sự sao chép dna nhiễm sắc thể

... định giá trị DNA thai tự (cell-free fetal DNA-cffDNA) sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-Invasive Prenatal Screening-NIPS) phát lệch bội nhiễm sắc thể (NST) 21, 18, 13 nhiễm sắc thể giới tính ... bội nhiễm sắc thể DNA tự huyết tương mẹ giải trình tự đồng thời, số lượng lớn đoạn ngắn nucleotid (massive parrallel sequencing–MPS) phân tích thuật toán tin sinh Kết nghiên cứu cho thấy cffDNA ... ảnh hưởng đến tỷ lệ cffDNA tuổi thai, cffDNA tăng theo tuổi thai cffDNA cao thai phụ mang thai đôi, tiền sản giật, trisomy 21, cffDNA thấp trường hợp thai phụ có số khối thể (body mass index-BMI)

Ngày tải lên: 15/01/2020, 12:53

... 2.4 SỰ SAO CHÉP DNA NHIỄM SẮC THỂ .11 2.4.1 Sự chép DNA nhiễm sắc thể tế bào vi khuẩn 11 2.4.2 Sự chép DNA nhiễm sắc thể tế bào eukaryote 13 2.5 TÍNH BẤT ĐỐI XỨNG VÀ ĐỐI XỨNG CỦA DNA ... nhiễm sắc thể giảm, phân tử DNA nhiễm sắc thể mang tính đối xứng mức độ nhiễm sắc thể vùng cục phân tử DNA nhiễm sắc thể biểu tính bất đối xứng Ở mức độ nhiễm sắc thể, phân bố oligomer oligomer ... PHÂN TỬ DNA NHIỄM SẮC THỂ VÀ CÁC MỐI LIÊN QUAN .21 vii 2.6.1 Sự phân bố nucleotide phân tử DNA nhiễm sắc thể vị trí điểm khởi đầu chép 21 2.6.2 Hai mạch chép DNA máy chép

Ngày tải lên: 27/04/2021, 14:21

... Interleukins, chỉ có thể tạo bằng tế bào bạch cầu và cải thiện sự phân chia tế bào trong những tế bào khác v à cầnthiết đối với hệ thống miễn dịch cơ thể Erythropoietin ở thận kích thích sự phân chia ... gồm pha M, diễn ra sự phân chia nhân đầu tiên, sau đó là sự phân chia tế bào chất Kỳ trung gian tiếp tục pha M Kỳ trung gian gồm 3 giai đoạn (G1, S và G2) Dù quá trình nhân đôi DNA ưu thế và định ... trúc không nhân đôi Sự chuyển đổi G1 sang S để một chu kỳ tế bào khác được đưa vào Trong qua trình G2, sử chuản bị tế bào để phân chia, ví dụ, sự tổng hợp các thành phần của vi thể sẽ di chuyển

Ngày tải lên: 06/07/2014, 05:20

... chuẩn nhiễm sắc thể chépvẫn bát cặp với nhiễm sắc thể lại nhiễm sắc tử chị em, có chế ,nguyên phân, để phân chia chúng vào hai nhân Sinh sản tế bào nhân chuẩn bao gồm bước đặc trưng : - Sự chép ... trình chép vịng đựợc bắt đầu : mở đầu q trình chép, kí hiệu ori - Vị trí kết thúc trình chép : điểm cuối trình chép, ter Quá trình chép nhiễm sắc thể diễn ADN mở xoắn thông qua “phức hệ chép” ... q trình phân bào sinh vật nhân sơ Sao chép ADN Một nhiễm săc thể, thấy chương 4, phân tử ADN chứa thông tin di truyền Khi tế bào phân chia, tất nhiễm sắc thể chép thành bản, mối phân chia vào

