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Standard ASTM D 2795 JP(Japanese)

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ベトナム標準 TCVN 6258:1997 ASTM D 2795 石炭とショット 灰分析のための標準試験方法 序文 TCVN 6258:1997は、テスト方法D2795と完全に同等です。 TCVN 6258:1997は、TCVN TC 27「固体鉱物燃料」の技術委員会によって編集されました。これは、科学技術環境省によって公布された、標準局 計測学 品質部門によって提案されました。 石炭とショット 灰分析のための標準試験方法 1 適用範囲 1 1この国際規格は、石炭およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するための迅速で安価な分析方法を指定しています。 1 2メソッド.

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TCVN 6258:1997 ASTM D 2795 石炭とショットとショットショット-灰分析のための標準試験方法のための標準試験方法

序文

TCVN 6258:1997 は、テスト方法テスト方法 D2795 とショット完全に同等です。に同等です。同等です。です。

TCVN 6258:1997 は、テスト方法TCVN / TC 27「固体鉱物燃料」の技術委員会によって編集されました固体鉱物燃料」の技術委員会によって編集されました」の技術委員会によって編集されましたの技術委員会によって編集されましたに同等です。よって編集されました編集されましたされました。 これは、テスト方法科学技術環境省によって公布された、標準局に同等です。よって編集されました公布された、標準局された、テスト方法標準局-計測学-品質部門によって提案されまに同等です。よって編集されました提案されまされま した。

石炭とショットとショットショット-灰分析のための標準試験方法のための標準試験方法

1.適用範囲

1.1この国際規格は、石炭およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するためは、テスト方法石炭とショットおよびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するためコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するために同等です。識別される主要成分を分析するためされる主要成分を分析するため主要成分を分析するため分析のための標準試験方法する主要成分を分析するためため の迅速で安価な分析方法を指定しています。で安価な分析方法を指定しています。な分析方法を指定しています。分析のための標準試験方法方法を分析するため指定しています。して編集されましたいます。

1.2メソッドは次の順序で実行されます。は次の順序で実行されます。の順序で実行されます。されます。

物事

注 1 硫黄の測定には試験方法の測定しています。に同等です。は試験方法 D1757 を分析するため使用します。

1.3SI単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていで表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていされた値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい標準とショット見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていな分析方法を指定しています。されます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていの値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていは情報提供のみを目的としていのみを分析するため目的に識別される主要成分を分析するためとショットして編集されましたい ます。

1.4この規格は、石炭およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するためは、テスト方法すべて編集されましたの安全に同等です。上の懸念に対処することを目的としたものではありません。の懸念に対処することを目的としたものではありません。に同等です。対処することを目的としたものではありません。する主要成分を分析するためことショットを分析するため目的に識別される主要成分を分析するためとショットしたものではありません。 安全に同等です。上の懸念に対処することを目的としたものではありません。の問題がある場合、この基準を適用する人が適切な安全性を決定するものとします。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていある主要成分を分析するため場合、テスト方法この基準を分析するため適用する主要成分を分析するため人が適切な安全性を決定するものとします。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい適切な安全性を決定するものとします。な分析方法を指定しています。安全に同等です。性を決定するものとします。を分析するため決定しています。する主要成分を分析するためものとショットします。 多くの場合、健康習慣と適用限界は使用前に決定されます。くの場合、テスト方法健康習慣と適用限界は使用前に決定されます。とショット適用限界は使用前に決定されます。は使用前に決定されます。に同等です。決定しています。されます。

2.引用基準

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2.1試験方法 D1757 石炭とショットとショットコークス-灰中の硫黄を測定する方法。の硫黄の測定には試験方法を分析するため測定しています。する主要成分を分析するため方法。

3.方法の概要

3.1標準的に識別される主要成分を分析するためな分析方法を指定しています。条件下で石炭またはコークスを一定の質量まで燃焼させるで石炭とショットまたはコークスを分析するため一定しています。の質量まで燃焼させるまで燃焼させるさせる主要成分を分析するため

灰から 2 つの溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶します。溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶は、テスト方法灰を分析するため苛性を決定するものとします。ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶し、テスト方法次の順序で実行されます。に同等です。溶 融し、次に溶部分を分析するため希塩酸(HCl)に同等です。溶解することによって得られる。溶液する主要成分を分析するためことショットに同等です。よって編集されました得られる。溶液られる主要成分を分析するため。溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B は、テスト方法灰を分析するため硫酸

(H2SO4)、テスト方法フッ化シリコン(物(HF)、テスト方法硝酸(HNO3)で分解することによって得られる。溶液して編集されました得られる。溶液られます。ソリューション A は、テスト方法 SiO2とショット Al2O3 の分析のための標準試験方法に同等です。使用されます。ソリューション B は、テスト方法残りのコンポーネントを分析すりのコンポーネントを分析するため分析のための標準試験方法す る主要成分を分析するためために同等です。使用されます。

3.2 2つのソリューションは、テスト方法次の順序で実行されます。の方法の組み合わせによって分析されました。み合わせに同等です。よって編集されました分析のための標準試験方法されました。

1)SiO2、テスト方法Al2O3、テスト方法TiO2 およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため P2O5 の分光光度法。

2)CaO およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため MgO のケラトメトリー滴定しています。法。

3)Na2O およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため K2O の火炎測光法。

図 1 に同等です。、テスト方法各決定しています。の方法とショット手順の概要を分析するため示します。します。

4.意味と使用とショット使用

4.1灰の組み合わせによって分析されました。成の分析のための標準試験方法は、テスト方法石炭とショットの全に同等です。体的に識別される主要成分を分析するためな分析方法を指定しています。品質を分析するため説明するのに役立つことがよくあります。灰する主要成分を分析するためのに同等です。役立つことがよくあります。灰つことショットが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていよくあります。灰 の組み合わせによって分析されました。成を分析するため知ることは、燃焼室内の灰とスラグの影響を予測するときにも役立ちます。石炭燃る主要成分を分析するためことショットは、テスト方法燃焼させる室内の値は情報提供のみを目的としていの灰とショットスラグの影響を予測するときにも役立ちます。石炭燃を分析するため予測する主要成分を分析するためとショットきに同等です。も役立つことがよくあります。灰ちます。石炭とショット燃 焼させるの副産物である主要成分を分析するため灰の使用は、テスト方法灰の化シリコン(学組み合わせによって分析されました。成に同等です。依存する場合があります。する主要成分を分析するため場合が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていあります。

