cách bào chế thuốc độc

... 500g Hương phụ tứ chế 1kg Cách làm: Hương phụ sau khi tứ chế, tán thành bột mịn Lá Sung non thái nhỏ, sao qua, tán bột Ngải cứu, Ích mẫu nấu thành cao lỏng Trộn thuốc bột với cao thuốc, dùng phương ... mỏng, sấy khô Trạch tả: ngâm nước muối nhạt 4 giờ, bào mỏng, tẩm rượu, sao Bào chế xong, tán nhuyễn, trộn với nước cao Thụ địa và Mật ong, chế thành viên theo phương pháp thúng lắc Tác dụng: ... Trang 1THUỐC BÀO CHẾ MẪU DẠNG CHÈ HÃM CHÈ GIẢI CẢM Bạc hà 8g Kinh giới 4g Cam thảo đất 12g Lá tre 12g Kim ngân hoa (lá, cành, hoa) 12g Cách làm: Bạc hà, Kinh giới,

Ngày tải lên: 09/07/2014, 11:20

... báo được đăng: 30/6/2021 BƯỚC ĐẦU NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP, TINH CHẾ PRALIDOXIM LÀM NGUYÊN LIỆU BÀO CHẾ THUỐC TIÊM CẤP CỨU NHIỄM CHẤT ĐỘC THẦN KINH Nguyễn Duy Chí 1 , Lê Văn Hùng 2 TÓM TẮT Bằng ... IR, phổ MS và phổ NMR Đây là cơ sở để tổng hợp pralidoxim làm nguyên liệu bào chế thuốc tiêm cấp cứu nhiễm độc chất độc thần kinh INITIALLY RESEARCHED TO SYNTHESIZE AND PURIFY PRALIDOXIME AS ... phòng chống địch khủng bố bằng chất độc thần kinh của bộ đội hóa học là rất cấp thiết Vì vậy, việc nghiên cứu tổng hợp, tinh chế pralidoxim làm nguyên liệu bào chế thuốc tiêm (dạng tiêm hoặc bơm tự

Ngày tải lên: 10/08/2021, 16:19

... sau, thiết bị phân liều điều áp thuốc hít(pMDI) được phát triển Thuốc hít phân liều (MDI) là một dạng bào chế đưa thuốc tới phổi, dạng bàochế này là một cuộc cách mạng trong điều trị hen suyễn ... đây là một cuộc cách mạng trong điều trị hen suyễn ALVESCO với dạng bào chế MDI giúp đưa thuốc xuống sâu đến nơi tác động từ đó nâng cao hiệu quả điều trị Ngoài ra, MDI có dạng bào chế nhỏ gọn,tiện ... chứa, khí đẩy, công thức thuốc, một thành phần quan trọng, quyết định đến tính hiệu quả của dạng bào chế, chứcnăng chính là phân phối một cách chính xác lượng thuốc đã định và thuốc được nạp Sơ đồ

Ngày tải lên: 03/08/2023, 23:14

... giảiDạng bào chế Thuốc hít phân liềuTương đương dược phẩm với RLDDạng thuốc Hỗn dịch hoặc dung dịch Đường đưa thuốc Thuốc hít bằng miệngHàm lượng mỗi liều 50àg/100 àgDược động học của thuốc thể ... này không chịu ảnh hưởng bởi công thức thuốc và quy trình bào chế, do đó không được đánh giá trong quá trình phát triển công thức và quy trình bào chế thuốc hít phân liều Tuy nhiên, chúng vẫn ... CMAs của thuốc hít phân liều là xác định các CMAs của thuốc Theo nhãn thuốc của sản phẩm QVAR® và bằng sáng chế về thuốc hít phân liều chứa khí đẩy HFA 52, thành phần công thức của thuốc gồm

Ngày tải lên: 03/08/2023, 23:18

... Bài 2 Cao thuốc, cồn thuốc 9 Bài 3 Thuốc khí dung 17 Bài 4 Ống thuốc uống 19 Bài 5 Thuốc tiêm, thuốc tiêm truyền 24 Bài 6 Thuốc nhỏ mắt, thuốc rửa mắt 27 Bài 7 Siro thuốc 30 Bài 8 Thuốc mỡ, ... Cồn thuốc đơn : là cồn thuốc được điều chế từ một nguyên liệu Cồn thuốc kép : là cồn thuốc được điều chế từ nhiều nguyên liệu khác nhau.Theo nguồn gốc dược liệu : cồn thuốc thảo mộc, cồn thuốc ... Bài 9 Thuốc đạn, thuốc trứng 37 Bài 10 Thuốc bột 39 Bài 11 Thuốc cốm 44 Sản phẩm minh họa 47 Trang 4Bài 1 VIÊN NÉN1 ĐỊNH NGHĨA Viên nén (tabellae) là dạng thuốc rắn, được điều chế bằng cách nén

