Biết rằng mỗi gen xác định một tính trạng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường - Bố mẹ đều thuận tay phải, mắt nâu sinh con đứa thứ hai: thuận tay trái, mắt nâu, đứa thứ ba: thuận tay p[r]
Trang 1BÀI TẬP PHẢ HỆ VÀ DTHN (1) Bài 1 Khảo sát sự di truyền một bệnh (viết tắt là M) ở người qua 3 thế hệ như sau:
a Phân tích phả hệ để xác định qui luật di truyền chi phối bệnh trên
b Xác suất để người III 2 mang gen bệnh là bao nhiêu?
Bài 3.
Bệnh bạch tạng ở người do một gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội (A) quy địnhtính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấymột người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh,người con trai thứ hai và người con trai thứ ba đều bình thường
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên
Biết rằng, ngoài người em chồng, anh vợ và người con gái bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn aikhác bị bệnh
Bài 4 Cho phả hệ sau, trong đó alen gây bệnh (kí hiệu là a) là lặn so với alen bình thường (A) và không có đột
biến xẩy ra trong phả hệ này
Thế hệ I
a Viết các kiểu gen có thể có của các cá thể thuộc thế hệ I và III
b Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có nguy cơ
bị bệnh là bao nhiêu? Viết cách tính
Bài 6 Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình
thường Một cặp vợ chồng đều mang gen gây bệnh ở thể dị hợp
Về mặt lý thuyết, hãy tính xác suất các khả năng có thể xảy ra về giới tính và tính trạng trên nếu họ có dự kiến sinh 2 người con?
Bài 8 Ở người, gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra bệnh bạch tạng, những người bình thường đều có gen
A Trong một quần thể, cứ 100 người bình thường thì có một người mang gen bệnh
a Hai người bình thường trong quần thể này kết hôn Theo lí thuyết thì xác suất họ sinh hai người con đềubình thường là bao nhiêu phần trăm?
b Nếu một người bình thường trong quần thể này kết hôn với một người bình thường có mang gen bệnh thì theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người con đều bình thường chiếm bao nhiêu phần trăm?
Bài 9
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể (NST) thường quy định, bệnh mù màu dogen lặn (m) nằm trên NST X Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có bà ngoại và ông nội bịbạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnhnày Cặp vợ chồng này dự định chỉ sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả hai bệnh là bao nhiêu?
I II II I
Nam bình thườngNam bị bệnh
nữ bình thường
nữ bị bệnh
2 1
4
1
Trang 2Bài 10 Ở người, tớnh trạng nhúm mỏu ABO do một gen cú 3 alen IA, IB, IO qui định Trong một quần thể cõn bằng
di truyền cú 25% số người mang nhúm mỏu O; 39% số người mang nhúm mỏu B Một cặp vợ chồng đều cú nhúmmỏu A sinh một người con, xỏc suất để người con này mang nhúm mỏu giống bố mẹ là bao nhiờu?
Bài 11 Ở người, bệnh phờninkờto niệu, bệnh galactụzơ huyết và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến
gen lặn nằm trờn NST thường, khụng liờn kết với nhau (cỏc gen quy định ba bệnh trờn nằm trờn ba cặp NSTtương đồng khỏc nhau) Một cặp vợ chồng bỡnh thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trờn
1 Cặp vợ chồng trờn, nếu muốn sinh con thứ hai thỡ:
a Tớnh theo lớ thuyết, xỏc suất mắc cả ba bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiờu?
b Tớnh theo lớ thuyết, xỏc suất mắc một bệnh (phờninkờto niệu hoặc bệnh galactụzơ huyết hoặc bạchtạng) của đứa con thứ hai là bao nhiờu?
2 Nếu cặp vợ chồng trờn cú ba người con Tớnh theo lớ thuyết, xỏc suất họ sinh được hai người con traibỡnh thường và một người con gỏi mắc cả ba bệnh trờn là bao nhiờu?
