II.A.3 Tính chất hoá học của alkan: các phản ứng theo cơ chế radical II.B.1.. Các phản ứng cộng hợp electrophil điển hình của alken.. Hướng của phản ứng cộng electrophil.. Cơ chế của các
Trang 1ĐỀ CƯƠNG MÔN HỌC HOÁ ĐẠI CƯƠNG B2, MÃ SỐ 602003
Mục tiêu chi tiết môn học
Mục tiêu
Nội dung
Bậc 1
(Nhớ)
Bậc 2
(Hiểu)
Bậc 3
(Phân tích, đánh giá) Chương 1
Hoá học lập
thể
I.A.1 Hoá học lập thể và nguyên tử cacbon tứ diện
I.A.2 Quy tắc về độ ưu tiên Xác đinh cấu hình theo qui tắc danh pháp
R, S.
I.B.1 Tính bất đối xứng của phân tử và tính quang hoạt Góc quay cực riêng Hỗn hợp raxemic
I.B.2 Hình chiếu Fischer
Cách chuyển từ công thức tứ diện sang hình chiếu Fischer
I.C.1 Phân tử với hai trung tâm bất đối Đồng phân dia Hợp chất meso Hình chiếu Fischer của phân tử có nhiều trung tâm bất đối
I.C.1 Vận dụng để giải các bài tập
Chương 2
-Hydrocarbon
no
II.A.1 Danh pháp của alkan
II.A.2 Điều chế alkan II.A.3 Cấu trúc và tính chất vật lý của alkan
II.A.3 Tính chất hoá học của alkan: các phản ứng theo cơ chế radical
II.B.1 Cấu trúc của gốc alkyl tự do
II.B.2 Halogen hoá metan và cơ chế phản ứng dây chuyền
II.B.3 Phản ứng oxi hoá
II.C.1 Hiệu ứng cảm ứng Hiện tượng siêu liên hợp
II.C.2 Clo hóa các đồng đẳng của metan: Mối quan hệ giữa khả năng phản ứng với độ chọn lọc
II.C.3 Đồng phân cis-trans ở cycloalkan
II.C.4 Vận dụng để giải các bài tập
-Hydrocarbon
không no
III.A.1 Danh pháp và đồng phân của alken
III.A.2 Đồng phân cis-trans Quy tắc trình tự
Cấu hình E,Z.
III.A.3 Điều chế alken III.A.4 Phản ứng cộng electrophil
III.A.5 Ứng dụng của alken Alken trong tự nhiên
III.B.1 Cấu trúc electron của alken và hình dạng phân tử
III.B.2 Cơ chế phản ứng cộng electrophil
III.B.3 Các phản ứng cộng hợp electrophil điển hình của alken
III.B.4 Hiệu ứng Kharash
III.B.5 Hydrat hoá
III.C.1 Cấu trúc và độ bền của carbocation Hướng của phản ứng cộng electrophil
III.C.2 Cơ chế của các phản ứng cộng hợp electrophil
III.C.3 So sánh khả năng phản ứng của alken và alkyn trong phản ứng cộng hợp electrophil
Trang 2Mục tiêu
Nội dung
Bậc 1
(Nhớ)
Bậc 2
(Hiểu)
Bậc 3
(Phân tích, đánh giá)
III.A.6 Alkyn: Danh pháp và đồng phân
III.A.7 Điều chế và phản ứng của alkyn
III.A.8 Ứng dụng của alkyn Alkyn trong tự nhiên
Hydrobo hoá - oxi hoá
III.B.6 Oxi hoá alken III.B.7 Các phản ứng điển hình của alkyn
III.C.4 Tính acid của alkyn-1
III.C.5 Mối quan hệ cấu trúc của alkyn trong phản ứng hydrat hoá và hợp chất carbonyl tương ứng III.C.7 Vận dụng để giải các bài tập
-Hydrocarbon
thơm
IV.A.1 Cấu trúc và độ bền của benzen
IV.A.2 Danh pháp của các hợp chất thơm
IV.A.3 Tính chất vật lý IV.A.4 Phản ứng thế của vòng thơm benzen
V.A.5 Giới thiệu về các hydrocarbon đa vòng ngưng tụ
IV.B.1 Sự cộng hưởng của vòng thơm benzen
Qui tắc Huckel
IV.B.2 Khả năng và hướng của phản ứng trong phản ứng thế electrophil ở nhân thơm
IV.C.1 Sự cộng hưởng
và hướng của phản ứng thế electrophil ở nhân thơm
IV.C.2 Vận dụng để giải các bài tập
5 Nội dung chi tiết môn học
Chương 1 Hoá học lập thể Đồng phân - Hiệu ứng
1.1 Đồng phân (8 câu)
1.1.1 Tính bất đối xứng và tính hoạt động quang học (1)
1.1.1.1 Tính bất đối xứng của phân tử
1.1.1.2 Tính hoạt động quang học
