Nêu: Vị trí chức năng của sở y tế và tên các cơ quan, đơn vị trực thuộc.
Trang 1CÂU HỎI ÔN TẬP MÔN QUẢN LÝ DƯỢC
Đối tượng : Dược sĩ trung học CQ - 5ĐVHT
1.Nêu: Vị trí chức năng của sở y tế và tên các cơ quan, đơn vị trực thuộc
2.Nêu hệ thống tổ chức của ngành Dược Việt nam
3.Nêu khái niệm, vai trò và mục tiêu của chính sách quốc gia về thuôcVN
4.Liêt kê các chính sách cụ thể của CSQGVT và nội dung các chương trình cụ thể về thuốc thiết yếu và sử dụng thuốc hợp lý an toàn
5.Nêu khái niệm thuốc gây nghiện, phạm vi điều chỉnh của quy chế và quy định về sản xuất, pha chế thuốc gây nghiện
6 Nêu quy định: giao nhận, vận chuyển, bảo quản TGN
7.Nêu: quy định kê đơn, cấp phát và sử dụng thuốc gây nghiện
8.Nêu quy định ghi chép sổ sách và mẫu lưu TGN
9.Nêu quyt đinh: báo cáo năm, báo cáo đột xuất và báo cáo xin hủy TGN
10.Nêu khái niệm thuốc HTT, tiền chất dùng làm thuốc và đối tương, phạm vi áp dụng của quy chế quản lý THTT
11.Nêu khái niêm thuốc hướng tâm thần- tiền chất dùng làm thuốc và quy định về sản xuất-pha chế thuốc HTT
12.Nêu quy định về mua bán thuốc hướng tâm thần
13.Nêu quy đinh và: giao nhận, vận chuyển, bảo quản thuốc hướng tâm thần
14.Nêu quy định về báo cáo năm, báo cáo đột xuất, báo cáo xin hủy thuốc hướng tâm thần
15.Nêu : khái niệm đơn thuôc, những quy định về đơn thuốc và điều kiện người kê đơn thuốc
16.Nêu: điều kiện của người kê đơn thuốc và những quy định phải thực hiện khi kê đơn
17 Nêu: điều kiện người bá thuốc theo mđơn và những quy định khi bán thuốc theo đơn
18.Nêu: khái niệm nhãn thuốc, mỹ phẩm và đối tương và phạm vi áp dung của quy chế nhãn thuôc
19.Nêu những yêu cầu cơ bản của nhãn thuốc
20.Nêu nội dung chung của nhãn thuốc và nội dung nhãn của ống thuốc tiêm
21.Nêu các dấu hiệu cần lưu ý có trên nhãn thuốc
22.Nêu khái niệm và nội dung của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc
23.Nêu: mục đích, phạm vi áp dụng, đối tượng áp dụng của quy chế đăng ký thuốc 24.Nêu khái niêm: thuốc tân dược, thuốc mới, thuốc cổ phương, độ ổn định của thuốc, hạn dùng của thuốc và thuốc sản xuất nhượng quyền
25.Nêu những thuốc cần đăng ký và thuốc phải xin phép BYT đăng ký bổ sung dù SĐK vẫn còn hiệu lực
26 Quy định những thuốc cần phải thử để đánh giá tính an toàn, hiệu quả của thuốc trên người VN và quy định về đưa và nhận thuốc thử
27 Nêu quy định xử lý đối với những thuốc vi phạm sở hữu công nghiệp
28 Nêu những quy định chống nhầm lẫn trong pha chế thuốc
Trang 229 Nêu những quy định về: kiểm tra công thức pha chế, cân đong, phơi sấy, quy định đặc biệt, kiểm soát- kiểm nghiệm cần phải thực hiện khi pha chế thuốc
30.Nêu: định nghĩa, phân cấp, lập kế hoạch và ký hiệu quy trình kỹ thuật của ngành 31.Nêu phương pháp xây dựng quy trình kỹ thuật
32.Trình bày định nghĩa và tính chất của tiêu chuẩn kỹ thuật
33.Nêu tính chất và tác dụng của tiêu chuẩn kỹ thuật
34.Nêu hệ thống phân cấp tiêu chuẩn kỹ thuật trong ngành y tế
35.Nêu phương pháp trình bày tiêu chuẩn kỹ thuật về nội dung
36 Nêu khái niệm: nhà thuốc, đại lý bán thuốc và tiêu chuẩn chủ nhà thuốc, đại lý bán thuốc
37 Nêu tiêu chuẩn của người bán thuốc và điều kiện kinh doanh của nhà thuốc và đại
lý bán thuốc
38.Nêu phạm vi kinh doanh của nhà thuốc và đai lý bán thuốc
39.Nêu : các hoạt động kinh doanh thuốc và các loại hình kinh doanh thuốc
40 Nêu quy đinh về hoạt động kinh doanh thuốc và địa điểm kinh doanh thuốc
41.Nêu quy định về tiêu chuẩn của địa điểm nơi kinh doanh thuốc và trang thiết bị nơi bán thuốc
42.Nêu quy định về quyền hạn và trách nhiệm của cơ sở bán buôn và bán lẻ thuốc
43 Nêun khái niệm: thuốc giả mạo, tiêu chuẩn chất lượng thuốc, thuốc đạt chất lương, thuốc không đạt chất lượng và phân cấp tiêu chuẩn chất lượng
44.Nêu: hệ thống kiểm tra chất lượng thuốc, phạm vi kiểm tra chất lượng thuốc và cơ
sở pháp lý kiểm tra chất lượng thuốc
45.Nêu khái niệm tieu chuẩn chất lượng của thuốc, thuốc đạt chất lượng, thuốc không đạt chất lượng và nội dung kiểm tra chất lượng thuốc
46 Nêu quy định phân loại mức độ vi phạm chất lượng thuốc và thu hồi thuốc không đạt chất lượng
47 Nêu mục đích của quy chế thanh tra dược và nội dung thanh tra
48 Nêu định nghĩa thuốc thiết yếu và sự cần thiết phải có danh mục thuốc thiết yếu 49.Nêu ý nghĩa, tầm quan trọng của công tác chống nhầm lẫn thuốc trong ngành Dược
50 Nêu quy định về bảo quản và quản lý thuốc có hạn dùng