Biết rằng khụng xảy ra đột biến trong cỏc lần sinh con của cặp vợ chồng ở cỏc trường hợp trờn
Bài 12. ở ngời, thiếu răng hàm là một tính trội, trong khi đó chứng bạch tạng và bệnh Tay-Sach (không tổng hợp
đợc enzim hexosaminidaza) là các tính trạng lặn Các gen quy định các tính trạng này nằm trên các nhiễm sắc thểthờng khác nhau Nếu một ngời đàn ông có răng hàm và dị hợp tử về cả hai căn bệnh bạch tạng và Tay-Sach lấymột phụ nữ dị hợp tử về cả 3 gen nói trên, thì xác suất là bao nhiêu khi đứa con đầu lòng của họ :
a Có răng hàm, bị bạch tạng và Tay-Sach ?
b Thiếu răng hàm hoặc bị bạch tạng
Bài 13 Bệnh mỏu khú đụng ở người do gen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X quy định Một người phụ nữ
bỡnh thường cú em gỏi bị mỏu khú đụng, người phụ nữ này lấy một người chồng bỡnh thường Hóy cho biết:
- Xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lũng là con trai bị bệnh là bao nhiờu?
- Xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con đều là trai bị bệnh là bao nhiờu?
- Xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh ra đứa con bỡnh thường là bao nhiờu?
BÀI TẬP DTH NGƯỜI (2) Cõu 1.
Nghiờn cứu sự di truyền của một bệnh ở một gia đỡnh, người ta lập được sơ đồ phả hệ sau:
a Bệnh trờn do gen trội hay gen lặn quy định? Gen gõy bệnh nằm trờn nhiễm sắc thể
thường hay nhiễm sắc thể giới tớnh?
b Xỏc định kiểu gen của cỏc thành viờn trong gia đỡnh.
c Nếu nam (6) lấy vợ cú kiểu gen giống nữ (7) thỡ tớnh theo lý thuyết xỏc suất cặp vợ chồng này sinh một
đứa con bị bệnh là bao nhiờu %? Biết bệnh trờn do một gen quy định
Cõu 2 Trong dũng họ của một cặp vợ chồng cú người bị bệnh di truyền nờn họ cần tư vấn trước khi kết hụn Bờn
phớa người vợ: anh trai của người vợ bị bệnh phờninkờtụniệu, ụng ngoại của người vợ bị bệnh mỏu khú đụng Bờnphớa người chồng: cú mẹ của người chồng bị bệnh phờninkờtụniệu Những người cũn lại trong hai gia đỡnh khụng
bị hai bệnh này Hóy tớnh xỏc suất để cặp vợ chồng trờn sinh hai đứa con đều khụng mắc hai bệnh trờn? Biết rằngbệnh phờninkờtụniệu do gen lặn trờn NST thường và bệnh mỏu khú đụng do gen lặn nằm trờn X khụng cú alentương ứng trờn Y quy định
1
2
7 6
Trang 3b) Hãy kí hiệu gen gây bệnh và viết các kiểu gen có thể có
của những người có số hiệu 12, 13 và 17
Câu 4.
a Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với giới tính quy định Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnhmáu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường Cặp vợ chồng dự định sinh 2 người con Tính xác suất
để 2 người con: đều là con trai bình thường, đều là con trai bị bệnh, đều là con gái bình thường
b Tại sao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ giới ít hơn ở nam giới, trong khi đó khả năng mắc bệnh Đao ởhai giới là ngang nhau?
Câu 5 Người con trai và người con gái bình thường, sinh ra từ hai gia đình đã có người mắc chứng câm điếc
bẩm sinh
a) Em hãy thông tin cho đôi trai gái này biết đây là loại bệnh gì
b) Bệnh do gen trội hay gen lặn quy định? Tại sao?
c) Nếu họ lấy nhau, sinh con đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh thì họ có nên tiếp tục sinh con nữa không? Tại sao?
Câu 6
Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn (kí hiệu h) nằm trên nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội
(kí hiệu H) không bị bệnh này; gen H và h đều không có trên nhiễm sắc thể Y
a Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, cho rằng trong giảm phân ở
bố và ở mẹ không xẩy ra đột biến Hãy cho biết
- Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích?
- Người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào? Vì sao?
b Giả thiết hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định được họ là
đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
Câu 7 Bệnh máu khó đông do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định ( không có alen tương
ứng trên Y) Trong một gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh được con trai đầu lòng và con gái thứ hai bình thường, con trai thứ 3 bị bệnh máu khó đông
a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của từng người trong gia đình trên
b) Giải thích hình thành người con trai thứ ba bị bệnh máu khó đông
Câu 8.