4.2試験石炭とショット灰の化シリコン(学組み合わせによって分析されました。成は、テスト方法石炭とショットの鉱物組み合わせによって分析されました。成、テスト方法または商業的に識別される主要成分を分析するため石炭とショット燃焼させるから生じるフライじる主要成分を分析するためフライ アッシュおよびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するためスラグの鉱物組み合わせによって分析されました。成に同等です。対応しない場合があることに注意されたい。しな分析方法を指定しています。い場合が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていある主要成分を分析するためことショットに同等です。注意されたい。

5.機器

5.1重量まで燃焼させるを分析するため 0.1mg 単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていで測定しています。します。

5.2る主要成分を分析するためつぼ-容量まで燃焼させる 50cm3のニッケルカップを使用して灰をを分析するため使用して編集されました灰を分析するため NaOH に同等です。溶かし、テスト方法30cm3のプを使用して灰をラチナ る主要成分を分析するためつぼを分析するため使用して編集されました灰を分析するため HF に同等です。分解することによって得られる。溶液します。

5.4空気循環が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい良好で、約で、テスト方法約 750°CC の温度を分析するため維持できる電気加熱式マフ炉。できる主要成分を分析するため電気加熱式マフ炉。マフ炉。

5.6ふる主要成分を分析するためい 150 およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 250µmm(No.100およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため No.60)アメリカ規格は、石炭およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため。

6.化シリコン(学物質およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため材料」の技術委員会によって編集されましたの純度

6.1化シリコン(学的に識別される主要成分を分析するため純度-すべて編集されましたのテストに同等です。試薬のみを使用してください。特に明記されていない限りのみを分析するため使用して編集されましたください。特に明記されていない限りに同等です。明するのに役立つことがよくあります。灰記されていない限りされて編集されましたいな分析方法を指定しています。い限り、テスト方法 すべて編集されましたの試薬のみを使用してください。特に明記されていない限りは分析のための標準試験方法に同等です。準拠している必要があります。他のタイプも使用できる条件があるたして編集されましたいる主要成分を分析するため必要が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていあります。他のタイプも使用できる条件があるたのタイプを使用して灰をも使用できる主要成分を分析するため条件が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていある主要成分を分析するためた め、テスト方法最初に純度がかなり高く、測定の精度を犠牲にすることなく使用できることを確認するに同等です。純度が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていかな分析方法を指定しています。り高く、測定の精度を犠牲にすることなく使用できることを確認するく、テスト方法測定しています。の精度を分析するため犠牲にすることなく使用できることを確認するに同等です。する主要成分を分析するためことショットな分析方法を指定しています。く使用できる主要成分を分析するためことショットを分析するため確認するする主要成分を分析するため 必要が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていあります。

6.2水の純度の純度-特に明記されていない限りに同等です。明するのに役立つことがよくあります。灰記されていない限りしな分析方法を指定しています。い限り、テスト方法水の純度は蒸留水の純度または同等です。の純度の水の純度とショット解することによって得られる。溶液釈されるものとしされる主要成分を分析するためものとショットし ます。

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7.1手順-風乾して混合した石炭またはコークスからして編集されました混合した石炭とショットまたはコークスから 3g から 5g の灰を分析するため準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶し、テスト方法粉砕してして編集されました 250 µmmのふる主要成分を分析するためい(N060)を分析するため通過させます。コークスまたはコークスを、加熱または加熱した粘させます。コークスまたはコークスを分析するため、テスト方法加熱または加熱した粘 土を入れた皿に、厚さを分析するため入れた皿に、厚された皿に、厚さに同等です。、テスト方法厚ささ 6 mm(1.4 インチ)以下で石炭またはコークスを一定の質量まで燃焼させるの層に広げます。に同等です。広げます。げます。

プを使用して灰をレートを分析するためマフオーブンに同等です。入れた皿に、厚されて編集されました冷却し、徐々に上昇させて、温度がし、テスト方法徐々に上昇させて、温度がに同等です。上の懸念に対処することを目的としたものではありません。昇させて、温度がさせて編集されました、テスト方法温度が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい 5 000 Cで 1 時間、テスト方法最

大 7500C で 2 時間に同等です。な分析方法を指定しています。る主要成分を分析するためように同等です。します。 7500°CC で一定しています。の質量まで燃焼させる(±0.001 g、テスト方法注 2)まで燃焼させるし ます。冷却し、徐々に上昇させて、温度がして編集されましたから瑪瑙乳鉢に移し、粉砕してに同等です。移し、粉砕してし、テスト方法粉砕してして編集されました 150 µmm のふる主要成分を分析するためい(No100)に同等です。到達させます。させます。 灰を分析するため再びびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 750℃で 1 時間加熱し、テスト方法急速で安価な分析方法を指定しています。に同等です。冷却し、徐々に上昇させて、温度がし、テスト方法すぐに同等です。分析のための標準試験方法のために同等です。灰の重さを分析するため量まで燃焼させるります。 サンプを使用して灰をルを分析するため保管する場合は、計量する前に灰を再燃焼するか、分析するサンプルと同時に計する主要成分を分析するため場合は、テスト方法計量まで燃焼させるする主要成分を分析するため前に決定されます。に同等です。灰を分析するため再び燃焼させるする主要成分を分析するためか、テスト方法分析のための標準試験方法する主要成分を分析するためサンプを使用して灰をルとショット同時に同等です。計 量まで燃焼させるした別される主要成分を分析するためのサンプを使用して灰をルに同等です。ついて編集されました、テスト方法7500°CC での加熱に同等です。よる主要成分を分析するため損失を測定します。計量する前に、を分析するため測定しています。します。計量まで燃焼させるする主要成分を分析するため前に決定されます。に同等です。、テスト方法 各サンプを使用して灰をルを分析するため注意深く混合してください。く混合して編集されましたください。

注 2 灰に同等です。焼させるくのが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい難しい場合は、ビーカーを一定の質量まで燃焼させて、しい場合は、テスト方法ビーカーを分析するため一定しています。の質量まで燃焼させるまで燃焼させるさせて編集されました、テスト方法9500°CC を分析するため超えないえな分析方法を指定しています。い 温度に同等です。する主要成分を分析するためことショットが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていできます。

8.分析のための標準試験方法ソリューションの準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(サンプを使用して灰をル、テスト方法標準、テスト方法ブランクサンプを使用して灰をル)

8.1試薬のみを使用してください。特に明記されていない限り

8.1.1塩酸(1 + 1)1 容量まで燃焼させるの濃塩酸(HCl、テスト方法d 1,19)を分析するため 1 容量まで燃焼させるの水の純度とショット混合します。

