1. Trang chủ
  2. » Khoa Học Tự Nhiên

Sinh học phân tử - Mục lục

8 672 1
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Sinh học phân tử
Trường học Trường Đại Học
Chuyên ngành Sinh học phân tử
Thể loại Tài liệu tham khảo
Định dạng
Số trang 8
Dung lượng 166,61 KB

Các công cụ chuyển đổi và chỉnh sửa cho tài liệu này

Nội dung

sinh học phân tử

Trang 1

MỤC LỤC

Trang

LỜI NÓI ĐẦU

I Các thành phần và đặc điểm của genome 27

4 Tổng số gen được biết ở một số loài eukaryote 35

III Thay đổi trật tự của các đoạn DNA trong genome-

Transposons

40

1 Sự thay đổi trật tự của các đoạn DNA trong genome 40

IV Tương tác của T-DNA với genome thực vật 45

Trang 2

3 Vùng vir 46

4 Quá trình chuyển T-DNA vào tế bào thực vật 47

V Sắp xếp và khuếch đại các gen trong genome 49

1 Sự xác định di truyền cấu trúc bậc 1 của protein 59

2 Các enzyme mất hoạt tính do đột biến 59

3 Bản chất các biến đổi di truyền của protein 59

4 Sự tương quan đồng tuyến tính gen-polypeptide 61

5 Lý thuyết trung tâm của sinh học phân tử 65

I Chứng minh tái bản DNA theo cơ chế bán bảo thủ 76

Trang 3

1 Mô hình tái bản 78

III Bản chất xoắn của DNA-Các giai đoạn của sự tái bản 82

I Các đặc điểm cơ bản của quá trình phiên mã 95

1 Sự phiên mã tạo ra RNA bổ sung với một sợi DNA 95

3 Sự phiên mã chỉ sao chép chọn lọc một số phần của genome

và tạo ra nhiều bản sao

96

4 Chỉ một trong hai sợi đơn của phân tử DNA được dùng làm

khuôn mẫu

96

5 Sự phiên mã được khởi phát không cần mồi 97

Trang 4

1 Enzyme RNA polymerase ở prokaryote 98

3 Vai trò của enzyme RNA polymerase và promoter trong quá

trình phiên mã

99

3 Các yếu tố giúp RNA polymerase khởi đầu phiên mã 104

4 Các yếu tố kích thích RNA polymerase II hoạt động trong

giai đoạn kéo dài

107

5 Quá trình biến đổi các RNA mới được tổng hợp 108

1 Các codon

2 Các quy tắc chi phối mã di truyền

115

116

1 Bản chất của sự gắn amino acid vào tRNA 119

2 Sự nhận diện và gắn amino acid vào tRNA 119

3 Tính đặc hiệu của aminoacyl-tRNA synthetase 119

Trang 5

1 Giai đoạn khởi đầu 120

1 Các biến đổi xảy ra trên phân tử DNA 135

2 Khái quát các cơ chế sửa chữa ở mức phân tử 137

4 Đọc sửa đối với các base bắt cặp sai 143

III Bảo vệ DNA: Hệ thống cắt hạn chế (R)-biến đổi (M) 150

2 Adenine và cytosine methyltransferase ở E.coli 152

Trang 6

4 Khái quát về điều hòa ở prokaryote và eukaryote 157

3 Điều hòa thoái dưỡng: Kiểm soát âm-cảm ứng 164

4 Điều hòa biến dưỡng: Kiểm soát âm-ức chế 165

3 Các protein là nhân tố có tác động trans 172

5 Kiểm soát các chất thường gặp trong nhân 175

1 Các tế bào biệt hóa mang thông tin giống nhau 176

2 Các tế bào biệt hóa tổng hợp các nhóm protein khác nhau 177

3 Sự điều hòa ở mức phiên mã là nguồn gốc căn bản của các

sai khác giữa những tế bào biệt hóa

179

1 Tác động của công nghệ DNA tái tổ hợp 181

Trang 7

2 Làm việc ở mức độ phân tử 182

1 Gắn các đầu bị cắt bởi enzyme hạn chế 186

IV Biểu hiện gen ngoại lai trong vi khuẩn 197

3 Xác định mức độ biểu hiện của gen được tạo dòng 203

V Phương pháp phát hiện dòng vi khuẩn có DNA tái tổ hợp 204

3 Sàng lọc các thư viện cDNA bằng các probe khác nhau 208

4 Phân tích genomic DNA bằng phương pháp lai Southern 209

VI Các ứng dụng của công nghệ DNA tái tổ hợp 211

Trang 8

Phụ lục MỘT SỐ THUẬT NGỮ CƠ BẢN 218

Ngày đăng: 08/10/2012, 11:40

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w