1.1.2 Ký hiệu cấu hình (2)
1.1.2.1 Danh pháp D-L
1.1.2.2 Danh pháp R,S: Qui tắc về độ ưu tiên Xác định cấu hình theo qui tắc trình tự R,S
1.1.3 Đồng phân lập thể dia (không đối quang)(1)
1.1.4 Các hợp chất meso (hoặc 1)
1.1.5 Hỗn hợp racemic
1.1.6 Tóm tắt về hiện tượng đồng phân
1.1.7 Biễu diễn phối cảnh sang hình chiếu Fischer và ngược lại (2)
Trang 31.1.8 Qui kết cấu hình R,S cho hình chiếu Fischer (2)
1.2 Hiệu ứng (3 câu)
1.2.1 Hiệu ứng cảm ứng, liên hợp (1)
1.2.2 Ứng dụng giải thích tính acid và bazo (2)
1.2.2.1 So sánh tính acid
1.2.2.2 So sánh tính bazo
Chương 2 Hydrocarbon
A Alkan (3 câu)
1 Alkan và nhóm alkyl Hiện tượng đồng phân
2 Nhóm alkyl
3 Tên gọi của alkan (1)
3.1 Tên gọi của alkan mạch thẳng
3.2 Tên gọi của alkan mạch phân nhánh
3.3 Tên thông thường
3.4 Tên gọi của alkyl phân nhánh
4 Điều chế alkan (1)
4.1 Phản ứng không làm thay đổi khung carbon 4.2 Sản phẩm có nhiều carbon hơn chất phản ứng
5 Tính chất vật lí của alkan
6 Phản ứng của alkan (1)
6.1 Phản ứng halogen hoá
6.2 Phản ứng sunfo hóa
6.3 Phản ứng nitro hoá
6.4 Phản ứng oxi hoá
6.5 Sự nhiệt phân: Cracking
B Alken (7 câu)
1 Tên gọi của alken (1)
2 Tính chất vật lí của alken
3 Đồng phân hình học (1)
3.1 Đồng phân cis-trans
3.2 Qui tắc độ ưu tiên danh pháp E,Z
4 Điều chế alken (1)
4.1 Các phản ứng tách
4.2 Khử hoá một phần alkyn
Trang 45 Phản ứng cộng hợp electrophil của alken (3)
5.1 Cơ chế của phản ứng cộng hợp với HBr
5.2 Hướng của sự cộng hợp electrophil: Qui tắc Markovnikov
5.3 Carbocation: Cấu trúc và độ bền
5.4 Bằng chứng về cơ chế cộng hợp electrophil: Sự chuyển vị carbocation
5.5 Sự cộng hợp của halogen vào alken
5.6 Sự cộng hợp của các acid hypohalogenua vào alken: Sự tạo thành halohydrin 5.7 Sự cộng hợp nước vào alken: H2SO4 và hidrat hóa
5.8 Sự cộng hợp nước vào alken: Oxymercury hoá
5.9 Hiệu ứng Kharasch
5.10 Sự cộng hợp nước vào alken: Hydrobor hoá
5.11 Khử hoá alken: Hydro hoá
6 Oxi hoá alken (1)
C Alkyn (3 câu)
1 Tên gọi của alkyn (1)
2 Điều chế alkyn (1)
3 Tính chất vật lí của alkyn
4 Phản ứng của alkyn (1)
4.1 Cộng hợp với HX và X2
4.2 Hydrat hoá alkyn
4.3 Khử hoá alkyn
4.4 Oxi hoá phân cắt alkyn
4.5 Sự tạo thành anion acetylide
4.6 Alkyl hoá anion acetylide
C Benzen và tính thơm (6 câu)
1 Tên gọi của hợp chất thơm (1)
2 Cấu trúc và độ bền của benzen
3 Tính thơm và qui tắc Hückel 4n + 2
4 Các hợp chất thơm đa vòng
5 Phản ứng thế electrophil thơm (1)
5.1 Phản ứng halogen hoá và các phản ứng thế electrophil thơm khác
5.3 Sự alkyl hoá và acyl hoá vòng thơm: Phản ứng Friedel-Crafts
6 Các hiệu ứng nhóm thế trong vòng benzen thế (1)
7 Giải thích về các hiệu ứng nhóm thế (2)
Trang 57.1 Sự hoạt hoá (tăng hoạt) và sự phản hoạt hoá (giảm hoạt) của vòng thơm 7.2 Các nhóm thế hoạt hoá định hướng ortho và para: Các nhóm alkyl
7.3 Các nhóm thế hoạt hoá định hướng ortho và para: Các nhóm -OH và -NH2 7.4 Các nhóm thế phản hoạt hoá định hướng ortho và para: Các halogen 7.5 Các nhóm thế phản hoạt hoá định hướng meta
8 Oxi hoá hợp và khử hóa hợp chất thơm (1)
8.1 Oxi hoá mạch nhánh alkyl
8.2 Halogen hoá mạch nhánh alkylbenzen
8.3 Hydro hoá xúc tác
8.4 Khử hoá alkyl aryl ceton