8.1.2フルオヒドは次の順序で実行されます。リン酸(d 1,15)-濃縮フルオリドリン酸(フルオリドは次の順序で実行されます。リン酸(HF)。

8.1.6硫酸(1 + 1)、テスト方法攪拌棒、テスト方法1 容量まで燃焼させるの濃硫酸(H2SO4-d 1.84)とショット 1 容量まで燃焼させるの水の純度で注意深く混合してください。く混合 します。

8.2.1記されていない限り載されている方法は、一般的な灰サンプル用ですが、異なる希釈または抽出物の量されて編集されましたいる主要成分を分析するため方法は、テスト方法一般的に識別される主要成分を分析するためな分析方法を指定しています。灰サンプを使用して灰をル用ですが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい、テスト方法異なる希釈または抽出物の量な分析方法を指定しています。る主要成分を分析するため希釈されるものとしまたは抽出物の量まで燃焼させる は、テスト方法指定しています。されたものとショットは異なる希釈または抽出物の量な分析方法を指定しています。り、テスト方法強度に同等です。適した濃度を分析するため得られる。溶液る主要成分を分析するためために同等です。使用される主要成分を分析するためことショットが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていよくあり ます。さまざまな分析方法を指定しています。成分の剛性を決定するものとします。。指定しています。された色の変化は、他に何もない場合は安定していますの変化シリコン(は、テスト方法他のタイプも使用できる条件があるたに同等です。何もない場合は安定していますもな分析方法を指定しています。い場合は安定しています。して編集されましたいます。 説明するのに役立つことがよくあります。灰されて編集されましたいる主要成分を分析するため方法は単一のフォーム標準用ですが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい、テスト方法10 個以上の懸念に対処することを目的としたものではありません。のサンプを使用して灰をルのグループを使用して灰をを分析するため同時に同等です。 処することを目的としたものではありません。理できます。次のステップに進む前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられたできます。次の順序で実行されます。のステップを使用して灰をに同等です。進む前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられたむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられた前に決定されます。に同等です。、テスト方法分析のための標準試験方法対象のサンプルグループの番号が付けられたのサンプを使用して灰をルグループを使用して灰をの番号が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい付けられたけられた 各フェーズが完了します。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい完了します。します。

8.2.2SiO2およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため Al2O3 を分析するため測定しています。する主要成分を分析するためためのソリューション A-0,0500g のサンプを使用して灰をルを分析するため計量まで燃焼させるし、テスト方法体

積 50cm3 のニッケルる主要成分を分析するためつぼに同等です。移し、粉砕してします。 1.5 g の NaOH を分析するため加え、テスト方法蓋をして、を分析するためして編集されました、テスト方法NaOH が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい溶ける主要成分を分析するためま でガス炎で点火します。穏やかに振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないこやかに同等です。振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないこって編集されました、テスト方法溶融し、次に溶溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい面にサンプル粒子が浮いていないこに同等です。サンプを使用して灰をル粒子が浮いていないこが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい浮いていないこいて編集されましたいな分析方法を指定しています。いこ とショットを分析するため確認するします。赤い曇りのサンプル温度で約い曇りのサンプル温度で約りのサンプを使用して灰をル温度で約 5 分間融し、次に溶着を続け、次にるつぼを炎から外しを分析するため続け、次にるつぼを炎から外しけ、テスト方法次の順序で実行されます。に同等です。る主要成分を分析するためつぼを分析するため炎から外しし、テスト方法 溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため静かに振って、皿の側面が層で覆われるまで冷却します。溶液に約かに同等です。振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないこって編集されました、テスト方法皿に、厚さの側面にサンプル粒子が浮いていないこが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい層に広げます。で覆われるまで冷却します。溶液に約われる主要成分を分析するためまで冷却し、徐々に上昇させて、温度がします。溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶に同等です。約 25cm3 の水の純度を分析するため加 え、テスト方法少なくともな分析方法を指定しています。くとショットも 1 時間待つか、一晩待ちます。るつぼの内容物を、つか、テスト方法一晩待つか、一晩待ちます。るつぼの内容物を、ちます。る主要成分を分析するためつぼの内の値は情報提供のみを目的としてい容物を分析するため、テスト方法400cm3 の水の純度とショット 20cm3 の HCl(1 + 1)を分析するため含むむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられた 60cm3 のビーカーに同等です。移し、粉砕してします。ニッケルカップを使用して灰をを分析するため酸とショット接触させないでくさせな分析方法を指定しています。いでく

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1000 cm3の容積測定しています。フラスコを分析するため HCl(1 + 1)ですすぎ、テスト方法水の純度ですすぎ、テスト方法ビーカーの内の値は情報提供のみを目的としてい容物を分析するためフ ラスコに同等です。注ぎます。水の純度で 1000cm3 のマークまで希釈されるものとしし、テスト方法振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないことショットうします。

8.2.2.1 SiO2およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため Al2O3 を分析するため測定しています。する主要成分を分析するためための標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶-NIST99a-ソーダ長石サンプを使用して灰をル(8.1.3)の 0.0500 g部分を分析するため使用して編集されました、テスト方法同じ方法(8.2.2)で 2 つの標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶します。また、テスト方法8.2.2 の ように同等です。ブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶しますが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい、テスト方法ソーダ長石は使用しな分析方法を指定しています。いでください。標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶とショットブラ ンク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶はプを使用して灰をラスチックボトルに同等です。保管する場合は、計量する前に灰を再燃焼するか、分析するサンプルと同時に計して編集されましたください。

8.2.3 FeO、テスト方法TiO2、テスト方法P2O5、テスト方法CaO、テスト方法MgO、テスト方法Na2O、テスト方法およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため K2O を分析するため測定しています。する主要成分を分析するためためのソリューション B。 0.400g±0.0005g のサンプを使用して灰をルを分析するため 3cm3 の H2SO4(1 + 1)とショット 10cm3 の HF を分析するため含むむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられた容量まで燃焼させる 30cm3 の プを使用して灰をラチナる主要成分を分析するためつぼに同等です。入れた皿に、厚されます。 HF が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい蒸発するまでストーブで蒸発させ、次にする主要成分を分析するためまでストーブで蒸発するまでストーブで蒸発させ、次にさせ、テスト方法次の順序で実行されます。に同等です。 1 cm3 の HNO3 を分析するため追加し、テスト方法濃縮フルオリドリン酸(された SO3 ガスが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい蒸発するまでストーブで蒸発させ、次にする主要成分を分析するためまで加熱を分析するため続け、次にるつぼを炎から外しけます。る主要成分を分析するためつぼとショットその内の値は情報提供のみを目的としてい容物を分析するため冷却し、徐々に上昇させて、温度が し、テスト方法水の純度を分析するため加えて編集されました残りのコンポーネントを分析す留物を分析するため溶解することによって得られる。溶液し、テスト方法ストーブで約 30 分加水の純度分解することによって得られる。溶液します。る主要成分を分析するためつぼの内の値は情報提供のみを目的としてい容物を分析するため

