SINH LÝ VI SINH VẬTChia làm bốn giai đoạn: – Pha lag: làm quen môi trường, kéo dài hay ngắn tùy theo giống vi sinh vật – Pha log: vi sinh vật phát triển mạnh tăng sinh khối nhanh theo c
Trang 1VI SINH VẬT TRONG CÔNG
NGHỆ LÊN MEN
Ths Bùi Hồng Quân09.09.25.24.19/09.17.27.26.25Email: buihongquan@hui.edu.vn
Website: www.buihongquan.tk
GBD giữ gìn màu xanh cho quê hương, xây dựng tương lai từ chất lượng cuộc sống
Trang 2SINH LÝ VI SINH VẬT
Chia làm bốn giai đoạn:
– Pha lag: làm quen môi trường, kéo dài hay ngắn tùy theo giống vi sinh vật
– Pha log: vi sinh vật phát triển mạnh tăng sinh khối nhanh theo cấp số 2n
– Pha cân bằng: nguồn dinh dưỡng bắt đầu cạn kiệt, số tế bào sinh ra bằng số tế bào chết đi
– Pha suy vong: nguồn dinh dưỡng đã cạn kiệt, chất thải từ hoạt động sống của vi sinh vật tích tụ càng nhiều, số lượng
tế bào chết nhiều hơn số lượng tế bào sống
Trong công nghệ lên men chúng ta thường quan tâm đến pha lag
và pha cân bằng Pha lag càng ngắn thì quá trình lên men càng nhanh
Trang 3QUÁ TRÌNH LÊN MEN HAI PHA
• Pha 1: là pha sinh trưởng, thu nhận sản phẩm bậc 1
– Sinh tổng hợp protein và xây dựng tế bào
– Các tế bào trẻ sinh trưởng nhanh và tăng sinh khối
– Bao gồm từ nhân giống và thời gian đầu quá trình lên men
– Sản phẩm trao đổi chất không có hoặc bắt đầu tích tụ với số lượng nhỏ Dấu hiệu chuyển qua pha thứ hai
Trang 4QUÁ TRÌNH LÊN MEN HAI PHA
• Pha 2: tích tụ các sản phẩm trao đổi chất, các tế bào vi sinh vật trưởng thành, sinh khối phát triển chậm hoặc ngừng phát triển => thu nhận sản phẩm bậc hai
– Bắt đầu giống vi sinh vật phát triển chậm lại
– Các sản phẩm trao đổi chất tích tụ trong pha này
– Môi trường dinh dưỡng còn ít hoặc bắt đầu cạn kiệt
• Thời kỳ đầu pha 2: tích tụ nhiều sản phẩm trong môi trường
• Thời kỳ cuối pha 2:
– Sinh khối giảm do tế bào tự phân
– Tích tụ sản phẩm bậc 2 ít
– Một số sản phẩm lại trở thành nguồn dinh dưỡng của vi sinh vật (giống có thể đồng hóa trở lại sản phẩm)
– Hiện tượng tế bào tự phân làm tăng độ nhớt dịch lên men
– Quá trình lên men thu nhận sản phẩm bậc 2: kết thúc trước thời kỳ cuối của pha 2
Trang 5QUÁ TRÌNH LÊN MEN HAI PHA
• Chọn các điều kiện phát triển tối ưu của giống vi sinh vật trong pha 1 (nếu để thu sản phẩm bậc 2 thì càng cần nghiên cứu để rút ngắn giai đoạn này (pha log))
• Xác định những điều kiện chuyển tiếp từ pha 1 sang pha 2
=> khảo sát biến động của quá trình lên men
• Tìm những nguyên nhân làm giảm hàm lượng các sản phẩm được tạo thành sau khi đã đạt mức tối đa (tự phân, tạp nhiễm, đồng hóa ngược lại,…)
Trang 6QUÁ TRÌNH LÊN MEN HAI PHA
Trang 7QUÁ TRÌNH LÊN MEN HAI PHA
• Phải biết sản phẩm cần thu sinh ra ở giai đoạn nào của quá trình nuôi cấy
• Tìm ra trạng thái sinh lý của vi sinh vật cho năng suất tạo sản phẩm đạt cao nhất
và duy trì nó trong thời gian dài
• Nhiều trường hợp đặt ra là vi sinh vật đạt trạng thái sinh trưởng phát triển tối ưu không đồng thời cho ra sản phẩm với hiệu suất cao
Trang 8VAI TRÒ CỦA GIỐNG VI SINH VẬT
• Giống đóng vai trò quyết định:
–Năng suất sinh học => giảm chi phí cho qúa trình sản xuất
–Chất lượng sản phẩm lên men
–Vốn đầu tư cho sản xuất
–Giá thành sản phẩm
Trang 9YÊU CẦU VỀ GIỐNG
• Cho sản phẩm có số lượng và chất lượng cao hơn các sản phẩm phụ khác
• Năng suất sinh học cao
• Sử dụng các nguyên liệu rẻ tiền, dễ kiếm, hoặc phối hợp với các nguồn phế liệu, phế thải công nghiệp thực phẩm
• Sản phẩm dễ thu nhận và tinh sạch
• Tính ổn định của giống
• Tính thích nghi trong điều kiện lên men công nghiệp