Ngày tải lên: 06/07/2014, 05:20

... fryns, trisomy 9 thể khảm, trisomy 18 Trang 11VI Cận lâm sàng:Karyotyp có thể cần thiết, như trong rối loạn thể khảm chỉ có 1-3% tế bào lympho của máu bào thai có thể bất thường Sự phân tích của ... theo tuổi mẹ Cũng như trisomy 13, trisomy 21 có 3 thể NST bất thường : thể trisomy tự do (95%), thể chuyển vị trisomy (3%), trisomy thể khảm (2%) Thể trisomy tự do có nguy cơ tái phát >1% theo ... Trang 1SỰ RỐI LOẠN NHIỄM SẮC THỂTrang 2Các nghiên cứu chung :đến nặng và gây tử vong( trisomy 13, 18) tìm các nguyên

Ngày tải lên: 04/07/2015, 10:47

... bào và làm giảm chỉ số phân bào ở các tế bào đỉnh rễ hành tây Cầu nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể di chuyển chậm, lệch cầu, thiếu phân chia tế bào chất và một số ... nhiễm số sông khu vực Hà Nội đến sinh trưởng bất thường nhiễm sắc thể phân bào hành (Allium) thài lài tím (Tradescantia)” Mục đích nghiên cứu đề tài Phân tích ảnh hưởng nguồn nước tưới bị ô nhiễm ... PHẠM THỊ HỒNG NGHIÊN CỨU ẢNH HƯỞNG CỦA NGUỒN NƯỚC Ô NHIỄM TẠI MỘT SỐ SÔNG KHU VỰC HÀ NỘI ĐẾN SỰ SINH TRƯỞNG VÀ NHỮNG BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ TRONG PHÂN BÀO CỦA CÂY HÀNH (ALLIUM) VÀ THÀI LÀI

Ngày tải lên: 07/03/2016, 10:48

... sinh học 9 chủ yếu nghiên cứu thể dị bội liên quan đến 1 cặp nhiễm sắc thể gồm chủ yếu các dạng: 2n + 1( tam nhiễm), 2n – 1( đơn nhiễm), 2n-2 ( không nhiễm) … Các dạng thể dị bội được hình thành ... + một trong hai cơ thể bố mẹ giảm phân bình thường đã sinh giao tử mang nhiễm sắc thể giới tính X, cơ thể kia giảm phân không bình thường sinh giao tử không mang nhiễm sắc thể giới tính + Trong ... cặp nhiễm sắc thể giới tính ở giới cái là XX; ở giới đực là XY Trong quá trình giảm phân tạo giao tử của một cá thể (A) thuộc loài này đã có một số tế bào bị rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể

Ngày tải lên: 14/10/2017, 19:16

... cycle/cells3.htm) 1.6 Đột biến nhiễm sắc thể Đột biến nhiễm sắc thể bao gồm đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến số lượng nhiễm sắc thể Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là các đột biến làm thay ... soma 4 nhiễm sắc thể tương đồng của mỗi kiểu nhiễm sắc thể Thể tam bội cùng nguồn chứa 3 bộ gene giống nhau, tồn tại trong tế bào soma 3 nhiễm sắc thể tương đồng của mỗi kiểu nhiễm sắc thể Sự tăng ... loài, được gọi là bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n) Ngoài ra còn có bộ nhiễm sắc thể đa bội đặc trưng cho cơ thể đa bội, số nhiễm sắc thể tăng lên theo bội số n và bộ nhiễm sắc thể lệch bội do đột

Ngày tải lên: 08/04/2018, 21:09

... lượng sợi nhiễm sắc trong từng nhiễm sắc thể (tạo nên nhiễm sắc thể đa sợi), trong lúc đó số lượng nhiễm sắc thể của bộ vẫn giữ nguyên (2n = 8) Số lượng sợi nhiễm sắc trong mỗi nhiễm sắc thể đạt ... sợi nhiễm sắc trong nhiễm sắc thể đều được nhân đôi và trong trường hợp bình thường ở các mô của cơ thể dẫn tới mỗi nhiễm sắc thể đều được nhân đôi, nghĩa là mỗi nhiễm sắc thể đều gồm 2 nhiễm sắc ... 5 Nhiễm sắc thể 9 5.1 Hình thái và các loại nhiễm sắc thể 9 5.2 Kích thước và số lượng nhiễm sắc thể 9 5.3 Hiện tượng đa bội và dị bội 10 5.4 Nhiễm sắc thể khổng lồ 10 6 Nghiên cứu nhiễm sắc