釈されるものとしして編集されました混合します(注 3)。また、テスト方法ブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B(8.2.3)を分析するため準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶し、テスト方法サンプを使用して灰をルを分析するため追加しな分析方法を指定しています。 いでください。フラスコガラスに同等です。アルカリが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい混入れた皿に、厚さして編集されましたいる主要成分を分析するため可能性を決定するものとします。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていある主要成分を分析するためため、テスト方法溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B を分析するため調製 した後、テスト方法同日にナトリウムとカリウムの両方を測定するか、に同等です。ナトリウム標準とショットカリウム標準の両方を分析するため測定しています。する主要成分を分析するためか、テスト方法25cm3 のピペットで抽出して編集されました等です。 量まで燃焼させるのボトルに同等です。保管する場合は、計量する前に灰を再燃焼するか、分析するサンプルと同時に計する主要成分を分析するため必要が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていあります。プを使用して灰をラスチック。

注 3 カルシウム標準が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい豊富なサンプル中の硫酸カルシウム(な分析方法を指定しています。サンプを使用して灰をル中の硫黄を測定する方法。の硫酸カルシウム標準(CaSO4)の中の硫黄を測定する方法。に同等です。は、テスト方法る主要成分を分析するためつぼでの加水の純度 分解することによって得られる。溶液中の硫黄を測定する方法。に同等です。溶解することによって得られる。溶液できな分析方法を指定しています。いものもありますが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい、テスト方法通常はさらに希釈すると溶解します。少量のサンはさらに同等です。希釈されるものとしする主要成分を分析するためとショット溶解することによって得られる。溶液します。少なくとも量まで燃焼させるのサン プを使用して灰をルで不溶性を決定するものとします。の少なくとも量まで燃焼させるの硫酸バリウム標準(BaSO4)が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい保持できる電気加熱式マフ炉。される主要成分を分析するため場合が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていあります。フラスコの底 に同等です。沈殿し、主成分の測定を妨げることはありません。不溶性の沈殿物が明らかな場合は、滴し、テスト方法主成分の測定しています。を分析するため妨げることはありません。不溶性の沈殿物が明らかな場合は、滴げる主要成分を分析するためことショットはありません。不溶性を決定するものとします。の沈殿し、主成分の測定を妨げることはありません。不溶性の沈殿物が明らかな場合は、滴物が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい明するのに役立つことがよくあります。灰らかな分析方法を指定しています。場合は、テスト方法滴 定しています。のための最終希釈されるものとしの前に決定されます。に同等です。、テスト方法溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため別される主要成分を分析するための 250cm3 の容積測定しています。フラスコに同等です。ろ過することができ過させます。コークスまたはコークスを、加熱または加熱した粘する主要成分を分析するためことショットが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていでき ます。

9.精度とショットバイアス

9.1再び現性を決定するものとします。

同じ実験室で同じ機器を分析するため使用し、テスト方法同じオペレーターが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい行されます。った連続け、次にるつぼを炎から外し測定しています。の結果は、次のようには、テスト方法次の順序で実行されます。のように同等です。 パーセンテージを超えて異ならないものとします。を分析するため超えないえて編集されました異なる希釈または抽出物の量な分析方法を指定しています。らな分析方法を指定しています。いものとショットします。

9.2再び現性を決定するものとします。

同じ分析のための標準試験方法サンプを使用して灰をルからの画分に同等です。ついて編集されました異なる希釈または抽出物の量な分析方法を指定しています。る主要成分を分析するため研究所で実施されたで実施されたされた 2 つの測定しています。結果は、次のようにの平均はは、テスト方法 次の順序で実行されます。のように同等です。パーセンテージを超えて異ならないものとします。を分析するため超えないえて編集されました変化シリコン(して編集されましたはな分析方法を指定しています。らな分析方法を指定しています。い。

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SILIC DIOXIT(SiO2)

10.試薬のみを使用してください。特に明記されていない限り

10.1 修 飾アンモニウム溶液( ア ン モ ニ ウ ム標準 溶 液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 ( 7.5 g / 100 cm3 ) -7.5 g の ア ン モ ニ ウ ム標準 モ ジを超えて異ならないものとします。 ュ ー ル [(NH4)6MO7O24.4H2O]を分析するため 75cm3 の水の純度に同等です。溶解することによって得られる。溶液します。 10 cm3 の H2SO4(1 + 1)を分析するため追加し、テスト方法 100cm3に同等です。希釈されるものとしします。プを使用して灰をラスチックボトルに同等です。保管する場合は、計量する前に灰を再燃焼するか、分析するサンプルと同時に計して編集されましたください。

1-アニモ-2-ナフトール-4-サンフォリン酸を分析するため加え、テスト方法攪拌して編集されました溶解することによって得られる。溶液します。メタ重亜硫酸ナトリウム標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶

(Na2S2O5)9.0g を分析するため 90cm3 の水の純度に同等です。溶かします。この溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため上の懸念に対処することを目的としたものではありません。記されていない限りの溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶に同等です。注ぎ、テスト方法混合します。 プを使用して灰をラスチックボトルに同等です。入れた皿に、厚さって編集されましたいます。新しい溶液を準備しない限り、溶液の還元を既知の基しい溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶しな分析方法を指定しています。い限り、テスト方法溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の還元ソリューションを分析するため既知ることは、燃焼室内の灰とスラグの影響を予測するときにも役立ちます。石炭燃の基 準とショット照らし合わせてチェックする必要があります。らし合わせて編集されましたチェックする主要成分を分析するため必要が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていあります。

10.3酒石酸溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(10%水の純度)-プを使用して灰をラスチックボトルに同等です。入れた皿に、厚さって編集されましたいます。

11.進む前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられため方

11.1 10cm3のブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶とショット 10cm3 の各標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するためサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 A を分析するため別される主要成分を分析するため々に上昇させて、温度がの 100cm3 容 積測定しています。フラスコに同等です。吸引します。各溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため水の純度で 50cm3 または 60cm3 に同等です。希釈されるものとしして編集されました混合します。 1.5 cm3のモリブデン酸アンモニウム標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するためピペットで取り除き、カップに移します。り、テスト方法上の懸念に対処することを目的としたものではありません。記されていない限りの溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶に同等です。加え、テスト方法混合し、テスト方法