Ngày tải lên: 25/12/2013, 18:05

... Hình 1.1 Cấu trúc điển hình của thuốc dán TTS 4 Hình 1.2 Sơ đồ các giai đoạn bào chế thuốc dán TTS có cấu trúc bể chứa 6 Hình 1.3 Sơ đồ các giai đoạn bào chế thuốc dán TTS có cấu trúc một lớp ... những dạng bào chế mới Tại Việt Nam, chưa có chế phẩm nào dưới dạng thuốc dán thấm qua da có chứa hoạt chất scopolamin được sản xuất trong nước Trang 12Đề tài “NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ THUỐC DÁN THẤM ... tiêu nghiên cứu là bào chế thuốc dán thấm qua da (thuốc dán TTS) scopolamin 1,5 mg đạt tiêu chuẩn cơ sở Để đạt được mục tiêu trên, các nội dung nghiên cứu gồm: 1 Bào chế thuốc dán TTS scopolamin

Ngày tải lên: 27/12/2013, 23:03

... 1PHƯƠNG PHÁP BÀO CHẾ THUỐC Để một vị thuốc dễ dàng được người tiêu dùng chấp nhận, phải chú ý rất nhiều từ khâu sơ chế đến bào chế Tây y có những quy trình rất rõ về việc bào chế từng vị thuốc Đông ... giảm giá trị của vị thuốc 3- CHẾ BIẾN Có 2 giai đoạn: Sơ Chế và Bào Chế Trang 4A- SƠ CHẾ Để bảo quản dược liệu sau khi thu hoạch, cần sơ chế ngay Mỗi loại dược liệu có cách sơ chế riêng (xem chi ... Sơ chế 3- Bào chế Trang 2Mỗi khâu đều có kỹ thuật riêng, vì vậy, chúng tôi sẽ lần lượt giới thiệu các giai đoạn này để việc chế biến thuốc đạt hiệu quả hơn 1- CÁCH TRỒNG Mỗi cây thuốc, vị thuốc

Ngày tải lên: 09/07/2014, 11:20

... theo những cách khác nhau [78], [79], [89] Tăng sự an toàn của thuốc HPβCD làm tăng độ tan của thuốc, điều này cho phép sử dụng thuốc ở liều thấp hơn và nhờ đó làm giảm độc tính của thuốc HPβCD ... Phức HPβCD làm ổn định thuốc có thể là một kết quả của sự ức chế tương tác của thuốc với các chất mang khác, hoặc ức chế chuyển hóa sinh học thuốc tại địa điểm hấp thu, hoặc cách ly chúng chống ... vực tổng hợp và bào chế thuốc [18], [25], [52], [116] Trong lĩnh vực tổng hợp, các yếu tố độc lập thường được chọn: nhiệt độ, thời gian của phản ứng Một số qui trình lựa chọn tinh chế sản phẩm bằng

Ngày tải lên: 19/09/2014, 09:29

... dược tăng độ tan trong bào chế thuốc, góp phần xây dựng ngành dược Việt nam từng bước chủ động về nguyên liệu trong sản xuất thuốc Ứng dụng HPβCD, HBβCD trong bào chế thuốc để làm tăng độ tan ... thuốc, khó khăn lớn nhất là khả năng hòa tan kém của dược chất Các thuốc kém tan thường hấp thu chậm, thất thường, sinh khả dụng không đủ và độc tính cao do tồn tại lâu trên niêm mạc Một số thuốc ... thông số của phản ứng tổng hợp 1.4 Phức thuốc-HPβCD: các nghiên cứu về phức thuốc-HPβCD trên thế giới và trong nước 1.5 Phức thuốc-HBβCD: các nghiên cứu về phức thuốc-HBβCD trên thế giới và trong

Ngày tải lên: 19/09/2014, 09:42

... dược tăng độ tan trong bào chế thuốc, góp phần xây dựng ngành dược Việt nam từng bước chủ động về nguyên liệu trong sản xuất thuốc Ứng dụng HPβCD, HBβCD trong bào chế thuốc để làm tăng độ tan ... thuốc, khó khăn lớn nhất là khả năng hòa tan kém của dược chất Các thuốc kém tan thường hấp thu chậm, thất thường, sinh khả dụng không đủ và độc tính cao do tồn tại lâu trên niêm mạc Một số thuốc ... thông số của phản ứng tổng hợp 1.4 Phức thuốc-HPβCD: các nghiên cứu về phức thuốc-HPβCD trên thế giới và trong nước 1.5 Phức thuốc-HBβCD: các nghiên cứu về phức thuốc-HBβCD trên thế giới và trong

