trình oxy hóa Promoter

Khi coke được đốt cháy trong các máy phát điện, đó là thuận lợi để đạt được đầy

đủ đốt thành điôxít cacbon Nên làm, nhiệt đốt cháy, tất cả sản xuất cho mỗi đơn vị khối lượng được tăng lên và số lượng cốc trên chất xúc tác cần thiết để cung cấp nhiệt cho phản ứng nứt được tối thiểu hoá Hơn nữa, quá nhiều CO trong khí cứng regenerator có thể gây ra đốt sau pha loãng của

cứng regenerator, nhiệt từ đó có thể làm thiệt hại cơ khí cho vùng đó của

regenerator Ngược lại, là chất xúc tác dày đặc giai đoạn hấp thụ bổ sung nhiệt

lượng đốt và giảm thiểu sự gia tăng nhiệt độ Rõ ràng, Tuy nhiên, một chất xúc tác nứt hơn nhiệt ổn định là cần thiết khi CO đốt quảng bá được sử dụng

Chất xúc tác quá trình oxy hóa của sự lựa chọn là Pt hoặc giám đốc dự án hỗ trợ trên nhôm hay nhôm silica và bổ sung

với chất xúc tác nứt hoặc thêm trực tiếp vào ma trận FCC trong sản xuất với số lượng dấu vết

* SOx giảm

Feedstocks nặng thường chứa hợp chất organosulfur, một phần trong đó sẽ trở thành một phần của các khoản tiền gửi coke Ở cứng regenerator, khoảng 90% lưu huỳnh trên các coke được chuyển thành SO2 và 10% SO3, chứng minh là tốn kém

và difficult để loại bỏ các chất ô nhiễm trong cứng regenerator off-khí Điôxít lưu huỳnh, khi phát hành vào bầu khí quyển, là mầu để SO3 Sau đó, cùng với mặt trong ra khí SO3, kết hợp với độ ẩm trong không khí tạo ra mưa axit cao phá hoại Vấn đề này có thể được loại bỏ bởi hydrotreatment của nguyên liệu này hoặc khi nội dung lưu huỳnh không phải là quá cao, bởi tác chuyển đổi SO2 và SO3 để H2S, dễ dàng bị loại bỏ bởi sự hấp thụ amine Các chất xúc tác sử dụng là oxit kim loại như Al2O, Ôxít magiê và ôxit đất

hiếm-trên nhôm Đây có thể được thêm vào các chất xúc tác FCC trong quá trình sản xuấthoặc thể chất pha trộn với chất xúc tác FCC A đề xuất trình tự chung phản ứng liên quan đến phản ứng trên các bề mặt phụ gia là như sau (M = kim loại) Các chất phụ gia làm giảm lưu huỳnh có xu hướng bị ngừng hoạt động bởi silica khichứa trong ma trận

như silica hoặc kết hợp với cao-silic, silica-nhôm Hơi phản ứng với silic để sản xuất silicic acid hơi mà gửi tiền vào các oxit kim loại phụ gia, và theo thời gian chất phụ gia là deactivated.19

* Kim loại Passivations và bẫy

Feedstocks nặng, đặc biệt, chứa Ni và V hợp chất hữu cơ mà cuối cùng được gửi vào các chất xúc tác là oxit kim loại ảnh hưởng đến năng suất sản phẩm mong muốn Các trầm tích này, may mắn thay, có thể bị ngừng hoạt động Niken gửi có