10分間放置します。さらにします。さらに同等です。 4cm3 の酒石酸溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するためピペットで入れた皿に、厚され、テスト方法1 cm3 の還元ソリューション溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため最も テストされたフラスコに同等です。加え、テスト方法加えな分析方法を指定しています。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていら穏やかに振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないこやかに同等です。振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないことショットうします。このフラスコの溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 100cm3のマークまで希釈されるものとしし、テスト方法よく振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないこって編集されましたから次の順序で実行されます。のフラスコに同等です。進む前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられたみます。各溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 1 時間放 置します。さらにして編集されましたから、テスト方法ブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため参照らし合わせてチェックする必要があります。溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶とショットして編集されました使用して編集されました、テスト方法吸収が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていゼロであると仮定してである主要成分を分析するためとショット仮定しています。して編集されました 、テスト方法

12.計算

f1 = CS / A1 f2 = CS / A2(1)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

A1とショット A2 は標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度で、テスト方法それぞれ 50mg の標準サンプを使用して灰をルが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい含むまれて編集されましたいます。

12.2次の順序で実行されます。のように同等です。灰中の硫黄を測定する方法。の二酸化シリコン(ケイ素の割合を計算します。の割合を分析するため計算します。

SiO2、テスト方法%= FA(2)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

F =(f1 + f2)/ 2;

Aは 50mg の灰を分析するため含むむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられたサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

ALUMINUM OXIT(Al2O3)

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13.2アリザリンレッドは次の順序で実行されます。 S-溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(水の純度中の硫黄を測定する方法。 0.1%)。

13.3塩化シリコン(カルシウム標準(CaCl2)溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(7 g / 500 cm3)-7 g の炭とショット酸カルシウム標準(CaCO3)を分析するため 250 cm3ビーカーに同等です。移し、粉砕してします。 CaCO3 が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい溶解することによって得られる。溶液する主要成分を分析するためまで、テスト方法約 50 cm3 の水の純度とショット HCl(1 + 1)を分析するため 1 滴ずつ 加えます。溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 1〜2 分間沸騰させ、冷却してから水でさせ、テスト方法冷却し、徐々に上昇させて、温度がして編集されましたから水の純度で 500cm3 に同等です。希釈されるものとしします。

13.4緩衝液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶-70g の酢酸ナトリウム標準(CH3COOHNa.3H2O)を分析するため水の純度に同等です。溶解することによって得られる。溶液します。 30 cm3 の CH3COOHを分析するため追加し、テスト方法500cm3 に同等です。希釈されるものとしします。

13.5塩酸塩酸塩溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(水の純度中の硫黄を測定する方法。 10%)-新しい溶液を準備しない限り、溶液の還元を既知の基たに同等です。調製。

13.6チオグリコリン酸(5%)-5cm3 のチオグリコール酸を分析するため水の純度で希釈されるものとしして編集されました 100cm3 に同等です。新しい溶液を準備しない限り、溶液の還元を既知の基しく調 製します。

14.手順

14.1 10 cm3のサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 A、テスト方法20 cm3 のサンプを使用して灰をル標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 A、テスト方法およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 20cm3 のブランク溶 液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため別される主要成分を分析するため々に上昇させて、温度がの 100cm3 容積測定しています。フラスコに同等です。入れた皿に、厚されます。次の順序で実行されます。に同等です。、テスト方法10cm3 のブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 10cm3 の サンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい入れた皿に、厚さって編集されましたいる主要成分を分析するためフラスコに同等です。入れた皿に、厚されて編集されました、テスト方法必要な分析方法を指定しています。 pH を分析するため維持できる電気加熱式マフ炉。します。 20%未満のの Al2O3 を分析するため含むむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられた灰サンプを使用して灰をルの場合、テスト方法サンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 A から直接 20cm3 を分析するため採取り除き、カップに移します。します。

次の順序で実行されます。の順序で、テスト方法振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないことショットうしな分析方法を指定しています。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていら各試薬のみを使用してください。特に明記されていない限りを分析するため混合します:1 cm3 の CaCl2 溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶、テスト方法1 cm3 の塩酸ヒドは次の順序で実行されます。ロであると仮定して キシラミン溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶、テスト方法およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 1cm3 のチオグリコール酸溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶。目盛り付きシリンダーを使用してり付けられたきシリンダーを分析するため使用して編集されました、テスト方法 各フラスコに同等です。 10 cm3 の緩衝液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため加え、テスト方法10 分間放置します。さらにします。 5cm3 のアリザリンレッドは次の順序で実行されます。溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 S を分析するためピペットで 100cm3 に同等です。希釈されるものとしして編集されました振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないことショットうします。各溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 1 時間放置します。さらにして編集されましたから、テスト方法ブランク溶 液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため基準とショットして編集されました使用して編集されました 475 nm での吸光度を分析するため測定しています。します(吸光度が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていゼロであると仮定してである主要成分を分析するためとショット仮定しています。しま す)。

15.計算

f1 = CA / A1 f2 = CA / A2(3)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

A1とショット A2 は標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

15.2 Al2O3パーセンテージを超えて異ならないものとします。は、テスト方法次の順序で実行されます。のように同等です。計算されます。

サンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 A の 10cm3 の場合:

Al2O3、テスト方法灰中の硫黄を測定する方法。の%= 2FA(4)

20 cm3のサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 A の場合:

Al2O3、テスト方法灰分%= FA(5)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

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F =(f1 + f2)/ 2

Aはサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

IRON OXIT(Fe2O3)

16.試薬のみを使用してください。特に明記されていない限り

16.1塩酸塩塩酸塩溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(10%)-10%塩酸ヒドは次の順序で実行されます。ロであると仮定してキシラミン(NH2OH.HCl)の水の純度溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため調製し ます。

16.2オルトフェナントロであると仮定してリン(0.1%)-0.1%水の純度溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため調製します。

16.3クエン酸ナトリウム標準(10%)-10%クエン酸ナトリウム標準(Na3C8H5O7.2H2O)の水の純度溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶します。

16.4 鉄 、テスト方法 標 準 溶 液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 ( 1 cm3 = 0.1 mg Fe2O3 ) -0.245g±0.0005g の 硫 酸 鉄 ア ン モ ニ ウ ム標準 [Fe(NH4)2.(SO4)2.6H2O]を分析するため水の純度に同等です。溶解することによって得られる。溶液し、テスト方法3cm3 を分析するため追加します。次の順序で実行されます。に同等です。、テスト方法H2SO4(1 + 1)を分析するため 500cm3に同等です。希釈されるものとしします。