Một bệnh di truyền hiếm gặp do một gen quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường xuất hiện trong phả hệdưới đây:
a Gen gây bệnh là trội hay lặn? Giải thích Xác định kiểu gen của các cá thể ở thế hệ II
b Xác suất để cặp vợ chồng II6 và II7 sinh ra người con mắc bệnh (tính theo %) là bao nhiêu?
9
2
Trang 4b Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mự màu do genlặn nằm trờn NST giới tớnh X và khụng cú alen tương ứng trờn NST giới tớnh Y Ở một cặp vợ chồng, bờn phớangười vợ cú anh trai bị mự màu, cú em gỏi bị điếc bẩm sinh Bờn phớa người chồng cú mẹ bị điếc bẩm sinh.Những người khỏc trong gia đỡnh đều khụng bị hai bệnh này Lập sơ đồ phả hệ của gia đỡnh trờn.
Cõu 10.
Ở người, bệnh hoỏ xơ nang do gen lặn a và bệnh phờninkờtụ niệu do gen lặn b nằm trờn cỏc NST thườngkhỏc nhau quy định, alen A và B quy định kiểu hỡnh bỡnh thường Một cặp vợ chồng khụng mắc cỏc bệnh trờnsinh ra một người con mắc cả 2 bệnh đú
a Xỏc định kiểu gen của cặp vợ chồng trờn, viết sơ đồ lai minh họa
b Nếu họ sinh con thứ hai thỡ xỏc suất đứa trẻ này mắc cả hai bệnh là bao nhiờu?
Cõu 11.
Mai và Lan là hai trẻ đồng sinh cựng trứng
a Trường hợp đồng sinh cựng trứng như Mai và Lan khỏc với đồng sinh khỏc trứng như thế nào?
b Do điều kiện kinh tế khú khăn, Lan được một người bỏc họ ở thành phố đưa về nuụi, cũn Mai ở với bố mẹ.Tới tuổi đi học, Mai và Lan học giỏi toỏn và sau này Lan cũn tham gia cỏc đội tuyển thi học sinh giỏi Quốc gia vàđạt giải cao, cũn mai sau này học bỡnh thường Cú thể nhận xột gỡ về năng khiếu toỏn học dựa trờn quan điểm ditruyền học?
Câu 12 Nói bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới Quan niệm nh vậy có hoàn toàn đúng không? cho ví dụ
chứng minh?
Cõu 13
Một cặp vợ chồng đều thuận tay phải, mắt nõu, sinh được 3 người con:
- Đứa đầu: thuận tay phải, mắt nõu
- Đứa thứ hai: thuận tay trỏi, mắt nõu
- Đứa thứ ba: thuận tay phải, mắt đen
Tỡm kiểu gen chắc cú của những người trong gia đỡnh trờn Biết rằng mỗi gen xỏc định một tớnh trạng nằmtrờn một cặp nhiễm sắc thể thường
Cõu 14.
Ở người gen T qui định tớnh trạng mắt nõu là trội hoàn toàn so với gen t qui định tớnh trạng mắt đen Trongmột gia đỡnh: ễng bà nội đều mắt nõu, bố mắt đen; ụng ngoại mắt đen, bà ngoại mắt nõu, mẹ mắt nõu Bố mẹ sinhđược hai người con: một gỏi, một trai đều mắt nõu
Hóy vẽ sơ đồ phả hệ, xỏc định kiểu gen của từng thành viờn trong gia đỡnh trờn và cho biết vỡ sao kết quả thuđược khụng phự hợp với tỉ lệ di truyền của Menđen về lai một tớnh
Cõu 15 Cho sơ đồ phả hệ sau
hệ này sinh ra đứa con khụng mắc bệnh trờn là bao nhiờu?
Cõu 16 Khảo sỏt sự di truyền bệnh M ở người do 1 gen cú 2 alen (A và a) qua ba thế hệ như sau:
12 11
10 9
4
8 7
6 5
Trang 5-HẾT -ĐÁP ÁN Bài 1 Khảo sát sự di truyền một bệnh (viết tắt là M) ở người qua 3 thế hệ như sau:
I II II I
Nam bình thườngNam bị bệnh
nữ bình thường
nữ bị bệnh
2 1
4
1
Trang 6a Phân tích phả hệ để xác định qui luật di truyền chi phối bệnh trên.
b Xác suất để người III 2 mang gen bệnh là bao nhiêu?
