Bài giảng Sự hình thành một đáp ứng miễn dịch - Đại học Lạc Hồng

Bài giảng Sự hình thành một đáp ứng miễn dịch - Đại học Lạc Hồng. Sau khi học xong bài này, sinh viên sẽ trình bày được động học của một đáp ứng miễn dịch; nêu được hai khác biệt của đáp ứng miễn dịch thì đầu và thì hai; chứng minh được phải có sự hợp tác tế bào trong hình thành đáp ứng miễn dịch và có hạn chế sự hợp tác tế bào trong nhóm phù hợp mô,... Mời các bạn cùng tham khảo chi tiết nội dung bài giảng!

SỰ HÌNH THÀNH MỘT ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH

1

Đồng Nai - 2020

4 Mô tả hiệu ứng Hapten - tải và sự hình thành ĐƯMD đối với kháng nguyên không lệ thuộc tuyến ức

2

ĐỘNG HỌC CỦA MỘT ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH

3

THAY ĐỔI VỀ CHẤT TRONG ĐÁP ỨNG MD LẦN 1 VÀ 2

• Chuyển lớp các globuline miễn dịch

– 1 o - IgM

– 2 o - IgG, IgA hoặc IgE

1 o Ag 2 o Ag

Total Ab IgM Ab IgG Ab

Ngày sau khi gây miễn dịch

ĐƯMD

Diễn

tiến

Tiềm ẩn 1-2 tuần 3-5 ngày

Bình ổn 2-3 tuần Nhiều tháng-năm

HỢP TÁC GIỮA CÁC TẾ BÀO MIỄN DỊCH TRONG HÌNH THÀNH ĐƯMD

TCD4 TCD8

TẾ BÀO LYMPHO T CHỊU TRÁCH NHIỆM TRONG ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH TẾ BÀO

8

Các tế bào trình diện kháng nguyên

(APC: antigen presenting cell)

HOẠT HÓA TẾ BÀO LYMPHO T

Tế bào lympho T chỉ nhận diện kháng nguyên được trình diện bởi các tế bào trình diện kháng nguyên

TCD8 TCD4

11

tín hiệu hoạt hóa khác 

sản xuất IL2  hoạt hóa và

tăng sinh

3 Các TCD4 hoạt hóa SX

các interleukine  hoạt

hóa các tế bào có thẩm

quyền MD khác: hoạt hóa

đại thực bào, tế bào B 

HOẠT HÓA LYMPHO BÀO

IL2, IL4, IL5 (TH)

HOẠT HÓA LYMPHO BÀO

14

HOẠT HÓA TẾ BÀO LYMPHO T

0

HOẠT HÓA TCD4 HOẠT HÓA TCD8

Sản xuất cytokine Tăng sinh

15

SỰ HỢP TÁC GIỮA LYMPHOCYTES TCD4 VÀ ĐẠI THỰC BÀO

CD4 Th1 tăng cường hoạt tính giết các vi trùng nội bào

16

SỰ HỢP TÁC GIỮA LYMPHOCYTES CD4 VÀ LYMPHOCYTES CD8

Mảnh KN nhỏ (9 AA) được tổng

hợp trong tế bào nội sinh và

được trình diện với HLA I cho T

CD8

Mảnh KN lớn (15-34 AA) được APC tóm bắt và xử lý tế bào

II cho TCD4

17

ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH ĐẶC HIỆU Kháng nguyên  xâm nhập cơ thể  nhận biết bởi các tế bào có thẩm quyền MD  đáp ứng miễn dịch

 loại trừ đặc hiệu các tác nhân gây bệnh

Tế bào T giúp đỡ (Th)

CD3 , CD4

Điều hịa đáp ứng MD

MD qua trung gian tế bào

Tế bào T diệt bào (Tc)

Tế bào gốc

Các tế bào B chưa hoạt hóa

Phát triển và đa dạng hóa các tế bào nguồn

Kháng nguyên bám vào các tế bào B đặc hiệu

Phát triển và biệt hóa

(sản xuất kháng thể) 20

Lần đầu tiếp xúc với kháng nguyên

Lần thứ hai tiếp xúc với kháng nguyên

Tế bào hành sự

Tế bào nhớ

Tế bào nhớ

Tế bào hành sự 21

15

HIỆU ỨNG HAPTEN-TẢI

 Hapten phải gắn với 1 protein tải

=> phức hapten tải (hapten-carrier complex)

 Th nhận diện tải, B nhận diện hapten

 Tải ở thì 1 và thì 2 phải giống nhau

22

17

SỰ HỢP TÁC HẠN CHẾ TRONG NHÓM PHÙ HỢP MÔ

(HIỆN TƯỢNG ZINKERNAGEL VÀ DOHERTY)

Mouse

Strain A or B

Immunize with virus Period of 7 days

Purify Fibroblasts

CTLs and fibroblasts

are co-cultivated

Spleen CTLs immunized with

Fibroblast 51Cr release (target cells) from

fibroblasts infected

(lysis) with

StrainA StrainA StrainB StrainB

no

Assay 51Cr release

Isolate spleen

Infect fibroblasts with virus and radiolabel with

51Cr

51Cr labeled fibroblast presents antigen

23

KHÁNG NGUYÊN PHỤ THUỘC THYMUS

 Không cần có sự tham gia

của tế bào T để tạo đáp ứng miễn dịch

 Có sự lặp lại các đơn vị cấu

trúc: polysacharid

 Không có trí nhớ miễn dịch

(hoặc không đầy đủ): đáp ứng

MD không tăng hoặc chỉ tăng ít

 Kháng thể chủ yếu là IgM 24

- Cấu trúc: đại phân tử do trùng phân các đơn vị

nhỏ (polysaccharide,dextran, )

- Các epitop giống nhau trên đại phân tử liên kết

với nhiều sIg tạo thành cầu nối (hiện tượng đội

mũ)  họat hóa lympho B thành tương bào  sản xuất kháng thể

- Kháng thể thuộc lớp IgM, không có khả năng

chuyển lớp, không có trí nhớ miễn dịch

26

KHÁNG NGUYÊN KHÔNG PHỤ THUỘC TUYẾN ỨC

27

HIỆN TƯỢNG ĐỘI MŨ