17.手順

17.1容量まで燃焼させるフラスコで 10cm3 のサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B を分析するため 50cm3 に同等です。混合します。 10cm3 の希釈されるものとしサンプを使用して灰を ル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 100cm3 の容積測定しています。フラスコに同等です。取り除き、カップに移します。り、テスト方法5cm3 の鉄標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため別される主要成分を分析するための 100cm3 の容積測定しています。 フラスコに同等です。吸い込み、ブランク用のみ、テスト方法ブランク用の 3 番目のフラスコに同等です。何もない場合は安定していますも追加しません。目盛り付きシリンダーを使用してり付けられたきシリ ンダーを分析するため使用して編集されました、テスト方法各フラスコに同等です。 5 cm3 の塩酸塩酸溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため加え、テスト方法10 分間放置します。さらにします。次の順序で実行されます。に同等です。、テスト方法 目盛り付きシリンダーを使用してり付けられたきシリンダーを分析するため使用して編集されました、テスト方法10cm3 のオルトフェナントロであると仮定してリン溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため各フラスコに同等です。加 えて編集されました攪拌します。最後に同等です。、テスト方法目盛り付きシリンダーを使用してり付けられたきシリンダーを分析するため使用して編集されました、テスト方法各フラスコに同等です。 10 cm3 のクエ ン酸ナトリウム標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため加え、テスト方法水の純度で 100 cm3 に同等です。希釈されるものとしし、テスト方法振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないことショットうします。 1 時間後、テスト方法510 nm で の吸光度を分析するため測定しています。し、テスト方法ブランクを分析するため参照らし合わせてチェックする必要があります。とショットして編集されました使用して編集されました、テスト方法吸光度が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていゼロであると仮定してである主要成分を分析するためことショットを分析するため確認するします。

18.計算

18.1次の順序で実行されます。のように同等です。 Fe2O3 のパーセンテージを超えて異ならないものとします。を分析するため計算します。

内の値は情報提供のみを目的としてい部

A1は鉄標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

Bは、テスト方法溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B の最終希釈されるものとし液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(8.2.3 およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 17)に同等です。含むまれる主要成分を分析するためサンプを使用して灰をル(ミリグラム標準)です。 C1は、テスト方法ミリグラム標準単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていで取り除き、カップに移します。得られる。溶液された参照らし合わせてチェックする必要があります。鉄の量まで燃焼させるに同等です。含むまれる主要成分を分析するため Fe2O3 の量まで燃焼させるです。

注 4 記されていない限り載されている方法は、一般的な灰サンプル用ですが、異なる希釈または抽出物の量されて編集されましたいる主要成分を分析するため希釈されるものとしの場合、テスト方法5cm3 の鉄標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶に同等です。は 0.5mg の Fe2O3(CF)が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい含むまれ、テスト方法 希釈されるものとしされたサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶に同等です。は 3.2 mg のサンプを使用して灰をル(B)が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい含むまれます。 15%を分析するため超えないえる主要成分を分析するため Fe2O3 を分析するため 含むむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられたサンプを使用して灰をルの場合、テスト方法1.6mg のサンプを使用して灰をルを分析するため含むむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられた 5cm3 の希釈されるものとしサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため取り除き、カップに移します。ります。

TITAN DIOXIT(TiO2)

19.試薬のみを使用してください。特に明記されていない限り

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19.1ハイドは次の順序で実行されます。ロであると仮定してペオキシドは次の順序で実行されます。(3%)-3%ハイドは次の順序で実行されます。ロであると仮定してペオキシドは次の順序で実行されます。(H2O2)の水の純度溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため調製します。 19.2 チタン、テスト方法標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶( 1 cm3 = 0.20 mg TiO2 )-転送 0,2008g±0,0005g の NIST サンプを使用して灰をル No.154a(99,6%TiO2)または適切な安全性を決定するものとします。な分析方法を指定しています。量まで燃焼させるの組み合わせによって分析されました。成の試薬のみを使用してください。特に明記されていない限りの TiO2 プを使用して灰をラチナカップを使用して灰をに同等です。知ることは、燃焼室内の灰とスラグの影響を予測するときにも役立ちます。石炭燃られて編集されましたいま す。ピロであると仮定して硫酸カリウム標準で溶かします(約 4±1 の割合)。溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため冷たい 50cm3(1 + 1)H2SO4 に同等です。溶解することによって得られる。溶液し、テスト方法次の順序で実行されます。に同等です。容積測定しています。フラスコで 1000cm3 に同等です。希釈されるものとしします。

20.ベースラインを分析するため設定しています。する主要成分を分析するため

20.1 50cm3の容積測定しています。フラスコ No.1 に同等です。 5.0cm3 のチタン標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため加え、テスト方法約 25cm3 の水の純度を分析するため加 えます。 2 番目のフラスコに同等です。 25cm3 の水の純度を分析するため追加します。各フラスコに同等です。 5cm3 の H2SO4(1 + 1)を分析するため追加し、テスト方法室温まで冷却し、徐々に上昇させて、温度がします。フラスコ 1 に同等です。 5cm3 の H2O2 を分析するため加え、テスト方法両方のフラスコを分析するため

50 cm3まで水の純度で満のたし、テスト方法振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないことショットうします。フラスコ 1 の溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の 410nm での吸収を分析するため測定しています。し、テスト方法吸 収が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていゼロであると仮定してである主要成分を分析するためとショット仮定しています。して編集されました、テスト方法フラスコ 2 のブランク試薬のみを使用してください。特に明記されていない限りを分析するため参照らし合わせてチェックする必要があります。とショットして編集されました使用します。

21.手順

21.1 25cm3のサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B を分析するため 50cm3 の容積測定しています。フラスコ(N 11 )に同等です。移し、粉砕してし、テスト方法25cm3 のサンプを使用して灰を ル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B を分析するため参照らし合わせてチェックする必要があります。とショットして編集されました別される主要成分を分析するための容積測定しています。フラスコ(N 21 )に同等です。移し、粉砕してします。各シェーカーに同等です。 5cm3 の H2SO4(1 + 1)を分析するため加え、テスト方法室温まで冷まします。次の順序で実行されます。に同等です。、テスト方法5 cm3 の H2O2 を分析するため N 11 フラスコに同等です。追加し 両方のフラスコで水の純度で容量まで燃焼させるを分析するため調整し、よく振ります。 し、テスト方法よく振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないこります。 N 11 フラスコ内の値は情報提供のみを目的としていの溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の 410nm での 吸光度を分析するため測定しています。し、テスト方法その吸収率です。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていゼロであると仮定してである主要成分を分析するためとショット仮定しています。して編集されました、テスト方法N 21 フラスコ内の値は情報提供のみを目的としていの溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため参照らし合わせてチェックする必要があります。とショットして編集されました 使用します。