• Tính cạnh tranh và ức chế, sinh sản và phát triển mạnh
• Tốc độ trao đổi chất mạnh
Trang 10PHÂN LẬP GIỐNG – PHÂN LẬP
• Năng suất sinh học không cao
• Chưa thích nghi sản xuất quy mô công nghiệp
Trang 11TIẾN HÀNH PHÂN LẬP
• Xác định vị trí phân lập giống
• Môi trường tập trung: để loại dần các
vi sinh vật không mong muốn
• Môi trường đặc hiệu: chỉ cho phép vi sinh vật cần phân lập phát triển
• Định danh giống cần phân lập
Trang 12PHÂN LẬP GIỐNG TRONG NHÀ
• Trong nước thải, chất thải có mật độ
vi sinh vật cần quan tâm nhất
• Phân lập tương tự trong tự nhiên
Trang 13HOẠT HÓA GIỐNG
• Môi trường bồi dưỡng
• Sàng lọc giống
• Rút gọn pha lag
• Chiếu tia tử ngoại, laser => không gây đột biến => kích hoạt giống Ví dụ: nấm
Trang 15NÂNG CAO CHẤT LƯỢNG GIỐNG
• Thay đổi đặc tính di truyền:
– Phương pháp di truyền cổ điển – Lai
• Ưu điểm: dễ thực hiện
• Nhược điểm: giới hạn trong loài
– Phương pháp tạo tế bào trần – Gây đột biến
• Ưu điểm: phá vỡ giới hạn loài
• Nhược điểm: không định hướng
• Phương pháp hiện đại
– Phương pháp chuyển gen – Phương pháp tạo dòng
Trang 16HUẤN LUYỆN THÍCH NGHI
• Nguyên tắc: tất cả các vi sinh vật có khả năng thích nghi cao
• Huấn luyện thích nghi với điều kiện sản xuất công nghiệp
• Tiếp cận với năng suất sinh học cao nhất của nó trong tự nhiên, những yếu tố ảnh hưởng như: nhiệt độ, pH, enzyme,…
• Bắt nó phải thay đổi quá trình trao đổi chất
• Huấn luyện thích nghi để nâng cao chất lượg giống
• Thay đổi các yếu tố tạo ra tính thích nghi
• Tính thích nghi chỉ biểu hiện khi các yếu tố tác động đến tính thích nghi đó tồn tại (vì tính thích nghi không di truyền)
• Ví dụ: nâng cao biểu hiện gen amylase
Trang 17NGUYÊN LÝ SINH TỔNG HỢP
THỪA Ở VI SINH VẬT
• Quá trình trao đổi chất tuân theo nguyên tắc kinh tế và hài hòa: không tổng hợp những chất quá thừa so với nhu cầu phát triển
• Cơ chế sinh tổng hợp thừa (siêu tổng hợp): cấu trúc không gian của enzyme và cơ chế di truyền
Trang 18Những nguyên tắc điều hòa trao đổi chất
• Điều hòa hoạt tính enzyme nhờ sự ức chế quá trình tổng hợp của chính nó
• A -> B -> C -> X
• (b) (c)
• Enzyme (a): thay đổi cấu hình không gian khi có mặt sản phẩm cuối -> giảm bớt hoạt tính xúc tác
• (a) có khả năng gắn với A
• Nếu X dư thừa => bao vây trung tâm dị lập thể => trung tâm xúc tác bị biến đổi => (a) không thể gắn với A mà chỉ gắn với X => (a) không có hiệu lực chuyển A thành B => chuỗi sinh tổng hợp X bị gián đoạn => X giảm
Trang 19– Sự thay đổi axít amin trong trung tâm kiềm chế -> mất khả năng kết hợp với chất kiềm chế
Trang 20NHỮNG PHƯƠNG PHÁP GIỮ GIỐNG THUẦN CHỦNG VÀ ỔN ĐỊNH HOẠT TÍNH SINH HỌC
Trên môi trường agar:
– Phổ biến, đơn giản, tiện lợi
– Thời gian giữ giống ngắn
– Dễ mất hoạt tính di truyền ban đầu của giống
– Tốn nhiều công sức
– Dễ nhiễm bacteriophage, mất nước
Trang 21NHỮNG PHƯƠNG PHÁP GIỮ GIỐNG THUẦN CHỦNG VÀ ỔN ĐỊNH HOẠT TÍNH SINH HỌC
• Dưới lớp dầu khoáng
– Phủ lên môi trường agar đã có vi sinh vật một lớp dầu khoáng
– Thời gian bảo quản là 12 tháng
• Trên cát, đất
– Giữ vi sinh vật có bào tử
• Silicagen và hạt ngũ cốc
– Tương tự
Trang 22NHỮNG PHƯƠNG PHÁP GIỮ GIỐNG THUẦN CHỦNG VÀ ỔN ĐỊNH HOẠT TÍNH SINH HỌC
• Giấy lọc
– Bảo quản vi sinh vật có bào tử trong nhiều năm
– Thời gian ngắn hơn so với giữ giống trên cát, đất, ngũ cốc
• Gelatin
• Phương pháp lạnh sâu
– Sự phát triển của vi sinh vật bị ức chế ở nhiệt độlạnh sâu
Trang 23NHỮNG PHƯƠNG PHÁP GIỮ GIỐNG THUẦN CHỦNG VÀ ỔN ĐỊNH HOẠT TÍNH SINH HỌC
• Phương pháp đông khô
– Có 3 giai đoạn:
– Lạnh đông (tiền đông khô)
– Sấy chính
– Sấy phụ