Ngày tải lên: 19/09/2014, 09:52

... theo những cách khác nhau [78], [79], [89] Tăng sự an toàn của thuốc HPβCD làm tăng độ tan của thuốc, điều này cho phép sử dụng thuốc ở liều thấp hơn và nhờ đó làm giảm độc tính của thuốc HPβCD ... Phức HPβCD làm ổn định thuốc có thể là một kết quả của sự ức chế tương tác của thuốc với các chất mang khác, hoặc ức chế chuyển hóa sinh học thuốc tại địa điểm hấp thu, hoặc cách ly chúng chống ... vực tổng hợp và bào chế thuốc [18], [25], [52], [116] Trong lĩnh vực tổng hợp, các yếu tố độc lập thường được chọn: nhiệt độ, thời gian của phản ứng Một số qui trình lựa chọn tinh chế sản phẩm bằng

Ngày tải lên: 19/09/2014, 09:53

... lục 24 Qui trình điều chế phức rutin-hydroxypropyl-β-cyclodextrin PL.90 Phụ lục 25 Qui trình điều chế phức rutin-hydroxybutyl-β-cyclodextrin PL.93 Phụ lục 26 Qui trình điều chế phức itraconazol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin ... itraconazol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin PL.96 Phụ lục 27 Qui trình điều chế phức itraconazol-hydroxybutyl-β-cyclodextrin PL.99 Phụ lục 28 Qui trình điều chế phức meloxicam-hydroxypropyl-β-cyclodextrin PL.102 ... sau khi nung: không quá 0,1% 1.10 Độ tinh khiết: ≥ 96,5% tính theo chế phẩm hiện trạng 1.11 Độ thế (DS): từ 4 – 7 1.12 Độc tính bất thường: không có 1.13 Giới hạn nhiễm khuẩn: đạt theo tiêu

Ngày tải lên: 04/10/2014, 13:22

... CHệăMINHăN M 2013 Trang 2L I CAM OAN Tôi xin cam đoan đ tƠi nghiên c u “L p và phân tích d án đ u t x ng bào ch thu c đông d c” lƠ công trình nghiên c u c a chính tôi, d i s h ng d n c a PGS Ti n s Nguy ... u t x ng bƠo ch thu c đông d c c a công ty TNHH V n Xuơn Thông qua các phơn tích tƠi chính m t cách khoa h c, nghiên c u đ a ra nh ng k t qu vƠ đánh giá tính kh thi c a d án T đó, đ a ra nh ng ... đ c đi m ngƠnh ngh vƠ l nh v c ho t đ ng, công ty TNHH V n Xuơn đư s d ng đòn b y tƠi chính m t cách linh ho t vƠ khá hi u qu đ tƠi tr cho tƠi s n, m r ng ho t đ ng s n xu t kinh doanh đ ng th

Ngày tải lên: 24/11/2014, 01:31

... cứu bào chế thuốc tiêm liposome doxorubicin và đánh giá tác dụng trên khối u động vật” được tiến hành đề phát triển dạng thuốc tiêm liposome doxorubicin trên cơ sở các kết quả nghiên cứu bào chế ... doxorubicin 1 mg/ml trong 1h cách nhau 1 tuần hoặc l tháng [39] Bảng 1.1: Một số chế phẩm doxorubicin trên thị trường Dạng bào chế Tên chế phẩm Hãng sản xuất Thuốc tiêm Adorucin lọ 5 ... (2012) đã nghiên cứu bào chế và so sánh tác dụng chống ung thư của liposome giải phóng thuốc trong tế bào (liposome nhạy cảm pH) với liposome giải phóng thuốc qua khe tế bào (liposome tuần hoàn

Ngày tải lên: 24/08/2015, 22:12

... cho sự phát triển các dạng bào chế qui ước và đang bào chế hiện đại Hiện nay ngành dược trong nước phải nhập nhiều loại tá dược mới; trong đó tá dược mới dùng cho thuốc viên chiếm tỷ trọng cao ... cứu một số tính chất cơ lý, hoá lý của nguyên liệu và bán thành phẩm thuốc, phương pháp xác định và ứng dụng trong bào chế thuốc viên" với các mục tiêu: 1 Khảo sát phương pháp đánh giá một ... áp dụng đồng bộ Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (GLP), Thưc hành tốt bảo quản thuốc (GSP), Thực hành tốt phân phối thuốc (GPP) 1.3.2 Ý nghĩa của việc đánh