Ngày tải lên: 08/04/2018, 21:10

... Chương 1: TỔNG QUAN 3 1.1 Bất thường nhiễm sắc thể thai nhi 3 1.1.1 Tần suất xuất hiện 3 1.1.2 Hậu quả bất thường nhiễm sắc thể 4 1.1.3 Các dạng lệch bội nhiễm thể thường gặp trong sàng lọc và chẩn ... dòng nhiễm sắcthể nhân tạo có chứa các đoạn ngắn DNA của người có gắn các hạt bead,thông qua sự khác biệt giữa DNA mẫu với DNA chứng để phát hiện cáctrường hợp mất đoạn hoặc nhân đoạn trên DNA ... kiểu nhiễm sắc thể 47, XXY Là dạng bệnh NST giới tính hay gặp nhất ở nam giới với tần số khoảng1:500 đến 1:1000 lần trẻ sơ sinh nam, 80% người Klinefelter với kiểu nhiễmsắc thể 47,XXY; Một số thể

Ngày tải lên: 23/08/2019, 11:40

... hiện lệch bội nhiễm sắc thể thai bằng DNA thai tự do trong máu mẹ Chuyên ngành : Hóa sinh TIỂU LUẬN TỔNG QUAN HÀ NỘI - 2017 Trang 3AFP : Alpha fetoproteinCffDNA : cell free fetal DNA CFTS : Combined ... người n = 23 - Thể tam nhiễm (trisomy, thể tam nhiễm): Tăng thêm 1 NST của 1 cặpNST nào đó, thay vì có 2 NST tương đồng thì có tới 3 NST tương đồng Ví dụnhư trường hợp thể tam nhiễm 21 gây hội ... gây hội chứng Down - Thể đơn nhiễm (monosomy, thể đơn nhiễm): Thiếu 1 NST của 1 cặpNST nào đó, thay vì có 2 NST tương đồng thì chỉ còn lại 1 NST Ví dụ nhưtrường hợp thể đơn nhiễm X gây hội chứng

Ngày tải lên: 25/11/2019, 21:12

... DNA thai so với DNA mẹ Do đó, tần số allele từ một NST nào đó có sựbất thường, như nhiễm sắc thể 21, được so sánh với một nhiễm sắc thể khác.Nếu tần số của các alen B đặc hiệu của thai nhi trong ... hiện lệch bội nhiễm sắc thể thai bằng DNA thai tự do trong máu mẹ Chuyên ngành : Hóa sinh CHUYÊN ĐỀ TIẾN SĨ HÀ NỘI - 2017 Trang 3AFP : Alpha fetoproteinCffDNA : cell free fetal DNA CFTS : Combined ... sinh bằng DNA thai tự do (cffDNA) trong máu mẹ 2.2.1 Lịch sử phát hiện cffDNA Năm 1948, Mandel và Metais phát hiện có một số lượng nhỏ DNA tự dongoài tế bào do quan sát có sự lưu hành của DNA và

Ngày tải lên: 25/11/2019, 21:13

... tử DNA nhiễm sắc thể chỉ có một điểm khởi đầu và một điểm kết thúc sao chép DNA Rất nhiều nghiên cứu truớc đây đã sử dụng nucleotide skew để nhận biết vị trí điểm khởi đầu sao chép ở một số nhiễm ... nhau nhưng các phân tử DNA nhiễm sắc thể của chúng đều có chung một đặc điểm, đó là tính đối xứng Tuy vậy, các nucleotide được sắp xếp như thế nào để các phân tử DNA nhiễm sắc thể trở nên đối xứng ... hoàn toàn có thể nhờ công đoạn thiết kế bộ gene in siỉico 16 Trang 18CHƯƠNG 1 TỔNG QUAN LÝ THUYẾT 1.1 NHIỄM SẮC THỂ VI KHUẨN Nhiễm sắc thể (NST) tế bào vi khuẩn đa số là một sợi đôi DNA có hình

