Slide Bài tập đồng phân

rong hóa học, các đồng phân là các phân tử với cùng công thức hóa học tổng quát và thông thường với cùng loại liên kết hóa học giữa các nguyên tử, nhưng trong đó các nguyên tử được sắp xếp khác nhau (tương tự như phép đảo chữ cái hóa học). Điều đó tương tự như việc coi chúng có công thức cấu trúc (công thức hóa học khai triển) khác nhau. Các chất đồng phân không nhất thiết có cùng tính chất hóa học trừ khi chúng có cùng nhóm chức. Không nên nhầm lẫn hiện tượng đồng phân với đồng phân hạt nhân, trong đó hạt nhân nằm ở các trạng thái kích thích khác nhau. Một ví dụ đơn giản về hiện tượng đồng phân là prôpanol: nó có công thức C3H8O (hay C3H7OH) với hai đồng phân là Prôpan1ol (rượu nprôpyl; I) và Propan2ol (rượu isôprôpyl; II)

Trang 1

ĐỒNG PHÂN

1

Trang 2

1.Các đôi h/c sau là: đp cấu tạo, vị trí, không là đp:

CH 3 C CH 2 OH

O

HO CH 2 CH 2 CHO Đp cấu tạo và

Trang 3

H

H Cl Cl

CH 2 ClCHClCH 3 và CH 3 CHClCH 2 Cl Cùng 1 chất

3

Trang 4

1

CH 3 C CH 3

O

O K o là đp và

và

Trang 5

2 Viết công thức khai triển của dạng hỗ biến các h/c sau:

R

H

N O C

R R H

R R

Trang 6

3 Hỗ biến

a Các h/c hỗ biến là enol của 2-butanon: e, f, j

b Các h/c là hỗ biến của 2-metylcyclohexanon: a, b

Trang 7

CH 3

C

CH(CH 3 ) 2

Br H

CH 3 C CH(CH 3 ) 2

Br R H

S

CH 3 C

C 2 H 5

Cl H

CH 3 C

C 2 H 5

Cl R H

S

CH 2 Cl C

C 2 H 5

Cl

H 3 C

CH 2 Cl C

C 2 H 5

Cl CH 3

Trang 8

5 Viết công thức khai triển và gọi tên các đp hình học

HOOC

H

H COOH

CH 3 CH CH CH 3

CH 3 H

H

CH 3

cis-buten trans-buten

Trang 9

CH 3 H

HOOC

H

H COOH

Trang 10

C C

H Cl H

Cl

C C Cl

H

C C

Cl H H

H

C C H

H

C C

Cl H H

Cl

C C Cl

H

C C

H Cl H

H

C C C C

H 3 C H

CH 3 H

C C C C

H 3 C H

CH 3 H

cis hexa-2,3,4-trien trans hexa-2,3,4-trien

Trang 11

HOOC O

Trang 12

cis - trans

C C H

H

C C

H

CH 3 H

Trang 15

(I) và (II): là 2 đối quang (III) và (IV): là 2 đối quang

(I) và (III), (I) và (IV), (II) và (III), (II) và (IV): là đpqh không đối quang

CH 3

H HO

COOH H HO

CH 3

OH H

Đồng phân quang học không đối quang:

là đpqh không đối xứng qua gương

Trang 16

OH H

Trang 17

11 Cấu hình R,S của các chất quang hoạt

12 Xác định cấu hình R,S của Chloramphenicol

CH 3

COOH Br

NO 2

CO CH 2 Cl

R R

17

Trang 18

13 Trình bày công thức chiếu Fisher đối với tất cả các đpqh của:

Trang 19

b 2-chloro-3-bromobutan

CH 3 Cl H

CH 3

Br H

CH 3

H Br

CH 3

Br H

CH 3

H Br

R S

S S

R R

Trang 20

15 Trình bày những thể bền (các dạng bền) ứng với các đồng phân

a Trans và cis của 1-chloro-4-tert-butylcyclohexan

Cl

C(CH 3 ) 3

Cl (H 3 C) 3 C

Định dạng
Số trang	21
Dung lượng	1,32 MB