22.計算

22.1次の順序で実行されます。のように同等です。 pythonsTiO2 の割合を分析するため計算します。

TiO2、テスト方法%=(ACT / A1B)x 100(7)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

Aはサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

A1はチタン標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

Bは、テスト方法溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B の最後の希釈されるものとしに同等です。含むまれる主要成分を分析するためサンプを使用して灰をルの量まで燃焼させる(ミリグラム標準単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい)です。

CTは、テスト方法標準チタン溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の量まで燃焼させるに同等です。含むまれる主要成分を分析するため TiO2 の量まで燃焼させる(ミリグラム標準単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい)です。

注 5-記されていない限り載されている方法は、一般的な灰サンプル用ですが、異なる希釈または抽出物の量されて編集されましたいる主要成分を分析するため希釈されるものとしの場合、テスト方法CT = 1 mgTiO2 およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため B = 40mg サンプを使用して灰をル。これらのデータ を分析するため使用する主要成分を分析するためとショット、テスト方法上の懸念に対処することを目的としたものではありません。記されていない限りの式マフ炉。は次の順序で実行されます。のように同等です。な分析方法を指定しています。ります。

TiO2、テスト方法%= 2.5 A / A1

ペントキシット(P2O5)

23.試薬のみを使用してください。特に明記されていない限り

23.1モリプを使用して灰をジを超えて異ならないものとします。バナデート溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶-0.625g のメタバナジを超えて異ならないものとします。ン酸アンモニウム標準(NH4VO3)を分析するため 200 cm3

の HNO3(1 + 1)(1 容量まで燃焼させるの HNO3 d 1,42 およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 1 容量まで燃焼させるの水の純度)に同等です。溶解することによって得られる。溶液します。 25g のモリブデ ン酸アンモニウム標準[(NH4)6Mo7O24.4H2O]を分析するため 200cm3 の水の純度に同等です。溶かします。攪拌しな分析方法を指定しています。が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていらモリ ブデン酸アンモニウム標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するためメタバナジを超えて異ならないものとします。ン酸溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶に同等です。注ぎ、テスト方法水の純度で 500cm3 に同等です。希釈されるものとしします。

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23.2 五酸化シリコン(リン、テスト方法濃縮フルオリドリン酸(標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 -水の純度に同等です。溶解することによって得られる。溶液 0.3835g±0.0005g のジを超えて異ならないものとします。ヒドは次の順序で実行されます。ロであると仮定してリン酸カリウム標準

(KH2PO4)、テスト方法110°CC で乾して混合した石炭またはコークスから燥し、水でし、テスト方法水の純度で 1000cm3 に同等です。希釈されるものとしします。

23.3五酸化シリコン(リン、テスト方法作業標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶-50cm3 の濃縮フルオリドリン酸(標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 500cm3 に同等です。水の純度とショット混合します。この溶 液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の各 25cm3 に同等です。は、テスト方法0.50mg の P2O5 が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい含むまれて編集されましたいます。

24.手順

24.1 25 cm3のサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B、テスト方法25 cm3 の作業標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶、テスト方法およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 25cm3 のブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため 別される主要成分を分析するため々に上昇させて、温度がの 50cm3 容積測定しています。フラスコに同等です。移し、粉砕してします。 10 cm3 のモリプを使用して灰をディバナダット溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため各フラ スコに同等です。ピペットで入れた皿に、厚され、テスト方法水の純度で容量まで燃焼させるを分析するため調整し、よく振ります。 し、テスト方法5 分間放置します。さらにします。ブランクの吸光度が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていゼロであると仮定してで ある主要成分を分析するためとショット仮定しています。して編集されました、テスト方法ブランクを分析するため基準とショットして編集されました 430nm での吸光度を分析するため測定しています。します。

25.計算

25.1次の順序で実行されます。のように同等です。 P2O5 パーセンテージを超えて異ならないものとします。を分析するため計算します。

P2O5、テスト方法%=(ACP / A1B)x 100(8)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

Aはサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

A1はリン標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の吸光度です。

Bは、テスト方法溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B の最後の希釈されるものとしに同等です。含むまれる主要成分を分析するためサンプを使用して灰をルの量まで燃焼させる(ミリグラム標準単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい)です。

CPは、テスト方法標準的に識別される主要成分を分析するためな分析方法を指定しています。リン溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の量まで燃焼させるに同等です。含むまれる主要成分を分析するため P2O5 の量まで燃焼させる(ミリグラム標準単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい)です。

注 6-同じ希釈されるものとしの場合:CP = 0.5mg およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため B = 40mg のサンプを使用して灰をル。これらのデータを分析するため使用する主要成分を分析するためとショット、テスト方法 上の懸念に対処することを目的としたものではありません。記されていない限りの式マフ炉。は次の順序で実行されます。のように同等です。な分析方法を指定しています。ります。

P2O5、テスト方法%= 1.25 A / A1

CANXI OXIT(CaO)およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため MANHE OXIT(MgO)

26.試薬のみを使用してください。特に明記されていない限り

26.1アモニヒドは次の順序で実行されます。ロであると仮定してキシト(d 0.90)-濃縮フルオリドリン酸(アモニヒドは次の順序で実行されます。ロであると仮定してキシト(NH¬4OH)。

したカリクロであると仮定してライドは次の順序で実行されます。(KCl)を分析するため混合します。

26.3 EDTA溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶-エチレンジを超えて異ならないものとします。アミン四酢酸(EDTA)の二ナトリウム標準塩 3,720 g を分析するため水の純度に同等です。溶解することによって得られる。溶液し、テスト方法 1000cm3に同等です。希釈されるものとしします。カルセインインジを超えて異ならないものとします。ケーターまたは赤い曇りのサンプル温度で約いフタレインインジを超えて異ならないものとします。ケーターを分析するため 使用して編集されました、テスト方法標準のカルシウム標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶で再び校正します。します。

26.6レッドは次の順序で実行されます。フタレインインジを超えて異ならないものとします。ケーター-0.1g のレッドは次の順序で実行されます。フタレイン、テスト方法0.005 g のレッドは次の順序で実行されます。メチル、テスト方法