Bài 3.
Bệnh bạch tạng ở người do một gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội (A) quy định tính trạng bình thường và di truyền tuân theo quy luật Men đen Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy một người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng này sinh được 3 người con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ hai và người con trai thứ ba đều bình thường
a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng của gia đình trên qua 3 thế hệ.
b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên.
Biết rằng, ngoài người em chồng, anh vợ và người con gái bị bệnh ra, cả bên vợ và bên chồng không còn ai khác bị bệnh
Bài 4 Cho phả hệ sau, trong đó alen gây bệnh (kí hiệu là a) là lặn so với alen bình thường (A) và không có đột biến xẩy ra
a Viết các kiểu gen có thể có của các cá thể thuộc thế hệ I và III.
b Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có nguy cơ bị bệnh
là bao nhiêu? Viết cách tính.
Bài 6 Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình thường Một
cặp vợ chồng đều mang gen gây bệnh ở thể dị hợp.
Về mặt lý thuyết, hãy tính xác suất các khả năng có thể xảy ra về giới tính và tính trạng trên nếu họ có dự kiến sinh 2 người con?
Bài 8 Ở người, gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra bệnh bạch tạng, những người bình thường đều có gen A Trong
một quần thể, cứ 100 người bình thường thì có một người mang gen bệnh.
a Hai người bình thường trong quần thể này kết hôn Theo lí thuyết thì xác suất họ sinh hai người con đều bình thường là bao nhiêu phần trăm?
b Nếu một người bình thường trong quần thể này kết hôn với một người bình thường có mang gen bệnh thì theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người con đều bình thường chiếm bao nhiêu phần trăm?
Bài 9
Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể (NST) thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn (m) nằm trên NST X Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này Cặp vợ chồng này dự định chỉ sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả hai bệnh là bao nhiêu?
Bài 10 Ở người, tính trạng nhóm máu ABO do một gen có 3 alen IA , I B , I O qui định Trong một quần thể cân bằng di truyền
có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A sinh một người con, xác suất để người con này mang nhóm máu giống bố mẹ là bao nhiêu?
Bài 11 Ở người, bệnh phêninkêto niệu, bệnh galactôzơ huyết và bệnh bạch tạng là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn
nằm trên NST thường, không liên kết với nhau (các gen quy định ba bệnh trên nằm trên ba cặp NST tương đồng khác nhau) Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên
1 Cặp vợ chồng trên, nếu muốn sinh con thứ hai thì:
a Tính theo lí thuyết, xác suất mắc cả ba bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu?
Trang 7b Tớnh theo lớ thuyết, xỏc suất mắc một bệnh (phờninkờto niệu hoặc bệnh galactụzơ huyết hoặc bạch tạng) của đứa con thứ hai là bao nhiờu?
2 Nếu cặp vợ chồng trờn cú ba người con Tớnh theo lớ thuyết, xỏc suất họ sinh được hai người con trai bỡnh thường
và một người con gỏi mắc cả ba bệnh trờn là bao nhiờu?
Biết rằng khụng xảy ra đột biến trong cỏc lần sinh con của cặp vợ chồng ở cỏc trường hợp trờn.
Bài 12. ở ngời, thiếu răng hàm là một tính trội, trong khi đó chứng bạch tạng và bệnh Tay-Sach (không tổng hợp đ ợc enzim
hexosaminidaza) là các tính trạng lặn Các gen quy định các tính trạng này nằm trên các nhiễm sắc thể th ờng khác nhau Nếu một ngời đàn ông có răng hàm và dị hợp tử về cả hai căn bệnh bạch tạng và Tay-Sach lấy một phụ nữ dị hợp tử về cả 3 gen nói trên, thì xác suất là bao nhiêu khi đứa con đầu lòng của họ :
c Có răng hàm, bị bạch tạng và Tay-Sach ?
d Thiếu răng hàm hoặc bị bạch tạng
Bài 13 Bệnh mỏu khú đụng ở người do gen lặn nằm trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X quy định Một người phụ nữ bỡnh
thường cú em gỏi bị mỏu khú đụng, người phụ nữ này lấy một người chồng bỡnh thường Hóy cho biết:
- Xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lũng là con trai bị bệnh là bao nhiờu?
- Xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh 2 đứa con đều là trai bị bệnh là bao nhiờu?
- Xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh ra đứa con bỡnh thường là bao nhiờu?
ĐÁP ÁN DTHN.
Bài 4 Cặp bố mẹ số II4 và II 5 đều bỡnh thường nhưng sinh con cú đứa bị bệnh chứng tỏ gen quy định bệnh nằm trờn NST thường (khụng nằm trờn NST giới tớnh).
Kiểu gen của cỏc cỏ thể: I 1 là aa I 2 là Aa (vỡ sinh con II 3 bị bệnh.
III 1 và III 3 cú thẻ là AA hoặc aa III 2 và III 4 là aa.
b Cỏ thể II 1 và cỏ thể II 2 đều cú kiểu gen Aa (vỡ họ là những người bỡnh thường và bố của họ bị bệnh)
- Xỏc suất để sinh con bị bệnh là 1
- Xỏc suất để sinh con trai là 1/2.
Vậy xỏc suất để cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh là 1
Gọi XS sinh con trai bệnh là (a): a =1/4.1/2= 1/8
Gọi XS sinh con gỏi bỡnh thường là (B): B =3/4.1/2= 3/8
Gọi XS sinh con gỏi bệnh là (b): b =1/4.1/2= 1/8
XS sinh 2 là kết quả khai triển của (A+a+B+b) 2 =
A 2 + a 2 +B 2 + b 2 + 2Aa + 2AB + 2Ab + 2aB + 2ab + 2Bb ( 16 tổ hợp gồm 10 loại )
5/ 1 trai bthường + 1 trai bệnh = 2Aa = 6/64
6/ 1 trai bthường + 1 gỏi bthường = 2AB = 18/64
7/ 1 trai bthường + 1 gỏi bệnh = 2Ab = 6/64
8/ 1 trai bệnh + 1 gỏi bthường = 2aB = 6/64
9/ 1 trai bệnh + 1 gỏi bệnh = 2ab = 2/64
10/ 1 gỏi bthường + 1 gỏi bệnh = 2Bb = 6/64.
Bài 8- Giải :
Cỏch giải
a Xỏc suất sinh 1 người con bị bệnh là: 1%.1%.1/4
Xỏc suất họ sinh 1 con bỡnh thường = 100% – 1/4 1%.1% = 0,999975
Trang 8Xác suất họ sinh 2 con đều bình thường = 0,999975 2 = 0.99995
b Xác suất họ sinh 1 con đều bình thường = 100% – 1/4 1% = 0,9975
Xác suất họ sinh 2 con đều bình thường = 0,9975 2 = 0.99500625 0.995006
Bài 9
Giải: Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể (NST) thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn (m)
nằm trên NST X Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này Cặp vợ chồng này dự định chỉ sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả hai bệnh là bao nhiêu?
Bố của chồng bị bạch tạng nên kiểu gen của chồng là Aa
Cặp vợ chồng này có kiểu gen 2
3(Aa x Aa) nên khả năng sinh ra đứa con bị bệnh bạch tạng với xác xuất:
Xác xuất sinh con không bị bệnh bạch tạng là: 1 - 16 = 5
6
- Xét tính trạng bệnh mù màu:
Người chồng không bị bệnh mù màu nên kiểu gen là X M Y
Bố của người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen của vợ là X M X m
Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: X M Y x X M X m nên sẽ sinh con bị bênh mù màu với xác xuất 1
4và con không bị bệnh với
Bài 10 → Tỉ lệ IA I A trong số người nhóm máu A = 0,04/(0,04+0,20) = 1/6
→ Tỉ lệ I A I o trong số người nhóm máu A = 5/6
Bài 11
Nội dung 1.
- Quy ước: Alen a: quy định bệnh phêninkêto niệu, A: bình thường; alen b: quy định bệnh galactôzơ huyết, B: bình thường;
alen d: quy định bệnh bạch tạng, D: bình thường.
- Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên =>kiểu gen của bố, mẹ đều phải là AaBbDd.
a Xác suất mắc cả ba bệnh của đứa con thứ 2 là :
b Xác suất mắc một bệnh (phêninkêto niệu hoặc bệnh galactôzơ huyết hoặc bạch tạng) của đứa con thứ 2:
+ Xác suất mắc 1 bệnh (bệnh phêninkêto niệu) là :
Trang 9+ Xỏc suất mắc 1 bệnh (bệnh bạch tạng) là :
3
4A-ì
3
4B- ì
1
4dd =
9
64.