Ngày tải lên: 30/09/2015, 15:55

... qui trinh bào chê Bào ché thuôc tiêm dông khô omeprazol vôi su thay doi câc yéu tô trong công thüc và câc thông sô kÿ thuât trong qui trinh dông khô dë tim ra công thtre và qui trinh bào ché thich ... omeprazol Do vây, chüng tôi tien hành dê tài “Nghiên cüu bào ché thuoc tiêm dông khô omeprazol ” vôi mue tiêu: • Xây dung công thüc và quy trînh bào ché thuoc tiêm dông khô omeprazol 40 mg/ lo • Buôc ... hai yéu tô là nhiêt và am nên viêc bào ché omeprazol à dang thuôc dông khô giüp han ché duoc sur phàn huÿ thuôc, nâng cao duoc dô on dinh cà trong quâ trinh bào ché lân trong quâ trinh bâo quàn

Ngày tải lên: 18/11/2020, 14:00

... 14pH dên tôi phàn rïng thuÿ phân và két quâ làm thay doi tuoi tho cùa thuoc Néu bào ché thuoc tiêm dung dich không dàm bào dô on dinh, cô thé chuyën sang dang tiêm dông khô Vôi câc ché phâm dông ... thuôc tiêm cô thë là thùy tinh, chât dêo cô vai trô bào vê, duy tri dô vô khuan cüa thuôc, tao diêu kiên thuân loi cho quâ trînh vân chuyén, bào quân và sü dung thuôc Dôi vôi câc ché phâm dë bi ... caoTrang 6Do dâc diém cüa thuôc tiêm là thuôc diroc tiêm truc tiép vào câc mô, bô qua câc hàng rào bào vê tir nhiên cüa co thé nhu da và niêm mac nên thuôc tiêm dôi hôi nghiêm ngât vê mât châ't lirçmg,

Ngày tải lên: 18/11/2020, 14:00

... trình bào chế Xuất phát từ thực tế đó, chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài “Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm đông khô alpha- chymotrypsin” với mục tiêu: Xây dựng công thức và phương pháp bào chế ... đoạn bào c h ế thuốc tiêm đông khô Trang 9ĐẶT VẤN ĐỂ Ngày nay trên thế giới, phương pháp đông khô đã được sử dụng rộng rãi trong công nghệ dược phẩm để sản xuất các sản phẩm thuốc tiêm, thuốc ... lượng thuốc tiềm đông khô alpha- chymotrypsỉn Trang 7Bảng 3.12: Ảnh hưởng của nhiệt độ làm khô đến chất lượng thuốc tiêm đông khô alpha- chymotrypsinB ảng 3.13 : Khảo sát độ ổn định của thuốc

Ngày tải lên: 12/11/2015, 09:58

... chế bao gồm trình tự pha chế đi kèm với công thức và kỹ thuật bào chế Một số yếu tố thuộc kỹ thuật bào chế ảnh hưởng đến độ ổn định của thuốc tiêm bao gồm: điều kiện pha chế kín hay hở, nhiệt độ ... Nghiên cứu về bào chế pentoxifylin 14 1.3 Thuốc tiêm 15 1.3.1 Định nghĩa 15 1.3.2 Các kiểu phân hủy thuốc trong thuốc tiêm 15 1.3.3 Các yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định của thuốc tiêm 16 ... môi, tá dược, bao bì đựng thuốc và kỹ thuật bào chế thuốc… Thêm vào đó, các điều kiện bảo quản như: nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng… cũng ảnh hưởng đến độ ổn định của chế phẩm thuốc tiêm Pentoxifylin

Ngày tải lên: 28/12/2015, 13:50

... với thuốc tiêm để đảm bảo chất lượng của thuốc[1] 1.1.2.3 Yếu tố thuộc về kỹ thuật bào chế Các yếu tố thuộc về kỹ thuật bào chế ảnh hưởng đến độ ổn định của thuốc tiêm bao gồm: điều kiện pha chế ... thức thuốc tiêm với nồng độ thích hợp nhằm duy trì độ vô khuẩn của thuốc trong quá trình pha chế - sản xuất và trong quá trình sử dụng thuốc Phải cho thêm chất sát khuẩn vào các chế phẩm thuốc ... nhiệt độ Trong công thức bào chế cần phải sử dụng thêm các tá dược làm tăng độ ổn định: chất chống oxy hóa, hệ đệm, pH thích hợp, bao bì tránh ánh sáng… Khi bào chế cần bào chế nhanh, tránh tiếp

Ngày tải lên: 28/12/2015, 14:42