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26.7水の純度酸化シリコン(カリウム標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(224,4 g / l)-224,4 g の水の純度酸化シリコン(カリウム標準(KOH、テスト方法85%)を分析するため水の純度に同等です。溶解することによって得られる。溶液 し、テスト方法1000cm3 に同等です。希釈されるものとしします。プを使用して灰をラスチックボトルに同等です。保管する場合は、計量する前に灰を再燃焼するか、分析するサンプルと同時に計して編集されましたください。

26.8カルシウム標準標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶(1000 g / l)(1 cm3 = 0.00056 g CaO)-4 cm3 HCl(1 + 1)を分析するため含むむ前に、分析対象のサンプルグループの番号が付けられた水の純度 に同等です。 1,000 g の炭とショット酸カルシウム標準(CaCO3)を分析するため溶解することによって得られる。溶液します。沸騰させ、冷却してから水でする主要成分を分析するためまで加熱して編集されました二酸化シリコン(炭とショット素の割合を計算します。

(CO2)を分析するため排出し、テスト方法冷却し、徐々に上昇させて、温度がして編集されましたから 1000cm3 に同等です。希釈されるものとしします。

26.9トリエタノールアミン溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶-500cm3 のトリエタノールアミンを分析するため水の純度とショット 1000cm3 まで混合し、テスト方法 攪拌します。

27.CaOを分析するため使用した手順

27.1 25cm3のサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B とショット 25cm3 のブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため別される主要成分を分析するための 500cm3 滴定しています。フラスコに同等です。入れた皿に、厚されま す。水の純度で約 100cm3 に同等です。希釈されるものとしします。濃 HCl20 滴、テスト方法トリエタノールアミン溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 5 cm3、テスト方法NH4OH 5 cm3、テスト方法KOH 溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 10 cm3 を分析するため順次の順序で実行されます。加え、テスト方法各試薬のみを使用してください。特に明記されていない限りを分析するため加えた後、テスト方法よく振って、溶融溶液の表面にサンプル粒子が浮いていないこって編集されましたください。水の純度で約 200cm3に同等です。希釈されるものとしします。約 40mg のカルセイン指示します。薬のみを使用してください。特に明記されていない限りを分析するため加え、テスト方法色の変化は、他に何もない場合は安定していますが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい青色の変化は、他に何もない場合は安定していますの蛍光から紫色の変化は、他に何もない場合は安定していますに同等です。変 わる主要成分を分析するためまで EDTA 標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶で滴定しています。します。フラスコを分析するため通って編集されました黒い表面に至るまでの拡散光の色い表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい面にサンプル粒子が浮いていないこに同等です。至るまでの拡散光の色る主要成分を分析するためまでの拡散光の色の変化は、他に何もない場合は安定しています の変化シリコン(を分析するため観察します。します。

28.MgOを分析するため使用した手順

28.1 25cm3のサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶 B とショット 25cm3 のブランク溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため別される主要成分を分析するための滴定しています。容器に同等です。入れた皿に、厚されます。水の純度で約 100cm3に同等です。希釈されるものとしします。 20 滴の濃 HCl、テスト方法20cm3 のトリエタノールアミン溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶およびコークス灰で一般的に識別される主要成分を分析するため 25cm3 の NH4OHを分析するため加え、テスト方法各試薬のみを使用してください。特に明記されていない限りを分析するため加えた後に同等です。攪拌します。水の純度で約 200cm3 に同等です。希釈されるものとしします。カルシウム標準 を分析するため調製する主要成分を分析するためとショットきは、テスト方法わずかに同等です。少なくともな分析方法を指定しています。い量まで燃焼させるの EDTA 標準溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶を分析するため追加します。次の順序で実行されます。に同等です。、テスト方法約 40mg の赤い曇りのサンプル温度で約 いフタレイン指示します。薬のみを使用してください。特に明記されていない限りを分析するため加えます。色の変化は、他に何もない場合は安定していますが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい淡い赤から無色または薄い灰色に変わるまで滴定を続い赤い曇りのサンプル温度で約から無色の変化は、他に何もない場合は安定していますまたは薄い灰色に変わるまで滴定を続い灰色の変化は、他に何もない場合は安定していますに同等です。変わる主要成分を分析するためまで滴定しています。を分析するため続け、次にるつぼを炎から外し けます。 EDTA 溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の小さな残留物は、緑色を引き起こします。フラスコを通って白い表面さな分析方法を指定しています。残りのコンポーネントを分析す留物は、テスト方法緑色の変化は、他に何もない場合は安定していますを分析するため引き起こします。フラスコを通って白い表面こします。フラスコを分析するため通って編集されました白い表面い表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい面にサンプル粒子が浮いていないこ に同等です。下で石炭またはコークスを一定の質量まで燃焼させるが標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としている主要成分を分析するため拡散光の変色の変化は、他に何もない場合は安定していますを分析するため観察します。します。

29.計算

29.1次の順序で実行されます。のように同等です。 CaO のパーセンテージを超えて異ならないものとします。を分析するため計算します。

CaO、テスト方法%= V1 x F(250 / A)W x 100(9)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

V1は、テスト方法カルシウム標準滴定しています。に同等です。必要な分析方法を指定しています。 EDTA 溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の量まで燃焼させるから、テスト方法白い表面色の変化は、他に何もない場合は安定しています滴定しています。に同等です。必要な分析方法を指定しています。 EDTA 溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の量まで燃焼させるを分析するため引 いたもので、テスト方法立つことがよくあります。灰方センチメートル単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としていです。

Fは、テスト方法1 cm3 EDTA に同等です。相当するする主要成分を分析するため CaO の量まで燃焼させる(グラム標準単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい)です。

Wは、テスト方法サンプを使用して灰をルの量まで燃焼させる(グラム標準単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい)です。

Aは、テスト方法採取り除き、カップに移します。したサンプを使用して灰をル溶液を準備します。溶液Aは、灰を苛性ソーダ(NaOH)で溶融し、次に溶の量まで燃焼させる(立つことがよくあります。灰方センチメートル単位で表された値が標準と見なされます。括弧内の値は情報提供のみを目的としてい)です。

注-W = 0.4 g、テスト方法F = 0.0056 g、テスト方法A = 25 cm3 の場合、テスト方法CaO のパーセンテージを超えて異ならないものとします。= 1.4V1。

29.2次の順序で実行されます。のように同等です。 MgO パーセンテージを超えて異ならないものとします。を分析するため計算します。

MgO、テスト方法%=(V2-V1)(0.719F)(250 / A)W x100(10)

内の値は情報提供のみを目的としてい部

Ngày đăng: 04/05/2022, 09:19

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