Vậy xỏc suất mắc một bệnh (phờninkờto niệu hoặc bệnh galactụzơ huyết hoặc bạch tạng) của đứa con thứ 2 là:
9
64+ 9
64+
9
64 =
27
64
2.Xỏc suất sinh 3 người con trong đú cú 2 con trai bỡnh thường và một người
con gỏi mắc cả ba bệnh trờn là:
- Xỏc suất sinh 2 con trai bỡnh thường:
+ Xỏc suất sinh 1 con trai bỡnh thường = 3/4.3/4.3/4.1/2 (1)
+ Xỏc suất sinh 2 con trai bỡnh thường = (3/4.3/4.3/4.1/2) 2 (2)
- Xỏc suất sinh 1 con gỏi mắc cả 3 bệnh là = 1/2 1/4.1/4.1/4
Vậy 2 con trai bỡnh thường và một người con gỏi mắc cả ba bệnh trờn là: (1)x (2)
* Lưu ý: Nếu cả thỡ thực hiện phộp nhõn; Nếu 1 hoặc 2 trong nhiều thỡ thực hiện phộp cộng.
Bài 12 : Cho rằng M/m = thiếu răng hàm / có răng hàm, A/a = bình thờng / bạch tạng, và T/t = bình thờng / bị Tay-Sach.
Phép lai khi đó là : mm Aa Tt x Mm Aa Tt, cho thấy có 1/2 khả năng có răng hàm, 1/4 khả năng da bạch tạng và 1/4 khả
năng bị bệnh Tay-Sach
a. Đối với trờng hợp a), ta nhân các xác suất với nhau :
(1/2).(1/4).(1/4) = 1/32
b Đối với trờng hợp b), ta có 1/2 khả năng không có răng hàm và 1/4 khả năng bạch tạng Vì chúng ta đang tìm
khả năng chỉ mắc một trong 2 bệnh, không phải là cả hai bệnh, nên ta cộng các xác suất: 1/2+1/4 = 3/4
Bai 13 -GIẢI
- Người phụ nữ bỡnh thường cú em gỏi bị mỏu khú đụng => người phụ nữ này chắc chắn cú mang gen
bệnh
- Xỏc suất sinh con đầu lũng là con trai bị bệnh là: 1/4 = 0,25
- Xỏc suất sinh 2 đứa con đều là trai bị bệnh là: 1/4 x 1/4 = 1/16 = 0,0625
- Xỏc suất sinh con bỡnh thường là: 3/4 = 0,75
Trang 10BÀI TẬP DTH NGƯỜI (3) Câu 1.
Nghiên cứu sự di truyền của một bệnh ở một gia đình, người ta lập được sơ đồ phả
a Bệnh trên do gen trội hay gen lặn quy định? Gen gây bệnh nằm trên nhiễm
sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính?
b Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình.
c Nếu nam (6) lấy vợ có kiểu gen giống nữ (7) thì tính theo lý thuyết xác suất cặp vợ chồng này
sinh một đứa con bị bệnh là bao nhiêu %? Biết bệnh trên do một gen quy định
Câu 2 Trong dòng họ của một cặp vợ chồng có người bị bệnh di truyền nên họ cần tư vấn trước khi kết
hôn Bên phía người vợ: anh trai của người vợ bị bệnh phêninkêtôniệu, ông ngoại của người vợ bị bệnhmáu khó đông Bên phía người chồng: có mẹ của người chồng bị bệnh phêninkêtôniệu Những người cònlại trong hai gia đình không bị hai bệnh này Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng trên sinh hai đứa con đềukhông mắc hai bệnh trên? Biết rằng bệnh phêninkêtôniệu do gen lặn trên NST thường và bệnh máu khóđông do gen lặn nằm trên X không có alen tương ứng trên Y quy định
d) Hãy kí hiệu gen gây bệnh và viết các kiểu gen có thể
có của những người có số hiệu 12, 13 và 17
Câu 4.
a Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với giới tính quy định Một phụ nữ bình thường cócha bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường Cặp vợ chồng dự định sinh 2người con Tính xác suất để 2 người con: đều là con trai bình thường, đều là con trai bị bệnh, đều là congái bình thường
1
2
7 6