Ngày tải lên: 12/12/2019, 16:42

... DNA thai so với DNA mẹ Do đó, tần số allele từ một NST nào đó có sựbất thường, như nhiễm sắc thể 21, được so sánh với một nhiễm sắc thể khác.Nếu tần số của các alen B đặc hiệu của thai nhi trong ... hiện lệch bội nhiễm sắc thể thai bằng DNA thai tự do trong máu mẹ Chuyên ngành : Hóa sinh CHUYÊN ĐỀ TIẾN SĨ HÀ NỘI - 2017 Trang 3AFP : Alpha fetoproteinCffDNA : cell free fetal DNA CFTS : Combined ... sinh bằng DNA thai tự do (cffDNA) trong máu mẹ 2.2.1 Lịch sử phát hiện cffDNA Năm 1948, Mandel và Metais phát hiện có một số lượng nhỏ DNA tự dongoài tế bào do quan sát có sự lưu hành của DNA và

Ngày tải lên: 05/01/2020, 15:24

... tự gen thế hệ mới sử dụng DNA thai tự do trong máu mẹ. Trang 12Chương 1 TỔNG QUAN1.1 Bất thường nhiễm sắc thể thai 1.1.1 Tần suất xuất hiện Các nhiễm sắc thể (NST) có thể bị bất thường về số ... PHÁT HIỆN LỆCH BỘI NHIỄM SẮC THỂ THAI BẰNG DNA THAI TỰ DO TRONG MÁU MẸ LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2020 Trang 2ĐẶT VẤN ĐỀ 1Chương 1: TỔNG QUAN 3 1.1 Bất thường nhiễm sắc thể thai 3 1.1.1 Tần ... đoạn ngắnDNA người có gắn hạt từ, thông qua sự khác biệt giữa DNA mẫuvới DNA chứng để phát hiện mất đoạn hoặc nhân đoạn trên DNAdựa trên khả năng bắt cặp giữa các DNA dò với một mạch đơncủa DNA mẫu

Ngày tải lên: 18/04/2020, 11:48

... độ đối xứng phân tử DNA nhiễm sắc thể Việc khảo sát nucleotide skew đoạn DNA cục phân tử DNA nhiễm sắc thể cho thấy đoạn DNA cục phân tử DNA nhiễm sắc thể vi khuẩn nấm men thể tính bất đối xứng ... phân tử DNA nhiễm sắc thể Các trình tự nucleotide hồn chỉnh phân tử DNA nhiễm sắc thể cá thể vi sinh vật khác khơng giống có tính đối xứng Tuy vậy, nucleotide xếp để phân tử DNA nhiễm sắc thể trở ... trình tự DNA nhiễm sắc thể chưa tường tận việc chọn lựa hai sợi đơn DNA nhiễm sắc thể cho việc thiết kế trình tự oligonucleotide khó khăn thí nghiệm thay đổi trình tự DNA nhiễm sắc thể phương...

Ngày tải lên: 10/10/2016, 09:10

... lần nguyên phân tế bào thể lưỡng bội, nhiễm sắc thể cặp số nhiễm sắc thể cặp số không phân li, nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Kết q trình tạo tế bào có nhiễm sắc thể A 2n + – 2n – – 2n ... lệch bội nhiễm sắc thể ( dị bội) 1.6.1 Khái niệm: - L‎‎à biến đổi số lượng NST xảy hay số cặp NST tương đồng - Các dạng lệch bội: + Thể không nhiễm (2n –2) + Thể nhiễm (2n –1) + Thể nhiễm kép ... nhiễm kép (2n –1 –1) + Thể ba nhiễm (2n + 1) +Thể bốn nhiễm (2n + 2) + Thể bốn nhiễm kép (2n+2 +2)…[1,tr27] 1.6.2 Cơ chế phát sinh - Do không phân li hay số cặp nhiễm sắc thể giảm phân tạo giao...

Ngày tải lên: 12/08/2014, 19:56